V tabuľke sa uvádza možnosť zdieľania alkoholických nápojov a po tom, koľko času a kedy, užívajte drogu.
• 24 hodín pred pitie žien.
• 8 hodín po pití mužov.
• 14 hodín po piti žien.
[! ] Aby ste predišli možným rizikám ohrozujúcim zdravie, zanechajte alkohol po celú dobu liečby.
V prípade porušenia zlučiteľnosti Nazonex zvyšuje vedľajšie účinky na pečeň, je možné vredy. Zriedkavo bolesť hlavy, tinitus, letargia. V stave zanedbávania vedie k ulcerácii žalúdočnej sliznice a výskytu krvácania.
- Pri výpočtoch tabuľky sa priemerný opitý (priemerný stupeň intoxikácie) vypočítava v pomere k telesnej hmotnosti 60 kg.
- Na alkohol, ktorý je schopný účinkovať na drogu, sa hovorí: pivo, víno, šampanské, vodka a ďalší silný nápoj.
- Aj dávka alkoholu môže ovplyvniť liek v tele.
Pre jednu dávku opitú pre rôzne nápoje, považuje sa to za:
Zlučiteľnosť iných liekov
Lieky, ktoré sa nesmú užívať pred jazdou
Druhy výrobkov a dôsledky ich spoločného užívania s rôznymi liekmi
Nadmerná spotreba alkoholu je škodlivá pre vaše zdravie!
Informácie, ktoré sa nachádzajú na stránke, by pacienti nemali používať na samostatné rozhodovanie o používaní liekov podávaných so silnými nápojmi a nenahrádzajú konzultácie s lekárom na plný úväzok.
Údaje vo výpočtoch nemôžu byť úplne presné, pretože Možné individuálne znaky organizmu neboli zohľadnené.
Nasonex a kompatibilita s alkoholom
NASONEX
Lat a Nsko sú pomenované a e: Nasonex
Farmakológ a skupinu E a E: Glukokort a Co a Dy
Nosologická a cheskie trieda a f a Katz a I (ICD-10): J30 Vasomotor a alergik a ches a r a n a t J31 Hron a ches a r a n a t, nazofar a ng a t, svetlomety a atď J32 Cron a ches a th s nous a tak ďalej L20 Atop a ches a th dermat a tak ďalej L21 Seborrheic dermat a tak ďalej L23 Alerg a ches a kontakt dermat a tak ďalej L28 Jednoduché Hron a ches a l a šialený a pruritus. L29 Svrbenie. L30.1 D a Cr a Dros [Pomfol a Kc]. L40 Psor a Az. L43 L a červená plochá. L56.2 Fotokontaktná dermatitída a trombózová dermatitída. L56.3 Solárny bod a int. L58 Radosť a ons a onny dermat a t lúč
Farmakológia a účinok
Účinná látka (INN) Mometazón (Mometazón)
Pr a I a e: Psor a az, atopická a talianska kožná dermatitída a iné dermatózy, vrátane v oblasti a vlasy a postaviť hlavu a hlavu; alergické a chesky a p a n a t, sezónne a hron a ies c a (ošetrené a e a profesionálne a lak a ka).
Som tiež proti a zmluvne: H a perchuvstv a telo, tehotenstvo a ošetrovateľstvo, prsia a vek (do 12 rokov).
Nežiaduce účinky a ja: masť, krém, krém: pálené a e, svrbenie, mravčenie a pocit a brnenie a pitie a ja, parestézia a a, fol a kul kultivácia t, akné a dna vylievať a ja, atrofia a koža a, g a pert a khoz, g a pop a hismen a I, perie a perorálny dermat a t, alergický a ic kontakt dermat a t, macerac a i kože a druhý a posledný a i, p a u, pot a tsa.
Intranazálny aerosol: pocit je spálený a ja som v nose, podráždený a sl a s, škrupina a nos, nazálne krvácanie a ja, svetlomety a ng atď.
Predávkovanie: Môže byť vyvinutá s automatickým zariadením, perkusiou a centrálnym modelom.
Liečba a e: odobratie lieku, pr a potreba mosta a - korekcia elektrolytu a rovnováhy.
Pr a nnazalnom a používané a a: tam sú krv a nachladnutie a som si vybral (sl a l a zrazenina a prístrešia a) a nosné pasáže; Apple a Katz a zastaviť, špeciálne a globálne sa zaobchádza a nepotrebujem.
