V tomto článku si môžete prečítať pokyny na použitie lieku Zodak. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Zodaku vo svojej praxi Veľká žiadosť o pridanie spätnej väzby k lieku aktívnejšie: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, snáď výrobca neoznámil v anotácii. Analógy Zodak za prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu alergií, rinitídy a konjunktivitídy u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie. Zloženie a interakcia lieku s alkoholom.
Zodak - antialergikum, blokátor histamínového receptora H1. Cetirizín patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu. Má výrazný antialergický účinok, zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antipruritický a antiexudatívny účinok. Ovplyvňuje skorý štádium alergických reakcií a tiež znižuje migráciu zápalových buniek; inhibuje uvoľňovanie mediátorov zapojených do neskorých alergických reakcií. Znižuje kapilárnu priepustnosť, zabraňuje tvorbe tkanivového edému, zmierňuje kŕče hladkých svalov. Eliminuje kožnú reakciu na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj ochladenie (so studenou urtikáriou).
Prakticky žiadny anticholinergný a antiserotonínový účinok.
V terapeutických dávkach takmer žiadny sedatívny účinok. Na rozdiel od vstupného kurzu sa tolerancia nevyvíja.
Účinok lieku začína po 20 minútach (u 50% pacientov) alebo po 1 hodine (u 95% pacientov) a trvá 24 hodín.
štruktúra
Cetirizín dihydrochlorid + excipienty.
farmakokinetika
Po požití sa Zodak rýchlo a takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Príjem potravy nemá významný vplyv na množstvo absorpcie, ale v tomto prípade miera absorpcie mierne klesá. Cetirizín neprenikne do bunky. Nepreniká cez hematoencefalickú bariéru (BBB). Cetirizín je slabo metabolizovaný v pečeni za vzniku neaktívneho metabolitu. Asi 70% sa vylučuje obličkami väčšinou nezmenenou.
svedectvo
- sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy a konjunktivitídy;
- svrbivá alergická dermatóza;
- polinóza (senná nádcha);
- urtikária (vrátane chronickej idiopatie);
- Quincke opuch.
Formy uvoľnenia
10 mg obalených tabliet.
Kapky na orálne podanie.
Pokyny na použitie a dávkovanie
Liek Zodak je predpísaný lekárom, aby sa predišlo komplikáciám.
Vnútri, bez ohľadu na jedlo.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Liečivo Zodak je spravidla predpísané 1 tabletu potiahnutou (10 mg cetirizín) 1 denne.
Deti vo veku od 6 do 12 rokov
Liečivo Zodak, zvyčajne predpísané 1 tableta, potiahnuté (10 mg cetirizínu) 1 denne alebo 1/2 potiahnutých tabliet, 5 mg cetirizínu) 2-krát denne, ráno a večer.
Kapky alebo sirup
Liek je predpísaný ústami, bez ohľadu na jedlo. Pred odobratím kvapiek rozpustite vo vode.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 10 mg cetirizínu (20 kvapiek alebo 2 lyžičky sirupu) 1 denne denne, najlepšie večer.
Deti vo veku od 6 do 12 rokov - 10 mg cetirizínu (20 kvapiek alebo 2 odmerky lyžice sirupu) 1 krát denne alebo 5 mg cetirizínu (10 kvapiek alebo 1 odmerku) 2 krát denne - ráno a večer.
Deti vo veku od 2 do 6 rokov - 5 mg cetirizínu (10 kvapiek alebo 1 odmerku lyžičky sirupu) 1 denne alebo 2,5 mg cetirizínu (5 kvapiek alebo 1/2 odmerky lyžičky sirupu) 2 krát denne - ráno a večer.
Deti od 1 do 2 rokov - 2,5 mg (5 kvapiek) 2 krát denne.
V prípade zlyhania obličiek sa má odporúčaná dávka znížiť dvakrát.
V ľudskej dávky pečene by mala byť upravená individuálne, znižuje to až 5 mg za deň alebo menej, so zvláštnou opatrnosťou, zatiaľ čo zlyhanie súčasne obličiek.
Starší pacienti s normálnou funkciou obličiek, úprava dávky sa nevyžaduje.
Podmienky používania fľaše s bezpečnostným uzáverom
Fľaša je uzavretá vekom s bezpečnostným zariadením, ktoré bráni jej otvoreniu deťmi. Láhev sa otvorí stlačením krytu nadol a následným odskrutkovaním proti smeru hodinových ručičiek. Po použití zatvorte uzáver fľaše tesne.
Vedľajšie účinky
- sucho v ústach;
- dyspepsia;
- bolesť hlavy;
- ospalosť;
- únava;
- závraty;
- vzrušenie;
- migréna;
- kožná vyrážka;
- angioedém;
- žihľavka;
- svrbenie kože.
kontraindikácie
- tehotenstva;
- obdobie laktácie;
- vek detí do 1 roka (kvapky na orálnu aplikáciu);
- vek detí do 2 rokov (sirup);
- precitlivenosť na liek.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a laktácii.
Špeciálne pokyny
Neodporúča sa súčasné užívanie liekov, ktoré majú tlmiaci účinok na centrálny nervový systém a konzumáciu alkoholu.
Posilňuje (vzájomne) deprimatýzu a znižuje rýchlosť psychomotorických reakcií pri používaní etanolu (alkoholu); V čase liečby je potrebné opustiť alkoholické nápoje.
Kvapky na orálne podávanie neobsahujú cukor (sacharín sa používa ako sladidlo), takže táto dávková forma sa môže podávať pacientom s diabetes mellitus.
10 ml sirupu (2 lopatky) obsahuje 3 g sorbitolu, čo zodpovedá 0,25 XE.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa účasti na potenciálne nebezpečných aktivitách, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosti psychomotorických reakcií.
Lieková interakcia
Nevytvorili sa klinicky významné interakcie Zodaka s inými liekmi.
Kombinované použitie s teofylínom (400 mg denne) vedie k zníženiu celkového klírensu cetirizínu (kinetika teofylínu sa nemení).
Analógy lieku Zodak
Štrukturálne analógy účinnej látky:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Cetirizín;
- Parlazin;
- cetirizín;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizín-Teva;
- Cetirizín dihydrochlorid;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Abstraktné kvapky zvislý
Cetirizín je hydroxyzínový metabolit, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu a blokuje receptory H1-histamínu.
