IRS 19 sa týka imunostimulačných prípravky bakteriálneho pôvodu a je určený na liečbu miestnych zápalových akútnych a chronických ochorení nosovej a prínosových dutín, priedušiek a horných dýchacích ciest, je účinný pri rhinitis, zápal prínosových dutín, hrtanu, hltanu, angína, priedušnice a priedušiek. To je tiež určený na prevenciu opakujúcich chronických alebo predĺženej ochorení priedušiek a horných ciest dýchacích a obnoviť lokálnu imunitu po vírusovej infekcii. To zahŕňa lyzáty baktérií: Streptococcus pneumoniae, 1,2, 3, 5, 8, a 12 druhov, Haemophilus influenzae typ b, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava a perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus dysgalactiae skupina C, Enterococcus faecium a faecalis a Streptococcus skupiny G. tiež intranazálne spreje ICR 15 obsahuje vo svojom zložení pomocných látok: sodná merthiolát, glycín, linalol, Limonén, alfa-terpineol, fenylethylalkohol, methylanthranilát, linalylacetát, geranylnitril monoethyl éter a čistená voda. Kombinovaná interakciu týchto liečiv poskytuje efektívne zvýšenie špecifickej a nešpecifickej imunity v dôsledku miestnych protilátok vzdelávanie triedy sekrečnú imunoglobulín typu A nosohltanu sliznice, hrtan, priedušnica a priedušiek, rovnako ako zvýšenie obsahu lyzozýmu a zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čím sa aktivuje nešpecifickej imunity,
Farmakologické vlastnosti IRS 19 a mechanizmus účinku
Mechanizmus účinku lieku IRS 19 je aktivovať hlavné liečivo špecifické a nešpecifické lokálne slizničnej imunity bronchopulmonálnych a nosovej dutiny stimuláciou fagocytárnej aktivity makrofágov, stimuláciou fagocytózy, zvýšiť množstvo lyzozýmu a zvýšenie lokálne vylučované triedy protilátky, ktoré inhibujú reprodukciu a fixačné prostriedky infekcie na slizniciach. Preto je tento liek je široko používaný na liečbu nádchy akejkoľvek etiológie, pre profylaxiu sezónne jeseň-zima akútne, recidivujúce a chronické zhoršenie ochorenia dýchacieho systému, nosné a prínosových dutín. A keď predoperačná príprava na chirurgické zákroky v otorinolaryngológia a v pooperačnom období.
Farmakodynamika a klinické štúdie
Tento nosový sprej vyrába "Solvay Pharmaceuticals" má vynikajúcu biologickú dostupnosť, bezpečnosť a vysokú účinnosť. Používa sa pri liečbe akéhokoľvek ochorenia proces nosovej dutiny - zápalové nádcha, bakteriálne alebo vazomotorickej typu; nosohltana - zápal nosohltanu, nazofaringolaringitov katarálnej infekcie alebo pôvodu, rovnako ako v zápalové procesy vedľajších nosových dutín - sinusitída, etmoidit predné i zápal vonkajšie, stredné a vnútorné ucho - zápal stredného ucha.
Špecifická činnosť IRS 19 na základe zvýšenej syntéze špecifických sekrečných IgA protilátok, ktoré sa v prvý deň aplikácie lieku je vytvorený na povrchu sliznice ochranným filmom. Nešpecifické DCI o 19 Amplifikácia prebieha fagocytózy, aktivácia komplementu, zvýšiť opsonic a lyzozým a tvorbu properdinem ktoré aktivujú indukciu endogénnej syntézu interferónu. Výsledkom je, že imunitná odpoveď je generovaná, ktorý zahŕňal nielen činidlá a bakteriálne antigény, priamo obsiahnutá v lieku, ale aj potenciálne pôvodcov ochorenia. A vzhľadom k súčtu produktov immunnomediatorov - Imunitná odpoveď je silnejší charakter a tvoril imunologickú odpoveď organizmu po určitej dobe lieku (aspoň dva týždne) je pevná, a aktivuje sa imunitnú odpoveď na zavedenie patogénu alebo aktivácia vlastných mikroflóry bez ohľadu na kontaktných antigénu miest s hlienu plášť bronchopulmonálneho systému. Preto je účinok IRS 19 ® nie je obmedzené na bezprostredné určenie správy - sliznice nosovej dutiny a spôsobuje stimuláciu celého imunitného systému organizmu, z limfoglotochnogo kruhu nosohltana do pľúcnych mechúrikov.
Produktívna odpoveď imunitného systému je sprevádzaná tvorbou imunologickej pamäti na lyzátoch kmeňov patogénov a potenciálnych patogénov ochorenia, ktoré nie sú dlhšie ako šesť mesiacov. Aký je dôvod opakovaného priebehu IRS 19. Pre preventívne účely je táto droga predpísaná dvakrát alebo trikrát ročne.
Aplikácia IRS 19 a formulár na uvoľnenie
IRS 19 je k dispozícii vo fľašiach so špeciálnou tryskou. Toto liečivo je číra, bezfarebná kvapalina s nízkym špecifickým zápachom a používa sa intranazálne vo forme aerosólu vložením rozprašovača do nosnej dutiny a lisovaním ventilu. Dávka zodpovedá dávkam liečiva, pričom jedna dávka zodpovedá jednému krátkemu stlačeniu spreja.
