Všetky prechladnutia, ako aj ochorenia dýchacieho systému, a to u detí i dospelých, sú často sprevádzané kašľom. S cieľom odstrániť tento nepríjemný príznak, lekári odporúčajú uchýliť sa k použitiu finančných prostriedkov, ktoré zahŕňajú Ambroxol. Lasolvan je jedným z nich. Koľko dní môžete piť Lasolvan? Dôležitá otázka, ktorá žiada všetkých, ktorým bola predpísaná táto droga.
Intravenózne a respiračné formy Lasolvanu
Okrem perorálnych foriem sa tento liek nachádza aj na regáloch lekární av roztokoch na injekciu alebo inhaláciu. Napriek tomu, že ich použitie nie je tak populárne u pacientov, ktorí dávajú prednosť tomu, aby si samostatne "predpísali" svoju liečbu, lekár bude s najväčšou pravdepodobnosťou uprednostňovať tieto lieky, aby rýchlejšie dosiahol terapeutický účinok.
Pozoruhodným znakom používania Lasolvanu vo forme injekcií je potreba pomalého podávania lieku. V opačnom prípade môže pacient zaznamenať prudký pokles krvného tlaku.
Aplikácia Lasolvany u detí počas antitusikálnej liečby
Bez ohľadu na vek môže byť dieťa pitie lieku v akejkoľvek perorálnej forme.
Hlavná vec je vybrať si správne dávkovanie:
- Tablety Lasolvan, deti od šiestich do dvanástich rokov, sa môžu užívať v maximálnej dávke - pätnásť miligramov dvakrát alebo trikrát denne;
- Dávka sirupu závisí priamo od úrovne jeho koncentrácie. Prípustné množstvo aktívnej zložky obsiahnutej v prípravku pre deti staršie ako šesť rokov je 30 mg. Je opitý trikrát denne, jednu čajovú lyžičku;
- Skutočná dávka pre mladšie deti je polovica rovnakej lyžičky dvakrát alebo trikrát denne.
Lasolvan môžete užívať dieťaťu po dobu 7 dní - maximálne. Ak sa počas tejto doby intenzita kašľa neznížila, liečivo by sa malo nahradiť. Ďalšie používanie Lasolvany je neúčinné, pretože počas tejto doby sa v organizme vytvára tolerancia voči lieku. Preto, aby sa zabránilo podobnému účinku, je nevyhnutné, aby dieťa pilo Lasolvan 3-5 dní od momentu svojho vymenovania.
Ako piť Lasolvan pre dospelých
Deti, ktoré sú staršie ako dvanásť rokov, rovnako ako dospelí si môžu dovoliť zvýšiť dávku liekov. Samozrejme, bude to úplne závisieť od stavu pacienta:
- Tablety Dospelí Lazolvan môžu piť v tridsať miligramovej koncentrácii účinnej látky. V prvých dvoch alebo troch dňoch je dávka jedna tableta trikrát denne. Ďalej sa znižuje na dve;
- Kapsuly sa užívajú jedenkrát denne. Táto forma je k dispozícii iba pre dospelých pacientov;
- Jednorázová časť sirupu pre dospelých sa nelíši od takejto škôlky.
Dospelí užívajú Lasolvan 7 dní. Ďalej, v závislosti od zdravotného stavu sa ošetrujúci lekár rozhodne: označiť liek alebo zvýšiť dávkovanie. Pri vážnejšom dávkovaní lieku Lasolvan môže byť dospelá osoba opitá po dobu 3-5 dní, ak neberiete do úvahy priebeh, ktorý predtým urobil.
Dlhodobé a nekontrolované používanie tohto lieku, ako aj iné, môže vážne ovplyvniť stav obličiek a pečene. Je to spôsobené tým, že významná akumulácia lieku v ľudskom tele skôr alebo neskôr narušuje jeho normálny metabolizmus, čo ovplyvňuje stav orgánov, ktoré sa priamo podieľajú na procese jeho eliminácie.
zdroj:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=
Bola nájdená chyba? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter
Lasolvan
◊ Riešenie na príjem a vdýchnutie je číra, bezfarebná alebo mierne hnedastá farba.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej - 2 mg, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkóniumchlorid - 225 μg, čistená voda - 989,705 mg.
100 ml - fľaše z jantárového skla (1) s polyetylénovým kvapkadlom a polypropylénovou skrutkovacou uzáverou s prvým ovládaním otvárania s meracím pohárom - kartónovými obalmi.
Štúdie ukázali, že Ambroxol - aktívna zložka lieku Lasolvan - zvyšuje sekréciu v dýchacom trakte. Zlepšuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšeniu transportu prúdu a hlienu (mukociliárna klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje vylučovanie hlienu a zmierňuje kašeľ.
U pacientov s COPD dlhodobá liečba liekom Lasolvan (najmenej 2 mesiace) viedla k výraznému zníženiu počtu exacerbácií. Zaznamenalo sa významné zníženie trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.
Všetky dávkové formy bezprostredného uvoľňovania ambroxolu sú charakterizované rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou dávkovou závislosťou v rozmedzí terapeutických koncentrácií. Cmax keď sa požitie dosiahne za 1-2,5 hodiny
Vd robí 552 l. V oblasti terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90%. Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva pri perorálnom podaní je rýchly. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky lieku sa pozorujú v pľúcach.
Približne 30% orálnej dávky podlieha účinku "prvého prechodu" cez pečeň. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšná časť ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne glukuronizáciou a čiastočným štiepením na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malým množstvom ďalších metabolitov.
Terminál T1/2 Ambroxol je približne 10 hodín Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu. Pri použití metódy rádioaktívneho označovania sa odhadlo, že po podaní jednej dávky lieku počas nasledujúcich 5 dní sa približne 83% prijatej dávky vylúči močom.
Farmakokinetika v osobitných skupinách pacientov
Neboli zistené žiadne klinicky významné účinky veku a pohlavia na farmakokinetiku Ambroxolu, preto nie je dôvod na výber dávky pre tieto charakteristiky.
Akútne a chronické ochorenia dýchacieho ústrojenstva spojené s uvoľnením viskózneho hlienu a poškodením mukociliárneho klírensu:
- akútna a chronická bronchitída;
- bronchiálna astma s obštrukciou spúta;
- trimester tehotenstva;
- obdobie laktácie (dojčenie);
- Precitlivenosť na Ambroxol alebo iné zložky lieku.
S opatrnosťou by mal užívať liek Lasolvan počas tehotenstva (II. A III. Trimestia) s renálnym a / alebo zlyhaním pečene.
Príjem (1 ml = 25 kvapiek).
Kapky je možné riediť vodou, čajom, džúsom alebo mliekom. Je možné aplikovať roztok bez ohľadu na jedlo.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 4 ml (100 kvapiek) trikrát denne; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2 ml (50 kvapiek) 2-3 krát denne; deti vo veku od 2 do 6 rokov - 1 ml (25 kvapiek) 3 krát denne; deti do 2 rokov - 1 ml (25 kvapiek) dvakrát denne.
Dospelí a deti od 6 rokov - 1-2 vdychovanie 2-3 ml roztoku / deň.
Deti do 6 rokov - 1-2 vdychovanie 2 ml roztoku / deň.
Lasolvan roztok na inhaláciu možno aplikovať pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (okrem parných inhalátorov). Na dosiahnutie optimálnej vlhkosti počas inhalácie sa liečivo zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Od inhalácie, pri hlbokom nadýchaní môže vyvolať kašeľ, inhalácia sa má uskutočniť v normálnom režime dýchania. Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zohriať inhalačný roztok na telesnú teplotu. Pacientom s bronchiálnou astmou sa odporúča vykonať inhaláciu po užití bronchodilatancií, aby sa predišlo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.
Ak príznaky ochorenia pretrvávajú 4-5 dní od začiatku užívania drog, odporúča sa konzultovať s lekárom.
Na strane tráviaceho systému: často (1-10%) - dysgeúzia (porucha chuti), nauzea, znížená citlivosť v ústach alebo hltane; zriedkavo (0,1-1%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, suchosť v ústach; zriedkavo (0,01 - 0,1%) - suché hrdlo.
