Avamys je nosový sprej, ktorý sa používa na liečbu rinitídy, najmä alergickej povahy.
Napriek tomu, že hlavnou aktívnou zložkou tohto lieku je fluórovaný kortikosteroid (hormonálna látka), nevstupuje do systémovej cirkulácie a má iba lokálny účinok.
V tomto článku zvážime, prečo lekári predpisujú Avamys, vrátane pokynov na použitie, analógov a ceny tohto lieku v lekárňach. Skutočné recenzie ľudí, ktorí už využili Avamys spray, nájdete v komentároch.
Formulár zloženia a uvoľnenia
Liečivo Avamys sa vyrába výlučne vo forme spreja, ktorý umožňuje ľahko spracovať celú sliznicu nozdier s 1-2 dávkami. Tekutina je v oranžovej nádrži, umiestnená v ochrannej fľaši s oknom. Každá z nich je vybavená viečkom, dávkovačom na tlačidlá a špičkou na vloženie do nosa.
- Hlavnou aktívnou zložkou je mikronizovaný flutikazónfuroát (27,5 mg na dávku).
Klinicko-farmakologická skupina: GCS na intranazálne použitie.
Indikácie na použitie
Podľa pokynov Avamys predpísaných v nasledujúcich prípadoch:
- v prítomnosti rinitídy, alergickej povahy, bez ohľadu na to, či je sezónna alebo celoročná;
- v prítomnosti sinusitídy, ktorej jednou z foriem je sinusitída (ako prostriedok komplexnej terapie).
Tiež bol menovaný Avamys s adenoidmi u detí (aj v komplexnej terapii).
Farmakologický účinok
Návod na použitie Avamys ju charakterizuje ako lokálne protizápalové činidlo. Flutikazónfuroát neovplyvňuje produkciu vlastných hormónov a v krátkom čase sa vylučuje z tela cez pečeň, potom do čriev, prakticky bez dotyku s obličkami.
Spôsob rozstrekovania roztoku cez nosohltanu a sínusy vám umožňuje použiť maximálny počet receptorov na sliznici a znížiť ich aktivitu na látky prenikajúce do tela. Zbytočná ochranná reakcia na alergény je zablokovaná, opuch odchádza, cievy sú úzke a rinitída sa zastaví.
Návod na použitie
Avamys sa podáva intranazálne. Aby sa dosiahla maximálna účinnosť, odporúča sa užívať liek, dodržiavajúc pravidelný spôsob používania. Liek začína pôsobiť 8 hodín po počiatočnom použití.
Maximálny účinok liečby sa dosiahne len niekoľko dní po začiatku liečby. Lekár pri vymenovaní lieku musí nevyhnutne vysvetliť pacientovi, prečo nie je okamžitý účinok.
- Na symptomatickú liečbu sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších je odporúčaná počiatočná dávka 55 mikrogramov (2 spreje) v každej nosovej dierke 1 denne (110 mikrogramov / deň). Ak sa dosiahne adekvátna kontrola symptómov, zníženie dávky na 27,5 mcg (1 postrek) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 mcg / deň) môže byť účinné pre udržiavaciu liečbu.
- U detí vo veku od 2 do 11 rokov je odporúčaná úvodná dávka 27,5 mcg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 mcg / deň).
- Pri neprítomnosti požadovaného účinku v dávke 27,5 mcg (1 rozprašovanie) v každej nosovej dierke jedenkrát denne sa dávka môže zvýšiť na 55 mcg (2 spreje) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (110 mg / deň). Keď sa dosiahne adekvátna kontrola symptómov, odporúča sa znížiť dávku na 27,5 μg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 μg / deň).
Pokyny na použitie spreja:
- Pred každým použitím lámajte fľašu aspoň 10 sekúnd, aby sa kvapalina stala menej silnou.
- Odstráňte kryt tým, že ho vytiahnete prstami.
- Nakloňte hlavu mierne dopredu a vložte špičku do nosnej dierky.
- Počas vdýchnutia stlačte tlačidlo dávkovača.
- Vydychujte ústa.
- Po použití utrite špičku a uzáver a uzatvorte fľašu.
V prípade, že postrekovač nefunguje:
- Skontrolujte hladinu zostávajúcej drogy v injekčnej liekovke prostredníctvom zobrazovacieho okna. Ak zostane len malé množstvo kvapaliny, nemusí byť postačujúce na prevádzku postrekovača.
- Skontrolujte, či nie je poškodená liekovka.
- Skontrolujte, či je otvor na špičke upchaný. Nepokúšajte sa očistiť otváranie hrotu pinom alebo inými ostrými predmetmi.
- Pokúste sa zariadenie napájať opakovaním postupu na prípravu nosového spreja na použitie.
Nepokúšajte sa očistiť otváranie hrotu pinom alebo inými ostrými predmetmi. Fľašu vždy zatvorte a nechajte ju zatvorené.
Nájdené prísahy nepriateľské HUSHROOM nechty! Nechty budú vyčistené za 3 dni! Vezmite si to.
Avamys: návod na použitie
štruktúra
Účinná látka: flutikazónfuroát (mikronizovaný) 27,5 μg / dávka; Pomocné látky: dextróza, dispergovateľná celulóza (11% karmelóza sodná), polysorbát 80, 50% roztok benzalkóniumchloridu, edetát dvojsodný, čistená voda.
popis
biela homogénna suspenzia.
Farmakologický účinok
farmakokinetika
Flutikazónfuroát sa úplne neabsorbuje a podlieha primárnemu metabolizmu v pečeni, čo vedie k miernemu systémovému účinku. Intranazálne podanie v dávke 110 μg raz denne obvykle nevedie k stanoveniu merateľných plazmatických koncentrácií (3/100 a 0
Avamys (Avamys)
Účinná látka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
3D obrázky
štruktúra
Opis dávkovej formy
Postrek: homogénna biela suspenzia.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
Flutikazónfuroát, syntetický tri fl uórovaný GCS s vysokou afinitou k receptorom GCS, má výrazný protizápalový účinok.
farmakokinetika
Sanie. Flutikazónfuroát sa úplne neabsorbuje a podlieha primárnemu metabolizmu v pečeni, čo vedie k miernemu systémovému účinku. Intranazálne podanie v dávke 110 μg 1 denne zvyčajne vedie k stanoveniu nezmerateľných plazmatických koncentrácií (
Nechajte svoj komentár
Aktuálny index dopytu po informáciách, ‰
Stanovisko "Lekári Ruskej federácie" o prípravku Avamis
Osvedčenia o registrácii spoločnosti Avamys
- Súprava prvej pomoci
- Internetový obchod
- O spoločnosti
- Kontaktujte nás
- Kontakty pre účastníka:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.