Príprava 19 DCI - tento aerosol je určený pre intranazálne použitie a obsahujúce vo svojom zložení asi osemnásť kmeňov patogénov bronholeochnoy systému a nosohltanu. Vytvoril inovatívny spôsob biotechnologické lýzy liečivá zachováva najdôležitejšie antigénne determinanty z najbežnejších baktérií, ktoré sú v kontakte so sliznicou nosa, krku a horných dýchacích ciest, ktorá predstavuje podobnej ochrannej imunitnej odpovede ako skutočné príčiny ochorenia, ale v podstate nie sú patogénne,
Dávkovanie u detí a dospelých sa mení podľa frekvencie, počtu dávok a trvania užívania lieku. V tomto prípade závisí na požadovanom účelu prípravku: k prevencii, liečbe opakujúce, akútne, chronické alebo pretrvávajúce ochorenie priedušiek a horných dýchacích ciest, na obnovu lokálnej imunitu po vírusovej infekcii alebo predoperačnej prípravy na chirurgické postupy otorinolaryngológia a po operácii,
Pri prevencii akútnej, zdĺhavé, opakujúce sa akútne alebo chronické ochorenie priedušiek a horných dýchacích ciest, ochorení nosovej dutiny a paranazálnych pazuhvzroslym a jeho deti od troch rokov veku ICR 19 je predpísaný pre jednu dávku do každej nosovej dierky dvakrát denne počas štrnástich dní. Priebeh liečby sa odporúča začať v priebehu dvoch týždňov pred očakávaným vzostupu výskytu alebo exacerbácie príznakov východiskových.
Na liečbu akútnej a zhoršenie chronických ochorení priedušiek a systému u detí vo veku od troch mesiacov do troch rokov tento liek je predpísaný pre jednu dávku do každej nosovej dierky dvakrát po predbežnom WC nosovej dutiny, a pi existuje veľké množstvo hlienu - jeho sania. V tomto prípade sa IRS 19 aplikuje dlho, kým príznaky infekcie úplne nezmiznú.
Dospelí a deti od troch rokov veku ICR 19 na terapeutické účely sa používa pre podanie jednej dávky lieku nazálne z dvoch až päťkrát denne do každej nosovej dierky, ktoré je priradené k úplnému vymiznutiu príznakov vírusových alebo bakteriálnych infekcií, vo vopred vyčistiť nosovej sliznice.
Na obnovenie lokálnej imunity po akútnej respiračnej vírusovej infekcii alebo chrípke sa dospelým a deťom predpisuje jedna dávka lieku v každej nosovej dierke dvakrát denne až na dva týždne.
Liečivo IRS 19 je predpísané aj na prípravu plánovaného chirurgického zákroku v oblasti otolaryngológie s tonzeloectémiou a adenotómiou, ako aj v pooperačnom období pre dospelých a deti. Je navrhnutá na aktiváciu nešpecifickej imunity a je spojená s vysokým rizikom vzniku bakteriálnych komplikácií a predpisuje sa jedna dávka aerosólu v každej nosovej dierke dvakrát denne počas štrnástich dní. Odporúča sa začať s liečbou liekom IRS 19 sedem dní pred plánovanou operáciou.
Indikácie na použitie
Indikácie pre použitie ICR 19 sú nádcha akejkoľvek etiológie v nádchou (zápal nosovej sliznice), infekcie, bakteriálne alebo vazomotorickej typu a zápal prínosových dutín a zápal bakteriálneho pôvodu. K prevencii, liečbe opakujúce sa, akútne zhoršenie chronických ochorení alebo dlhotrvajúcim priedušiek a horných ciest dýchacích a sezónne profylaxiu na jeseň-zima a opakujúcich sa exacerbácií chronické pľúcna choroba, nosové a prínosových dutín. Ale aj pre predoperačnej prípravy na chirurgické zákroky v otorinolaryngológia a v pooperačnom období.
kontraindikácie
Liečivo IRS 19 je kontraindikované v prípade zvýšenej individuálnej citlivosti alebo intolerancie na jednu z jej hlavných zložiek alebo pomocných zložiek a na deti do troch mesiacov veku.
IRS 19 počas tehotenstva a laktácie
Použitie lieku IRS 19 na dojčenie a tehotenstvo nebolo dostatočne študované a neexistujú žiadne presné údaje o možných toxických alebo teratogénnych účinkoch tohto lieku na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča. Ale jeho použitie v ktoromkoľvek období tehotenstva nie je znakom jeho ukončenia.
IRS 19 pre deti
IRS 19 pre svoje inovatívne biotechnologické metódy lyžu a vynikajúcu znášanlivosť, a to ako u detí i dospelých, je považovaný dnes jedným z najobľúbenejších imunostimulačných prípravkov bakteriálneho pôvodu. Používa sa u pediatrických pacientov na prevenciu a liečenie akéhokoľvek patologického procesu ošetrenie nosnej dutiny, nosohltanu, zápalových vedľajších nosových dutín, ako aj vonkajšie, stredného alebo vnútorného ucha, čo prispieva k rýchlemu návratu dieťaťa.