Na strane kože a podkožných tkanív: zriedkavo (0,01 - 0,1%) - vyrážka, svrbenie *.
Alergické reakcie: zriedkavo (0,01 - 0,1%) - urtikária; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém *, precitlivenosť *.
* tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri širokom používaní lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1% -1%), ale pravdepodobne nižšia; presná frekvencia je ťažké odhadnúť, pretože počas klinických štúdií neboli zaznamenané.
Špecifické symptómy predávkovania u ľudí nie sú opísané.
Existujú hlásenia o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskej chybe, ktorá vyústila do symptómov známych vedľajších účinkov lieku Lasolvan: nauzea, dyspepsia, zvracanie, hnačka, bolesť brucha.
Liečba: provokácia zvracania, výplach žalúdka počas prvých 1-2 hodín po užití lieku, symptomatická liečba.
Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi.
Ambroxol zvyšuje penetráciu do bronchiálnej sekrécie amoxicilínu, cefuroxímu a erytromycínu.
Nesmie sa používať v kombinácii s antitusíkmi, ktoré komplikujú vylučovanie spúta.
Roztok obsahuje konzervačný prostriedok benzalkóniumchloridu, ktorý pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.
Lasolvanov roztok na požití a vdýchnutie sa neodporúča miešať s kyselinou kromoglicovou a alkalickými roztokmi. Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť zrážanie ambroxol hydrochloridu alebo vznik opalescencie.
Pacienti, ktorí majú diétu s nízkym obsahom sodíka, majú vziať do úvahy, že Lasolvan perorálny a inhalačný roztok obsahuje 42,8 mg sodíka v odporúčanej dennej dávke (12 ml) pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov.
Existuje niekoľko správ o vážne poškodenie kože (Stevens-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza), splývajúci v čase s užívaním drog, ako expektorans ambroxolu hydrochlorid. Vo väčšine prípadov sa vysvetľujú závažnosťou základnej choroby a / alebo sprievodnou terapiou. Pacienti s Stevens-Johnsonovým syndrómom alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou môžu v počiatočnej fáze vyvinúť horúčku, bolesť tela, rinitídu, kašeľ a bolesť v krku. Pri symptomatickej liečbe je možný nesprávny predpis protichladenia. S rozvojom nových lézií pokožky a slizníc by pacient mal ukončiť liečbu ambroxolom a ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
V prípade poškodenia funkcie obličiek sa má Lasolvan používať iba na odporúčanie lekára.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Neboli zaznamenané prípady vplyvu lieku na schopnosť riadiť vozidlá a mechanizmy. Štúdie o účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlá a zapojiť sa do ďalších potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť reakcií, sa neuskutočnili.
Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Predklinické štúdie neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý účinok na graviditu, fetálny / plodový, postnatálny vývoj a na prácu.
Rozsiahle klinické skúsenosti s Ambroxolom po 28. týždni tehotenstva nezistili žiadne dôkazy o negatívnom účinku lieku na plod. Pri užívaní lieku počas tehotenstva je však potrebné dodržiavať bežné bezpečnostné opatrenia. Najmä neodporúča sa užívať Lasolvan v prvom trimestri tehotenstva. V druhom a treťom trimestri gravidity je použitie lieku možné iba vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že neboli pozorované nežiaduce účinky u dojčených detí, počas laktácie sa neodporúča používať perorálny roztok Lasolvanu a inhaláciu.
Predklinické štúdie s ambroxolom neodhalili negatívny vplyv na plodnosť.
Lasolvan roztok na inhaláciu: návod na použitie
štruktúra
1 ml roztoku obsahuje:
Účinná zložka: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej (EZZO), dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkóniumchlorid, čistená voda.
popis
Priehľadný, bezfarebný alebo mierne hnedý roztok.
Farmakologický účinok
Ambroxol má sekretotoxické, sekreolytické a expektoračné účinky; stimuluje serózne bunky žliaz bronchiálnej sliznice, zvyšuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu; normalizuje narušený pomer seróznych a mukóznych zložiek spúta. Aktivácia enzýmov hydrolýzy a zvýšenie uvoľňovania lyzozómov z buniek Clara znižuje viskozitu sputa; zvyšuje prúd a transport hlienu (mukociliárna klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje vylučovanie hlienu a zmierňuje kašeľ.
Po požití prebehne do 30 minút. a trvá 6 až 12 hodín.
farmakokinetika
Ambroxol sa vyznačuje rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou dávky v rozmedzí terapeutických koncentrácií. Maximálny obsah v krvnej plazme pri perorálnom podaní sa dosiahne za 1-2,5 hodiny. distribúcia:
Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva pri perorálnom podaní je rýchly. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky lieku sa pozorujú v pľúcach. V oblasti terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90%.
Metabolizmus a vylučovanie:
Približne 30% podanej perorálnej dávky podlieha účinku počiatočného prechodu pečeňou.
Zistilo sa, že CYP3A4 zodpovedá za metabolizmus ambroxol hydrochloridu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne konjugáciou. Polčas rozpadu ambroxol hydrochloridu z tela je približne 10 hodín. Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min. Renálna klírens predstavuje približne 8% z celkového klírensu.
Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov:
Pacienti s dysfunkciou pečene vylučujú ambroxol hydrochlorid je znížený, čo vedie k zvýšeniu jeho plazmatickej hladiny o 1,3-2 krát, ale úprava dávky sa nevyžaduje.
Nebol klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku Ambroxolu, takže nie je žiadny dôvod na úpravu dávky pre tieto príznaky.
Indikácie na použitie
Akútne a chronické ochorenia dýchacieho ústrojenstva s uvoľňovaním viskózneho hlienu: akútna a chronická bronchitída, pneumónia, chronická obštrukčná choroba pľúc, bronchiálna astma s obštrukciou spúta, bronchiektázia.
kontraindikácie
Tehotenstvo a laktácia
Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Štúdie na zvieratách nepreukázali priamy alebo nepriamy nepriaznivý vplyv na graviditu, plodový, prenatálny, postnatálny vývoj a pôrod.
V prvom trimestri gravidity je užívanie LAZOLVANA kontraindikované, v druhom a treťom trimestri - s opatrnosťou.
Komplexné klinické štúdie v treťom trimestri tehotenstva nenašli dôkazy o negatívnom účinku na plod.
Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka. Hoci nepriaznivý účinok u novorodencov nie je pravdepodobný, LAZOLVAN sa neodporúča pre dojčiace matky.
Dávkovanie a podávanie
Príjem (1 ml = 25 kvapiek).
Dospelí a deti od 12 rokov: 4 ml 3 krát denne;
Deti od 6 do 12 rokov: 2 ml (= 50 kvapiek) 2-3 krát denne;
Deti od 2 do 5 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 3 krát denne;
Deti do 2 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 2 krát denne.
Kapky je možné rozpustiť vo vode a aplikovať bez ohľadu na jedlo.
Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne.
Deti do 6 rokov: 1-2 inhalácie 2 ml roztoku denne.
LAZOLVAN roztok na inhaláciu možno aplikovať pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (okrem parných inhalátorov). Na dosiahnutie maximálnej vlhkosti počas inhalácie sa liečivo zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1.
LAZOLVAN roztok na inhaláciu by sa nemal miešať s kyselinou kromoglicovou. Okrem toho by sa nemal miešať s inými roztokmi s pH nad 6,3.
Od inhalácie, pri hlbokom nadýchaní môže vyvolať kašeľ, inhalácia sa má uskutočniť v normálnom režime dýchania.
Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zohriať inhalačný roztok na telesnú teplotu. Pacientov s astmou sa odporúča, aby si po užití bronchodilatátorov dýchali, aby sa predišlo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.
Ak sa liečba akútnych respiračných ochorení prejaví alebo sa zhorší, mali by ste sa poradiť s lekárom.
Vedľajšie účinky
Z gastrointestinálneho traktu, dýchacieho systému, orgánov hrudníka a mediastína:
Nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha, pálenie záhy, dyspepsia, znížená citlivosť v ústach alebo pažeráku, sucho v ústach a hrdla.
Na strane imunitného systému, pokožky a podkožného tkaniva:
Alergické reakcie (vrátane anafylaktického šoku), angioedém, kožná vyrážka, žihľavka, pruritus a iné alergické reakcie (napríklad alergická dermatitída).