Oficiálna stránka skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k pokynom, cenám a popisom liekov, doplnkov stravy, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iných tovarov. Farmakologická príručka obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologický účinok, indikácie na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, liekové interakcie, spôsob používania liekov, farmaceutické spoločnosti. Drogová príručka obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve av ďalších mestách Ruska.
Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.
Sme v sociálnych sieťach:
© 2000-2018. REGISTRÁCIA MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všetky práva vyhradené.
Komerčné využitie materiálov nie je povolené.
Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.
Avamys
Opis k 15. máju 2014
- Latinský názov: Avamys
- ATX kód: R01AD12
- Účinná látka: flutikazónfuroát (flutikazónfuroát)
- Výrobca: GlaxoSmithKline Trading (Rusko)
štruktúra
Jedna dávka lieku obsahuje účinnú látku - mikronizovaný flutikazónfuroát - 27,5 μg + excipienty (celulóza, polysorbát, edetát dvojsodný, dextróza, voda).
Formulár uvoľnenia
Nazálne kvapky Avamis sa vyrábajú vo forme suspenzie bielej, homogénnej. Suspenzia je obsiahnutá v injekčných liekovkách s tmavým oranžovým sklom, objemom 30, 60 alebo 120 dávok.
Farmakologický účinok
Protizápalové kortikosteroidy.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Avamys (Avamys) hormonálny liek alebo nie?
Liečivo obsahuje fluórovaný kortikosteroid, preto je to hormonálny liek, ale lokálny účinok.
Na nosovej sliznici sa liek absorbuje, ale nie úplne. Metabolizuje sa v pečeni, ale keď sa užíva v malých dávkach, jeho množstvo v krvnej plazme sa nemôže merať.
Viac ako 99% flutikazónu sa viaže na proteíny. V tele (pečeň) sa nerozdeľuje na flutikazón.
Odstránenie účinnej látky z tela cez tráviaci trakt s výkalmi.
U pacientov s ochorením obličiek a pečene (malý) nemá liek škodlivý účinok na telo.
Indikácie na použitie
Sprej v nose Avamys predpísaný na alergickú rinitídu ako súčasť komplexnej liečby.
kontraindikácie
Nosový sprej sa používa s opatrnosťou, keď:
- ťažké ochorenia pečene a poruchy jeho funkcií;
- alergie na lieky na zložky lieku;
- súčasné užívanie s ritonavirom;
- deti do šiestich rokov.
Vedľajšie účinky
- krvácanie z nosa;
- anafylaxia, urtikária, angioedém, kožná vyrážka;
- bolesť hlavy;
- veľmi zriedkavo sú deti zakrpatené.
Pokyny týkajúce sa lieku Avamys (metóda a dávkovanie)
Kapky sa používajú intranazálne. Liek začína pôsobiť do ôsmich hodín po aplikácii, najčastejšie sa dosiahne požadovaný účinok v priebehu jedného až dvoch dní po začiatku použitia spreja.
Podľa návodu na použitie Avamisa:
- dospelí dostávajú dve injekcie do každej nosnej dierky jedenkrát denne;
- deti vo veku 2-11 rokov - jedna injekcia do každej nosnej dierky jedenkrát denne.
Postrekovacia fľaša je vybavená ochranným krytom na rozprašovači, špeciálnym oknom a hladina prípravku je viditeľná v torusi. V injekčných liekovkách pre 120 dávok môže byť hladina na začiatku skrytá balením a bude viditeľná po dlhodobom používaní.
Pred prvým použitím lieku dobre pretrepte fľašu (10 sekúnd) a urobte šesť "voľnočasových" injekcií do vzduchu. Potom, keď vdychujete nasmerovaním rozprašovača na vonkajšiu stenu nosovej priechodky a držíte fľašu vertikálne, vytvorte požadovaný počet lisov na tlačidlo rozprašovača (môžete použiť dva prsty). Po použití vydychujte ústa, utrite dávkovač vlhkou handričkou a zatvorte veko.
- umožniť vstup vlhkosti do rozprašovača;
- pokúste sa vyčistiť postrekovač sami pomocou špendlíka;
- nechajte fľašu otvorenú, aby ste zabránili upchávaniu a náhodnému stlačeniu tlačidla;
- sprejujte lieky do očí (v prípade kontaktu - opláchnite čistou vodou).
Ak prestane pracovať postrekovač:
- liečba môže skončiť, skontrolujte jej hladinu v špeciálnom okne;
- skontrolujte, či špička nie je upchaná (nepokúšajte sa použiť čap na jej čistenie);
- prípad prípadu lieku mohol byť poškodený alebo dlho odkrytý;
- Znova pripravte injekčnú liekovku ako pred prvým použitím.
predávkovať
Počas klinických štúdií, dokonca aj pri použití 50 dávok denne, počas 4 dní nedošlo k predávkovaniu lieku.
interakcie
Počas výskumu nebol pozorovaný.
Kombinácia s ritonavirom sa neodporúča, aby sa zabránilo vzájomnému posilneniu vystavenia flutikónu.
Podmienky predaja
Podmienky skladovania
Na mieste, ktoré nie je prístupné malým deťom. Pri teplotách od 0 do 30 stupňov. Nezmrazujte lieky.
Čas použiteľnosti
V uzavretom stave - 3 roky.
Po prvom použití - 2 mesiace.
Analógy spoločnosti Avamys
Cena analógov sa môže výrazne líšiť od ceny originálu.
Čo je lepšie: Avamis alebo Nasonex pre adenoidy?
Nasonex je tiež hormonálny liek na alergickú rinitídu, ale jeho cena je o niečo vyššia ako pôvodná. Analóg má širší rozsah a je menej metabolizovaný v tele. Obe lieky sú predpísané pre alergie a adenoidy.
Počas tehotenstva a laktácie
Počas tehotenstva a počas dojčenia spravidla nie je predpísaný žiadny liek.