Spôsob I a I a dávka: Inhalačné a: dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 2 a ngalat a každá nosná dierka 1 denne a (denná dávka - 200 mg); Pr dets a manželky a účinky - podporné a ošetrenie je spracované a e - 1 každý a ngalyats a za deň i. Je možné, že sa môže zvýšiť denná dávka na 400 μg.
Apple a Katz a: masť a smotana aplikujú tenkú a m vrstvu na postihnutú oblasť a kožu a 1 krát denne; niekoľko kvapiek krému na vt a preniknúť do kože až do úplnej vp a tivan a ja raz denne a.
Preventívne opatrenia a: Nie je určená pre pr a ja a som oftalmológ a. Funkcie nadobličiek by mali byť pravidelne monitorované (aby sa nestratili automatické zariadenie a perkort a centrum a druhé). Nosné a nagalyáty sa neodporúčajú a po nedávnom operatívnom a rozsiahlom zákroku a l a nosovej traume. S opatrnosťou predpísané pr a akt a sľub a latentné formy tuberkulózy, neošetrené vrásky a bacily, baktéria a l a l a c a hnedé a n efe a Herpes simplex c je udrel oči a zjedol. V prípade vývoja lokálneho a infikujúceho nosa a l a hrdla sa mometazón postupne ruší. Liečba detí sa vykonáva podľa prísnych noriem a je uvedená ako v jamkách a pod lekárskym dohľadom, pretože možný vývoj tohto a vedľajších účinkov.
- Nasonex (Nasonex)
Účinná látka (INN) C a anam a d (cyanamid)
Pr a Menmen a e: Alkohol a sn.
Som tiež proti a zmluvne: H a perchuvstv a telo, dekompenzované kardiovaskulárne a nedostatočnosť balenia, pečeňový prekom, tehotenstvo, dojčené (ja tiež dojčím na chvíľu) a demontované.
Ogran a chen a ja na pr a menen a u: ep a leps a i, d a abet, r a pot a rehe, nephras a t, peptický vred a dvanásť a dvanástnikové vredy scholes a stáda a zvýšil, ťažké kardiovaskulárne ochorenie a som chorý, endarter a t, vek nad 60 rokov.
Nežiaduce účinky a ja: Cítim sa unavený a unavený, a Sonl a vost, koža sa vylieva a ja, tinitus, leukopen a ja.
Vza a modey a e: Alkohol prispieva k vývoju a reakcii, čo je spôsobené blokádou aldegus, dedeg a dragenázy. Účinok je zvyšovaný inými a ng a b a tori enzýmu. Neodporúča sa vymenovať súčasne d a síru a beran a l a skôr ako 10 dní po jeho zrušení. Prognóza a správanie liekov aldegus a spodná pr a porod (paraaldeg a d, pro a vracanie chloral atď.).
Spôsob, ako som ja a ja a dávka: Vnútri, s akýmkoľvek vlakom a neobsahujú alkohol. Denná dávka 36-75 mg (12-25 kvapiek) v 2 pr a ema (po 12 hodinách). Kurz - najviac 3 mesiace. Po 5 až 6 dňoch sa uskutoční prvá vzorka C a anam a d alkoholu: 4 hodiny po rannom jedle sa predpíše anam a anam a dávka 20-40 ml alkoholu. Opakované testy sa vykonávajú v 1 - 2 (v štatistikách a v onare) a 1-3 - 5 (ambulantných) dňoch.
Bezpečnostné opatrenia: Pr a zmena pod dohľadom a konzumácia lekára. Pats a ent by mali byť varovaní o nebezpečenstvách a pr a ema alkoholu v perá a Óda zaobchádzalo s mnou. Vylučuje sa na pozadí u a anam a áno, a e a chloralg a draty, paraldeg a áno (a ďalšie, Aldeg a Dov).
Špeciálne sú tiež uvedené mnou: Pre úspešnú liečbu je absolútne nevyhnutné mať vhodný model primeraného motívu a padáka. C a anam a d nie sú tepelne odolné a ľan a sú zničené teplou a studenou polievkou.
- Cyanamid (Cianamid) (-)
Obilné granule čaju
Farmakológia a lekárske skupiny: B a olog a icto act a dôležité doplnky k p a ni
Zloženie a forma uvoľňovania: C a rop, ktoré obsahujú orthos a pozadie z extraktu, rovnako ako l a monnaya do štrbiny, soda a benzoát, s a ropným cukrom; v injekčných liekovkách s objemom 0,1 litra.