Okrem antihistaminického účinku cetirizín zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg 1 alebo 2 krát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojovke pacientov náchylných na atopiu. Po požití pretrváva antialergický účinok cetirizínu 24 hodín.
Klinická účinnosť a bezpečnosť:
Štúdie na zdravých dobrovoľníkoch ukázali, že cetirizín v dávkach 5 alebo 10 mg významne inhibuje reakciu vo forme vyrážky a začervenania na zavedenie histamínu do pokožky vo vysokých koncentráciách, ale korelácia s účinnosťou nebola stanovená. V 6-týždňovej placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej 186 pacientov s alergickou rinitídou a súvisiacou pľúcnou a stredne ťažkou bronchiálnou astmou sa ukázalo, že použitie cetirizínu v dávke 10 mg 1 denne znižuje symptómy rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc.
Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť cetirizínu u pacientov s alergiou a bronchiálnou astmou mierneho až stredne závažného priebehu. V placebom kontrolovanej štúdii sa ukázalo, že použitie cetirizínu v dávke 60 mg denne počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu.
Použitie cetirizínu v odporúčanej dávke ukázalo zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou.
deti
V 35-dňovej štúdii zahŕňajúcej pacientov vo veku 5-12 rokov neboli zistené žiadne známky imunity voči antihistamínovému účinku cetirizínu. Normálna reakcia kože na histamín sa obnovila do troch dní po prerušení liečby opakovaným použitím.
V 7-dňovej placebom kontrolovanej štúdii s cetirizínom v liečebnej forme preukázal bezpečnosť jeho používania sirup obsahujúci 42 pacientov vo veku od 6 do 11 mesiacov. Cetirizín bol podávaný v dávke 0,25 mg / kg dvakrát denne, čo zodpovedá približne 4,5 mg denne (rozsah dávok bol 3,4 až 6,2 mg denne).
Použitie u detí od 6 do 12 mesiacov je možné len na predpis a pod prísnym lekárskym dohľadom.
Vnútri, kvapkajte do lyžice alebo rozpustite vo vode.
Množstvo vody na rozpustenie liečiva by malo zodpovedať množstvu tekutiny, ktorú pacient (najmä dieťa) dokáže prehltnúť.
Roztok sa má užiť ihneď po príprave.
Pre dospelých
10 mg (20 kvapiek) jedenkrát denne.
Starší pacienti
Nie je potrebné znižovať dávkovanie u starších pacientov, ak nie je poškodená funkcia obličiek.
Pacienti s renálnym zlyhaním
Keďže Zodak® sa vylučuje z tela hlavne obličkami (pozri podkapitola Farmakokinetika), ak nie je možná alternatívna liečba u pacientov s renálnou insuficienciou, dávkovací režim lieku sa má upraviť v závislosti od funkcie obličiek (hodnota klírensu kreatinínu CK).
QC pre mužov sa môže vypočítať na základe koncentrácie sérového kreatinínu podľa nasledujúceho vzorca:
QC pre ženy sa môže vypočítať vynásobením hodnoty získanej faktorom 0,85.
Pacienti s poruchou funkcie pečene U pacientov s poškodenou funkciou pečene nie je potrebné upraviť dávkovací režim.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a funkciou obličiek sa odporúča úprava dávkovania (pozri tabuľku vyššie).
deti
Použitie u detí od 6 do 12 mesiacov je možné len na predpis a pod prísnym lekárskym dohľadom.
Deti od 6 do 12 mesiacov
2,5 mg (5 kvapiek) 1 denne.
Deti od 1 do 6 rokov
2,5 mg (5 kvapiek) 2 krát denne. Deti od 6 do 12 rokov
5 mg (10 kvapiek) 2 krát denne.
Deti staršie ako 12 rokov
10 mg (20 kvapiek) jedenkrát denne.
Niekedy môže stačiť počiatočná dávka 5 mg (10 kvapiek), ak umožňuje dosiahnuť uspokojivú kontrolu symptómov. U detí s renálnou insuficienciou je dávka upravená pre CC a telesnú hmotnosť.
Drops Zodak návod na použitie (anotácia) pre deti
Zodak v kvapkách je liek s antihistaminikami. Je to bezpečný antialergický liek, ktorý sa dá použiť u detí starších ako 1 rok. Činidlo je založené na ceyrizín dihydrochloride, známy pre jeho rýchly účinok na histamínové receptory, čím blokuje alergickú reakciu a zmierňuje jej hlavné príznaky.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u osôb s ochoreniami kardiovaskulárneho systému a obličiek akejkoľvek závažnosti. Rovnako ako ženy, ktoré sú v štádiu tehotenstva a dojčenia.
Registračné číslo: LS-000433
Obchodný názov lieku: ZODAK®.
Medzinárodný nechránený názov: cetirizín.
Dávková forma: kvapky na orálne podanie.
DROPS ZODAK ANNOTATION (NÁVOD NA POUŽITIE) na fotografiách
ZLOŽENIE DROPS ZODAK
Obrázok návodu na použitie Capel Zodak, časť 1
Obrázok návodu na použitie Capel Zodak, časť 2
1 ml kvapiek obsahuje:
účinná látka: cetirizín dihydrochlorid - 10 mg;
pomocné látky: metylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, glycerol, propylénglykol, dihydrát sacharinátu sodného, trihydrát octanu sodného, ľadová kyselina octová, čistená voda.
POPIS
Transparentné, od bezfarebného až po svetložlté sfarbenie.
FARMACEUTICKÁ SKUPINA
Antiallergic - blokátor histamínového receptora H1.
Kód ATX: R06AE07.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
farmakodynamika
Cetirizín patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu, blokuje histamínové receptory H1 a má takmer žiadny anticholinergný a antiserotonínový účinok. Má výrazný antialergický účinok, zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antipruritický a antiexudatívny účinok. Ovplyvňuje skorý štádium alergických reakcií a tiež znižuje migráciu zápalových buniek; inhibuje uvoľňovanie mediátorov zapojených do neskorých alergických reakcií. Znižuje kapilárnu priepustnosť, zabraňuje tvorbe tkanivového edému, zmierňuje kŕče hladkých svalov. Eliminuje kožnú reakciu na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj ochladenie (so studenou urtikáriou).