Je široko používaný v pediatrickej otolaryngológii a pediatrickej praxi a je liekom voľby pri liečbe akútnych a subakútnych zápalových procesov bronchopulmonálneho systému, nosnej dutiny a jeho paranazálnych dutín. Je tiež nepostrádateľným nástrojom sezónnej prevencie rekurencie a exacerbácie chronických ochorení v jesenno-zimnom období as predoperačnou prípravou na chirurgické zákroky v oblasti otolaryngológie.
IRS 19 recenzií
V dôsledku klinických štúdií a prieskumov účinku tohto lieku vo väčšine prípadov bola pozorovaná aktívna tvorba imunitnej odpovede a zvýšená syntéza špecifických protilátok sekrečného IgA a v dôsledku toho sa pozoroval účinný nárast špecifickej a nešpecifickej imunity pacientov od troch mesiacov veku. Deti do troch mesiacov, droga nie je predpísaná kvôli tomu, že v tomto veku nie je aktívna stimulácia prirodzenej imunity z dôvodu jej nestability žiadúca. Sprej IRS 19 v pediatrii je jedným z najlepších liekov, ktorý je spôsobený hlavne nedostatkom vedľajších účinkov a závislostí, dokonca aj s dlhodobými terapiami a neovplyvňuje ďalší vývoj dieťaťa a je absolútne bezpečné.
Iri 19 cena
IRS 19 je pomerne často predpísaný lekármi primárnej starostlivosti (pediatri a praktickí lekári), ako aj otolaryngológmi u pacientov s oslabenou imunitou a tendenciou k častým recidívach chronických ochorení ako preventívne opatrenie vďaka svojim pomerne nízkym nákladom - od 302 do 334 rubľov (10, 4-11,1 $).
IRS-19
IRS 19 je široko používaný liek, ktorého účinok je zameraný na boj proti infekciám horných dýchacích ciest.
Predpokladá sa, že je veľmi efektívna pre ľudí v každom veku, ale pre deti, IRS je takmer nevyhnutná. Agens patrí do skupiny intranazálnych imunomodulátorov, t.j. spôsob aplikácie - zavlažovanie nosnej dutiny.
V tomto článku zvážime, prečo lekári predpisujú IRS 19, vrátane pokynov na použitie, analógov a cien tohto lieku v lekárňach. Skutočné recenzie ľudí, ktorí už využili výhody IRS 19, nájdete v komentároch.
Formulár zloženia a uvoľnenia
IRS 19 je dostupný vo forme nosného dýchacieho spreja alebo aerosólu. Liečivo sa aplikuje intranazálne (vstrekne sa do nosnej dutiny). Zloženie 100 ml produktu obsahuje 43, 27 ml lyzátov baktérií, konkrétne:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus a Haemophilus influenzae typu B;
- 1,11 ml Streptococcus pneumoniae typu I, typu II, typu V, typu VIII a typu XII;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml Neisseria subflavy, Moraxella catarrhalis a Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus dysgalactiae skupina C a Streptococcus skupina G;
- 0,83 ml Enterococcus faecium a Enterococcus faecalis.
Klinicko-farmakologická skupina: imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu.
Čo pomáha IRS 19?
Liek sa používa na liečbu a prevenciu výskytu:
- Zápal slizníc nosných priechodov;
- Laryngitída, faryngitída, tonzilitída, zápal stredného ucha;
- Infekčno-alergický pôvod bronchiálnej astmy;
- Komplikácie chrípky a rôznych vírusových infekcií.
Farmakologický účinok
Liečivo patrí do imunomodulátorov, ktoré sa používajú intranazálne, to znamená injekciou do nosnej dutiny. Prípravok obsahuje lyzát baktérií, ktorých farmakologické vlastnosti sú zodpovedné za jeho terapeutický účinok pri rinitíde (akútna alebo dlhotrvajúca rinitída rôznych etiológií), sinusitída (zápal dolných dutín) alebo iná sinusitída, ako aj iné ochorenia VDP.
Vzhľadom na aktivitu účinnej látky IRS 19 vedie použitie liečiva k zvýšeniu obsahu lyzozýmu a stimulácii fagocytózy. Navyše liek spôsobuje zvýšenie aktivity slgA (sekrečný imunoglobulín typu A), čo vysvetľuje jeho výrazný preventívny účinok.
Návod na použitie
Je dôležité zvážiť správne používanie drogy, čo možno dosiahnuť nasledujúcimi činnosťami:
- Vložte trysku;
- Vytvára centrovanie;
- Lisovanie jemne, bez námahy.
Ak použijete tento liek priamo, samotná fľaša by mala smerovať vertikálne hore, rovnobežne s hlavou. Pri najmenšej odchýlke od možného úniku kvapaliny z fľaše a príchodu lieku do havarijnej situácie.
- Pri liečbe akútnej a chronickej rinitídy (rinitídy), ako aj iných ochorení orgánov dýchacieho systému je potrebné nasávať nosový sprej 2-4 krát denne do každej nosnej pasáže. Prestaňte užívať liek po prechode ochorenia. Výnimku tvoria deti vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov, pričom ich dávka sa rovná 1 injekcii 2 krát denne.