Z nervového systému:
Dysgeúzia (porucha chuti).
predávkovať
Prípady predávkovania u ľudí nie sú známe. V prípade náhodného predávkovania a / alebo zdravotných chýb symptómy predávkovania zodpovedajú známym vedľajším účinkom lieku LAZOLVANA, ak sa užívajú v odporúčaných dávkach. V takýchto prípadoch môže byť potrebná symptomatická liečba.
Interakcia s inými liekmi
Zvyšuje penetráciu antibiotík do bronchiálnych sekrétov (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín a doxycyklín).
Funkcie aplikácie
Ambroxol hydrochlorid sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s žalúdočným vredom a dvanástnikovým vredom.
Nesmie sa kombinovať s antitusíkmi, ktoré bránia vylučovaniu spúta.
Iba niekoľko prípadov ťažkých kožných lézií je známe, ako je Stevensov-Jonesov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), ktorý sa zhodoval s vymenovaním liekov na expektorant, vrátane abroxol hydrochlorid, chýba však príčinná súvislosť s liekom. V počiatočnom štádiu syndrómu Stevens-Johnsonovho syndrómu a Lyellovho syndrómu sa môžu u pacientov vyskytnúť horúčka, bolesti tela, rinitída, kašeľ a bolesť v krku. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné podanie mukolytických látok, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Pri výskyte vyššie uvedených syndrómov sa odporúča ukončiť liečbu a ihneď sa poradiť s lekárom.
V prípade poškodenia funkcie obličiek sa LAZOLVAN môže užívať až po konzultácii s lekárom.
Obsahuje benzalkóniový konzervačný chlorid, ktorý pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.
Vplyv na schopnosť riadiť auto a mechanizmy
Nie je známe, aké účinky má liek na schopnosť riadiť a mechanizmy. Relevantné štúdie neboli vykonané.
Bezpečnostné opatrenia
Formulár uvoľnenia
Roztok na perorálne podanie a inhaláciu 7,5 mg / ml.
Na 100 ml vo fľaši z tmavého skla s kvapkadlom z polyetylénu a závitovým krytom z polypropylénu s riadením prvého otvoru. Fľaša sa umiestni do kartónovej škatule s návodom na použitie a odmerkou.
Podmienky skladovania
Na tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Lasolvan roztok na inhaláciu, pravidlá používania
Liečivo je vhodné na liečbu dospelých a detí. Pred začatím užívania lieku sa odporúča konzultovať s lekárom.
štruktúra
Účinnou zložkou lieku Lasolvan je ambroxol hydrochlorid.
Kvantitatívny obsah účinnej látky pre každú liekovú formu:
- Sirup - 30 mg v 5 ml lieku, detský sirup - 15 mg v 5 ml.
- Roztok Lasolvanu na perorálne podávanie a na inhaláciu obsahuje 7,5 mg účinnej látky v 1 ml.
- Tablety - 30 mg v 1 ks.
- Pastilky - 15 mg v 1 ks.
Účinnou zložkou v nosovom spreji je hydrochlorid tramazolínu.
Dávkové formy
Široký výber dávkových foriem lieku vám umožňuje nájsť vhodný nástroj pre všetky kategórie pacientov:
- Nosový sprej Lasolvan je vazokonstriktor, ktorý je predpísaný na liečbu chorôb horných dýchacích ciest. Liečivo je číra, svetlo žltá kvapalina s charakteristickým eukalyptovým zápachom.
- Lasolvan roztok na perorálne podanie a inhaláciu je číra, bezfarebná alebo slabo hnedá kvapalina. Počas inhalácií s Lasolvanom a soľným roztokom sa dávka a trvanie liečby vyberú individuálne.
- Sirup je viskózna, číra, bezfarebná tekutina, ktorá má charakteristický jahodový zápach. Lazolvanový sirup sa nepoužíva na inhaláciu. Dávkovací formulár je určený na interné použitie.
- Tablety na interné použitie.
- Pastilky na sanie.
Indikácie a kontraindikácie
Inhalačný roztok pre deti a dospelých je predpísaný počas komplexnej liečby nasledujúcich ochorení:
- Patológie horných dýchacích ciest v akútnej a chronickej forme sprevádzané zvýšenou sekréciou sputa.
- Bronchitída (akútna a chronická forma).
- Zápal pľúc.
- Chronická obštrukčná choroba pľúc.
- Bronchiálna astma, pri ktorej je proces vypúšťania do spúta ťažký.
- Bronchiektázie.
Vdychovanie Lasolvanom v tehotenstve by sa nemalo uskutočňovať v prvom trimestri. Ďalšou kontraindikáciou je neznášanlivosť aktívnych alebo pomocných látok lieku.
Pokyny a dávkovanie
Pravidlá pre užívanie drogy závisia od formy uvoľnenia.
Lasolvan Reno
Nasálne kvapky Lasolvan používali na odstránenie:
- opuch a zahltenie nosovej sliznice spôsobené akútnymi respiračnými infekciami alebo pollinózou;
- sínusitída a zápal stredného ucha, aby sa uľahčil odtok obsahov paranazálnych dutín.
Pokyny na používanie nazálnych kvapiek Lasolvan naznačuje, že dospelí a deti vo veku od 6 rokov odporúčajú do každej nosovej dierky do 24 hodín až 4 injekcie lieku. Trvanie liečby je až 7 dní.
Lasolvan Reno by sa nemal používať u pacientov do 6 rokov s neznášanlivosťou na zložky lieku, glaukómom uzatvárajúcim uhol, atrofickou rinitídou a anamnézou chirurgických operácií na lebke, ktoré sa uskutočňovali cez nosnú dutinu.
Sirup Lasolvan
Detský sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) sa musí užívať v súlade s dávkovacím režimom špecifikovaným výrobcom:
- Deti do 2 rokov - 0,5 čajovej lyžičky dvakrát denne.
- 2-6 rokov - 0,5 čajovej lyžičky trikrát denne.
- 6-12 rokov - 1 lyžica až trikrát denne.
Dávkovací režim pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 1 čajová lyžička Lasolvanovho sirupu pre dospelých (30 mg / 5 ml) trikrát denne. Odporúča sa užívať túto formu lieku jedlami s vodou. Trvanie liečby nie je dlhšie ako 5 dní.
Lasolvan pre inhaláciu
Inhalačný roztok Lasolvan zvyšuje odtok a transport hlienu, pomáha zmierniť kašeľ. Počas liečby pacientov s anamnézou chronickej obštrukčnej choroby pľúc dlhodobé užívanie Lasolvanu výrazne znižuje počet exacerbácií. V manuáli Lasolvana na inhaláciu bolo uvedené, že liek môže byť použitý nielen na inhaláciu, ale aj na perorálne podanie.
Roztok obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže viesť k rozvoju bronchospazmu u pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacieho systému.
Rodičia musia s lekárom objasniť, ako sa má zriediť Lasolvan pre inhaláciu u detí. Dieťa mladšie ako 6 rokov sa spravidla odporúča vykonávať 1-2 inhalácie s 2 ml lieku denne.
Pri vykonávaní inhalácie pomocou Lasolvanu a fyziologického roztoku je dávka pre dospelých 2-3 ml lieku až trikrát denne. Viac podrobností o tom, ako vykonať tento postup, bude popísané nižšie.
Roztok Lasolvanu sa nesmie miešať s alkalickými roztokmi a činidlami na báze kyseliny kromoglykcovej. Kombinácia s antitusívnymi liekmi, ktoré prispievajú k ťažkostiam pri odstraňovaní spúta, je tiež nežiaduca.
Návod na použitie Lasolvana pre inhaláciu poskytuje nasledujúce odporúčania týkajúce sa dávkovania pre interné použitie prostriedkov:
- Deti mladšie ako 2 roky majú dostať 1 ml lieku dvakrát denne.
- Deti od 2 do 6 rokov - 1 ml trikrát denne.
- Deti vo veku 6-12 rokov - 2 ml trikrát denne.
- Dávka lieku Lasolvana na inhaláciu u detí starších ako 12 rokov a u dospelých je 4 ml trikrát denne.