V terapeutických dávkach takmer žiadny sedatívny účinok. Na rozdiel od vstupného kurzu sa tolerancia nevyvíja. Účinok lieku začína po 20 minútach (u 50% pacientov) po 1 hodine (u 95% pacientov) a trvá 24 hodín.
farmakokinetika
Absorpcia: po perorálnom podaní sa cetirizín rýchlo a dobre absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia sa stanoví približne za 30-60 minút.
Príjem potravy nemá významný vplyv na množstvo absorpcie, ale v tomto prípade miera absorpcie mierne klesá.
Distribúcia: cetirizín sa približne na 93% viaže na plazmatické bielkoviny. Distribučný objem (Vd) nízke (0,5 l / kg), liečivo nepreniká do bunky. Liek nepreniká cez hematoencefalickú bariéru.
Metabolizmus: cetirizín je slabo metabolizovaný v pečeni a tvorí neaktívny metabolit.
Pri 10-dňovom použití v dávke 10 mg nie je pozorovaná akumulácia lieku.
Odstúpenie: približne 70% obličiek sa vyskytuje väčšinou nezmenené. Systémová vzdialenosť je približne 54 ml / min.
Po jednorazovej dávke jednej dávky je polčas rozpadu približne 10 hodín, u detí vo veku od 2 do 12 rokov sa hodnota polčasu rozpadu znižuje na 5-6 hodín.
V prípade poškodenia funkcie obličiek (klírens kreatinínu pod 11-31 ml / min) a u pacientov na hemodialýze (klírens kreatinínu menej ako 7 ml / min) sa polčas rozpadu zvyšuje trikrát, klírens klesá o 70%.
Na pozadí chronických ochorení a u starších pacientov dochádza k zvýšeniu polčasu rozpadu o 50% ak zníženiu klírensu o 40%.
DROPS ZODAK INDIKÁCIA NA POUŽITIE
- Sezónna a celoročná alergická rinitída a konjunktivitída;
- Svrbiaca alergická dermatóza;
- Polinóza (senná nádcha);
- Urtikária (vrátane chronickej idiopatie);
- Quincke opuch.
KONTRAINDIKÁCIE DROPS ZODAK
Zvýšená citlivosť na komponenty
Vek detí do 1 roka.
Tehotenstvo, laktácia.
S opatrnosťou.
Chronické zlyhanie obličiek strednej a závažnej závažnosti (je potrebná korekcia dávkovacieho režimu), staroba (je možná redukcia glomerulárnej filtrácie).
Kvapky Zodak: analógia sú lacnejšie
DROPS ZODAK DÁVKOVANIE A METÓDA APLIKÁCIE
Vnútri, bez ohľadu na jedlo. Pred odobratím kvapiek rozpustite vo vode.
Dospelí a deti od 12 rokov: 10 mg cetirizínu (20 kvapiek) 1 denne, denne, najlepšie večer.
Deti od 6 do 12 rokov: 10 mg cetirizínu (20 kvapiek) 1 denne alebo 5 mg cetirizínu (10 kvapiek) 2-krát denne (ráno a večer).
Deti od 2 do 6 rokov: 5 mg cetirizínu (10 kvapiek) 1 denne alebo 2,5 mg cetirizínu (5 kvapiek) 2-krát denne (ráno a večer).
Deti od 1 do 2 rokov: 2,5 mg (5 kvapiek) 2 krát denne.
V prípade zlyhania obličiek: odporúčaná dávka sa má znížiť dvakrát.
Pre abnormálnu funkciu pečene: je potrebné mierne znížiť dávku cetirizínu na 5 mg (10 kvapiek) cetirizínu denne.
Starší pacienti s normálnou funkciou obličiek, úprava dávky sa nevyžaduje.
Pokyny na otvorenie fľaše s bezpečnostným uzáverom.
Fľaša je uzavretá vekom s bezpečnostným zariadením, ktoré bráni jej otvoreniu deťmi. Fľaša sa otvorí stlačením krytu nadol a potom ho odskrutkovať proti smeru hodinových ručičiek. Po použití musí byť uzáver fľaše znovu zaskrutkovaný.
DROPS ZODAK BOČNÉ ÚČINKY
Z tráviaceho systému:
sucho v ústach, dyspepsia.
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, ospalosť, únava, závrat, nepokoj, migréna.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, angioedém, žihľavka, pruritus.
Liečivo je zvyčajne dobre znášané. Vedľajšie účinky sú zriedkavé a majú prechodný charakter.
Predávkovanie
Symptómy: ospalosť, letargia, slabosť, bolesť hlavy, tachykardia, podráždenosť, retencia moču, únava je možná (najčastejšie pri podávaní 50 mg cetirizínu denne).
Liečba: vykonajte symptomatickú liečbu.
Špecifické antidotum nie je odhalené. Hemodialýza je neúčinná. Vykonajte výplach žalúdka, vymenujte aktívne uhlie.
DROPS ZODAK INTERAKCIE S INÝMI LIEKAMI
Neboli stanovené žiadne klinicky významné interakcie cetirizínu s inými liekmi.
Kombinované použitie s teofylínom (400 mg / deň) vedie k zníženiu celkového klírensu cetirizínu (kinetika teofylínu sa nemení).
ŠPECIÁLNE POKYNY
Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa účasti na potenciálne nebezpečných aktivitách, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosti psychomotorických reakcií.
Neodporúča sa súbežná medikácia, depresia centrálneho nervového systému, alkohol.
Kvapky neobsahujú cukor (sacharín sa používa ako sladidlo), preto sa môže podávať aj ľuďom s cukrovkou.
FORMULÁR VYDANIA
Kapky na perorálne podanie 10 mg / ml.
Na 20 ml v fľaši z tmavého skla s krytom - kvapkadlo.
Každá fľaša spolu s pokynmi na aplikáciu je umiestnená v kartónovom obale.
Fotografia Zodakových kvapiek
Zodak kvapky kartónové balenie Foto
SKLADOVACIE PODMIENKY
Nevyžaduje špeciálne skladovacie podmienky.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
podmienky skladovania sú uvedené na obale
ŽIVOT
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.
dátum expirácie je uvedený na obale
PODMIENKY VYUŽÍVANIA Z DROGOV
VÝROBCA ZENTIVA KS, Česká republika.
