IRS 19 je domáce imunomodulačné liečivo bakteriálneho pôvodu.
Skladá sa zo zmesi lyzátov najbežnejších patogénnych (patogénnych) baktérií, ktoré vyvolávajú rôzne ochorenia dýchacieho systému a orgánov ENT. Ďalšími prvkami jeho zloženia sú:
- thimerozid sodný;
- glycín;
- destilovanej vody.
Lyzáty sú produktom umelého štiepenia buniek patogénnych baktérií na štruktúrne fragmenty.
Po zavedení lieku do nosnej dutiny sa pozoruje výrazné posilnenie lokálnej imunity. Okrem toho tento liek stimuluje proces fagocytózy.
V súlade s požiadavkami návodu na použitie IRS 19 sa musia skladovať vo vzpriamenej polohe na suchom mieste chránenom pred deťmi a priamym slnečným žiarením. Teplota, pri ktorej je farmakologický liek uložený, nesmie presiahnuť 50 stupňov Celzia.
V prípade poskytnutia odporúčaných skladovacích podmienok výrobca garantuje trvanlivosť lieku 3 roky od dátumu uvedeného na obale.
Cena IRS 19 nemožno nazvať demokratickou a ešte nižšou. Dnes sa cena farmakologického lieku pohybuje od 400 do 650 rubľov na balenie.
V tomto ohľade neodporúčame zakúpiť IRS 19 v náhodnej lekárni. Ak venujete trochu svojej pozornosti a času skúmaniu trhu, potom nákupom liekov môžete ušetriť veľa.
Formulár uvoľnenia
IRS 19 je dostupný vo forme nosného dýchacieho spreja alebo aerosólu. Liečivo sa aplikuje intranazálne (vstrekne sa do nosnej dutiny).
Mnohí kupujúci žiadajú v lekárňach kvapku nosa s rovnakým názvom. Pamätajte, že tento liek nie je dostupný vo forme nazálnych kvapiek.
Lieková kvapalina má jemný žltý odtieň a mierny podivný zápach.
IRS 19 je fľašovaný v 20 ml sklenených fľašiach. Každá fľaša je už vybavená rozprašovacou dýzou.
Indikácie na použitie
Návod na použitie lieku IRS 19 obsahuje nasledujúce indikácie na použitie liekov:
- preventívne opatrenia, ktoré zabraňujú výskytu chorôb dýchacieho systému a orgánov ENT;
- posilnenie a obnovenie lokálnej imunity nosnej dutiny;
- liečba akútnej a chronickej sinusitídy, antritis, frontálna sinusitída, rinitída (rinitída), faryngitída, bolesť v hrdle, zápal hrdla, ARVI, ARD a bronchitída;
- zabrániť rozvoju chronických foriem chorôb ORL;
- posilnenie a obnovenie imunity nosnej dutiny v súvislosti s chirurgickým zákrokom.
Ak máte obavy o posilnenie imunitného systému, mali by ste sa oboznámiť s imunomodulačnými liekmi. Prečítajte si článok "Viferon - návod na použitie".
Odporúčané dávky
Pokyny na používanie služby IRS 19 obsahujú podrobné odporúčania na jej prijatie.
Pri vykonávaní preventívnych opatrení na prevenciu ochorení ORL sa majú deti a dospelí počas 10 až 15 dní podávať dvakrát denne v každej nosnej pasáži v jednej dávke lieku.
Pri liečbe akútnej a chronickej rinitídy (rinitídy), ako aj iných ochorení orgánov dýchacieho systému je potrebné nasávať nosový sprej 2-4 krát denne do každej nosnej pasáže. Prestaňte užívať liek po prechode ochorenia. Výnimku tvoria deti vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov, pričom ich dávka sa rovná 1 injekcii 2 krát denne.
Na posilnenie lokálnej imunity v nosovej dutine v súvislosti s operáciou majú deti a dospelí injekčne podávať dvakrát denne do každej nosnej pasáže 1 dávku lieku. Použiť drogu potrebujú dva týždne. Jedna pred operáciou a druhá po operácii.
Pre plánované posilnenie lokálnej imunity a jej zotavenie po utrpení ochorenia nosovej dutiny by mali byť deti a dospelí počas 2 týždňov podávané dvakrát denne v dávke liečiva do každej nosnej pasáže.
V súlade s pokynmi na použitie spreja pred prvým použitím IRS 19 je potrebné umiestniť hubicu na sklenenú fľašu a opatrne urobiť jeden ovládací lis.