Na perorálne podanie sa má liek zriediť v kvapaline: voda, mlieko, šťava, čaj.
Vdýchnutie so soľným roztokom
Čistý roztok liečiva na inhaláciu nie je vhodný. Dôležité je vedieť, ako zriediť Lasolvan pre inhaláciu soľným roztokom. Zvyčajne sa zmiešajú v pomere 1: 1. Táto koncentrácia účinných zložiek prispieva k urýchleniu procesu skvapalňovania a odstránenia spúta.
Použitie roztoku na inhaláciu zvyšuje penetráciu bronchiálnych hlienových antibakteriálnych látok: amoxicilín, erytromycín, cefuroxím.
Nepoužívajte chybu, aby ste pomohli pri inhalácii tablety pomocou Lasolvanomu a fyziologického roztoku, pričom uveďte pomer, frekvenciu a trvanie postupu.
Inhalácia Lasolvanom a soľným roztokom by sa nemali vykonávať pomocou parných inhalátorov. Ak po 4 - 5 dňoch nie je očakávaný terapeutický účinok, vyžaduje sa druhá konzultácia s ošetrujúcim lekárom.
Ako urobiť inhaláciu
Je dôležité vedieť, ako sa Lasolvan podieľať. Na tento postup je potrebné použiť akékoľvek moderné zariadenie určené na inhaláciu, napríklad rozprašovače - zariadenia, ktoré uľahčujú rozprašovanie liekov vo forme malých častíc.
Pred použitím inhalátora by mal byť riadne zostavený a preskúmaný v návode na použitie, starostlivosť a skladovanie.
Počas postupu je potrebné dodržiavať tieto odporúčania:
- Počas vdýchnutia sa odporúča pacientovi sedieť. Vykonávanie vdychovaní v polohe na chrbte je možné iba pri použití rozprašovačov na kaše.
- Vdýchnutie by sa malo vykonať 90 minút po jedle alebo fyzickej námahe.
- Aerosól sa inhaluje cez ústa cez špeciálne navrhnutú dýzu: umožňuje vám urýchliť dosiahnutie terapeutických účinkov. Po vdýchnutí sa odporúča držať dych na niekoľko sekúnd a vydychovať cez nos.
- Počas postupu môže príliš hlboký dych spôsobiť záchvat silného kašľa, preto je pri vdýchnutí nutné dýchať rovnomerne.
- Pri liečbe bronchiálnej astmy sa má podávať inhalácia po použití liekov s bronchodilatačným účinkom. Zabraňuje kŕčeniu a podráždeniu dýchacieho traktu.
- Odporúčaná teplota hotovej zmesi by mala byť približne rovnaká ako teplota ľudského tela. Tým sa zabráni vzniku podráždenia dýchacích ciest.
- Počas inhalácie používajú deti špeciálnu masku, dospelí používajú náustok, ktorý zabraňuje hromadeniu liekov v nosovej dutine. Maska sa musí najskôr odstrieť peroxidom vodíka alebo špeciálnym dezinfekčným prostriedkom. Nemôže sa variť.
- Procedúra by ste nemali vykonávať pred spaním, pretože liek stimuluje sekréciu a vylučovanie spúta, čo môže spôsobiť silný kašeľ.
- Počas inhalácie nepoužívajte parné inhalátory roztokom Lasolvanu.
Pacienti s pľúcnym krvácaním, arytmiou a ťažkou kardiovaskulárnou dysfunkciou sa musia zdržať inhalácie.
Vedľajšie účinky
Inhalácia kašľa s Lasolvanom môže najčastejšie spôsobiť vznik takýchto nežiaducich vedľajších reakcií:
- Nevoľnosť, porušenie citlivosti v ústnej dutine.
- Alergické reakcie.
- Porucha chuti.
Je tiež možné vyvinúť dyspeptické poruchy, zvracanie, abnormálnu stolici, bolesť brucha, sucho v ústach a hrdle, kožnú vyrážku, žihľavku, opuch, svrbenie.
Nežiaduce reakcie sú mierne, majú prechodný charakter a vo väčšine prípadov nevyžadujú ukončenie užívania drog.
Predávkovanie môže vyvolať nevoľnosť, dyspeptické poruchy, bolesť brucha a poruchy stolice. V tomto prípade je potrebné vyvolať umelé zvracanie, vyplachovať žalúdok a konzultovať s lekárom symptomatickú liečbu.
Analogický údaj o lieku
Často určený analóg Lasolvany pre inhaláciu - Ambrobene.
Je mukolytickým činidlom, súčasne poskytuje sekretototorický, sekreolytický a expektoratívny účinok. Účinnou zložkou je ambroxol hydrochlorid. Inhalačný roztok je k dispozícii vo fľašiach s tmavým sklom 40 a 100 mg.
Určené pre ambulancium pre zápal pľúc, bronchitídu, obštrukčné ochorenie pľúc, najmä pre bronchiálnu astmu. Môže byť dokonca použitý na liečbu novorodencov.
Často vzniká otázka, ktorá je lepšia pre inhaláciu: Lasolvan alebo Ambrobene? Výber lieku zostáva pre lekára a pacienta. Treba mať na pamäti, že tieto lieky sú analógy, kvantitatívny obsah aktívnej zložky v nich je rovnaký.
Inhalácia s Lasolvanom pri suchom kašľaní nemusí mať požadovaný terapeutický výsledok. V tomto prípade by sa mali použiť prípravky, ktoré znižujú viskozitu hlienu, čím sa eliminuje zápalový proces (Berotec, Berodual, Salgima). Výber liekov vykonaný s prihliadnutím na hlavné príčiny, ktoré vyvolali kašeľ.
Lasolvan
Návod na použitie:
Ceny v lekárňach online:
Lasolvan je mukolytický a expektorantný liek.
Forma uvoľnenia a zloženie
- Riešenie pre požitie a vdýchnutie: číra, bezfarebná alebo s mierne hnedastým odtieňom (100 ml v tmavých sklenených fľašiach vybavených kvapkadlom, v lepenkovom zväzku 1 fľaša s odmerkou);
- Sirup: mierne viskózny, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, priehľadný alebo takmer priehľadný, s vôňou lesných plodov alebo jahôd (100 alebo 200 ml vo fľašiach z tmavého skla, v kartónovom zväzku jedna fľaša s meracím uzáverom);
- Tablety: na oboch stranách, okrúhle, so skosenými okrajmi, biele alebo s žltkastým odtieňom, na jednej strane - symbol spoločnosti na druhej strane - oddelenie rizika a rytie "67C" na oboch stranách (10 ks v blistroch, v kartónovom zväzku 2 alebo 5 blistrov);
- Pastilky: okrúhle, svetlo hnedé, s vôňou pepermint (10 kusov v blistroch, v lepenkovom zväzku 1, 2 alebo 4 blistre).
Účinnou zložkou lieku je ambroxol hydrochlorid:
- 1 ml roztoku - 7,5 mg;
- 5 ml sirupu - 15 alebo 30 mg;
- 1 tableta - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Roztok: dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, benzalkóniumchlorid, monohydrát kyseliny citrónovej, chlorid sodný, čistená voda;
- Sirup: purifikovaná voda, gietelóza (hydroxyetylcelulóza), kyselina benzoová, sorbitolová kvapalina (nekryštalizovateľná), acesulfam draselný, glycerol 85%, vanilková príchuť 201629, príchuť divých bobúľ PHL-132195 (v sirupe 15 mg / PHL-132200 (v sirupe 30 mg / 5 ml);
- Tablety: sušený kukuričný škrob, monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý, stearan horečnatý;
- Pastilky: arabská guma, sorbitol, kvapalný parafín (čistená zmes kvapalných nasýtených uhľovodíkov), karyon 83 (manitol, sorbitol, hydrogénovaný hydrolyzovaný škrob), sacharinát sodný, čistená voda, listový olej a listy listov eukalyptus.