Avamys Recenzie
Recenzie Avamysu sú dobré. Fóra berú na vedomie vysokú účinnosť lieku, jednoduché používanie. Nosné kvapky zmierňujú opuch nosovej sliznice a zmierňujú nepohodlie. Jediná vec, ktorá zamieňa, je pomerne vysoké náklady a skutočnosť, že liek je hormonálny prostriedok.
Preskúmanie sínusu: Napriek tomu, že ochorenie nie je priamym indikátorom prijímania finančných prostriedkov, predpisuje sa často. Nosný sprej dobre odstraňuje preťaženie a opuch, umožňuje iným látkam ľahko prenikať do miesta zápalu.
Recenzie pri užívaní detí: Lekári často predpisujú Avamys s adenoidmi u detí, čo vedie k zlepšeniu stavu. Zriedkavo sú prípady krvácania z nosa (spravidla po veľmi dlhom príjme) a ulcerácie sliznice.
Cena Avamys, kde kúpiť
Priemerná cena lieku Avamys je 520 rubľov na 120 dávok lieku. Kúpiť 30 dávok kvapiek na Ukrajine bude stáť - 57 UAH, 60 dávok - 95 UAH.
Avamys
AVAMYS - latinský názov lieku AVAMIS
Držiteľ registračného certifikátu:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Vyrobené:
GLAXO OPERATIONS UK Limited
ATX kód pre AVAMIS
R01AD12 (flutikazónfuroát)
Pred použitím AVAMISu sa poraďte so svojím lekárom. Táto príručka je určená výlučne pre informáciu. Ďalšie informácie nájdete v poznámkach výrobcu.
Klinicko-farmakologická skupina
04.008 (GKS pre intranazálne použitie)
Forma uvoľnenia, zloženie a balenie
Nasajte nasálne dávkované vo forme homogénnej suspenzie bielej farby.
Pomocné látky: dextróza, dispergovateľná celulóza (obsahuje 11% sodnej soli karmelózy), polysorbát 80, benzalkóniumchlorid (50% roztok), edetát disodný, čistená voda.
30 dávok - fľaše z tmavého skla s dávkovacím postrekovacím zariadením (1) - kartónové obaly 60 dávok - fľaše z tmavého skla s dávkovacím postrekovacím zariadením (1) - kartónové obaly 120 dávok - fľaše z tmavého skla s dávkovacím striekacím zariadením 1 kartónové obaly.,
Farmakologický účinok
GCS pre miestne použitie. Flutikazónfuroát je syntetický trifluórovaný glukokortikosteroid s vysokou afinitou k receptorom glukokortikoidov, má výrazný protizápalový účinok.
farmakokinetika
Flutikazónfuroát sa úplne neabsorbuje a podlieha primárnemu metabolizmu v pečeni, čo vedie k miernemu systémovému účinku. Intranazálne podanie v dávke 110 μg 1 denne / deň zvyčajne nevedie k dosiahnutiu detegovateľných plazmatických koncentrácií (
Flutikazónfuroát sa viaže na plazmatické bielkoviny viac ako 99%. Po dosiahnutí rovnovážnej koncentrácie Vd flutikazónfuroátu dosahuje priemer 608 l.
Flutikazónfuroát sa rýchlo vylučuje zo systémového obehu (celkový plazmatický klírens 58,7 L), hlavne metabolizáciou v pečeni za vzniku neúčinného 17ß-karboxylového metabolitu (GW694301X) zahŕňajúceho izoenzým CYP3A4. Hlavnou cestou metabolizmu je hydrolýza S-fluórmetylbórtioátovej skupiny za vzniku 17ß-karboxylového metabolitu. In vivo štúdie preukázali, že sa nevyskytuje rozdelenie flutikazónfuroátu na flutikazón.
Vylučovanie flutikazónfuroátu a jeho metabolitov perorálnym podaním a / alebo podaním sa vyskytuje hlavne v črevách, čo odráža ich vylučovanie žlčou. Pri perorálnom podaní a / alebo po zavedení obličiek sa vylúči 1% a 2%.
Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách
Farmakokinetické údaje sú uvedené len pre malý počet starších pacientov (n = 23/872, 2,6%). Neexistujú dôkazy, že koncentrácie flutikazónfuroátu, ktoré sú kvantifikovateľné, sú vyššie u starších pacientov ako u mladších pacientov.
U detí s intranazálnou aplikáciou v dávke 110 μg 1 denne / deň flutikazónfuroátu sa zvyčajne nedeteguje v koncentráciách, ktoré sa dajú kvantifikovať (
Flutikazónfuroát nebol detegovaný v moči zdravých dobrovoľníkov intranazálnou aplikáciou. Menej ako 1% metabolitov vylúčených obličkami tak teoreticky narušená funkcia obličiek nemôže ovplyvniť farmakokinetiku flutikazónfuroátu.
V štúdii u pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie pečene pri inhalačnom podávaní flutikazónfuroátu v dávke 400 μg 1 denne, zvýšením Cmax o 42% a zvýšením AUC0-∞ o 172% v porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi. Na základe výsledkov štúdie očakávaný účinok flutikazónfuroátu v dávke 110 μg s intranazálnou aplikáciou v tejto skupine pacientov v priemere nepovedie k potlačeniu kortizolu. V dôsledku toho mierna dysfunkcia pečene nebude pravdepodobne viesť k klinicky významným účinkom pri predpisovaní štandardnej dávky pre dospelých.
Koncentrácie flutikazónfuroátu sa zvyčajne nezistia (
AVAMIS: DÁVKOVANIE
Liečivo sa používa intranazálne.
Na dosiahnutie maximálneho terapeutického účinku je potrebné dodržiavať pravidelný režim aplikácie. Nástup účinku sa môže pozorovať do 8 hodín po prvej injekcii. Na dosiahnutie maximálneho efektu môže trvať niekoľko dní. Dôvod pre nedostatok okamžitého účinku by mal byť starostlivo vysvetlený pacientovi.
Na symptomatickú liečbu sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších je odporúčaná počiatočná dávka 55 mikrogramov (2 spreje) v každej nosovej dierke 1 denne (110 mikrogramov / deň).
Ak sa dosiahne adekvátna kontrola symptómov, zníženie dávky na 27,5 mcg (1 postrek) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 mcg / deň) môže byť účinné pre udržiavaciu liečbu.