Kabelowna 130,10237, Praha 10, Dolné Mekholupy, Česká republika.
Sťažnosti týkajúce sa kvality lieku je potrebné zaslať na adresu spoločnosti LLC "ZENTIVA PHARMA":
Rusko, 119017, Moskva, st. B. Ordynka 40, s. 4. Tel: (495) 721-16-66 / 67/68.
Fax: (495) 721-16-69.
Recenzie: Zodak kvapky
Zodak nám pomáha veľa pri zvládaní symptómov urtikárie v našom synovi. Červené škvrny zmiznú pol hodiny po užití drogy a svrbenie ešte skôr. Ale táto droga má svoje vlastné mínus - spôsobuje ospalosť. Preto pijeme len vtedy, keď je to naozaj potrebné.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
V našej domácej prvej pomoci je Zodak vždy tam nielen v kvapkách, ale aj v tabletách. Dávame kvapky deťom (mladší z nich je alergický na včelí bodnutie a starší je prašný) a vezmem pilulky, pretože trpím dermatózami už od detstva. Pomáha všetkým a nemá žiadne vedľajšie účinky.
Valeria Petrova, Kazaň
Moja dcéra trpí alergickou rinitídou už 2 roky. A má celoročne. Zodak to trvá len pár dní. Ale už naznačuje vzhľad bolesti hlavy a sucho v ústach.
Kristína Androšová, Povorino
Táto droga mi pomáha rýchlo. Avšak pijem to len vtedy, keď sa alergie zhoršujú. Ako profylaxia, pitie nemá zmysel, pretože iba zmierňuje príznaky alergie a nevytvára to.
Pohovka Mironova, Jekaterinburg
Zodak prijíma môjho manžela už dlhú dobu. Nikdy som od neho nepočul, že tento liek spôsobuje vedľajšie účinky. A o alergiách zabudol. Už takmer pol roka sa neukazuje.
Arina Rodionova, Nižný Novgorod
A naša droga sa nám nepáčila. Nielen to nepomôže, ale aj cena je príliš vysoká. Neodporúčam.
Maria Pugacheva, Voronež
Zodak začne rýchlo konať, ale iba tu sa objavujú vedľajšie účinky, ktoré má veľa, veľmi často. Z tejto drogy chcete spať veľa, bolesti hlavy, opuchy sa objavujú na tvári, sucho v ústach a niekedy bolesť v bruchu.
Victoria Grigorieva, Irkutsk
Vynikajúca droga, berie ju pravidelne niekoľko rokov. Závislosť nie je pozorovaná, rovnako ako ďalšie vedľajšie účinky.
ZODAK
◊ Tablety s filmom potiahnuté biele alebo takmer biele, podlhovasté, s rizikom delenia na jednej strane.
Pomocné látky: monohydrát laktózy - 73,4 mg, kukuričný škrob - 33 mg, povidón 30 - 2,4 mg, stearát horečnatý - 1,2 mg.
Zloženie obalu: hypromelóza 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, mastenec - 0,35 mg, oxid titaničitý - 0,80 mg, emulzia simethikónu SE4 - 0,05 mg.
7 kusov - blistre (1) - balenia kartón.
10 ks. - blistre (1) - balenia kartón.
10 ks. - blistre (3) - balenia z lepenky.
10 ks. - blistre (6) - balenia z lepenky.
10 ks. - blistre (9) - balenia z lepenky.
10 ks. - blistre (10) - balenia kartón.
◊ Kapky na perorálne podanie sú priehľadné, od bezfarebnej až po svetložltú.
Pomocné látky: metylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, glycerol, propylénglykol, dihydrát sacharinátu sodného, trihydrát octanu sodného, ľadová kyselina octová, čistená voda.
20 ml - fľaše z tmavého skla (1) so zátkou a kvapkadlom - kartónové obaly.
Cetirizín je hydroxyzínový metabolit, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu, blokuje histamín H1-receptory, prakticky žiadny anticholinergný a antiserotoninovogo účinok.
Má výrazný antialergický účinok, zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg 1 alebo 2 krát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojovke pacientov náchylných na atopiu. Má antipruritický a antiexudatívny účinok. Ovplyvňuje skorý štádium alergických reakcií a tiež znižuje migráciu zápalových buniek; inhibuje uvoľňovanie mediátorov zapojených do neskorých alergických reakcií. Znižuje kapilárnu priepustnosť, zabraňuje tvorbe tkanivového edému, zmierňuje kŕče hladkých svalov. Eliminuje kožnú reakciu na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj ochladenie (so studenou urtikáriou).
V terapeutických dávkach takmer žiadny sedatívny účinok. Na rozdiel od vstupného kurzu sa tolerancia nevyvíja.
Účinok lieku začína po 20 minútach u 50% pacientov po 1 hodine u 95% pacientov a trvá 24 hodín.
Klinická účinnosť a bezpečnosť
Štúdie zahŕňajúce zdravých dobrovoľníkov ukázali, že cetirizín v dávkach 5 alebo 10 mg významne inhiboval reakciu vo forme vyrážky a začervenania na zavedenie histamínu do pokožky vo vysokých koncentráciách, ale korelácia s účinnosťou nebola stanovená. V šesťtýždňovej placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej 186 pacientov s alergickou rinitídou a súvisiace pľúcne a stredne závažné bronchiálne astmy sa ukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 10 mg 1 denne znižuje príznaky rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc.
Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť cetirizínu u pacientov s alergiou a bronchiálnou astmou mierneho až stredne závažného priebehu.
V placebom kontrolovanej štúdii sa preukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 60 mg / deň počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu.
Prijatie cetirizínu v odporúčanej dávke ukázalo zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou.
V 35-dňovej štúdii zahŕňajúcej pacientov vo veku 5-12 rokov neboli zistené žiadne známky imunity voči antihistamínovému účinku cetirizínu. Normálna reakcia kože na histamín sa obnovila do 3 dní po prerušení liečby opakovaným použitím.
V 7-dňovej placebom kontrolovanej štúdii cetirizínu v liečebnej forme preukázal bezpečnosť lieku sirup obsahujúci 42 pacientov vo veku od 6 do 11 mesiacov. Cetirizín bol podávaný v dávke 0,25 mg / kg dvakrát denne, čo zodpovedá približne 4,5 mg / deň (rozsah dávok bol 3,4 až 6,2 mg / deň).