Indikácie na použitie
Lasolvan sa používa na liečbu nasledujúcich akútnych a chronických ochorení dýchacieho traktu, ktoré sprevádzajú porušenie mukociliárneho klírensu a sekrécie viskózneho spúta:
- bronchiektázie;
- Akútna a chronická bronchitída;
- Chronická obštrukčná choroba pľúc;
- zápal pľúc;
- Bronchiálna astma s obštrukciou spúta.
kontraindikácie
Pre všetky dávkové formy:
- Prvý trimestr tehotenstva;
- Doba dojčenia;
- Precitlivenosť na ambroxol alebo pomocné zložky.
Ďalšie kontraindikácie v závislosti od dávkovej formy:
- Sirup: vek detí do 6 rokov (pri dávke sirupu 30 mg / 5 ml), dedičná intolerancia fruktózy;
- Tablety: vek do 18 rokov, intolerancia laktózy, nedostatok laktázy, malabsorpcia glukózo-galaktózy;
- Pastilky: deti do 6 rokov, dedičná intolerancia na fruktózu.
S opatrnosťou sa Lasolvan používa v druhom a treťom trimestri gravidity, ako aj pri zlyhaní obličiek a / alebo pečene.
Dávkovanie a podávanie
Liek Lasolvan je určený na požitie a vdýchnutie.
Vo vnútri môžete, bez ohľadu na jedlo, v prípade potreby zriediť vo vode, šťave, čaji alebo mlieku.
- Deti do 2 rokov - 1 ml dvakrát denne;
- Deti vo veku 2-6 rokov - 1 ml trikrát denne;
- Deti vo veku 6-12 rokov - 2 ml 2-3 krát denne;
- Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 4 ml trikrát denne.
1 ml roztoku = 25 kvapiek.
Pri inhalácii sa môže Lasolvan používať s akýmkoľvek moderným inhalačným vybavením, s výnimkou parných inhalátorov. Na dosiahnutie optimálnej vlhkosti sa roztok zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Vdýchnutie sa má uskutočňovať v režime normálneho dýchania, pretože hlboký nádych môže spôsobiť kašeľ. Pred podaním lieku sa odporúča vyhrievanie na telesnú teplotu.
Pacienti s bronchiálnou astmou sa majú po podaní bronchodilatačného lieku injekčne podávať Lasolvan, inak môže dôjsť k nešpecifickému podráždeniu dýchacieho traktu a k záchvatom.
- Deti do 6 rokov - 2 ml roztoku na inhaláciu, 1 - 2 inhalácie denne;
- Deti staršie ako 6 rokov a dospelí - 2-3 ml roztoku na inhaláciu, 1-2 inhalácie denne.
Vo forme sirupu Lasolvan sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo.
Odporúčané dávky pre sirup 15 mg / 5 ml:
- Deti do 2 rokov - 2,5 ml, 2 krát denne;
- Deti vo veku 2-6 rokov - 2,5 ml trikrát denne;
- Deti vo veku 6-12 rokov - 5 ml 2-3 krát denne;
- Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 10 ml trikrát denne.
Odporúčané dávky pre sirup 30 mg / 5 ml:
- Deti vo veku 6-12 rokov - 2,5 ml 2-3 krát denne;
- Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 5 ml 3 krát denne.
Tablety Lasolvan sa má užívať perorálne s kvapalinou bez ohľadu na jedlo. Liečivo je predpísané 1 tabletu 3 krát denne. Ak chcete zvýšiť terapeutický účinok, môžete užívať 2 tablety 2 krát denne.
Pastilky Lasolvan by sa mali pomaly absorbovať v ústach bez ohľadu na jedlo pre deti vo veku 6-12 rokov - 1 ks. 2-3 krát denne, deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 2 ks. 3 krát denne.
Ak symptómy ochorenia pretrvávajú v priebehu 4-5 dní od liečby, je potrebné konzultovať s lekárom.
Vedľajšie účinky
- Tráviaci systém: často (1-10%) - znížil citlivosť v ústach alebo v hrdle, nauzea; zriedkavo (0,1-1%) - sucho v ústach, bolesť brucha, hnačka, vracanie, dyspepsia; zriedkavo (0,01 - 0,1%) - suché hrdlo;
- Nervový systém: často - porušenie chuti;
- Imúnny systém, koža a podkožné tkanivo: zriedkavo - vyrážka, žihľavka, pruritus, angioedém, precitlivenosť, anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku).
Špeciálne pokyny
Roztok obsahuje benzalkóniumchlorid ako konzervačné činidlo - pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.
Nemiešajte Lasolvan s alkalickými roztokmi a kyselinou chromoglicovou, pretože zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže mať za následok zrážanie ambroxolu alebo vznik opalescencie.
Pacienti, ktorí majú nízku hladinu sodíka, majú brať do úvahy, že perorálny a inhalačný roztok v odporúčanom dennom príjme pre deti staršie ako 12 rokov a dospelých (12 ml) obsahuje 42,8 mg sodíka.
Jedna tableta Lasolvanu obsahuje 162,5 mg laktózy, maximálna denná dávka (4 tablety) je 650 mg.
V maximálnej dennej dávke (30 ml) - 10,5 g sa pri prepočítaní na maximálnu dennú dávku (20 ml) Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml v dávke 20 ml obsahuje 5 g sorbitolu, Lasolvan 15 mg / 5 ml. Vzhľadom na obsah sorbitolu môže mať sirup mierny laxatívny účinok.
Tak ako pri akomkoľvek expektoráte, Lasolvan by sa nemal používať súčasne s antitusíkmi, čo sťažuje vylučovanie spúta.
Pacienti s ťažkými kožnými léziami (ako je toxická epidermálna nekrolýza a Stevensov-Johnsonov syndróm) môžu mať v počiatočnom štádiu horúčku, rinitídu, bolesť tela, zápal v krku a kašeľ. Pri symptomatickej liečbe môže byť ambroxol hydrochlorid omylom podaný. Existujú samostatné správy o identifikácii takýchto závažných lézií, ktoré sa zhodovali s používaním Lasolvanu, ale s touto drogou neexistuje príčinná súvislosť. Preto, v prípade vývoja opísaných symptómov, liečba Ambroxolom sa má prerušiť a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Štúdie o účinku lieku Lasolvan na schopnosť osoby vykonávať činnosti súvisiace s rýchlosťou reakcie a zvýšenou koncentráciou pozornosti sa neuskutočnili. Neboli však zistené žiadne negatívne účinky.
Lieková interakcia
Nie sú hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie Ambroxol hydrochloridu s inými liekmi.
Ambroxol zvyšuje bronchiálnu sekréciu erytromycínu, amoxicilínu a cefuroxímu.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Uchovávajte na tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote: roztok a sirup - do 25 ° C, tablety a pastilky - do 30 ° C.
Čas použiteľnosti roztoku a tabliet - 5 rokov, sirup a pastilky - 3 roky.
Zistila chybu v texte? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter.
Pokyny na použitie lieku Lasolvan
Lasolvan pre inhaláciu je vysoko účinný liek od nemeckého výrobcu Behringer. Je to veľmi žiadaný kvôli rýchlemu a dlhotrvajúcemu účinku, pretože pozitívny účinok sa pozoruje 30 minút po použití (zvyčajne rýchlejšie) a trvá 10-12 hodín.
Je to dôležité! Liečivo sa používa na liečbu rôznych ochorení dýchacieho systému. Je uvoľnená v lekárni bez predloženia predpisu. Ak sa terapeutický účinok po piatich dňoch používania nedosiahne, nezabudnite konzultovať s odborníkom.
štruktúra
Účinnou látkou v prípravku je ambroxol hydrochlorid. Pomocné látky: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citrónovej, hydrogenfosforečnan sodný dihydrát, benzalkóniumchlorid a destilovaná voda.
účinok
Hlavná zložka zvyšuje sekréciu v dýchacom trakte, podporuje fermentáciu povrchovo aktívnej látky a zvyšuje motorickú funkciu v cievkach bronchiálneho epitelu.
Je to dôležité! Vďaka týmto vlastnostiam je možné zvýšiť prietok a produkciu hlienu v prieduškách, čo má za následok mukolytický účinok, pretože sa ľahšie oddelí spúta a kašeľ sa stáva produktívnym.