U detí vo veku od 2 do 11 rokov je odporúčaná úvodná dávka 27,5 mcg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 mcg / deň).
Pri neprítomnosti požadovaného účinku v dávke 27,5 mcg (1 rozprašovanie) v každej nosovej dierke jedenkrát denne sa dávka môže zvýšiť na 55 mcg (2 spreje) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (110 mg / deň). Keď sa dosiahne adekvátna kontrola symptómov, odporúča sa znížiť dávku na 27,5 μg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 μg / deň).
Nie je dostatok údajov na odporúčanie intranazálneho užívania flutikazónfuroátu na liečbu sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u detí mladších ako 2 roky.
Starší pacienti nevyžadujú úpravu dávky.
Pacienti so zhoršenou úpravou dávky obličkových funkcií sa nevyžadujú.
U pacientov s miernym a stredne ťažkým poškodením funkcie pečene sa úprava dávky nevyžaduje. Nie sú k dispozícii údaje o použití u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene.
Podmienky používania a manipulácie
Okienko indikátora v plastových obaloch vám umožňuje kontrolovať hladinu lieku v injekčnej liekovke. V injekčných liekovkách s 30 alebo 60 dávkami bude okamžite vidieť hladinu lieku a vo fľašiach s 120 dávkami je počiatočná hladina lieku nad hornou hranicou zobrazovacieho okna. Ak chcete skontrolovať hladinu lieku v injekčnej liekovke, musíte ju vidieť vo svetle. Úroveň bude viditeľná v okne zobrazenia.
Príprava na použitie by sa mala vykonať po prvom použití spreja, ako aj pri otvorení liekovky. Správna príprava na použitie zabezpečí injekciu požadovanej dávky lieku.
1. Bez odstránenia viečka dobre pretrepte fľašu po dobu 10 sekúnd. Liečivo je pomerne hustá suspenzia a pri trepaní sa stáva tenšou. Striekanie je možné len po trepaní.
2. Odstráňte viečko jemným potiahnutím palcom a ukazovákom.
3. Držte fľašu zvisle a nasmerujte špičku od seba.
4. Stlačte tlačidlo silou, urobte niekoľko stlačení (minimálne 6), až kým sa z hrotu nevytvorí malý oblak (ak nemôžete stlačiť tlačidlo jedným palcom, mali by ste ho stlačiť palcami oboch rúk).
5. Sprej pripravený na použitie.
Aplikácia nosového spreja
1. Dôkladne pretrepte fľašu.
2. Odstráňte uzáver.
3. Vyčistite nos a nakláňajte mierne hlavu dopredu.
4. Vložte špičku do jednej nosnej dierky a pokračujte v držaní fľaše vertikálne.
5. Nasmerujte špičku rozprašovača na vonkajšiu stenu nosa, nie na nosnú septum. To zabezpečí správnu injekciu lieku.
6. Začnite dýchať nosom a raz prstami stlačte prípravok.
7. Vytiahnite rozprašovač z nosných dier a vydychujte cez ústa.
8. Ak je potrebné urobiť dve injekcie do každej nosnej dierky (podľa pokynov lekára), položky 4-6 sa majú zopakovať.
9. Zopakujte postup druhej nosovej dierky.
10. Uzavrite uzáver fľaše.
11. Vyhnite sa postriekaniu očí. V prípade kontaktu s očami dôkladne opláchnite vodou.
Starostlivosť o postrekovače
Po každom použití:
1. Vyčistite špičku a vnútornú časť viečka suchou a čistou handričkou. Zabráňte vniknutiu vody.
2. Nepokúšajte sa vyčistiť otváranie špičky kolíkom alebo inými ostrými predmetmi.
3. Vždy uzatvorte injekčnú liekovku a nechajte ju uzavretú. Kryt chráni rozprašovač pred prachom a upcháním, uzatvára fľašu, zabraňuje náhodnému stlačeniu tlačidla.
V prípade, že postrekovač nefunguje:
1. Skontrolujte hladinu zostávajúcej drogy vo fľaštičke cez zobrazovacie okno. Ak zostane len malé množstvo kvapaliny, nemusí byť postačujúce na prevádzku postrekovača.
2. Skontrolujte poškodenie fľaše.
3. Skontrolujte, či nie je zablokovaný otvor. Nepokúšajte sa očistiť otváranie hrotu pinom alebo inými ostrými predmetmi.
4. Pokúste sa zariadenie napájať opakovaním postupu na prípravu nosového spreja na použitie.
predávkovať
Symptómy: V štúdii biodostupnosti lieku boli intranazálne dávky používané 24-krát vyššie ako odporúčaná dávka pre dospelých dlhšie ako 3 dni, zatiaľ čo nežiaduce systémové reakcie neboli pozorované.
Liečba: Je nepravdepodobné, že akútne predávkovanie bude vyžadovať iné liečenie ako lekársky dohľad.
Lieková interakcia
Flutikazónfuroát sa rýchlo metabolizuje v pečeni za účasti izoenzýmu CYP3A4. Štúdia lieku interakcie flutikazón furoát a inhibítor CYP3A4 ketokonazol sa pozorovalo viac prípadov stanovenie plazmatických koncentrácií flutikazón furoát, ktorých hodnoty sú nad prahovú hodnotu, u pacientov liečených ketokonazolom (6 z 20 pacientov), v porovnaní s placebom (1 z 20 pacientov). Toto malé zvýšenie nevedie k štatisticky významnému rozdielu v obsahu plazmatického kortizolu v priebehu 24 hodín medzi dvoma skupinami.
Na základe teoretických údajov sa pri intranazálnom používaní s inými liekmi, ktoré sa metabolizujú za účasti izoenzýmov cytochrómu P450, neuvažuje o interakcii flutikazónfuroátu s liekmi. Preto sa klinické štúdie na štúdium interakcie flutikazónfuroátu a iných liekov neuskutočnili.
Na základe údajov získaných v štúdii s inými kortikosteroidmi, ktoré tiež podliehajú metabolizmu sprostredkovanému CYP3A4 a tiež na základe údajov z literatúry o iných kortikosteroidoch, ktoré podstupujú metabolizmus sprostredkované CYP3A4, sa spoločné menovanie Avamysu s ritonavirom neodporúča vzhľadom na potenciálne riziko zvýšenie systémovej expozície flutikazónfuroátu.