- S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
- Na posilnenie lokálnej imunity v nosovej dutine v súvislosti s operáciou majú deti a dospelí injekčne podávať dvakrát denne do každej nosnej pasáže 1 dávku lieku. Použiť drogu potrebujú dva týždne. Jedna pred operáciou a druhá po operácii.
- Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Liečivo sa používa intranazálne a postrekuje sa 1 dávka aerosólu jedným krátkym lisom na hornú časť spreja.
Nájdené prísahy nepriateľské HUSHROOM nechty! Nechty budú vyčistené za 3 dni! Vezmite si to.
IRS 19 pre deti
Chcú chrániť dieťa pred vírusovými ochoreniami a prechladnutím, veľa matiek má záujem o imunostimulačné lieky. Jednou z drog tejto skupiny je IRS-19. Ako tento liek funguje na ľudskom tele, keď sa používa, a môže byť podaný deťom na prevenciu chrípky?
Formulár uvoľnenia
Liečivo sa vyrába vo forme nosového spreja. V jednom valec obsahuje 20 ml čírej kvapaliny, ktorá má nevyjasnenú špecifickú chuť. Môže byť bezfarebný aj žltkastý. Pri postreku sa objaví aerosól jemných častíc. Okrem fľaše v škatuli je aj tryska a abstrakt.
štruktúra
Účinná zložka IRS-19 je zmes lyzátov baktérií, medzi ktorými sú pneumokoky, Klebsiella, moraxella, hemofilus bacilli, pyogenické streptokoky, acinetobaktery, neisserias, enterokoky a zlaté stafylokoky. Pomocnými látkami spreja sú thimerosum sodný, čistená voda a glycín. Existujú lieky a aróma vrátane limonénu, geraniolu a iných látok.
Princíp činnosti
IRS19 patrí do skupiny imunomodulačných liečiv. Keď sa lyzáty z aerosólu dostanú na sliznicu nazofaryngu, stimulujú lokálnu imunitnú odpoveď. Pod svojim účinkom začínajú tvoriť sekrečné imunoglobulíny A, ktoré majú schopnosť blokovať fixáciu patogénov v nosovej dutine a ich reprodukciu.
Navyše liek zvyšuje fagocytárnu funkciu makrofágov a zvyšuje hladinu lyzozýmu v tajnosti, čo spôsobuje pacientovi nešpecifickú imunitnú obranu proti infekciám.
svedectvo
Predpísaná hodnota IRS-19:
- Na liečbu rinitídy, laryngitídy, tracheitídy, adenoidov, tonzilitídy a iných ochorení dýchacieho traktu - akútnych aj chronických.
- Na prevenciu chronických ochorení dýchacieho systému.
- S cieľom obnoviť lokálnu imunitnú ochranu sliznice po SARS.
- Pri príprave na operáciu v oblasti horných dýchacích ciest, ako aj po chirurgickom zákroku.
V akom veku je dovolené brať?
V pediatrii sa liek používa od veku troch mesiacov.
kontraindikácie
IRS-19 sa nesmie predpisovať deťom, ktoré sú precitlivené na akúkoľvek zložku lieku. Tento liek sa tiež nepoužíva na liečbu mladých pacientov s autoimunitnými patológiami.
Vedľajšie účinky
Niektoré deti v prvých dňoch aplikácie spreja môžu mať také nežiaduce reakcie ako časté kýchanie a zvýšenie množstva výtoku z nosa. Často ide o krátkodobé príznaky, ktoré prechádzajú rýchlo. Ak sa zvýšia, mali by ste kontaktovať svojho pediatra, aby ste sa rozhodli, či znížite dávku alebo zrušíte liečbu.
Okrem toho liečba IRS-19 môže viesť k:
- Kožné alergické reakcie.
- Kašeľ alebo astmatický záchvat.
- Zvýšená telesná teplota.
- Nevoľnosť, bolesť brucha, hnačka, vracanie.
- Rhinofaryngitída, bronchitída, zápal laryngitídy alebo sinusitída.
Všetky tieto reakcie sú veľmi zriedkavé a vyžadujú liečbu lekárom.
Pokyny na použitie a dávkovanie
- IRS-19 sa vstrekuje iba do nosa a každé stlačenie rozprašovača zodpovedá jednorazovej dávke lieku. Pred liečbou nosovej sliznice je potrebné ju uvoľniť z sekrécie slizníc.
- Umiestnite dýzu na fľašu, je potrebné ju vystrediť a potom stlačte dávkovač. Po takomto skúšobnom lise môže byť sprej použitý, ale je dôležité, aby to bolo správne - nedovoľte, aby bola hlava naklonená (dieťa by mala držať hlavu vzpriamene) a fľaša by nemala byť naklonená (mala by byť tiež umiestnená vertikálne tak, aby sa obsah nevylial).
- Ak sa liek pravidelne používa, nie je potrebné odstraňovať striekacie zariadenie. Pri dlhšej prestávke sa kvapalná časť zostávajúcich kvapiek lieku v tryske odparí. V dôsledku toho sa na výstupe vytvárajú kryštály, ktoré interferujú s postrekom. Stane sa to aj vtedy, ak matka odstránila trysku, ale jej neoplachovala ani nevysušila. Ak sa to stane, musíte stlačiť postrekovač stlačením tlačidla, aby ste vytvorili nadmerný tlak, alebo držte trysku v teplej vode.