V priebehu výskumu a dlhoročného používania Lasolvanu sa preukázalo, že liečba liekom vedie k zníženiu počtu recidív u pacientov s CHOCHP a k zníženiu trvania exacerbácií. Často sa antibiotiká používajú iba prvé 2-3 dni.
farmakokinetika
Látka je takmer úplne absorbovaná, zatiaľ čo postup má lineárny tok a závisí od dávky liečiva. Pík koncentrácie látky v krvi sa vyskytuje 1,5 až 2 hodiny po použití. Pri použití maximálnej koncentrácie je činidlo 90% viazané na biele telieska. Z krvi sa ľahko prenáša do okolitého tkaniva, hlavne v pľúcach. Nástroj sa po 10 hodinách odstráni z tela.
Ak bol liek užil jedenkrát, liečivo sa počas prvých 5 dní vylučuje močom o 83%.
svedectvo
Inhalácie s Lasolvanom sú predpísané v prítomnosti ochorení, ktoré sú sprevádzané neproduktívnym, bolestivým kašľom s hustým spútom. Medzi tieto ochorenia:
- Bronchitída v akútnej a chronickej forme;
- COPD;
- Bronchiálna astma;
- zápal pľúc;
- Bronchiektázie ochorenia.
Kontraindikácie, špeciálne pokyny
Inhalácia pomocou Lasolvanomu nemožno užívať:
- Prítomnosť precitlivenosti alebo alergie na Ambroxol alebo ďalšie zložky;
- Pri tehotenstve v prvom trimestri;
- S dojčením;
- Pri zvýšenej telesnej teplote.
Rozhodnutie o tom, či je možné užívať Lasolvan počas tehotenstva, má urobiť špecialista, rovnako ako u trimetra II-III sa liek používa len s mimoriadnou opatrnosťou. Ak pacient vyslovil problémy s funkciou pečene alebo obličiek, liek je predpísaný výlučne po konzultácii s lekárom.
Je to dôležité! Ako súčasť Lasolvany pre inhaláciu obsahuje benzalkóniumchlorid - je to konzervačná látka, ktorá môže spôsobiť kŕč, takže u pacientov s vysokou reaktivitou v dýchacom systéme sa liek opatrne používa.
Žiadny účinok na rýchlosť reakcie a zdravý rozum nie je.
Spôsob použitia
Návod na použitie obsahuje požiadavku na prípravu roztoku na inhaláciu zmiešaním lieku s fyziologickým roztokom. Lasolvan so slaným roztokom pre inhalačné zmesi z pomeru 1 ku 1 a pomer je relevantný pre deti i dospelých.
Lasolvan pre inhalačné pokyny pre dospelých popisuje použitie dávky 75-100 kvapiek, v meracom šálku inhalátora by sa malo dostať 3-4 ml. Naneste Lasolvan dvakrát denne. Čo sa týka počtu dní na vdychovanie, musíte venovať pozornosť druhu ochorenia. Na liečbu ochorení dýchacích ciest je dostatok 10 dní a na zmiernenie symptómov chronických ochorení je potrebné látku používať dlhšiu dobu. Inhalácia s Lasolvanom by mala trvať približne 10 minút.
Je to dôležité! Inhalácie s Lasolvanom a soľným roztokom sa vykonávajú s použitím ultrazvukového alebo kompresorového inhalátora v prírode. Parné inhalátory sa nepoužívajú.
Inhalačný roztok Lasolvan sa používa nasledovne:
- Demontuje inhalátor a dezinfikuje ho teplou vodou;
- Liečivo sa naleje do nádoby na liečivo;
- Zariadenie je aktivované a spúšťané;
- Potrebujete dýchať látku po dobu 10 minút, zatiaľ čo pri tichom dýchaní von a von, nie je potrebné hlboko inhalovať. V procese vykonávania nemôžete hovoriť alebo sa pohybovať náhle;
- Po ukončení procedúry sa inhalátor rozoberie a sterilizuje.
Je to dôležité! Príjem látok by sa mal vykonať 1 hodinu pred jedlom alebo po jedle. Ak potrebujete vykonať niekoľko procedúr, je potrebné dodržať interval 30 minút.
Použitie u detí
Môžete si vytvoriť roztok na inhaláciu a deti vo veku od 1 roka. Existujú techniky, ako správne vykonať procedúru u dojčiat, ale odborníci neodporúčajú tento postup tak malým deťom. Pre deti zrieďte Lasolvan 1 až 1 a nalejte do ultrazvukového inhalátora. Kompresor je tiež povolený, ale veľmi hlučný.
Deti potrebujú piť drogu podľa schém:
- Až 6 rokov - vykonajte 1-2 procedúry denne, pridajte 2 ml tekutiny;
- Od 6 do 12 rokov sa podávajú 1-2 denné inhalácie a injekcia 2-3 ml tekutiny;
- Od 12 a viac rokov sa dávka používa ako u dospelých - 3-4 ml, 2 krát denne.
Od dieťaťa sa vyžaduje iba tiché dýchanie, hlboké dýchanie nie je potrebné, pretože môže vyvolať kašeľ. U pacientov s bronchitídou s astmatickou zložkou musíte najprv užívať bronchodilatanciá, ktoré často používajú liečbu Pulmicortom.
Ako chovať?
Je dôležité rešpektovať proporcie a zmiešať liek a soľný roztok v rovnakých množstvách, len v niektorých prípadoch môže dávku zmeniť.
- Teplota pripraveného roztoku je 20 až 30 ° C. Na vykurovanie potrebujete vodný kúpeľ;
- Súbežné použitie s antitusík môže spôsobiť kŕče, takže súčasné užívanie látok nie je vyliečené;
- Ak je poškodená funkcia obličiek, je potrebné znížiť dávku lieku. Dávkovanie sa preto stanoví individuálne lekárom.
Ako urobiť inhaláciu?
Aby sa dosiahol maximálny účinok Lasolvanu na inhaláciu, mali by sa použiť nasledujúce odporúčania:
- V procese inhalácie sa odporúča liečba sedieť;
- Dodržujte 90-minútovú prestávku medzi cvičením a jedlom;
- Pri inhalácii používajte špeciálnu trysku, ktorá zvýši účinnosť liečby. Po vdýchnutí sa dýchanie udržuje počas 1-2 sekúnd a výdych sa uskutočňuje cez nos.
- Je lepšie, aby sa nevznášal hlboký nádych, pretože je plný kašľu. Dýchanie by malo byť hladké a pokojné;
- Je potrebné, aby bol liek zahrievaný tak, aby bol približne rovnaká ako teplota tela;
- Pri vdýchnutí zriedenej látky pre deti sa musí nosiť maska, náustok sa môže použiť pre dospelých;
- Pred použitím masky je potrebné uvariť alebo spracovať peroxidom vodíka;
- Postup je lepšie nevyužívať v noci.
Vedľajšie účinky, predávkovanie
Lazolvanový sirup a roztok na inhaláciu môžu vyvolať vedľajšie účinky. Nežiaduce účinky sú opísané v návode na použitie Lasolvanu:
- Z gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, vracanie, znížená senzitivita chuťových receptorov a pocity v krku. Odvodnenie hrdla, hnačka, bolesť v oblasti epigastrie sú o niečo menej bežné;
- Z nervového systému: najčastejšie dysgeúzia (pocity chuti sú narušené);
- Alergia: kožná vyrážka, svrbenie a anafylaktický šok.
analógy
Liečivo je jedným z najpopulárnejších látok, ale má hodné náprotivky:
skladovanie
Skladovateľnosť je 5 rokov, za predpokladu, že teplota v miestnosti je až do 25 ° C. Je potrebné chrániť nápravu pred deťmi a slnečným žiarením. Po otvorení môže byť uložený 1 rok.
záver
Lasolvan roztok na inhaláciu je účinná látka v mnohých ochoreniach dýchacieho systému. Liečivo pomáha zmierňovať príznaky, zmierňuje tok kašľa a prispieva k jednoduchému vypúšťaniu spúta.
Lasolvan
Lasolvan: návod na používanie a recenzie
Latinský názov: Lasolvan
ATX kód: R05CB06
Účinná zložka: Ambroxol (ambroxol)
Výrobca: Instituto De Angeli (Taliansko), Boehringer Ingelheim Ellas (Grécko), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Nemecko), Delpharm Reims (Francúzsko)
Aktualizovať popis a fotografiu: 04/30/2018
Ceny v lekárňach: od 161 rubľov.