Tehotenstvo a laktácia
Flutikazónfuroát sa môže používať počas tehotenstva a laktácie (dojčenie) iba v prípadoch, keď očakávaný prínos liečby pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod alebo dieťa.
Klinické údaje o používaní flutikazónfuroátu počas gravidity a laktácie (dojčenie) nestačia.
Nie je známe, či sa flutikazónfuroát vylučuje do ľudského materského mlieka.
AVAMIS: NEŽIADUCE ÚČINKY
Určenie frekvencie nežiaducich reakcií: veľmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100,
Na strane dýchacieho systému: veľmi často - krvácanie z nosa; často - vredy nosovej sliznice. U dospelých a dospievajúcich sa prípady krvácania do nosa zaznamenali častejšie pri dlhodobom užívaní (viac ako 6 týždňov) než pri krátkodobej liečbe (až 6 týždňov). V štúdiách u detí s trvaním liečby do 12 týždňov bola incidencia krvácania z nosa podobná skupine flutikazónfuroátu a placeba.
Alergické reakcie: vyrážka, žihľavka, angioedém, anafylaxia.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Liečivo sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C; nezmrazujte. Čas použiteľnosti - 3 roky.
svedectvo
- symptomatická liečba sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u dospelých a detí starších ako 2 roky.
kontraindikácie
- precitlivenosť na liek.
Liečba sa má používať s opatrnosťou u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene, keďže: Farmakokinetika flutikazónfuroátu sa môže meniť.
Špeciálne pokyny
Flutikazónfuroát prechádza metabolizmom počas "prvého prechodu" cez pečeň za účasti izoenzýmu CYP3A4. Preto sa u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene môže zmeniť farmakokinetika flutikazónfuroátu.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Na základe farmakologických vlastností flutikazónfuroátu a iných kortikosteroidov na topické použitie nemá žiadny vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá alebo iné mechanizmy.
Používajte v rozpore s funkciou obličiek
Pacienti so zhoršenou úpravou dávky obličkových funkcií sa nevyžadujú.
Používajte v rozpore s pečeňou
U pacientov s miernym a stredne ťažkým poškodením funkcie pečene sa úprava dávky nevyžaduje. Nie sú k dispozícii údaje o použití u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene.
Podmienky predaja liekov
Liek je dostupný na lekársky predpis.
Registračné čísla
sprejová nosová dávka. 27,5 mcg / 1 dávka: fl. 30, 60 alebo 120 dávok s dávkovaním. sprejové zariadenie LSR-000477/10 (2028-01-10 - 0000-00-00)
Avamis nosový sprej
Antiallergické liečivo, kortikosteroidy na intranazálne použitie, syntetický kortikosteroid s trifluorinátom. Má vysokú aktivitu glukokortikoidného receptora a silný protizápalový účinok.
Avamys dokonca s jednou aplikáciou spôsobuje významné zlepšenie pacientovho blahobytu. Zlepšenie účinkov rinorey, čistenie nosových dutín, zníženie kýchania, svrbenie nosa, zmiernenie príznakov oka, ako je svrbenie, pálenie, slzenie a začervenanie očí.
Zlepšenie nastane približne 8 hodín po prvej injekcii a pretrváva počas 24 hodín po jednorazovej injekcii lieku.
Klinicko-farmakologická skupina
GCS na intranazálne použitie.
Podmienky predaja liekov
Liek je dostupný na lekársky predpis.
Koľko stojí Avamis spray? Priemerná cena v lekárňach je na úrovni 600 rubľov.
Forma uvoľnenia a zloženie
Avamys sa vyrába vo forme bielej, homogénnej suspenzie. Suspenzia je obsiahnutá v injekčných liekovkách s tmavým oranžovým sklom, objemom 30, 60 alebo 120 dávok.
Jedna dávka lieku obsahuje účinnú látku - mikronizovaný flutikazónfuroát - 27,5 μg + excipienty (celulóza, polysorbát, edetát dvojsodný, dextróza, voda).
Farmakologický účinok
Účinok lieku Avamys kvôli jeho zloženiu. Hlavnou látkou spreja je flutikazónfuroát. Ide o glukokortikosteroid, umelo vytvorený hormón, ktorý dobre a rýchlo preniká nosnou sliznicou a má vplyv na určité receptory. Výsledkom je, že zápalové mediátory, ktoré sú jednou z článkov alergickej reakcie, sú uvoľňované v menších množstvách.
Vďaka tomuto mechanizmu sa po vstreknutí spreja do nosných priechodov znižuje opuch, svrbenie, horenie, zníženie množstva oddelených hlienov, obmedzenie nosovej kongescie, sčervenanie očí a roztrhnutie. Vzhľadom na to, že účinná látka Avamys zostáva viazaná na receptory po dobu 24 hodín, nie je potrebné ju používať často, deti ju môžu podať injekčne nie viac ako 1 denne.
Avamys - liek na lokálne použitie. Jeho účinná látka, flutikazónfuroát, preniká do krvného obehu v nevýznamných množstvách a nemá žiadny systémový účinok. Úplne a úplne odstránené z tela. Preto sa nebojte, že liek je hormonálny. Jeho hlavné pôsobenie je protizápalové.
Čo pomáha Avamys?
Existujú tri hlavné indikácie pre užívanie Avamysu:
Lekári dôrazne odporúčajú lekárske predpisovanie len v prípade sezónnej alergickej rinitídy. Potom je lepšie začať s aplikáciou vopred pred začiatkom sezóny za dva týždne. Takéto taktiky pomôžu prežiť nebezpečný čas bez bežných problémov.
V prípade komplikácií v podobe adenoidov alebo rast antritis sa odporúča prediskutovať použitie lieku lekárovi. Zvyčajne v takýchto prípadoch sa Avamys kombinuje s inými manipuláciami a liekmi.
kontraindikácie
Kontraindikácie užívania lieku sú nasledujúce stavy:
- precitlivenosť na flutikazónfuroát a iné zložky lieku.
Liečba sa má používať s opatrnosťou u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene, keďže: Farmakokinetika flutikazónfuroátu sa môže meniť.
tehotenstvo
Údaje o použití flutikazónfuroátu počas tehotenstva a počas dojčenia nestačia.