- Pri liečbe patologických stavov dýchacieho traktu u dieťaťa staršieho ako 3 mesiace až 3 roky je predpísané denné postrekovanie lieku v dvoch dávkach, jedna dávka v každej nosnej pasáži. U detí starších ako tri roky môže byť frekvencia injekcií zvýšená až päťkrát denne. Terapia pokračuje až do zotavenia.
- Profylaktický priebeh lieku trvá dva týždne a odporúča sa dva až tri týždne pred začiatkom sezóny ochorení za studena a vírusov. Dieťaťu sa podáva jedna dávka spreja dvakrát denne do každej nosnej dierky.
- S cieľom obnoviť lokálnu imunitu u detí s chrípkou alebo inými akútnymi respiračnými vírusovými infekciami sa IRS-19 injekčne aplikuje do každej nosnej dierky dvakrát denne počas dvoch týždňov po ochorení.
- Ak je dieťa naplánované na operáciu, liek je predpísaný týždeň pred intervenciou. Vstrekte injekciu do nosa v jednej dávke dvakrát denne. Trvanie tejto aplikácie je 2 týždne, to znamená, že po ďalšom týždni sa chirurgická liečba lieku používa.
predávkovať
Neboli zaznamenané prípady, kedy nadmerná dávka postreku vyústila do negatívnych symptómov.
Interakcia s inými liekmi
IRS-19 sa môže predpisovať s inými liekmi. Napríklad, ak má dieťa bakteriálnu infekciu, môže byť tento liek kombinovaný s antibiotikami.
Podmienky predaja
Nie je nutné, aby ste dostali lekársku lekársku lekársku lekársku kúpu na kúpu IRS-19, avšak odborné poradenstvo je žiaduce. Priemerná cena jednej aerosólovej nádoby je 430-460 rubľov.
Podmienky skladovania a trvanlivosť
Uchovávajte fľašu lieku, ktorá by mala byť vzdialená od slnka vo vzpriamenej polohe. Teplota skladovania by nemala byť nižšia ako 0 alebo vyššia o +25 stupňov. Droga musí byť pre deti nedostupná. Čas použiteľnosti lieku je 3 roky. Po úplnom užívaní lieku by balónik nemal byť prepichnutý ani zapálený.
recenzia
Názory lekárov a rodičov na používanie IRS-19 u detí sú veľmi rozporuplné. V pozitívnych prehľadoch matky potvrdzujú účinnosť lieku a jeho pomoc pri vírusových infekciách. Poznamenávajú, že po priebehu takejto drogy dieťa nechytilo chrípku alebo ľahšie liečilo SARS.
Balenie IRS-19, veľa rodičov to nazýva pohodlné a všimnite si, že je veľmi jednoduché používať postrekovač. Existuje však veľa negatívnych recenzií, v ktorých sa sťažujú na nedostatok účinku pri použití spreja a vysokých nákladoch na drogu, pretože rodičia hľadajú lacnejšie náhrady.
Pokiaľ ide o lekárov, niektorí ľudia často predpisujú tento liek a pozitívne pôsobia na svojich pacientov. Ďalší odborníci, vrátane Dr. Komarovského, považujú IRS-19 a iné imunomodulátory za neúčinné a radšej bojujú proti ARD a chránia deti pred infekciou metódami, ktoré nie sú liečivami.
analógy
Iné lieky s podobným terapeutickým účinkom môžu nahradiť IRS-19, napríklad:
- Ribomunil. Taký prípravok obsahuje častice baktérií, ktoré najčastejšie spôsobujú otitis, sínusitídu, bolesť hrdla, rinitídu, pneumóniu a iné patológie dýchacieho systému. Liečivo sa uvoľňuje v granulách a tabletkách a deti sa predpisujú od 6 mesiacov veku.
- Imudon. Zloženie tohto liečiva vo forme pastiliek tiež zahŕňa lyzáty niekoľkých mikroorganizmov. Liečivo je v dopyte po angíne, stomatitíde a iných ochoreniach. Predpísaná je pre deti od 3 rokov.
- Derin. Účinnou látkou takéhoto liečiva je deoxyribonuklenát sodný. Táto zlúčenina aktivuje imunitný systém a často sa používa na liečbu SARS u detí v akomkoľvek veku. Môže sa kvapkať do nosa a očí a sprej sa môže použiť na liečbu nosnej dutiny a hrdla alebo ústnej sliznice.
- Broncho-munal P. Základom tohto lieku v kapsulách sú lyzáty streptokokov, Klebsiella, stafylokokov a niektorých ďalších baktérií. Liek sa používa na liečbu SARS, bronchitídy a iných respiračných ochorení. V detskom veku je možné ho menovať už od 6 mesiacov.
- Tsikloferon. Tento liek má schopnosť zvýšiť produkciu interferónu, takže môže byť použitý pre chrípku alebo ARVI. Liečivo sa uvoľňuje v poťahovaných tabletách a predpísané je od 4 rokov.