Kontraindikácie, predávkovanie a vedľajšie účinky
V súlade s poznámkou sa v takýchto prípadoch nemôže použiť IRS 19:
- rôzne autoimunitné poruchy;
- ak dieťa nemá 90 dní;
- individuálnu intoleranciu k zložkám lieku.
K dnešnému dňu neboli hlásené žiadne prípady predávkovania v dôsledku IRS 19.
Je veľmi zriedkavé, že takéto negatívne vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť:
- alergické reakcie;
- bolesť brucha;
- nevoľnosť, hnačka a vracanie;
- horúčka;
- rinitída (výtok z nosa);
- zápal nosohltana;
- zápal prínosových dutín;
- bronchitída;
- laryngitída;
- astma;
- kašeľ.
Účinnosť a recenzie
IRS 19 má mimoriadne zmiešané recenzie od ľudí, ktorí to skúsili. Napriek tomu mnohí praktizujúci majú vysoký názor na túto drogu a aktívne ju predpisujú svojim pacientom, deťom i dospelým.
Pri spravodlivosti treba poznamenať, že existuje aj veľa pozitívnej spätnej väzby.
Okrem toho existuje obrovský počet recenzií, v ktorých ľudia vyjadrujú nespokojnosť s vysokými nákladmi IRS 19.
Takže stojí za to použiť, alebo je lepšie vybrať jeden z jeho analógov?
Odporúčame vám dôverovať vášmu lekárovi. Mal by mať posledné slovo pri výbere najefektívnejšieho a vhodnejšieho lieku.
Ak ste predtým prevzali IRS 19, nechajte o tom na našom portáli prehľad. To pomôže ostatným ľuďom pri výbere drogy.
Počas tehotenstva a laktácie
Používanie IRS 19 ženami v pozícii alebo dojčenia je zakázané.
analógy
IRS 19 nemá žiadne presné štrukturálne analógy. Jeho relatívny analóg môže byť považovaný za Broncho-Vaks medicínu.
Okrem toho vám odporúčame, aby ste sa oboznámili s materiálmi publikácie "Korizaliya - návod na použitie".
Drug Summary, Irs 19 (IRS ™ 19)
Vymenovanie lekárovi
19
IRS ™ 19
Forma (typ) uvoľňovania, zloženie (zložky) a balenie
Nastriekajte nos (v nosovej forme) vo forme (priehľadnej), bezfarebnej, niekedy so žltkastým odtieňom tekutiny so slabým (miernym) zápachom na základe nerol.
Pomocné látky (voliteľné): glycín (4,25 g), mertiolát sodný (nie viac ako 1,2 mg), ochucovadlá na báze nerolov (linalol, alfa (aterpineol, geraniol, metylantranilát, linylacetát, dietylénglykolmonoetyléter, fenyletylalkohol), čistená voda (do 100 ml (mililitre)).
60 dávok (20 ml) - sklenené aerosólové valce (zo skla) s kontinuálnym ventilom a dýzou (1) - kartónové obaly (z lepenky).
Klinicko-farmakologická skupina
Imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu
Registračné čísla:
Farmakologický účinok (účinok)
IRS 19 zvyšuje (zvyšuje) špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), ktoré zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných činiteľov (infekcie) na sliznici. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
Farmakokinetika (činnosť v tele)
Liečivo pôsobí hlavne v horných dýchacích cestách; v súčasnosti (t) neexistujú žiadne údaje (informácie) o jeho systémovej absorpcii.
Indikácie (odporúčané použitie)
- prevencia chronických ochorení (lézií) horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba (liečba) akútnych a chronických ochorení (lézií) horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačné obdobie (termín).
Dávkovací režim (pravidlá)
Liek môže (odporučiť) menovať dospelých a deti od 3 mesiacov veku.
Liečivo sa používa intranazálne podaním aerosólu (prijatie) (1 dávka = 1 krátky striekací lis).
Na profylaktické účely sú dospelí a deti od 3 mesiacov podávané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke dvakrát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu v priebehu 2-3 týždňov (7 dní) pred očakávaným nárastom výskytu).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení (lézií) horných dýchacích ciest a priedušiek sú deti vo veku 3 mesiacov až 3 roky predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke dvakrát denne po predchádzajúcom uvoľnení z výtoku sliznice až do vymiznutia príznakov infekcie (infekcie); staršie deti (staršie ako 3 roky) a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke od 2 do 5-krát / deň (deň), kým symptómy infekcie (infekcie) nezmiznú;
Na obnovenie lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpíše jedna dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (počas).
Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu v 1 týždni pred plánovaným chirurgickým zákrokom).