Použitie u detí vo veku od 6 do 12 mesiacov je možné len na predpis a pod prísnym lekárskym dohľadom.
Farmakokinetické parametre cetirizínu, ak sa používajú v dávkach od 5 do 60 mg, sa líšia lineárne.
Po perorálnom podaní sa cetirizín rýchlo a dobre absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Cmax dosahuje približne 30-60 minút a je 300 ng / ml. Rôzne farmakokinetické parametre, ako je Cmax a AUC sú homogénne. Príjem potravy nemá významný vplyv na množstvo absorpcie, ale v tomto prípade miera absorpcie mierne klesá.
Biologická dostupnosť rôznych dávkových foriem cetirizínu (roztok, kapsuly, tablety) je porovnateľná.
Väzba plazmatických proteínov je približne 93 ± 0,3%. Hodnota Vd nízka (0,5 l / kg), liečivo nepreniká do bunky. Liek nepreniká do BBB. Vylučuje sa do materského mlieka.
Cetirizín je slabo metabolizovaný v pečeni za vzniku neaktívneho metabolitu. Pri použití v dávke 10 mg v priebehu 10 dní od akumulácie lieku sa nepozoruje.
Po jednorazovej dávke T,1/2 je približne 10 hodín, 70% dávky sa vylučuje obličkami väčšinou nezmenenou. Systémová vzdialenosť je približne 54 ml / min.
Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách
U detí vo veku od 6 do 12 rokov T1/2 je 6 hodín, od 2 do 6 rokov - 5 hodín, od 6 mesiacov do 2 rokov znížená na 3,1 hodiny.
U 16 starších pacientov s jednorazovou dávkou lieku v dávke 10 mg T1/2 bol vyšší o 50% a klírens bol nižší o 40% v porovnaní s mladšími pacientmi. Znížená klírens cetirizínu u starších pacientov pravdepodobne súvisí so znížením renálnej funkcie u tejto skupiny pacientov.
U pacientov s miernou renálnou insuficienciou (CC> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné farmakokinetickým parametrom u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou obličiek. U pacientov so stredne ťažkým zlyhaním obličiek (CC pod 11-31 ml / min) a u pacientov na hemodialýze (CC 10 ml / min je potrebná korekcia dávkovacieho režimu); epilepsia a zvýšená konvulzívna pripravenosť; pacienti s predisponujúcimi faktormi na retenciu moču (lézie miechy, hyperplázia prostaty); starší pacienti (s poklesom GFR súvisiacim s vekom); deti do 1 roka; počas dojčenia.
Pred použitím lieku Zodak by ste sa mali poradiť so svojím lekárom, aby ste predišli komplikáciám.
Liek sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo.
Tablety sa majú prehltnúť celé, umyť malým množstvom vody.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú 1 kartu. (10 mg cytirizínu) raz denne.
Pre deti vo veku od 6 do 12 rokov je predpísané Zodak spravidla 1 karta. (10 mg itirizínu) 1 den / deň alebo 1/2 tab. (5 mg cytirizínu) dvakrát denne, ráno a večer.
U pacientov s renálnou insuficienciou sa má dávka lieku znížiť v závislosti od CC: s CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 krát denne; pri 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý deň.
Pri vymenovaní lieku starším pacientom s renálnou insuficienciou sa má dávka upraviť v závislosti od veľkosti CC.
QC pre mužov sa môže vypočítať na základe koncentrácie sérového kreatinínu podľa nasledujúceho vzorca:
QC pre ženy sa môže vypočítať vynásobením hodnoty získanej faktorom 0,85.
Zodak kvapky: návod na použitie
štruktúra
Jeden ml kvapiek obsahuje: aktívnu zložku: cetirizín dihydrochlorid 10 mg pomocné látky:
Metyl (E218), propylparabén (E216), 85% glycerol (E422), propylénglykol (E1520), sodná soľ sacharínu (E954), octan sodný (E262), ľadová kyselina octová (E260), čistená voda.
popis
Farmakologický účinok
Cetirizín, hydroxyzínový metabolit, je silný a selektívny antagonista periférnych receptorov H1.
Má výrazný antialergický účinok, zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Ovplyvňuje skorý štádium alergických reakcií a tiež znižuje migráciu zápalových buniek; inhibuje uvoľňovanie mediátorov zapojených do neskorých alergických reakcií. Má antipruritický a antiexudatívny účinok. Ovplyvňuje skorý štádium alergických reakcií a tiež znižuje migráciu zápalových buniek; inhibuje uvoľňovanie mediátorov zapojených do neskorých alergických reakcií. Znižuje kapilárnu priepustnosť, zabraňuje skorému vývoju tkanivového edému, zmierňuje kŕče hladkého svalstva. Eliminuje kožnú reakciu na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj ochladenie (so studenou urtikáriou).
Cetirizín v dávkach 5 a 10 mg významne znižuje reakcie ako pľuzgiere a hyperemia spôsobené vysokými koncentráciami histamínu v pokožke.
Použitie cetirizínu je bezpečné u pacientov s miernou až strednou závažnosťou alergickej rinitídy a sprievodnej astmy.
Po jednorazovej dávke 10 mg cetirizínu sa nástup účinku objaví po 20 minútach u 50% pacientov po 1 hodine u 95% pacientov a pretrváva 24 hodín. Na pozadí priebehu liečby sa tolerancia na antihistaminový účinok cetirizínu nevyvíja.
Užívanie cetirizínu v dennej dávke 60 mg počas siedmich dní nespôsobuje štatisticky významné predĺženie QT intervalu.
Ukázalo sa, že v odporúčanej dávke zlepšuje cetirizín kvalitu života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou.
farmakokinetika
Maximálna hladina plazmatickej koncentrácie sa dosiahne za 30 až 90 minút.
Pri podávaní dávky 10 mg počas 10 dní sa cetirizín nehromadí v tele.
Príjem potravy nemá významný vplyv na množstvo absorpcie, ale v tomto prípade miera absorpcie mierne klesá. Biologická dostupnosť účinnej látky je rovnaká pre všetky dávkové formy lieku: sirup, kvapky a tablety. Zdanlivý distribučný objem je 0,50 l / kg. Stupeň väzby cetirizínu na plazmatické proteíny je približne 93 ± 0,3%. Cetirizín nemá žiadny vplyv na väzbu warfarínu na plazmatické bielkoviny.