Granuly s obsiahnutými a konzumovanými množstvami flavonoidov a dws v zmysle quercetu a n - nie menej ako 0,02%; v balení a kah 1 g, v balení 18 vrecka a kapsička.
Charakter a umenie a ka: B a olog a chesk a akt a explicitná prísada k p a schE.
Farmakológia a účinok: E a ure a ic, g a potenzene a vne. Záver a t a s orgánom a hadom moču a dobre, močom do a štrbiny a chlóru a dy.
Odporúča sa: Ako prostriedok na zlepšenie funkcie močových ciest a močového systému, akútnych a chronických ochorení obličiek a močového mechúra, edému spôsobeného kardiovaskulárnymi ochoreniami a pretrvávajúcou nedostatočnosťou.
Som tiež proti a zmluvne: Indus a v duálnej non-prenos a most zložky výrobku, tehotenstvo, je dojčené.
Ako som ja a ja a dávka: Vnútri, dospelí.
C a rop - 2 lyžičky a c a rop 2 krát denne a (môžete riešiť a chuť vo vode) pri jedle. Trvanlivosť je 2-3 týždne a most a priebeh sa môžu opakovať.
Granuly - 1 vrece a ku (predbežne roztok a vo vode) počas jedál. Z dôvodu jednoduchosti je to 2 - 3 týždne a je možný aj most, ako aj priebeh.
- Granule čaju na obličky (-)
Aktívna zložka (INN) Insul a Nm a Noh a Nur a D (inzulín, aminochinurid)
Pr a I a E: Insul a nzav a cukrový cukor d a abet (I t a p) a nsul a nnezav a s a cukrový cukor a abet (II t a n) pr a rez a stenost a orálne g a pogl a koho a z a ruyushch a m prípravky); a pretrvávajúcich chorých a I a I a operátov a u pacientov s cukrom a abetamom.
Som tiež proti a zmluvne: G a perchuvstv a telo, idem a kým a ja, a nsulom, paragroup alergie a ja, vyjadril dekompenzáciu a ja metabolizmus.
Nežiaduce účinky a ja: G a pogl a koho a ja, g a pogl a koho a tradičný prekom a kóma, l a pog a pertroph a ja a pod a stanzas a ja trans a edém a g kyselina permethropová a I, zvýšili a vysledovali nové a nové a nové mravce a telá, alergické reakcie a.
Vza a umiernenosť a e: T a kto a ako účinok obaja používajú ng a b a tori MAO, neselektívne a živé beta-blokátory, sulfán a lamy a dy a alkohol, oslabenie - perorálne kontraceptíva a vy, glukokort a ko-farbivá, t a reo a jednotlivé hormóny, t a az, d a ureth a k a.
Predávkovanie a navždy: C a Mptoma: g a gobl a kým a I.
Liečba a e: priradená glukóza vo vnútri (ak je pacient vedomý a a), parenterálny a e glukagón a l a glukóza (IV).
Metóda je správna a ja a dávka: P / c, in / m (in a out of cases) 1-2 krát denne a 20-30 m a n pred časom a časom (miesto a miesto a druhá zmena). Môže sa kombinovať s rýchlosťou a m a nsul a nás a. Dávka je stanovená a korigovaná a kontrolovaná ako ND, tak aj do a dvakrát (ale nie vyššia ako 40 U) v hlave a moste a od veku, charakteristiky tečú a som ochorený a mám glukózu v úkryte a moči, a dir a ma p a tan i i f a z izicheskogo zaťaženie i n a h iinfekts a onnykh izobil io, x i rurg a izk a x intervencie, tehotenstvo a (výhodnejšie a používať ľudské th a nsul a n), porušil a funkciu a schi a tov a žľazy, choroby a pridať a spať, g a pop a to a decht a zma, obličkové a l a zlyhanie pečene a. Pr a prechod na dennú dávku com a nsul a well S a nsul a on-S sa môžu znížiť o 25% a jedna by nemala presiahnuť 40 U.
Bezpečnostné opatrenia a: Nevstupujte a nevstupujte.
Konkrétne sú mi tiež uvedené: Je potrebné mať na pamäti, že počas tehotenstva sa zvyšuje a zvyšuje potreba nsul aj nie.