Nežiaduci účinok (účinok)
Dermatologické (kožné) reakcie: zriedkavo (zriedkavo) - reakcie podobné erytému a ekzémy; v zriedkavých prípadoch trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakcie (alergia - precitlivenosť imunitného systému organizmu, s opakovaným vystavením alergénu telu predtým senzibilizovanému týmto alergénom) reakcie: zriedkavo (zriedkavo) - urtikária, angioedém.
Na strane dýchacieho systému: zriedkavo (zriedkavo) - záchvaty bronchiálnej astmy a kašľa, nazofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Na strane tráviaceho systému: nevoľnosť (emetická nevoľnosť), vracanie (keď je nevoľnosť), bolesť brucha, hnačka (hnačka).
Iné (iné): zriedkavo (zriedkavo) (na začiatku liečby (hojenie)) - zvýšenie (zvýšenie) telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
Kontraindikácie (použitie sa neodporúča)
- autoimunitné ochorenia (lézie);
- zvýšená (zvýšená) citlivosť na zložky lieku.
Tehotenstvo (gestácia) a dojčenie (dojčenie)
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva (t). Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva (gestácia) neodporúča (odporúča sa).
Špeciálne (špeciálne) pokyny
Na začiatku liečby (hojenia) sa môžu vyskytnúť reakcie ako kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, mali by ste znížiť frekvenciu podania (prijatia) lieku alebo ho zrušiť.
Na začiatku liečby (hojenia) v zriedkavých prípadoch je možné (prípustné) zvýšiť teplotu (t °) tela. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia teploty (t °) tela spolu s indispozíciou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb (lézií) orgánov ENT.
V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie (infekcie) môžu byť antibiotiká predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Pri vymenovaní lieku IRS 19 pacientov (pacientov) s bronchiálnou astmou môže (prijateľne) zvýšiť počet záchvatov. V tomto prípade sa odporúča (odporučiť) ukončenie liečby (terapie) a neprijatie liekov tejto triedy v budúcnosti.
Keď sa liek vstrekne, aerosólový balík by mal byť v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča (odporúča sa) odstrániť trysku z fľaše. Ak je prípravok ponechaný dlhý čas (t) bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odparit 'a výsledné kryštály zacúnajú výstup trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je tryska odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa najskôr umývalo a sušilo. Ak dôjde k zablokovaniu trysky, mali by ste urobiť niekoľko kliknutí za sebou; ak nie je žiadny účinok (akcia), vypláchnite trysku teplou vodou (H2O).
Predávkovanie (prekračujúce bezpečné dávkovanie)
Doteraz neboli hlásené prípady predávkovania (významný nadbytok prípustnej dávky) lieku IRS 19 (si myslite sami).
Lieková interakcia
Liečivo s liekom IRS 19 nie je známe.
Zmluvné podmienky (čas skladovania)
Liečivo sa má uchovávať (udržiavať) v striktne vzpriamenej polohe pri teplote (t °) nie vyššej ako 25 ° C. Neuchovávajte v mrazničke. Uchovávajte (uchovávajte) mimo dosah detí. Čas použiteľnosti (skladovanie) - 3 roky.
Fľaša (injekčná liekovka) by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením; Neotvárajte fľašu (injekčnú liekovku), nehořte.
Podmienky predaja liekov
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na voľne predajné (over-the-counter) distribúciu.
IRS 19
Imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu
◊ Striekajte nasálne vo forme priehľadného, bezfarebného alebo žltkastého odtieňa kvapaliny s miernym špecifickým zápachom.
100 mllizaty baktérie43,27 ml vrátane Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typ B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G 1,66 mg
Pomocné látky: glycín, - 4,25 g merthiolát sodný - nie viac ako 1,2 mg, ochutenie na báze nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, Limonén, geranylnitril, linalylacetát, dietylénglykol monoetyléteru, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čistená voda - do 100 ml.
20 ml - sklenené aerosólové valce (1) so spojitým ventilom a kartónovými obalmi z dýzy.
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
Pokyny nemajú tieto informácie.
Dospelí a deti od 3 mesiacov:
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída a iné;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
- Precitlivenosť na liek.
Liečivo sa podáva intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát / deň po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát / deň, až kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave plánovaného chirurgického zákroku av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Podmienky používania lieku
Aby aerosól mohol správne fungovať, tryska by mala byť umiestnená na balónik, uprostred a jemne, bez námahy, stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri injekčnom podaní lieku by mala byť injekčná liekovka v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Ak nakloníte balónik počas vstrekovania, hnací plyn vytekne o pár sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, mali by sa vykonať niekoľko zdvihov za sebou, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku; pri neprítomnosti účinku by mala byť tryska spustená niekoľko minút do teplej vody.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - reakcie podobné erytému a ekzémy; v zriedkavých prípadoch trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, angioedém.