- Grippferon. Takéto imunostimulačné liečivo na báze interferónu sa uvoľňuje kvapkami v nose, ako aj v spreji. Jeho použitie na terapeutické účely alebo na prevenciu je povolené v akomkoľvek veku.
IRS 19
Imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu
◊ Striekajte nasálne vo forme priehľadného, bezfarebného alebo žltkastého odtieňa kvapaliny s miernym špecifickým zápachom.
100 mllizaty baktérie43,27 ml vrátane Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typ B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G 1,66 mg
Pomocné látky: glycín, - 4,25 g merthiolát sodný - nie viac ako 1,2 mg, ochutenie na báze nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, Limonén, geranylnitril, linalylacetát, dietylénglykol monoetyléteru, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čistená voda - do 100 ml.
20 ml - sklenené aerosólové valce (1) so spojitým ventilom a kartónovými obalmi z dýzy.
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
Pokyny nemajú tieto informácie.
Dospelí a deti od 3 mesiacov:
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída a iné;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
- Precitlivenosť na liek.
Liečivo sa podáva intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát / deň po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát / deň, až kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave plánovaného chirurgického zákroku av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Podmienky používania lieku
Aby aerosól mohol správne fungovať, tryska by mala byť umiestnená na balónik, uprostred a jemne, bez námahy, stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri injekčnom podaní lieku by mala byť injekčná liekovka v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Ak nakloníte balónik počas vstrekovania, hnací plyn vytekne o pár sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, mali by sa vykonať niekoľko zdvihov za sebou, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku; pri neprítomnosti účinku by mala byť tryska spustená niekoľko minút do teplej vody.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - reakcie podobné erytému a ekzémy; v zriedkavých prípadoch trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, angioedém.
Na strane dýchacieho systému: zriedka - astma a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo (na začiatku liečby) - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.
Iné: zriedkavo (na začiatku liečby) - bez zvýšenia telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
Vedľajšie účinky môžu byť buď príbuzné alebo nesúvisiace s účinkom lieku. Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
Prípady predávkovania lieku IRS 19 nie sú známe.
Prípady negatívnej interakcie lieku IRS 19 s inými liekmi nie sú známe.
V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie možno antibiotiká predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšiť telesnú teplotu ≥ 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
V prípade nástupu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť podávania systémových antibiotík.
Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo hnacích strojov a mechanizmov.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.
Priraďte deti staršie ako 3 mesiace podľa indikácií
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Prípravok sa má uchovávať na mieste, ktoré nie je prístupné deťom, v striktne vzpriamenej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C; nezmrazujte. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením; nepreniknite balónik, nehorľujte, aj keď je prázdny.
Pokyny pre
použitie IRS® 19
Zložky: na 100 ml
Farmakoterapeutická skupina
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch.
ATX kód: R07AX
popis
Priehľadná bezfarebná alebo nažltlá tekutina s miernym špecifickým zápachom.
Pri postreku IRS ® 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), u ktorých sa preukázalo, že zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných látok na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
vymenovanie
- Prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek.
- Liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída atď.
- Obnovenie lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných vírusových infekcií.
- Príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na horných dýchacích cestách av pooperačnom období.
IRS ® 19 sa môže predpisovať dospelým aj deťom vo veku od 3 mesiacov.
- kontraindikácie
- Precitlivenosť na liek alebo jeho zložky v histórii.
- IRS ® 19 sa nemá predpisovať pacientom s autoimunitnými ochoreniami.
Používajte počas tehotenstva
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva, preto sa užívanie lieku počas tehotenstva neodporúča.
Dávkovanie a podávanie
Liečivo sa používa intranazálne podaním prvej dávky aerosólom (1 dávka = 1 krátky stlačenie spreja).
- S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov v prvej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu).
- Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek:
- - deti od 3 mesiacov do 3 rokov na jednu dávku lieku v každom nosovom kanáli 2 krát denne po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú.
- - deti staršie ako 3 roky a dospelí jedna dávka lieku v každom nosovom kanáli 2 až 5 krát denne, kým symptómy infekcie nezmiznú.
- Na obnovenie lokálnej imunity detí a dospelých po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií užívajte prvú dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
- Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období dospelí a deti na prvej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovaným chirurgickým zákrokom).
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Veľmi dôležité!
Zariadenie funguje správne iba za nasledujúcich podmienok:
- Vložte uzáver na fľašu, správne ju stlačte a jemne ju zatlačte bez námahy. Teraz je prístroj pripravený na použitie.
- Pri postreku lieku musíte uchovávať fľašu vo vzpriamenej polohe a nie sklopiť hlavu.
- Ak natiahnete fľašu počas postreku, hnací plyn vytečie za niekoľko sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
- Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. Tento jav sa vyskytuje najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, stlačte ju niekoľkokrát, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku. Ak to nepomôže, spustite trysku niekoľko minút v teplej vode.
inštrukcia
na základe žiadosti
liečivo IRS ® 19
nosový sprej
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku IRS® 19 sa môžu zaznamenať nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré sú príbuzné a nesúvisia s účinkami lieku.
Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a reakcie podobné ekzémom a kože.