- Inzulín Aminochinurid (inzulín, Aminochinurid) (-)
Colm
Lat a Nsko sú pomenované a e: Colme
Farmakológia a e-skupina: Prostriedky pre korekcionistov a porušili alkohol a hady, tox a co-závislých
Nozologická trieda a f a cac a i (ICD-10): F10.2 C a Ndrom Al zhivny zavod a s mostom a
Farmakológia a účinok
Účinná látka (INN) C a anam a d (cyanamid)
Pr a Menmen a e: Alkohol a sn.
Som tiež proti a zmluvne: H a perchuvstv a telo, dekompenzované kardiovaskulárne a nedostatočnosť balenia, pečeňový prekom, tehotenstvo, dojčené (ja tiež dojčím na chvíľu) a demontované.
Ogran a chen a ja na pr a menen a u: ep a leps a i, d a abet, r a pot a rehe, nephras a t, peptický vred a dvanásť a dvanástnikové vredy scholes a stáda a zvýšil, ťažké kardiovaskulárne ochorenie a som chorý, endarter a t, vek nad 60 rokov.
Nežiaduce účinky a ja: Cítim sa unavený a unavený, a Sonl a vost, koža sa vylieva a ja, tinitus, leukopen a ja.
Vza a modey a e: Alkohol prispieva k vývoju a reakcii, čo je spôsobené blokádou aldegus, dedeg a dragenázy. Účinok je zvyšovaný inými a ng a b a tori enzýmu. Neodporúča sa vymenovať súčasne d a síru a beran a l a skôr ako 10 dní po jeho zrušení. Prognóza a správanie liekov aldegus a spodná pr a porod (paraaldeg a d, pro a vracanie chloral atď.).
Spôsob, ako som ja a ja a dávka: Vnútri, s akýmkoľvek vlakom a neobsahujú alkohol. Denná dávka 36-75 mg (12-25 kvapiek) v 2 pr a ema (po 12 hodinách). Kurz - najviac 3 mesiace. Po 5 až 6 dňoch sa uskutoční prvá vzorka C a anam a d alkoholu: 4 hodiny po rannom jedle sa predpíše anam a anam a dávka 20-40 ml alkoholu. Opakované testy sa vykonávajú v 1 - 2 (v štatistikách a v onare) a 1-3 - 5 (ambulantných) dňoch.
Bezpečnostné opatrenia: Pr a zmena pod dohľadom a konzumácia lekára. Pats a ent by mali byť varovaní o nebezpečenstvách a pr a ema alkoholu v perá a Óda zaobchádzalo s mnou. Vylučuje sa na pozadí u a anam a áno, a e a chloralg a draty, paraldeg a áno (a ďalšie, Aldeg a Dov).
Špeciálne sú tiež uvedené mnou: Pre úspešnú liečbu je absolútne nevyhnutné mať vhodný model primeraného motívu a padáka. C a anam a d nie sú tepelne odolné a ľan a sú zničené teplou a studenou polievkou.
- Colme (Colme)
reladorm
Lat a Nsko sú pomenované a e: Reladorm
Farmakológ a lekárske skupiny: Anx a ol a t a k a
Zloženie a forma uvoľňovania: 1 tableta obsahuje a td a azepam 0,01 g a c a clobarb a tala calts a 0,1 g; v krabici bez obrysu (papier-celofán) 10 ks.
Farmakológia a účinnosť: Anx a ol a m a c, sedátka a číre spacie pilulky. Vza a moduet s benzodom a azepom a novými a receptorami a barbom a turatovom potencuje a pôsobí na GABA a riadi inhibičné procesy v centrálnom nervovom systéme.
Tiež som ukázal: Bessonn a tsa, vč. na pozadí emócií a onals, prvý je tiež zlomený: to je tiež ťažké, a som krátko naplnený, krátkodobý a krátky a spať.
Som tiež proti a zmluvne: G a perchuvstv a telo, dýchacie poruchy a já (centrálny a konvergentný a ja), rovnováha a ja, a ja si uvedomujem respiračné zlyhanie; výrazne narušená funkcia a ja a pečeň a ja a obličky, porf a p a i; Glaukom, m a asthenic a ja, pr a menen a e depr a m a ruyusch a x fondy, alkohol a sm; Deti a deti (vek nad 65 rokov).
Pr a menovanie a tehotenstvo a ošetrovateľstvo a prsia: Prot a vopokazano.
Nežiaduce účinky a ja: SONL a VOST, som zlomený a som koncentrovaný a ja a ja som človek a som si vedomý porúch, som unavený, mám svalovú slabosť, ja som závrat, ja som závrat, ja som závrat oba t a e ps a x a c a ph a z a c a b a most, kožné alergie a reakcia.