Na strane dýchacieho systému: zriedka - astma a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo (na začiatku liečby) - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.
Iné: zriedkavo (na začiatku liečby) - bez zvýšenia telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
Vedľajšie účinky môžu byť buď príbuzné alebo nesúvisiace s účinkom lieku. Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
Prípady predávkovania lieku IRS 19 nie sú známe.
Prípady negatívnej interakcie lieku IRS 19 s inými liekmi nie sú známe.
V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie možno antibiotiká predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšiť telesnú teplotu ≥ 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
V prípade nástupu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť podávania systémových antibiotík.
Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo hnacích strojov a mechanizmov.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.
Priraďte deti staršie ako 3 mesiace podľa indikácií
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Prípravok sa má uchovávať na mieste, ktoré nie je prístupné deťom, v striktne vzpriamenej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C; nezmrazujte. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením; nepreniknite balónik, nehorľujte, aj keď je prázdny.
IRS 19
Liečivo: IRS 19
Účinná látka: nepoužité
ATX kód: R07AX
KFG: Imunostimulujúci liek bakteriálneho pôvodu
Reg. číslo: P №012103 / 01
Dátum registrácie: 06/11/08
Vlastník reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
FORMULÁRA DÁVKOVANIA, KOMPOZÍCIA A BALENIE
? Nasávajte nasálne vo forme priehľadnej, bezfarebnej, niekedy so žltkastým nádychom, kvapalinou so slabým aromatickým zápachom na báze nerolu.
Pomocné látky: glycín (4,25 g), mertiolát sodný (nie viac ako 1,2 mg), ochucovadlo na báze nerolu (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metylantranilát, limonén, geranylacetát, linalylacetát, dietylénglykolmonoetyléter, (do 100 ml).
20 ml - sklenené aerosólové valce so spojitým ventilom a dýzou (1) - balenia z lepenky.
Popis lieku je založený na oficiálne schválených návodoch na použitie.
FARMAKOLOGICKÉ OPATRENIA
IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
farmakokinetika
Liečivo pôsobí hlavne v horných dýchacích cestách; v súčasnosti neexistujú údaje o systémovej absorpcii lieku.
INDIKÁCIE
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sínusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída atď.;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
REŽIM DÁVKOVANIA
Liek môže byť predpísaný pre dospelých a deti od 3 mesiacov veku.
Liečivo sa podáva intranazálne podaním aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
Aby sa zabránilo dospelým a deťom od 3 mesiacov, podá sa jedna dávka lieku každej nosovej dierke dvakrát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a bronchiálnych detí vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov je 1 dávka lieku predpísaná do každej nosnej dierky dvakrát denne po predchádzajúcom uvoľnení z výtoku sliznice až do vymiznutia príznakov infekcie; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát / deň, až kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave plánovaného chirurgického zákroku av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
NEŽIADUCE ÚČINKY
Dermatologické reakcie: zriedkavo - reakcie podobné erytému a ekzémy.
Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, angioedém; v zriedkavých prípadoch trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Na strane dýchacieho systému: zriedka - astma a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo (na začiatku liečby) - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.
Iné: zriedkavo (na začiatku liečby) - bez zvýšenia telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
Vedľajšie účinky môžu byť buď príbuzné alebo nesúvisiace s účinkom lieku.
Kontraindikácie
- Precitlivenosť na liek.
PREGNANCY A LACTATION
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.
ŠPECIÁLNE POKYNY
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Na začiatku liečby môže byť v zriedkavých prípadoch horúčka? 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie možno antibiotiká predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo hnacích strojov a mechanizmov.
Podmienky používania lieku
Aby aerosól mohol správne fungovať, tryska by mala byť umiestnená na balónik, uprostred a jemne, bez námahy, stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Keď sa liek vstrekne, aerosólový balík by mal byť v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Ak nakloníte balónik počas vstrekovania, hnací plyn vytekne o pár sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, mali by sa vykonať niekoľko zdvihov za sebou, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku; pri neprítomnosti účinku by mala byť tryska spustená niekoľko minút do teplej vody.
Predávkovanie
Zatiaľ neboli hlásené žiadne prípady predávkovania lieku IRS 19.