Návod na použitie Avamys
V návode na použitie bolo uvedené, že liek Avamys je určený len na intranazálne použitie. Na dosiahnutie maximálneho terapeutického účinku je potrebné dodržiavať pravidelný režim aplikácie. Nástup účinku sa môže pozorovať do 8 hodín po prvej injekcii. Na dosiahnutie maximálneho efektu môže trvať niekoľko dní. Dôvod pre nedostatok okamžitého účinku by mal byť starostlivo vysvetlený pacientovi.
Liečba nosových a očných symptómov sezónnej alergickej rinitídy, nazálnych symptómov celoročnej alergickej rinitídy u dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších):
- Odporúčaná počiatočná dávka je 2 vstreky (27,5 mcg flutikazónfuroátu v jednom spreji) do každej nosnej dierky jedenkrát denne (110 mcg / deň).
- Ak sa dosiahne adekvátna kontrola symptómov, zníženie dávky na 1 sprej v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 μg / deň) môže byť účinné pre udržiavaciu liečbu.
Liečba nosových príznakov sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u detí vo veku od 2 do 11 rokov:
- Odporúčaná počiatočná dávka je 27,5 mcg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 mcg / deň).
- Pri neprítomnosti požadovaného účinku v dávke 27,5 mcg (1 rozprašovanie) v každej nosovej dierke jedenkrát denne sa dávka môže zvýšiť na 55 mcg (2 spreje) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (110 mg / deň). Keď sa dosiahne adekvátna kontrola symptómov, odporúča sa znížiť dávku na 27,5 μg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne / deň (55 μg / deň).
Deti do 2 rokov:
- Neexistuje žiadny dôkaz, ktorý doporučujeme použiť flutikazónfuroátu intranazálne ako pri liečbe sezónnej a celoročnej alergickej nádchy u detí vo veku do 2 rokov.
Správna príprava spreja pred jeho prvým použitím zabezpečuje postrek požadovanej dávky lieku. Ak to chcete urobiť, postupujte takto:
- pretože tento postrek je hustá suspenzia, ktorá sa pri trepaní stane tenšou, je potrebné ju postriekať len po predbežnom trepaní (bez odstránenia viečka na 10 sekúnd);
- odstráňte viečko potiahnutím nahor;
- držte fľašu vo vzpriamenej polohe, odklopte špičku od seba a niekoľkokrát stlačte tlačidlo s napájaním, po vyprázdnení malého mraku z hrotu sprej je pripravený na použitie.
Potom, čo si pripraviť sprej používať, čistiť nos a nakloniť hlavu dopredu a vložte hrot do jednej nosovej dierky, poslať ho do externého nosový sprej múru a počas inhalácie. Pred nasadením druhej nosnej dierky vydychujte ústa.
Pri používaní Avamys sa vyhýbajte kontaktu s očami, ak sa tak stane, dôkladne ich opláchnite vodou.
Aby ste nemali problémy s postrekovačom, je potrebné po každom použití:
- vezmite suchú utierku a vyčistite špičku spreja, vnútorný povrch krytu;
- zatvorte fľašu, čo ochráni postrekovač pred rôznymi nečistotami (prachom, nečistotami) a zabráňte náhodnému striekaniu.
Nikdy sa nepokúšajte vyčistiť otvor na striekanie ostrými predmetmi.
Vedľajšie účinky
Užívanie lieku môže viesť k vzniku negatívnych nežiaducich reakcií rôznych orgánov a orgánov, medzi ktoré patria:
- Kožné alergické reakcie (svrbenie, vyrážka).
- Vývoj ulceratívnych lézií na sliznici nosných priechodov.
- Alergické reakcie okamžitého typu (angioedém, vznik anafylaktického šoku).
- Výskyt nazálneho krvácania (mierna alebo stredná závažnosť). Najčastejšie sa tento nežiaduci účinok vyskytuje pri dlhodobom používaní lieku (viac ako 6 týždňov).
- Mentálna retardácia u malých detí, ktoré boli dlhodobo inhalované s Avamysom. V tomto ohľade, ak je to potrebné, údaje o dlhodobej liečbe naznačujú, že nástroj sa odporúča pravidelne merať rast dieťaťa. V prípade, že sa začne zaznamenávať oneskorenie na stanovenom antropometrickom indikátore, dávka sa buď zníži na minimálnu účinnosť, alebo sa liek celkom zruší.
predávkovať
Biologická dostupnosť testovaného liečiva nazálne Aplikovaná dávka 24-krát vyššie ako odporúčané dávky pre dospelých pre viac ako 3 dni, boli pozorované nežiaduce systémové reakcie.
Lieková interakcia
Flutikazónfuroát sa rýchlo vylučuje podaním primárneho metabolizmu v pečeni za účasti izoenzýmu CYP3A4 cytochrómu P450. Štúdia lieku interakcie flutikazón furoát a vysoko aktívny inhibítor CYP3A4 - ketokonazol sa pozorovalo viac prípadov stanovenie plazmatických koncentrácií flutikazón furoát, ktoré hodnoty sú nad prahom, u pacientov liečených ketokonazolom (6 z 20 pacientov), v porovnaní s placebom (1 z 20 pacientov ). Toto malé zvýšenie nevedie k štatisticky významnému rozdielu v obsahu plazmatického kortizolu v priebehu 24 hodín medzi dvoma skupinami.
Na základe teoretických dát nie je určené žiadne liekové interakcie flutikazón furoát intranazálnej, podľa návodu na použitie, s inými liekmi, ktoré sú metabolizované za účasti cytochrómu P450. Preto sa klinické štúdie na štúdium interakcie flutikazónfuroátu a iných liekov neuskutočnili.
Avamys Recenzie
Recenzie Avamysu sú dobré. Fóra berú na vedomie vysokú účinnosť lieku, jednoduché používanie. Nosné kvapky zmierňujú opuch nosovej sliznice a zmierňujú nepohodlie. Jediná vec, ktorá zamieňa, je pomerne vysoké náklady a skutočnosť, že liek je hormonálny prostriedok.
Preskúmanie sínusu: Napriek tomu, že ochorenie nie je priamym indikátorom prijímania finančných prostriedkov, predpisuje sa často. Nosný sprej dobre odstraňuje preťaženie a opuch, umožňuje iným látkam ľahko prenikať do miesta zápalu.