Lasolvan - expektorant a mukolytická droga.
Forma uvoľnenia a zloženie
Lasolvan je dostupný v nasledujúcich dávkových formách:
- Pastilky: okrúhle, svetlo hnedé, s vôňou pepermint (v blistroch s 10 kusmi, 1, 2 alebo 4 blistre v škatuľke);
- Tablety: okrúhle, mierne žltkasté alebo biele, ploché na oboch stranách so skosenými hranami, na jednej strane je riziko oddeľovania a nápis "67С" je vytlačený na oboch stranách, na druhej strane symbol spoločnosti (v blistroch 10, 2 alebo 5 blistrov v škatuli);
- Sirup: takmer bezfarebný alebo bezfarebný, takmer priehľadný alebo transparentný, s vôňou lesných plodov (15 mg / 5 ml) alebo zápachom jahôd (30 mg / 5 ml), mierne viskózny (v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100, 200 alebo 250 ml s alebo bez odmerky, 1 fľaša v škatuľke);
- Riešenie na požitie a vdýchnutie: číry, mierne hnedý alebo bezfarebný (v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml spolu s dávkovačom alebo kadičkou, 1 fľašu v škatuli).
Zloženie 1 pastiliek Lasolvan zahŕňa:
- Účinná zložka: Ambroxol - 15 mg (vo forme hydrochloridu);
- Pomocné zložky: akáciová guma - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (manitol, sorbitol, hydrogénovaný hydrolyzovaný škrob) - 614,8 mg, olej z listov mäty piepornej - 10 mg, 2 g eukalyptového listového oleja, 1,8 mg sodíka, kvapalný parafín (čistená zmes kvapalných nasýtených uhľovodíkov) - 2,4 mg, čistená voda - 196,6 mg.
Zloženie jednej tablety Lasolvan zahŕňa:
- Účinná zložka: Ambroxol - 30 mg (vo forme hydrochloridu);
- Pomocné zložky: monohydrát laktózy - 171 mg, sušený kukuričný škrob - 36 mg, koloidný oxid kremičitý - 1,8 mg, stearát horečnatý - 1,2 mg.
Zloženie 5 ml sirupu Lasolvan zahŕňa:
- Účinná zložka: Ambroxol - 15 alebo 30 mg (vo forme hydrochloridu);
- Pomocné zložky (15/30 mg v 5 ml): kyselina benzoová - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyetylcelulóza (gietelóza) - 10/10 mg, acesulfám draselný - 5/5 mg, kvapalný sorbitol (nekryštalizujúci) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanilková aróma 201629 - 3/3 mg, čistená voda - 3047,5 / 3031,5 mg, príchuť divých bobúľ PHL-132195 - 11 mg (pre sirup 15 mg / 5 ml) alebo jahodová krémová príchuť PHL-132200 - 12 mg (pre sirup 30 mg / 5 ml).
Zloženie 1 ml roztoku na perorálne podávanie a inhaláciu Lasolvan zahŕňa:
- Účinná zložka: Ambroxol - 7,5 mg (vo forme hydrochloridu);
- Pomocné zložky: monohydrát kyseliny citrónovej - 2 mg, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkóniumchlorid - 0,225 mg, čistená voda - 989,705 mg.
Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Údaje z výskumu ukazujú, že Ambroxol, ktorý je aktívnou zložkou Lasolvanu, spôsobuje zvýšenie sekrécie v dýchacom trakte. Výsledkom expozície lieku je zvýšenie produkcie pľúcneho surfaktantu a ciliárnej aktivity. Tieto účinky stimulujú prúd a transport hlienu (mukociliárna klírens), čo vedie k intenzívnemu vylučovaniu spúta a odbremeniu kašľa. Pri liečbe chronickej obštrukčnej choroby pľúc počas dlhodobej liečby Lasolvanom (2 mesiace alebo dlhšie) sa počet exacerbácií významne znížil. Zaznamenal sa signifikantný pokles trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.
farmakokinetika
Všetky dávkové formy s okamžitým uvoľňovaním v ambroxole sa vyznačujú rýchlou a takmer úplnou absorpciou (existuje lineárna závislosť absorpcie od dávky). Pri perorálnom podaní sa maximálna koncentrácia ambroxolu v plazme dosiahne za 60 až 150 minút. Distribučný objem - 552 l. Väzba ambroxolu na proteíny plazmy v terapeutickom rozmedzí je približne 90%.
Pri perorálnom podaní dochádza rýchlo k prechodu účinnej látky z krvi do tkaniva. Najvyššie koncentrácie ambroxolu sa pozorujú v pľúcach. Približne 30% perorálnej dávky podlieha procesu počiatočného prechodu pečeňou. V priebehu štúdií na ľudských pečeňových mikrozómoch sa preukázalo, že prevládajúcou izoformou je izoenzým CYP3A4. Je zodpovedný za metabolizmus účinnej látky na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšné množstvo sa metabolizuje v pečeni, väčšinou glukuronidáciou a čiastočným štiepením (približne 10%) na kyselinu dibromantranilovú a ďalšie metabolity v malom množstve. Terminálny polčas je 10 hodín. Celkový klírens - až do 660 ml / min, pričom približne 8% z celkového klírensu je renálny klírens. V štúdiách používajúcich metódu rádioaktívneho označovania sa odhaduje, že v dôsledku užívania jednej dávky ambroxolu počas nasledujúcich 5 dní sa asi 83% prijatej dávky vylúči močom.
Klinicky významný vplyv pohlavia a veku na farmakokinetiku Ambroxolu nebol stanovený, takže nie je žiadny dôvod na výber dávky pre indikované príznaky.
Indikácie na použitie
Lasolvan je predpísaný na liečbu nasledujúcich akútnych a chronických ochorení dýchacieho traktu, ku ktorým dochádza pri uvoľňovaní viskózneho spúta:
- bronchiektázie;
- zápal pľúc;
- Bronchitída v akútnom a chronickom priebehu;
- Bronchiálna astma, ktorá prechádza s ťažkosťami pri vylučovaní spúta;
- Chronická obštrukčná choroba pľúc.
kontraindikácie
- Prvý trimestr gravidity a laktácie;
- Precitlivenosť na liek.
Lasolvan sa má používať s opatrnosťou u tehotných žien v trimesteroch II-III, ako aj pri zlyhaní obličiek a / alebo pečene.
Deti môžu v závislosti od dávkovej formy Lasolvanu užívať:
- Pastilky a sirup 30 mg / 5 ml: od 6 rokov;
- Tablety: od 18 rokov.
V pastilkách z hľadiska maximálnej odporúčanej dennej dávky (90 mg) obsahuje 3200 mg sorbitolu, takže pacienti so zriedkavou dedičnou intoleranciou fruktózy by nemali užívať Lasolvan v tejto dávkovej forme.
Lasolvan vo forme tabliet je kontraindikovaný u pacientov s deficienciou laktázy, intoleranciou laktózy a malabsorpciou glukózo-galaktózy.
Lasolvanový sirup by nemali užívať pacienti s dedičnou intoleranciou fruktózy.
Návod na použitie Lasolvana: metóda a dávkovanie
Lasolvan sa užíva ústami alebo inhaláciou.
Vnútri lieku je možné užívať bez ohľadu na čas jedla.
Pastilky sa majú pomaly absorbovať v ústach, tablety sa majú odobrať so sklenenou pohárom, roztok sa môže zriediť v šťave, čaji, mlieku alebo vode.