INTERAKCIA DROG
Liečivo s liekom IRS 19 nie je známe.
PODMIENKY VYUŽÍVANIA Z DROGOV
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
PODMIENKY A PODMIENKY
Prípravok sa má uchovávať na mieste, ktoré nie je prístupné deťom, v striktne vzpriamenej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C; nezmrazujte. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením; nepreniknite balónik, nehorľujte, aj keď je prázdny.
IRS 19 pre deti: recenzie a inštrukcie
V snahe ochrániť svoje dieťa pred prechladnutím a vírusovými infekciami sa mladé matky často uchýlia k rôznym imunostimulačným liekom. Jeden z najpopulárnejších liekov v tejto kategórii je IRS nosový sprej 19.
Čo je to tento lekársky výrobok, aký je jeho princíp pôsobenia, je efektívny a čo jeho návody na použitie hovoria - čítajte nižšie.
Formulár zloženia a uvoľnenia
IRS 19 je k dispozícii vo vhodnej dávkovej forme - nosovej aerodisperzie. Vyzerá to ako bezfarebná (niekedy žltkastá) tekutina so slabým zápachom, umiestnená do špeciálnej nádoby s objemom 20 ml. Zahrnuté pre každý takýto valec je abstraktná a rozprašovacia dýza.
IRS 19 je prípravok pozostávajúci z 18 rôznych lyzátov (fragmentov) baktérií, medzi ktoré patria Klebsiella, pneumokoky, Staphylococcus aureus, hemophilus bacilli, acinetobakteri, Neisserias atď. nerola, čistená voda.
Princíp fungovania IRS 19
Získanie na sliznici nosnej dutiny, častice baktérií:
- vyvoláva produkciu vhodných protilátok, čím stimuluje imunitnú odpoveď;
- aktivovať prácu makrofágov, buniek v ľudskom tele, zodpovedných za ničenie cudzích patogénnych telies;
- zvyšuje produkciu lyzozýmu, enzýmu, ktorý ničí štruktúru patogénnych baktérií a vírusov.
svedectvo
Indikácie pre použitie tejto drogy sú:
- prevencia ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest (sínusitída, rinitída, bronchitída, laryngitída, tracheitída, faryngitída, tonzilitída atď.) s existujúcou predispozíciou;
- liečba vyššie uvedených chorôb v akútnych a chronických formách;
- regenerácia lokálnej imunity po nedávno prenesených vírusových a iných ochoreniach;
- prípravu na operáciu horných dýchacích ciest a obdobia zotavenia po takýchto operáciách.
Z akého veku je dovolené používať
Podľa oficiálnych pokynov sa tento liek nepoužíva u detí do 3 mesiacov z dôvodu, že až do dosiahnutia tohto veku je akákoľvek stimulácia imunity absolútne kontraindikovaná.
kontraindikácie
Použitie tohto lieku je kontraindikované:
- prítomnosť individuálnej tolerancie jednej alebo viacerých zložiek lieku;
- prítomnosť ochorení spojených s rôznymi poruchami v imunitnom systéme.
Vedľajšie účinky a predávkovanie
Počas používania lieku s nízkou pravdepodobnosťou sa môžu vyskytnúť takéto negatívne reakcie:
- alergie (žihľavka, svrbenie, opuch atď.);
- astmatické záchvaty a kašeľ;
- zvýšenie teploty;
- nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha;
- bronchitída, rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída;
- idiopatická purpura doštičiek, pri ktorej dochádza k nadmernému zníženiu počtu krvných doštičiek v krvi;
- erythema nodosum.
Prípady predávkovania týmto liekom sú stále neznáme.
Dávkovanie a podávanie
Táto droga sa podáva intranazálne. Pred použitím je potrebné na cylindrickú vložku namontovať špeciálnu trysku tak, aby pri stlačení tlačidla bola droga rozprašovaná. Pri striekaní IRS 19 musí byť balón udržiavaný striktne vertikálne. Zadná časť je zakázaná.
Nástroj by sa mal používať v tejto dávke:
- na profylaxiu (pre deti po 3 mesiacoch a pre dospelých) - 1 injekcia (každé kolo) 2 p / d (priemerná dĺžka kurzu je 14 dní);
- na liečbu ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek: deti 3 mesiace - 3 roky - 1 injekcia (každé otočenie) 2 p / d (po odstránení hlenu); starší ako 3 roky - 1 injekcia (každé kolo) 2 - 5 r / d (trvanie liečby až do vymiznutia príznakov ochorenia);
- na regeneráciu lokálnej imunity (deti po 3 mesiacoch a u dospelých) - 1 injekcia (každé kolo) 2 p / d (priemerná dĺžka kurzu je 14 dní); pri príprave na chirurgickú intervenciu - 1 injekcia (každé kolo) 2 r / d (priemerná dĺžka trvania kurzu je 14 dní, zatiaľ čo kurz začína 1 týždeň pred zamýšľaným zákrokom).