Cetirizín sa minimálne metabolizuje v pečeni za vzniku neaktívneho metabolitu. Asi dve tretiny dávky cetirizínu sa vylučuje nezmenenou v moči. Polčas cetirizínu je približne 10 hodín.
Špeciálne populácie
Starší pacienti: Po jednorazovej dávke šestnástich starších pacientov sa dávka cetirizínu 10 mg, polčas zvýšil o približne 50%, klírens klesol o 40% v porovnaní s normálnou skupinou pacientov. Ukázalo sa, že zníženie klírensu cetirizínu u starších dobrovoľníkov. spojené so zníženou funkciou obličiek.
Deti, bábätká a batoľatá: polčas cetirizínu je približne 6 hodín u detí vo veku 6-12 rokov a 5 hodín u detí vo veku 2-6 rokov. U detí a dojčiat vo veku od 6 do 24 mesiacov sa polčas rozpadu zníži na 3,1 hodiny. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Farmakokinetika lieku u pacientov s miernym zlyhaním obličiek (klírens kreatinínu nad 40 ml / min) sa neodlišuje od zdravých dobrovoľníkov. U pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek, ako aj u pacientov na hemodialýze sa polčas rozpadu zvyšuje trikrát, klírens sa v porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi zníži o 70%. Hemodialýza je neúčinná. U pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou renálnou insuficienciou sa odporúča upraviť dávku lieku (pozri časť Dávkovanie a spôsob podávania).
Pacienti s abnormálne funkcie pečene: Pacienti s chronickým ochorením pečene (hepatocelulárny, a biliárna cirhóza), po prijatí jednej dávky cetirizínu 10 alebo 20 mg výraznému zvýšeniu hodnoty polčasu o 50% a zníženie klírensu o 40% v porovnaní so zdravými dobrovoľníkov. Úprava dávkovania je potrebná iba v prípade súbežného zlyhania obličiek.
Indikácie na použitie
Liek je indikovaný na použitie u dospelých a detí vo veku nad 2 roky s:
• sezónna a celoročná alergická rinitída (svrbenie, kýchanie, rinorea, slzenie, spojivková hyperémia);
• Chronická idiopatická žihľavka.
kontraindikácie
• Precitlivenosť na liekové zložky, hydroxyzín alebo akýkoľvek iný derivát piperazínu.
• Závažné zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 10 ml / min).
Tehotenstvo a laktácia
Klinické údaje o použití cetirizínu počas tehotenstva nie sú k dispozícii. Štúdie na zvieratách neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, vývoj plodu / plodu alebo všeobecný úkon. postnatálny vývoj. Vzhľadom na to, že cetirizín preniká do materského mlieka, je potrebné postupovať opatrne pri jeho určovaní počas gravidity a dojčenia.
Dávkovanie a podávanie
TOC o "1-5" h z Vnútri, bez ohľadu na jedlo.
Deti od 2 do 6 rokov: 2,5 mg cetirizínu (5 kvapiek), 2 krát denne. j
Deti od 6 do 12 rokov: 5 mg cetirizínu (10 kvapiek), 2 krát denne.
Dospelí a deti od 12 rokov: 10 mg cetirizínu (20 kvapiek) 1 denne,
denne, najlepšie večer.
Starší pacienti: úprava dávky sa nevyžaduje pri normálnej funkcii obličiek.
Pacienti s renálnou insuficienciou: Dávkovací režim sa má zvoliť individuálne v závislosti od stavu funkcie obličiek.
Pediatrická skupina pacientov trpiacich zlyhaním obličiek: Dávka sa má upraviť individuálne s prihliadnutím na renálny klírens a telesnú hmotnosť pacienta.
Pacienti s poškodením funkcie pečene: U pacientov s iba hepatálnou insuficienciou sa úprava dávky nevyžaduje.
Pacienti s renálnou a hepatálnou insuficienciou: Odporúča sa úprava dávky
Pokyny na otvorenie fľaše s bezpečnostným uzáverom.
Fľaša je uzavretá vekom s bezpečnostným zariadením, ktoré bráni jej otvoreniu deťmi. Fľaša sa otvorí stlačením krytu nadol a potom ho odskrutkovať proti smeru hodinových ručičiek. Po použití musí byť uzáver fľaše znovu zaskrutkovaný.
Trvanie liečby drogami musí byť stanovené individuálne.
Vedľajšie účinky
Klinické štúdie ukázali, že cetirizín v odporúčanej dávke má mierny vedľajší účinok na centrálny nervový systém, ktorý sa prejavuje vo forme ospalosti, únavy, závratov a bolesti hlavy. V niektorých prípadoch bola hlásená paradoxná excitácia centrálneho nervového systému.
Napriek tomu, že cetirizín je selektívnym antagonistom periférnych receptorov H1 a nemá anticholinergnú aktivitu, boli hlásené ojedinelé prípady močových ťažkostí, zhoršenej adaptability na svetlo a sucho v ústach. Hlásené prípady poškodenia funkcie pečene so zvýšenou hladinou pečeňových enzýmov sprevádzané zvýšenou hladinou bilirubínu.
Vo väčšine prípadov tieto prejavy zmiznú po ukončení liečby cetirizínom.
V dôsledku dvojito zaslepenej kontrolovanej klinickej skúšky na 3 200 dobrovoľníkoch porovnávajúcich cetirizín s placebom a inými antihistaminikami v odporúčaných dávkach (10 mg cetirizínu denne) boli hlásené nasledujúce nežiaduce udalosti s frekvenciou viac ako 1,0%:
Napriek tomu, že osteoporóza bola u cetirizínu štatisticky častejšia ako v placebo skupine, vo väčšine prípadov bola mierna až stredne závažná. Objektívne štúdie o zdravých mladých dobrovoľníkoch ukázali, že odporúčaná denná dávka cetirizínu neovplyvňuje denné aktivity.