Vo všeobecnosti, vo vnútri Lasazolvan menovať:
- Pastilky: dospelí a deti od 12 rokov - 3 krát denne, 2 pastilky; deti vo veku 6-12 rokov - 2-3 krát denne na 1 pastilku;
- Tablety: 3-krát denne, 1 tableta; na zvýšenie terapeutického účinku je možné zvýšiť dennú dávku (2 tablety denne, 2 tablety);
- Sirup 15 mg / 5 ml: dospelí a deti od 12 rokov - 3 krát denne, 10 ml; deti vo veku 6-12 rokov - 2-3 krát denne, 5 ml; deti vo veku 2-6 rokov - 3 krát denne, 2,5 ml; deti do 2 rokov - 2 krát denne, 2,5 ml;
- Sirup 30 mg / 5 ml: dospelí a deti od 12 rokov - 3-krát denne, 5 ml; deti vo veku 6-12 rokov - 2-3 krát denne, 2,5 ml;
- Roztok na perorálne podanie (1 ml = 25 kvapiek): dospelí a deti od 12 rokov - 3 krát denne, 100 kvapiek; deti vo veku 6-12 rokov - 2-3 krát denne, 50 kvapiek; deti vo veku 2-6 rokov - 3 krát denne, 25 kvapiek; deti do 2 rokov - 2 krát denne, 25 kvapiek.
Inhalácia Lasolvan sa zvyčajne predpisuje:
- Dospelí a deti od 6 rokov - 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne;
- Deti do 6 rokov - 1-2 vdychovanie 2 ml roztoku denne.
Pri inhalácii môžete používať akékoľvek moderné zariadenie určené na tento účel (okrem parných inhalátorov). Na zabezpečenie optimálnej hydratácie počas inhalácie sa má Lasolvan zmiešať s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Keďže počas inhalácie môže hlboký výdych viesť k vzniku kašľa, inhalácia by sa mala uskutočňovať pri zachovaní obvyklého rytmu dýchania. Pred začatím liečby sa odporúča inhalačný roztok Lasolvanu vyhrievať na telesnú teplotu. Pacientom s bronchiálnou astmou sa odporúča vykonať inhaláciu po užití bronchodilatačných liekov, čo pomôže predísť nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.
Ak príznaky ochorenia pretrvávajú 4-5 dní od chvíle, keď začnete užívať Lasolvan, odporúčame konzultovať s lekárom.
Vedľajšie účinky
Lasolvan je spravidla dobre tolerovaný.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- Gastrointestinálny trakt: často - nauzea, znížená citlivosť v dutine pažeráka alebo v ústach; zriedkavo - hnačka, dyspepsia, pálenie záhy, zvracanie, bolesť v hornej časti brucha, suchosť sliznice hrdla a úst;
- Nervový systém: často - porušenie chuti;
- Imúnny systém, koža a podkožné tkanivo: zriedkavo - urtikária, vyrážka, angioedém, anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku), svrbenie a iné alergické reakcie.
predávkovať
Špecifické príznaky predávkovania Lasolvanom u ľudí nie sú opísané.
Existujú dôkazy o zdravotnej chybe a / alebo náhodnom predávkovaní, v dôsledku čoho boli zaznamenané príznaky vedľajších účinkov známe pre tento liek: dyspepsia, nauzea, vracanie, hnačka, bolesť brucha. V niektorých prípadoch existuje potreba symptomatickej liečby.
Liečba: umelé vyvolanie zvracania, vyplachovanie žalúdka 1-2 hodiny po užití lieku. Je tiež indikovaná symptomatická liečba.
Špeciálne pokyny
Kombinácia lieku Lasolvan s antitusikálnymi liekmi, ktoré bránia vylučovaniu spúta, by nemala byť.
U pacientov s ťažkými kožnými léziami (toxická epidermálna nekrolýza alebo Stevensov-Johnsonov syndróm) môže teplota v počiatočnej fáze stúpať, môže sa objaviť rinitída, bolesť v tele, bolesť hrdla a kašeľ. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné podanie mukolytických liekov, ako je Lasolvan. Existujú samostatné správy o detekcii toxickej epidermálnej nekrolýzy a Stevensov-Johnsonovho syndrómu, ktoré sa zhodovali s jeho vymenovaním, ale neexistuje príčinná súvislosť s užívaním Lasolvanu.
V prípade vývoja vyššie uvedených syndrómov je potrebné prerušiť užívanie lieku a ihneď požiadať o pomoc lekára.
Pri funkčných poruchách obličiek sa Lasolvan môže používať len podľa pokynov lekára.
Zloženie jednej tablety obsahuje 162,5 mg laktózy, v maximálnej dennej dávke (4 tablety) - 650 mg laktózy.
Sorbitol v sirupe môže mať mierny laxatívny účinok. Maximálna odporúčaná denná dávka sirupu obsahuje 5 g (v 20 ml sirupu 30 mg / 5 ml) alebo 10,5 g (v 30 ml sirupu 15 mg / 5 ml) sorbitolu.
Riešenie na požitie a vdýchnutie obsahuje konzervačný benzalkóniumchlorid, ktorý môže pri inhalácii spôsobiť bronchospazmus u pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest. Roztok sa neodporúča miešať s alkalickými roztokmi a kyselinou kromoglicovou. Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže viesť k zrážaniu účinnej látky alebo vzniku opalescencie.
Pacienti, ktorí dodržiavajú diétu s nízkym obsahom sodíka, majú brať do úvahy, že odporúčaná denná dávka Lasolvanu (pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov) je vo forme perorálneho roztoku a vdýchnutie obsahuje 42,8 mg sodíka.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. V priebehu predklinických štúdií nebol zistený žiadny priamy alebo nepriamy nepriaznivý účinok lieku na priebeh tehotenstva, fetálny / fetálny, postnatálny vývoj a generická aktivita.
Rozsiahle klinické skúsenosti s užívaním lieku od 28. týždňa tehotenstva nepreukázali žiadny dôkaz o negatívnom účinku lieku na plod, avšak pri používaní Lasolvanu počas gravidity sa majú dodržiavať obvyklé bezpečnostné opatrenia. Liek sa neodporúča užívať v prvom trimestri tehotenstva. Použitie v II. Alebo III. Trimestri je povolené len v tých prípadoch, ak je možné riziko pre plod pod potenciálnym prínosom pre matku.
Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o vývoji nežiaducich účinkov u dojčených detí, ale neodporúča sa používať Lasolvan počas laktácie.
V priebehu predklinických štúdií s ambroxolom sa nezistil žiadny negatívny vplyv na plodnosť.
Použitie v detstve
Pri liečbe detí mladších ako 12 mesiacov sa Lasolvan používa len ako roztok. V takýchto prípadoch je potrebné zabezpečiť stály lekársky dohľad.
Podľa pokynov je Lasolvan vo forme tabliet zakázané používať na liečbu detí mladších ako 18 rokov vo forme pastiliek - až 6 rokov.
V prípade poškodenia funkcie obličiek
Pri zlyhaní obličiek sa liek má používať s opatrnosťou.
S abnormálnou funkciou pečene
Pri liečbe zlyhaním pečene treba užívať opatrne.
Lieková interakcia
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o nežiaducich klinicky významných interakciách Lasolvanu s inými liekmi.
Lasolvan zvyšuje penetráciu do bronchiálnych sekrétov liekov, ako je cefuroxím, amoxicilín a erytromycín.
analógy
Analógy Lasolvanu sú: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Uchovávajte na tmavom mieste, mimo dosahu detí.
- Pastilky - 3 roky pri teplotách do 30 ° C;
- Tablety - 5 rokov pri teplotách do 30 ° C;
- Sirup - 3 roky pri teplotách do 25 ° C;
- Riešenie pre požitie a vdýchnutie - 5 rokov pri teplotách do 25 ° C
Podmienky predaja liekov
Predané bez lekárskeho predpisu.
Recenzie Lasolvane
Recenzie Lazolvane sú väčšinou pozitívne. Používatelia si uvedomujú, že v priebehu niekoľkých dní po užití lieku sa pozoruje zlepšenie bronchitídy a iných ochorení. Podľa rodičov sa Lasolvan vo forme roztoku na inhaláciu a sirup osvedčil v liečbe detí.
Niektorí používatelia tiež hlásia vedľajšie účinky (hnačka, alergické reakcie na pokožku).
Cena za Lasolvan v lekárňach
Približná cena pre Lasolvan je:
- pastilky (v balení 20 kusov) - 211 rubľov;
- tablety: 50 ks. - 290 rubľov, 20 kusov. - 170 rub;
- sirup vo fľašiach s objemom 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubľov, 30 mg / 5 ml - 280 rubľov;
- roztok na orálne podanie a inhaláciu 7,5 mg / ml v injekčných liekovkách s objemom 100 až 380 rubľov.