Recenzie pri užívaní detí: Lekári často predpisujú Avamys s adenoidmi u detí, čo vedie k zlepšeniu stavu. Zriedkavo sú prípady krvácania z nosa (spravidla po veľmi dlhom príjme) a ulcerácie sliznice.
analógy
Neexistujú analógy lieku na účinnú látku.
- Analógy Avamys pre má terapeutický účinok (liečba nádchy, alergickej cene): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexametazón, Diazolin, Dlyanos, doxycyklín, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifén, Klarisens, Claritine, Koldakt, xylometazolín, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolín, Olint, prednizolón, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex sprej nádcha, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol a kol.
Pred použitím analogov sa poraďte so svojím lekárom.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Liečivo sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C; nezmrazujte. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Avamys - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania hormonálneho lieku (nosový sprej, nazálne kvapky) na liečbu alergickej rinitídy a adenoidov u dospelých, detí a počas tehotenstva. štruktúra
V tomto článku si môžete prečítať pokyny na používanie hormonálnej drogy Avamys. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Avamys v ich praxi. Veľká žiadosť o pridanie spätnej väzby k lieku aktívnejšie: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, snáď výrobca neoznámil v anotácii. Analógy Avamys s dostupnými štruktúrnymi analógmi. Použitie na liečbu alergickej rinitídy a odstránenie opuchu nosovej sliznice adenoidmi u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie. Zloženie lieku.
Avamys - glukokortikosteroid (GCS) na lokálne použitie. Flutikazónfuroát (aktívna zložka lieku Avamis) je syntetický trifluórovaný glukokortikosteroid s vysokou afinitou k receptorom glukokortikoidov, má výrazný protizápalový účinok.
štruktúra
Flutikazónfuroát (mikronizovaný) + excipienty.
farmakokinetika
Avamys nie je úplne absorbovaný podaním primárneho metabolizmu v pečeni, čo vedie k miernemu systémovému účinku. Flutikazónfuroát sa viaže na plazmatické bielkoviny viac ako 99%. Vylučovanie flutikazónfuroátu a jeho metabolitov pri perorálnom a intravenóznom podaní sa vyskytuje hlavne v črevách, čo odráža ich vylučovanie žlčou. Pri perorálnom a intravenóznom podaní vylučujú obličky 1% a 2%.
Flutikazónfuroát nebol detegovaný v moči zdravých dobrovoľníkov intranazálnou aplikáciou. Menej ako 1% metabolitov vylúčených obličkami tak teoreticky narušená funkcia obličiek nemôže ovplyvniť farmakokinetiku flutikazónfuroátu.
svedectvo
- symptomatická liečba sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u dospelých a detí starších ako 2 roky;
- odstránenie opuchu nosovej sliznice adenoidmi.
Formy uvoľnenia
Nalézajte nasálne dávkované (niekedy omylom nazývané nazálne kvapky).
Návod na použitie a spôsob použitia
Liečivo sa používa intranazálne (v nose).
Na dosiahnutie maximálneho terapeutického účinku je potrebné dodržiavať pravidelný režim aplikácie. Nástup účinku sa môže pozorovať do 8 hodín po prvej injekcii. Na dosiahnutie maximálneho efektu môže trvať niekoľko dní. Dôvod pre nedostatok okamžitého účinku by mal byť starostlivo vysvetlený pacientovi.
Na symptomatickú liečbu sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších je odporúčaná počiatočná dávka 55 μg (2 spreje) v každej nosovej dierke 1 denne (110 μg denne).
Ak sa dosiahne adekvátna kontrola symptómov, zníženie dávky na 27,5 mcg (1 postrek) v každej nosovej dierke 1 denne (55 mcg za deň) môže byť účinné pre udržiavaciu liečbu.
U detí vo veku od 2 do 11 rokov je odporúčaná počiatočná dávka 27,5 mcg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne (55 mcg denne).
Pri neprítomnosti požadovaného účinku v dávke 27,5 mcg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne môžete zvýšiť dávku na 55 mcg (2 spreje) v každej nosovej dierke 1 denne (110 mcg denne). Pri dosiahnutí adekvátnej kontroly symptómov sa odporúča znížiť dávku na 27,5 μg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne (55 μg denne).
Nie je dostatok údajov na odporúčanie intranazálneho užívania flutikazónfuroátu na liečbu sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u detí mladších ako 2 roky.
Starší pacienti nevyžadujú úpravu dávky.
Podmienky používania a manipulácie
Okienko indikátora v plastových obaloch vám umožňuje kontrolovať hladinu lieku v injekčnej liekovke. V injekčných liekovkách s 30 alebo 60 dávkami bude okamžite vidieť hladinu lieku a vo fľašiach s 120 dávkami je počiatočná hladina lieku nad hornou hranicou zobrazovacieho okna. Ak chcete skontrolovať hladinu lieku v injekčnej liekovke, musíte ju vidieť vo svetle. Úroveň bude viditeľná v okne zobrazenia.
Príprava na použitie by sa mala vykonať po prvom použití spreja, ako aj pri otvorení liekovky. Správna príprava na použitie zabezpečí injekciu požadovanej dávky lieku.
- Bez odstránenia viečka dobre pretrepte fľašu 10 sekúnd. Liečivo je pomerne hustá suspenzia a pri trepaní sa stáva tenšou. Striekanie je možné len po trepaní.
- Odstráňte viečko jemným potiahnutím palcom a ukazovákom.
- Držte fľašu vertikálne a nasmerujte špičku od seba.
- Stlačte tlačidlo silou, niekoľko kliknutí (minimálne 6), kým sa z hrotu nezobrazí malý oblak (ak nemôžete stlačiť tlačidlo jedným palcom, mali by ste ho stlačiť palcami oboch rúk).
- Sprej je pripravený na použitie.
Aplikácia nosového spreja
- Dôkladne pretrepte fľašu.
- Odstráňte viečko.
- Vyčistite nos a nakláňajte mierne hlavu dopredu.
- Vložte špičku do jednej nosnej dierky a pokračujte v držaní fľaše vertikálne.
- Zamierte špičku rozprašovača na vonkajšej stene nosa, nie na nosnú priehradku. To zabezpečí správnu injekciu lieku.
- Začnite inhalovaním nosom a raz prstom stlačte drogu.
- Odstráňte rozprašovač z nosných chĺpkov a vydychujte ústa.