Lieková interakcia
Súčasné užívanie lieku, ktoré uvažujeme s inými liekmi, je absolútne prípustné. Takže tento nástroj možno použiť v spojení s antibakteriálnymi, antivírusovými, protiplesňovými a podobnými liekmi.
analógy
Analógy HRS 19, ktoré sa môžu vzťahovať na deti, sú:
- -Ribomunil - (pre použitie od 6 mesiacov);
- -Imudon- (indikované na použitie od 3 rokov);
- Derinat (uvedené pre použitie od narodenia);
- -Grippferon (zobrazený na použitie od narodenia);
- Cykloferón (pre použitie od 4 rokov).
recenzia
Sergey:
Čo sa týka mňa, IRS 19 je veľmi pochybná droga. Pred nejakým časom som si vzal prácu a podstúpil som dosť vážnu lekársku prehliadku. Takže našli nejaký stafylokok v nosu. Aby som im bojoval, dostal som predpísaný liek s názvom HRS 19 a niečo od homeopatie. Bol ošetrený, opätovne testovaný - stafylokok nevypadol. Iba po užití antibiotík som sa ich zbavil. Takže nestrácajte čas a peniaze.
Vitalina:
S pomocou služby IRS 19 sa v zime chránime pred vírusovými ochoreniami. A v dôsledku toho sa nám veľmi zriedka zhoršuje. Dobrá náprava. Rozpočet však nemožno nazvať.
inna:
Tento liek pre moje dieťa bol predpísaný odborníkom na ORL, keď šiel do záhrady na jeseň a začal trpieť chladom. Lekár povedal, že sa zotaví rýchlejšie a pomôže mu, a on by zvýšil imunitu. Jeho syn však mal po použití IRS 19 iba zintenzívnenie. A napriek tomu syn kričal ako obeť, kedykoľvek som kapela nosom, povedal, že ho horí v nose.
alina:
Najskôr sme boli prepustení z IRS 19, keď naša dcéra mala 6 mesiacov. Vďaka tomuto lieku sa choroba ďalej nevyvíjala a prešla oveľa rýchlejšie. Ale ako sa ukázalo, telo nakoniec zvykne na tento sprej a po určitom čase prestáva úplne pomáhať. Škoda, veľa to odporučilo včas.
julia:
Nejako mi bola táto droga v lekárni. Po prečítaní anotácie, kde bolo všetko krásne a ružovo popísané, som si ju kúpil pre svoje deti, ktoré sa samozrejme často dostali na jeseň a zima, keď chodili do materskej školy. Ale on na mňa nemal žiadny dojem. Podľa môjho názoru dokonca zintenzívnil symptómy ochorenia a nezaobchádzal s nimi. Nemôžem povedať nič dobrého o tomto nástroji, pretože to objektívne nepomôže.
Video o lieku IRS 19
V tomto videu hovorí profesor lekárskej vedy o princípe konania a výhodách zdravotníckej pomôcky IRS 19.
Zoznam liekov
inštrukcie (anotácia) k IRS 19
IRS 19
Zloženie lyzátov baktérií:
IRS19 zvyšuje prirodzenú špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), ktoré zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných látok na sliznici. IRS19 nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Indikácie na použitie
Sezónna prevencia akútnych a exacerbácií chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek (jar / jeseň).
Akútne a chronické bakteriálne infekcie horných dýchacích ciest a priedušiek:
- rinitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tonzilitída
- akútna a chronická bronchitída, tracheitída
- sínusitída, otitída
- komplikácie chrípky a iných vírusových infekcií
- vazomotorická rinitída
Precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku.
V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť liečby antibiotikami na pozadí pokračujúcej liečby IRS19.
Použitie IRS19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilov alebo riadiacich strojov a mechanizmov.
Tehotenstvo a dojčenie. Nie je dostatok údajov o potenciálnom teratogénnom alebo toxickom účinku na plod počas tehotenstva. Preto sa užívanie lieku počas tehotenstva neodporúča.
Vzhľadom na to, že chýbajú údaje o možnosti podania lieku do materského mlieka, jeho použitie počas dojčenia sa neodporúča.