Nežiaduce reakcie na liek u detí vo veku 6 mesiacov až 12 rokov, ktorí sa zúčastnili placebom kontrolovaných klinických štúdií alebo farmakologických štúdií, ktorých frekvencia je vyššia ako 1%:
Okrem nežiaducich reakcií hlásených počas klinických štúdií a uvedených vyššie boli v postmarketingových skúsenostiach s cetirizínom hlásené ojedinelé prípady nasledujúcich nežiaducich reakcií na liek. Vedľajšie účinky pozorované pri jeho aplikácii sú rozdelené do kategórií podľa frekvencie ich výskytu: zriedkavo> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Popis k 24. októbru 2015
- Latinský názov: Zodac
- ATC kód: R06AE07
- Účinná látka: Cetirizín (Cetirizín)
- Výrobca: Zentiva k.s (Česká republika)
štruktúra
Kompozícia zahŕňa tablety Zodak účinnú látku cetirizín dihydrochloridu, a ďalšie zložky: kukuričný škrob, laktóza, stearát horečnatý, povidón 30. Plášťové tablety pozostáva z makrogol 6000, 2910/5 hypromelóza, mastenec, oxid titaničitý, simethiconová emulzie SE4.
Prostriedok vo forme sirupu činidlá obsahuje účinnú látku cetirizín dihydrochloridu, a ďalšie látky - propylparabén, propylénglykol, metyl p-hydroxybenzoát, sorbitol, glycerol, octan sodný, sacharín sodný dihydrát, príchute, ľadovej kyseliny octovej, vody.
Prípravok vo forme kvapiek, ktoré obsahujú účinnú látku cetirizín dihydrochloridu a pomocné látky: propylparabén, metylparabén, propylénglykol, glycerol, octan sodný, sacharín sodný dihydrát, kyselina octová, voda.
Formulár uvoľnenia
Liečivo je dostupné v tabletách, ako aj vo forme sirupu a kvapiek.
Tablety Zodak biele alebo takmer biele, podlhovasté, s rizikom na jednej strane tablety. Sú obsiahnuté v blistroch so 7 alebo 10 kusmi. Blistre vložené do kartónových obalov.
Zodakový sirup je priehľadný, môže byť úplne bezfarebný alebo má svetložltý odtieň. Balené v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml. Fľaša a odmerka sa umiestnia do kartónovej škatule.
Zodak kvapky sú priehľadné, môžu byť úplne bezfarebné alebo majú svetložltý odtieň. Obsahuje sa v tmavých sklenených fľašiach s obsahom 20 ml, okrem fľaše v kartónovom obale vložený kvapkací klobúčik.
Farmakologický účinok
Tento liek je antialergickou látkou druhej generácie s dlhodobým účinkom. Anotácia k lieku naznačuje, že aktívna zložka cetirizín je zahrnutá do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu. Látka poskytuje blokovanie H1-histamínových receptorov, ale zároveň takmer nemá antiserotonínový a anticholinergný účinok. Má výrazný antialergický účinok, ale pôsobí ako anti-exudatívne a antipruritické činidlo.
Už v počiatočnom štádiu alergických reakcií sa znižuje ich závažnosť. Znižuje stupeň migrácie buniek zápalom. Má depresívny účinok na proces izolácie mediátorov, ktorí sa podieľajú na neskoršej alergickej reakcii.
Cetirizín tiež zmierňuje kŕče hladkého svalstva a znižuje kapilárnu priepustnosť, čo pomáha predchádzať edému tkaniva. Poskytuje zníženie reakcie kože na zavedenie špecifických alergénov, histamínu, na hypotermiu (s prejavom studenej žihľavky).
Použitie lieku v terapeutickom dávkovaní nevedie k prejavu sedatívneho účinku na telo a nespôsobuje ospalosť.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Keď sa tablety, kvapky alebo sirup podali perorálne, účinná látka sa rýchlo absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Najvyššia koncentrácia aktívnej zložky sa pozoruje 30-60 minút po užití lieku.
Príjem potravy nemá významný vplyv na stupeň absorpcie, ale ak sa liek užíva v procese konzumácie jedla, jeho miera absorpcie mierne klesá.
Pri krvných bielkovinách sa činidlo viaže približne na 93%. Prostredníctvom hematoencefalickej bariéry nepreniká, nespadá do buniek.
Ak sa Zodak užíva v priebehu 10 dní v dávke 10 mg, liek v tele sa nehromadí.
Hlavná časť sa zobrazuje nezmenená obličkami. Po jednorazovom podaní lieku je polčas približne 10 hodín. Pri užívaní lieku deťmi od 2 do 12 rokov sa trvanie polčasu redukuje na 5-6 hodín.
V prípade, že pacient poruchou funkcie obličiek alebo že je na dialýze, eliminačný polčas je väčší ako trojnásobok, a 70% klírens je znížená.
Indikácie na použitie
Liek Zodak v rôznych formách uvoľňovania je predpísaný pre nasledujúce ochorenia a ochorenia:
kontraindikácie
Niektoré kontraindikácie týkajúce sa použitia lieku Zodak sú tiež určené:
- Vek dieťaťa do 6 rokov (pri užívaní kvapiek a sirupu, deti mladšie ako 1 rok a 2 roky);
- tehotenstvo a dojčenie;
- výrazná citlivosť na komponenty nástroja.
Zodak je starostlivo predpisovaný ľuďom s chronickým zlyhaním obličiek, ako aj starším pacientom.
Vedľajšie účinky
Spravidla je nástroj dobre znášaný. Ale niekedy v procese užívania lieku sa môžu objaviť niektoré vedľajšie účinky, z ktorých sa majú opatrne užívať tablety Zodaku, ako aj iné lieky.
Takéto vedľajšie účinky sú možné:
- tráviaci systém: dyspepsia, suchosť v ústach;
- nervový systém: únava, nepokoj, závrat, ospalosť, bolesti hlavy, migréna.
- alergické prejavy: urtikária, kožná vyrážka, angioedém.
Návod na použitie Zodak (metóda a dávkovanie)
Liek Zodak sa má používať iba po predpisovaní lekára, aby sa zabránilo vzniku komplikácií. Liek je určený na perorálne podávanie a príjem potravy nezáleží.
Tablety Zodak, návod na použitie
Tablety prehĺtajú celú, umyjú sa vodou. Deti staršie ako 12 rokov a dospelí dostanú 1 kartu. 1 den za deň. Deti vo veku od 6 do 12 rokov dostanú 1 tabletu denne alebo polovičné tablety ráno a večer. Je dôležité, aby lekár predpisoval dávku lieku pre starších pacientov. Dávkovanie tabliet pre pacientov s poškodenou funkciou obličiek je tiež individuálne určené.