- Ak je potrebné urobiť dve injekcie do každej nosnej dierky (podľa pokynov lekára), zopakujte kroky 4 až 6.
- Opakujte postup druhej nosovej dierky.
- Zatvorte uzáver fľaše.
- Vyhnite sa postriekaniu očí. V prípade kontaktu s očami dôkladne opláchnite vodou.
Starostlivosť o postrekovače
Po každom použití:
- Blot hrotu a vnútornej časti viečka odstráňte suchou a čistou handričkou. Zabráňte vniknutiu vody.
- Nepokúšajte sa očistiť otváranie hrotu pinom alebo inými ostrými predmetmi.
- Fľašu vždy zatvorte a nechajte ju zatvorené. Kryt chráni rozprašovač pred prachom a upcháním, uzatvára fľašu, zabraňuje náhodnému stlačeniu tlačidla.
V prípade, že postrekovač nefunguje:
- Skontrolujte hladinu zostávajúcej drogy v injekčnej liekovke prostredníctvom zobrazovacieho okna. Ak zostane len malé množstvo kvapaliny, nemusí byť postačujúce na prevádzku postrekovača.
- Skontrolujte, či nie je poškodená liekovka.
- Skontrolujte, či je otvor na špičke upchaný. Nepokúšajte sa očistiť otváranie hrotu pinom alebo inými ostrými predmetmi.
- Pokúste sa zariadenie napájať opakovaním postupu na prípravu nosového spreja na použitie.
Vedľajšie účinky
- krvácanie z nosa;
- ulcerácia nosovej sliznice;
- vyrážka;
- žihľavka;
- angioedém;
- anafylaxia.
kontraindikácie
- precitlivenosť na liek.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Avamys sa môže používať počas tehotenstva a laktácie (dojčenie) iba v prípadoch, keď očakávaný prínos liečby pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod alebo dieťa.
Klinické údaje o používaní flutikazónfuroátu počas gravidity a laktácie (dojčenie) nestačia.
Nie je známe, či sa flutikazónfuroát vylučuje do ľudského materského mlieka.
Použitie u detí
U detí vo veku od 2 do 11 rokov je odporúčaná počiatočná dávka 27,5 mcg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne (55 mcg denne).
Pri neprítomnosti požadovaného účinku v dávke 27,5 mcg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne môžete zvýšiť dávku na 55 mcg (2 spreje) v každej nosovej dierke 1 denne (110 mcg denne). Pri dosiahnutí adekvátnej kontroly symptómov sa odporúča znížiť dávku na 27,5 μg (1 sprej) v každej nosovej dierke 1 denne (55 μg denne).
Nie je dostatok údajov na odporúčanie intranazálneho užívania flutikazónfuroátu na liečbu sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy u detí mladších ako 2 roky.
Špeciálne pokyny
Flutikazónfuroát prechádza metabolizmom počas "prvého prechodu" cez pečeň za účasti izoenzýmu CYP3A4. Preto sa u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene môže zmeniť farmakokinetika flutikazónfuroátu.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Na základe farmakologických vlastností flutikazónfuroátu a iných glukokortikoidov (GCS) na lokálne použitie nemá žiadny vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá alebo iné mechanizmy.
Lieková interakcia
Flutikazónfuroát sa rýchlo metabolizuje v pečeni za účasti izoenzýmu CYP3A4. Štúdia lieku interakcie flutikazón furoát a inhibítor CYP3A4 ketokonazol sa pozorovalo viac prípadov stanovenie plazmatických koncentrácií flutikazón furoát, ktorých hodnoty sú nad prahovú hodnotu, u pacientov liečených ketokonazolom (6 z 20 pacientov), v porovnaní s placebom (1 z 20 pacientov). Toto malé zvýšenie nevedie k štatisticky významnému rozdielu v obsahu plazmatického kortizolu v priebehu 24 hodín medzi dvoma skupinami.
Na základe teoretických údajov Avamys nemá žiadnu liečivú interakciu s intranazálnym užívaním s inými liekmi, ktoré sa metabolizujú za účasti izoenzýmov cytochrómu P450. Preto sa klinické štúdie na štúdium interakcie flutikazónfuroátu a iných liekov neuskutočnili.
Na základe údajov získaných v štúdii s inými glukokortikoidmi (GCS), ktorý je tiež predmetom metabolizmu CYP3A4, ako aj na základe publikovaných údajov týkajúcich sa iných kortikosteroidov, ktoré sú predmetom CYP3A4 metabolizmu báze, sa neodporúča súbežné podávanie Avamys liečiva s ritonavirom v dôsledku pre potenciálne riziko zvýšenia systémovej expozície flutikazónfuroátu.
Analógy lieku Avamis
Štrukturálne analógy účinnej zložky lieku Avamis nie sú.
Analógy terapeutického účinku (prostriedky na liečbu rinitídy vrátane alergií):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Softvér Aqualore;
- Allergoferon;
- Allerzhi;
- Allertek;
- Allerfeks;
- aldetsin;
- Asmol 10;
- Berlikort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- galazolin;
- geksapnevmin;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Grippostad Reno;
- dexametazón;
- Derin;
- diazolin;
- Dimefosfon;
- Diprophos;
- Na prenášanie;
- doxycyklín;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintset;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- ketotifén;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritine;
- pre čistenie;
- klemastin;
- Kodipront;
- Koldakt;
- Koldar;
- Kromoglin;
- cromolyn;
- Kromosol;
- xylén;
- xylometazolín;
- Lemod;
- Lordestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Nazol deti;
- NASONEX;
- násobok;
- naftizin;
- Olint;
- Orinol;
- Parlazin;
- Positano;
- polyoxidonium;
- Polkortolon;
- prednizolón;
- Rivtagil;
- Rizaksil;
- Rinzai;
- Rhinital;
- Sanorin;
- Sempreks;
- Snoop;
- Staf;
- suprastin;
- Suprastineks;
- tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- Tižina;
- Tirlor;
- výpravy;
- Fasini;
- Farmazolin;
- Fenistil;
- fenkarol;
- Ferveks striekajú z chladu;
- Fyziomér nosového spreja;
- Physiomer nosový sprej pre deti;
- Physiomer Spray Nasal Forte;
- Fliksonaze;
- Fortekortin;
- Frenasma;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erbisol.