Interakcia s inými liekmi
Dávkovanie a podávanie
IRS19 sa môže predpisovať dospelým aj deťom vo veku od 3 mesiacov.
Dajte trysku na fľašu, správne ju stlačte a jemne ju zatlačte bez námahy. Teraz je prístroj pripravený na použitie.
V PRÍPRAVE PRÍPRAVY NÁSLEDUJTE A NESPONÚKAJTE HLAVU FLAGON V VERTIKÁLNEJ POZÍCII.
Ak natiahnete fľašu počas striekania, hnací plyn vytečie za niekoľko sekúnd a zariadenie sa úplne nepoužije.
Ak je prípravok ponechaný dlhší čas bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže vyparovať a výsledné kryštály zanesú výstupom dýzy. Tento jav sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše. Preto je lepšie nevyberať trysku. Ak je tryska zablokovaná, stlačte ju niekoľkokrát, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku. Ak to nepomôže, spustite trysku niekoľko minút v teplej vode.
Na začiatku liečby sa môžu zvýšiť reakcie, ako je kýchanie a nazálny výtok. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Vyskytli sa izolované prípady alergických reakcií (výskyt urtikarnyh prvkov na koži). V prípade podobnej reakcie prerušte liečbu a poraďte sa so svojím lekárom.
Prípady predávkovania nie sú známe.
Injekčné liekovky s objemom 20 ml (60 dávok) z číreho skla, pokryté ochrannou vrstvou z plastu, pod tlakom dusíka.
Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Fľaša je pod tlakom:
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Liek sa nesmie používať po uplynutí dátumu expirácie špecifikovaného na obale.
IRS 19 - návod na použitie lieku na liečbu a prevenciu sinusitídy, faryngitídy, laryngitídy u dospelých, detí a počas tehotenstva, analógov a foriem uvoľňovania (nosový sprej)
V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku IRS 19. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tejto drogy, rovnako ako názory lekárov špecialistov na používanie IRS 19 vo svojej praxi. Veľká žiadosť o pridanie spätnej väzby k lieku aktívnejšie: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, snáď výrobca neoznámil v anotácii. Analógy IRS 19 v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu a prevenciu sinusitídy, faryngitídy, laryngitídy u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.
IRS 19 je imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
štruktúra
Bakteriálne lyzáty (stafylokoky, streptokoky, enterokoky, Klebsiella a ďalšie) + excipienty.
farmakokinetika
Liečivo pôsobí hlavne v horných dýchacích cestách; v súčasnosti neexistujú údaje o systémovej absorpcii lieku.
svedectvo
Dospelí a deti od 3 mesiacov:
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída a iné;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
Formy uvoľnenia
Návod na použitie a spôsob použitia
Liečivo sa používa intranazálne (v nose) podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
Na účely prevencie sa dospelým a deťom od 3 mesiacov podáva jedna dávka lieku do každej nosnej dierky dvakrát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát denne po predchádzajúcom uvoľnení z výtoku sliznice až do vymiznutia príznakov infekcie; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát denne, kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Podmienky používania lieku
Aby aerosól mohol správne fungovať, tryska by mala byť umiestnená na balónik, uprostred a jemne, bez námahy, stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri injekčnom podaní lieku by mala byť injekčná liekovka v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Ak nakloníte balónik počas vstrekovania, hnací plyn vytekne o pár sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, mali by sa vykonať niekoľko zdvihov za sebou, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku; pri neprítomnosti účinku by mala byť tryska spustená niekoľko minút do teplej vody.
Vedľajšie účinky
- reakcie podobné erytému a ekzémom;
- trombocytopenická purpura;
- erythema nodosum;
- žihľavka;
- angioedém;
- astmatické záchvaty a kašeľ;
- zápal nosohltana;
- zápal prínosových dutín;
- laryngitída;
- bronchitída;
- nevoľnosť, vracanie;
- bolesť brucha;
- hnačka;
- zvýšenie telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
kontraindikácie
- autoimunitné ochorenia;
- precitlivenosť na liek.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.
Špeciálne pokyny
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Na začiatku liečby sa v zriedkavých prípadoch môže teplota tela zvýšiť ≥ 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
V prípade nástupu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť podávania systémových antibiotík.
Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo hnacích strojov a mechanizmov.
Lieková interakcia
Liečivo s liekom IRS 19 nie je známe.
Antibiotiká môžu byť predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Analógy lieku IRS 19
Štrukturálne analógy účinnej látky liečiva IRS 19 nie sú. Liečivo je jedinečné v zložení svojich zložiek.