Zo strany horných dýchacích ciest a dýchacích ciest: v zriedkavých prípadoch - astmatické záchvaty a kašeľ.
Vo zriedkavých prípadoch môže byť na začiatku liečby nejasná horúčka (≥39 ° C), nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka, rinofaryngitída, sinusitída, zápal laryngitídy, bronchitída.
Opísané izolované prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú známe.
Interakcia s inými liekmi
Prípady negatívnych interakcií s inými liekmi nie sú známe. V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie môžu byť antibiotiká predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19.
Špeciálne pokyny
Na začiatku liečby môže teplota vzrásť (≥ 39 ° C) v zriedkavých prípadoch. V tomto prípade by liečba mala byť zrušená. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest. V prítomnosti systémových klinických príznakov bakteriálnej infekcie sa má zvážiť vhodnosť podávania systémových antibiotík.
Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimuly pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
Fľaša s rozprašovačom:
- Uchovávajte mimo dosahu ohrevu nad 50 ° C a priamemu slnečnému žiareniu.
- Nestriekajte injekčnú liekovku.
- Nespaľujte fľašu, aj keď je prázdna.
Použitie IRS ® 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilov alebo riadiacich strojov a mechanizmov.
Formulár uvoľnenia
Nasávajte nasálne.
Na 20 ml vo valcovom aerosóle z bezfarebného transparentného nízkeho alkalického skla, ktorý je pokrytý ochrannou vrstvou z plastu, pod tlakom dusíka, s ventilom s kontinuálnym účinkom, s dýzou z vysokohustotného polyetylénu bielej farby. Na balónik sa nalepí samolepiaca etiketa alebo sa na ochrannej plastovej vrstve označí sieťotlačou alebo suchou ofsetovou tlačou.
1 valec s dýzou a návodom na použitie je umiestnený v kartónovej krabici.
Podmienky skladovania a prepravy
Nasávajte nasálne.
V striktne vertikálnej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C
Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Čas použiteľnosti
3 roky.
Liek sa nesmie použiť po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Podmienky predaja liekov
Nad pultom.
Názov a adresa výrobcu
Mylan Laboratories CAC, Francúzsko
Právna adresa:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francúzsko
Výrobná adresa:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francúzsko
IRS 19
Popis k 04/10/2015
- Latinský názov: IRS 19
- ATX kód: R07AX02
- Účinná látka: zmes lyzátov baktérií
- Výrobca: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusko)
Zloženie IRS 19
Zloženie prípravku s 100 ml 19 ICR zahrnuté 43,27 ml lyzátov nasledujúce baktérie: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typ 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes a-skupina, Haemophilus influenzae typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava, Streptococcus dysgalactiae C-skupina, Enterococcus faecium, Streptococcus G-skupina.
Ďalšie látky: Thimerosum sodný, glycín, voda, aróma na báze nerolu.
Formulár uvoľnenia
Priehľadná, žltkastá kvapalina bez farby so slabým charakteristickým zápachom.
20 ml tekutiny v sklenenej aerosólovite; jednu rozprašovaciu fľašu a trysku v kartónovej krabici.
Farmakologický účinok
Farmakodynamika a farmakokinetika
Imunostimulačné liečivo na báze lyzátov baktérií. Posilňuje špecifické a nešpecifické typy imunity.
Pri postreku liečiva sa vytvorí aerosól, ktorý obklopuje nosné sliznice, čo vedie k aktívnemu vývoju lokálnej imunitnej odpovede. Takáto ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami typu sekrečných imunoglobulínov A, ktoré zabraňujú zosilneniu a reprodukcii patogénov na povrchu sliznice.
Nešpecifická ochrana sa prejavuje zvýšenou fagocytárnou aktivitou buniek makrofágov a zvýšeným obsahom lyzozýmu.
Indikácie na použitie
Použitie lieku je spôsobené nasledujúcimi situáciami:
- prevencia chronických ochorení dýchacích ciest;
- obnovenie lokálnej imunitnej odpovede po vírusových ochoreniach;
- liečba ochorení dýchacích ciest akútne a chronickej povahy (zápal vedľajších nosových dutín, nádcha, priedušnice, hrtanu, angína, faryngitída, bronchitída);
- príprava na plánovaný chirurgický zákrok v horných dýchacích cestách a zotavenie v pooperačnom období.
kontraindikácie
- Autoimunitné poruchy.
- Precitlivenosť na zložky liekov.
- Tehotenstvo a laktácia.
- Vek menej ako 3 mesiace.
Vedľajšie účinky
Vedľajšie účinky môžu byť spôsobené alebo nespôsobené užívaním lieku. Ak sa objavia nasledujúce príznaky, odporúča sa poradiť sa s lekárom.
- Dermatologické reakcie: trombocytopenická purpura, ekzémové a erytém podobné reakcie, nodulárny erytém.
- Alergické reakcie: angioedém, žihľavka.
- Poruchy dýchacej sústavy: laryngitída, rinofaryngitída, astmatické záchvaty, sinusitída, kašeľ, bronchitída.
- Poruchy trávenia: vracanie, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha.
- Ďalšie poruchy: hypertermia bez zjavného dôvodu.