Zodak sirup, návod na použitie
Dospelí pacienti a deti po 12 rokoch dostávajú 2 dávky lieku raz denne. Pacienti vo veku 6 až 12 rokov užívajú raz denne 2 dávky lieku alebo 1 lyžicu ráno a večer. Pacienti vo veku od 2 do 6 rokov majú dostať jednu odmerku na deň alebo polovicu lyžičky ráno a večer. Ľudia s renálnou insuficienciou majú znížiť dávku o polovicu. Starší ľudia, ktorých funkcia obličiek nie je poškodená, nemusí upraviť dávku.
Pri používaní lieku sa musia dodržiavať pravidlá používania bezpečnostného uzáveru. Ak sa paralelne používajú iné lieky (pilulky, masť atď.), Musíte najskôr poradiť s lekárom.
Drops Zodak, návod na použitie
Kvapky sa nanášajú dovnútra, predtým, než ich vezmeme dovnútra, musíte rozpustiť kvapky v kvapaline. Dospelí a deti po 12 rokoch majú užívať 20 kvapiek Zodaku raz denne. Odporúča sa večer odobrať nástroj. Deti vo veku od 6 do 12 rokov musia užívať 20 kvapiek lieku raz denne alebo 10 kvapiek lieku ráno a večer. Deti vo veku od 1 do 2 rokov dostávajú 5 kvapiek dvakrát denne. U ľudí s renálnou insuficienciou sa dávka kvapiek Zodacu znižuje na polovicu. Abstraktné kvapky naznačujú, že starší pacienti dostávajú zvyčajnú dávku so zdravými obličkami. Treba mať na pamäti, že liekovka je uzavretá bezpečnostným viečkom.
predávkovať
V prípade predávkovania liekmi sa môžu vyskytnúť nasledovné negatívne prejavy: pocit letargie a ospalosti, bolesti hlavy, vysoká únava a slabosť, tachykardia. Môže sa vyskytnúť podráždenosť, zadržiavanie moču, zápcha a sucho v ústach.
V prípade predávkovania je indikovaná symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Využíva sa žalúdočná laváž, indikuje sa podávanie tabliet s aktívnym uhlím.
interakcie
Ak počas užívania lieku Zodak na alergie trpí pacient ešte viac finančných prostriedkov z alergií a iných ochorení, je dôležité zvážiť pravdepodobnosť interakcie.
Pri súčasnom používaní cetirizínu a teofylínu (400 mg / deň) sa pozoruje pokles celkovej klírens cetirizínu a kinetika teofylínu sa nemení.
V procese štúdia farmakokinetických parametrov interakcie cetirizínu s ketokonazolom, pseudoefedrínom, cimetidínom, erytromycínom a azitromycínom neboli zistené žiadne zmeny. Pri kombinácii s makrolidmi alebo ketokonazolom sa nezistili žiadne zmeny v elektrokardiografickom profile (klinicky významné).
Cetirizín neovplyvňuje schopnosť warfarínu viazať sa na krvné proteíny. Pri tejto kombinácii sa množstvo absorpcie nemení, ale miera absorpcie klesá.
Podmienky predaja
Zodak si môžete kúpiť bez lekárskeho predpisu.
Podmienky skladovania
Všetky formy lieku majú byť uložené na miestach, ktoré sú pre deti neprístupné, pri teplote 10-25 ° C, chránené pred vlhkosťou.
Čas použiteľnosti
Špeciálne pokyny
Pri náprave liekov Zodaka pre starších ľudí, ako aj u pacientov s poškodením funkcie pečene a obličiek sa musí postupovať opatrne. Je dôležité, aby špecialista vymenoval staršieho agenta individuálne.
Alkohol by sa nemal užívať počas liečby, rovnako ako lieky, ktoré majú depresívny účinok na centrálny nervový systém.
Odporúča sa, aby sa počas lekárskej liečby nekvalifikovali riadiace vozidlá a práca s nebezpečnými mechanizmami.
Keďže kvapky neobsahujú cukor, môžu byť predpísané ľuďom, ktorí majú cukrovku.
Zodacové analógie
Analógmi lieku Zodak sú lieky Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Pred užitím niektorého z týchto liekov pre deti a dospelých sa vždy poraďte so svojím lekárom.
Zodak pre deti
Recenzia ukazuje, že pre liečbu alergií sa často používajú kvapky pre deti. Liečivo účinne zvládne ťažké príznaky alergií. Dôležité je, aby dávkovanie prebehlo podľa pokynov pre deti. Je dôležité zvážiť nielen to, ako liečiť Zodak pre deti, ale aj v akom veku je táto forma tohto lieku pre dieťa kontraindikovaná. Takže tablety sa môžu používať pre pacientov po 6 rokoch, sirup - pre deti, ktoré dosiahli vek 2 roky, kvapky - pre pacientov po dosiahnutí 1 roka.
Zodak počas tehotenstva a laktácie
Nástroj je kontraindikovaný počas tehotenstva, ako aj počas celého obdobia dojčenia.
Zodack Recenzie
Väčšina recenzií online o tomto nástroji je pozitívna. Treba poznamenať, že liek je pomerne lacný, ale rýchlo pomáha znižovať negatívne symptómy spojené s alergiami. Pozitívne recenzie kvapiek Zodack často opúšťajú rodičov, ktorí tento nástroj používali pre deti. Kvapky je vhodné vziať do úvahy, pričom sa neberú žiadne negatívne účinky. Recenzie tabliet Zodack sú často napísané osobami, ktoré trpia alergiami už mnoho rokov, pričom konštatujú, že tieto tablety počas obdobia ochorenia výrazne zlepšili svoj stav.
Cena Zodak kde kúpiť
Náklady závisia od formy prepustenia a miesta predaja. Cena Zodak tablety 10 mg (10 ks) V priemere je 120-140 rubľov. Alergické tabletky je možné zakúpiť bez lekárskeho predpisu. Koľko drogy v tabletách závisí od obalu. Zodak cena v kvapkách - 200-220 rubľov na balenie po 20 ml. Cena sirupu je 100 ml - v priemere 180 rubľov za balenie.