Pokyny pre
použitie IRS® 19
Zložky: na 100 ml
Farmakoterapeutická skupina
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch.
ATX kód: R07AX
popis
Priehľadná bezfarebná alebo nažltlá tekutina s miernym špecifickým zápachom.
Pri postreku IRS ® 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), u ktorých sa preukázalo, že zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných látok na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
vymenovanie
- Prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek.
- Liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída atď.
- Obnovenie lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných vírusových infekcií.
- Príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na horných dýchacích cestách av pooperačnom období.
IRS ® 19 sa môže predpisovať dospelým aj deťom vo veku od 3 mesiacov.
- kontraindikácie
Používajte počas tehotenstva
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva, preto sa užívanie lieku počas tehotenstva neodporúča.
Dávkovanie a podávanie
Liečivo sa používa intranazálne podaním prvej dávky aerosólom (1 dávka = 1 krátky stlačenie spreja).
- S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov v prvej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu).
- Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek:
- - deti od 3 mesiacov do 3 rokov na jednu dávku lieku v každom nosovom kanáli 2 krát denne po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú.
- - deti staršie ako 3 roky a dospelí jedna dávka lieku v každom nosovom kanáli 2 až 5 krát denne, kým symptómy infekcie nezmiznú.
- Na obnovenie lokálnej imunity detí a dospelých po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií užívajte prvú dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
- Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období dospelí a deti na prvej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovaným chirurgickým zákrokom).
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Veľmi dôležité!
Zariadenie funguje správne iba za nasledujúcich podmienok:
- Vložte uzáver na fľašu, správne ju stlačte a jemne ju zatlačte bez námahy. Teraz je prístroj pripravený na použitie.
- Pri postreku lieku musíte uchovávať fľašu vo vzpriamenej polohe a nie sklopiť hlavu.
- Ak natiahnete fľašu počas postreku, hnací plyn vytečie za niekoľko sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
- Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. Tento jav sa vyskytuje najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, stlačte ju niekoľkokrát, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku. Ak to nepomôže, spustite trysku niekoľko minút v teplej vode.
inštrukcia
na základe žiadosti
liečivo IRS ® 19
nosový sprej
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku IRS® 19 sa môžu zaznamenať nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré sú príbuzné a nesúvisia s účinkami lieku.
Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a reakcie podobné ekzémom a kože.
Zo strany horných dýchacích ciest a dýchacích ciest: v zriedkavých prípadoch - astmatické záchvaty a kašeľ.
Vo zriedkavých prípadoch môže byť na začiatku liečby nejasná horúčka (≥39 ° C), nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka, rinofaryngitída, sinusitída, zápal laryngitídy, bronchitída.
Opísané izolované prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú známe.
Interakcia s inými liekmi
Prípady negatívnych interakcií s inými liekmi nie sú známe. V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie môžu byť antibiotiká predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19.
Špeciálne pokyny
Na začiatku liečby môže teplota vzrásť (≥ 39 ° C) v zriedkavých prípadoch. V tomto prípade by liečba mala byť zrušená. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest. V prítomnosti systémových klinických príznakov bakteriálnej infekcie sa má zvážiť vhodnosť podávania systémových antibiotík.
Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimuly pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
Fľaša s rozprašovačom:
- Uchovávajte mimo dosahu ohrevu nad 50 ° C a priamemu slnečnému žiareniu.
- Nestriekajte injekčnú liekovku.
- Nespaľujte fľašu, aj keď je prázdna.
Použitie IRS ® 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilov alebo riadiacich strojov a mechanizmov.
Formulár uvoľnenia
Nasávajte nasálne.
Na 20 ml vo valcovom aerosóle z bezfarebného transparentného nízkeho alkalického skla, ktorý je pokrytý ochrannou vrstvou z plastu, pod tlakom dusíka, s ventilom s kontinuálnym účinkom, s dýzou z vysokohustotného polyetylénu bielej farby. Na balónik sa nalepí samolepiaca etiketa alebo sa na ochrannej plastovej vrstve označí sieťotlačou alebo suchou ofsetovou tlačou.
1 valec s dýzou a návodom na použitie je umiestnený v kartónovej krabici.
Podmienky skladovania a prepravy
Nasávajte nasálne.
V striktne vertikálnej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C
Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Čas použiteľnosti
3 roky.
Liek sa nesmie použiť po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Podmienky predaja liekov
Nad pultom.
Názov a adresa výrobcu
Mylan Laboratories CAC, Francúzsko
Právna adresa:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francúzsko
Výrobná adresa:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francúzsko