Návod na použitie IRS 19 (metóda a dávkovanie)
Liečivo sa používa intranazálne a postrekuje sa 1 dávka aerosólu jedným krátkym lisom na hornú časť spreja.
Spray IRS 19, návod na použitie
Aby sa zabránilo infekcii u dospelých aj detí 1 Odporúčaná dávka lieku v každej nosnej dvakrát denne po dobu 2 týždňov (odporúča sa začať niekoľko týždňov pred očakávaným rastom epidémie).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacieho ústrojenstva detí 3-36 mesiacov predpísať jednu dávku lieku v každej nosovej dvakrát denne po predpríprave hlienu a tak ďalej až do vymiznutia príznakov infekcie. Všetky ostatné vekové kategórie osôb predpísali 1 dávku v každom nosovom kanáli 2-4 krát denne až do vymiznutia príznakov infekcie.
Na obnovenie lokálnej imunity po respiračných vírusových ochoreniach sa odporúča deťom a dospelým užívať 1 dávku v každej nosovej pasáži dvakrát denne počas 2 týždňov.
Vykonávať prípravy na plánovanú operáciu a zníženie v pooperačnom období je vhodné pre deti i dospelých 1 dávka do každej nosovej dierky dvakrát denne po dobu dvoch týždňov (začiatok liečby sa odporúča počas 7 dní pred chirurgickým zákrokom).
Pravidlá používania lieku
Ak chcete správne pracovať s aerosólovou nádobou, musíte na hrniec nadvihnúť trysku a jemne ju stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri postreku lieku by sa mala liekovka držať výhradne vo vzpriamenej polohe, pacient by nemal hádzať späť svoju hlavu.
Pri konštantnom používaní liekov sa neodporúča odpojiť trysku z injekčnej liekovky.
Výsledné kryštály uzatvárajú výstup z fľaše, ak je liek ponechaný dlhý čas bez použitia. Ak došlo k takémuto zablokovaniu dýzy, je potrebné urobiť niekoľko kohútikov tak, aby pri pôsobení vysokého tlaku boli ústa číre; pri neprítomnosti účinku sa odporúča spustiť trysku do teplej vody na niekoľko minút.
predávkovať
Žiadne informácie o prípadoch predávkovania.
interakcie
Neznáme prípady negatívnych interakcií s inými liekmi.
Keď sa zistia príznaky infekcie bakteriálneho pôvodu, predpisovanie antibakteriálnych liekov je povolené na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Podmienky predaja
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí. Uchovávajte len pri stojatej teplote pri izbovej teplote; nezmrazujte.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením. Je zakázané prepichovať valec alebo ho zapáliť, aj keď je devastovaný.
Čas použiteľnosti
Špeciálne pokyny
Kýchanie a výtok z nosa sa môžu vyskytnúť v prvom týždni liečby. Tieto javy sú zvyčajne krátkodobé. Ak sa tieto reakcie zintenzívnia, počet injekcií lieku sa má znížiť alebo zrušiť.
Aj zriedkavo na začiatku liečby môže dôjsť k zvýšeniu telesnej teploty nad 39 ° C. V tomto prípade musí byť liek zrušený.
Je však potrebné vykonať diferenciálnu diagnózu medzi týmto stavom a zvýšením teploty spojeným s vývojom ochorení horných dýchacích ciest.
Pri výskyte klinických príznakov bakteriálnej infekcie je predpisovanie antibakteriálnych liekov povolené na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Pri predpisovaní liekov pre osoby s bronchiálnou astmou je možné zvýšiť počet záchvatov. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a nepoužívať tento typ liekov v budúcnosti.
analógy
Analógy IRS 19: Broncho-Vaks.
Pre deti
Liek je schválený na použitie u detí starších ako 3 mesiace.
Počas tehotenstva a laktácie
Liek nie je predpísaný počas tehotenstva alebo laktácie.
IRS Recenzie 19
Spätná väzba na IRS 19 pre deti a dospelých je zriedkavým prípadom, keď sú pacienti rozdelení do dvoch táborov s diametrálne opačnými názormi na liek. Niektorí hlásia bezpodmienečné výhody, neškodnosť a takmer zázračné drogy. Iní sú o extrémnom nebezpečenstve jeho používania, o vývoji ťažkých komplikácií, najmä keď sú podávané deťom.
Recenzie lekárov o IRS 19 sú viac obmedzené a varujú pred potrebou integrovaného prístupu k liečbe vírusových ochorení. Avšak, droga má fanúšikov medzi lekármi, napríklad Dr. Komorowski na svojich internetových stránkach aktívne odporúča použitie lieku, povedal, že vo svojej praxi, žiadny prípad akékoľvek závažné komplikácie po užití lieku.
Vo všeobecnosti existuje pomerne veľké percento recenzií, ktoré hovoria o identifikácii alergických reakcií vyskytujúcich sa v dôsledku typu edému.
Cena, kde kúpiť
Cena IRS 19 v Rusku je 370-450 rubľov. Na Ukrajine cena takejto drogy je v priemere 335 hrivien, a kúpiť v Bielorusku balík vyššie opísaného lieku bude stáť 150000-250000 bieloruských rubľov.