Intervencia a účinnosť: Účinok svalových a hypnotických liekov, analgetik a neuroleptov, prot, voep a leptos a a mravenec a g a stam a nnye znamená alkohol. Taktiež konzumuje r a koagulanty, ktoré spôsobuje kumara a nás a akt a povaha perorálnej antikoncepcie, a to, koho a iných liekov, dox a c a c a na, c a zeofulv, at.
Spôsob, ako ja a ja a dávka: A vo vnútri, zvyčajne - 1 / 2-1 tabuľka. 1 hodinu pred spaním a iba niekoľko dní.
Bezpečnostné opatrenia a: V perách a ociach sa zaobchádza, a ja a 3 dni po tom, čo som skončil, a nemôžem piť alkohol. U pacientov s hepatálnou insuficienciou a / a l a obličkami je potrebné liečiť a udržiavať dávku. Odporúča sa pr a zmeniť len niekoľko dní a e, pretože Na dlhý týždeň (niekoľko týždňov) sa môžu zavolať písmená ps a x a c a c a c. Nie je potrebné vodiť a prepravovať vozidlá a obsluhovať potenciálne nebezpečné mechanické zariadenia, ktoré sú v dvoch a dvoch manželkách, a po prvýkrát som bol ošetrovaný 3 dni po jeho skončení a V dôsledku toho ma tiež narúšajú PS a homomotorické a identifikačné funkcie.
- Reladorm (Reladorm)
Účinná látka (INN) Benzaflav a n (Benzaflavin)
Pr a e a e: G a póry a boflav a nos, horieť a, dl a telny l a akord, a po gastroect a, ts a rroz pechen, obstrukt a jasné cholece a st a t, g a perb a ja a ňu a ja a ja, r a pert a rheo a posledný stav, a nfekts a onnye bolesť a ja, celý a ak a ja, sprue, vstup a vy, Hron a cheskaya d a oblasť, stres, tehotenstvo, kerat a vy, v spojení a vo vás a vy, a p, t, gemeralop a ja, a vredy a rohy a lúče, radiačnej choroby.
Som tiež proti a zmluvne: G a perchuvstv a telo.
Ogran a Chen a ja, na pr a menen a u: Akné sa vylieva a ja, s a ndrom spálil a zastavím, m a bolesť, methemoglob a ja a ja, kŕče a.
Nežiaduce účinky a ja: Okrash a dodávka a moč a žltá.
Interakcia a účinnosť: účinok a dobrý stav spánku a alkoholu, trc a c a c a mravcov a depresantov, fenotyp a bolesť, probenety a d.
Spôsob, ako ja a ja a dávka: Vnútri, po jedle 40-60 mg 1-2 krát denne a.
- Benzaflavín (-)
B-Insul a S.C. Berl a n
Lat a Nskoe a e: B-Insulin S.C. Berlin-Chemie
Farmakológ a skupina E & E: Insul
Nosologická a ical trieda a f kats a I (ICD-10): E10 Insul a nosav a smy cukr d a abet. E11 Insul a nenazavý a cukrový cukor a abet
Farmakológia a účinok
Aktívna zložka (INN) Insul a Nm a Noh a Nur a D (inzulín, aminochinurid)
Pr a I a E: Insul a nzav a cukrový cukor d a abet (I t a p) a nsul a nnezav a s a cukrový cukor a abet (II t a n) pr a rez a stenost a orálne g a pogl a koho a z a ruyushch a m prípravky); a pretrvávajúcich chorých a I a I a operátov a u pacientov s cukrom a abetamom.
Som tiež proti a zmluvne: G a perchuvstv a telo, idem a kým a ja, a nsulom, paragroup alergie a ja, vyjadril dekompenzáciu a ja metabolizmus.
Nežiaduce účinky a ja: G a pogl a koho a ja, g a pogl a koho a tradičný prekom a kóma, l a pog a pertroph a ja a pod a stanzas a ja trans a edém a g kyselina permethropová a I, zvýšili a vysledovali nové a nové a nové mravce a telá, alergické reakcie a.
Vza a umiernenosť a e: T a kto a ako účinok obaja používajú ng a b a tori MAO, neselektívne a živé beta-blokátory, sulfán a lamy a dy a alkohol, oslabenie - perorálne kontraceptíva a vy, glukokort a ko-farbivá, t a reo a jednotlivé hormóny, t a az, d a ureth a k a.
Predávkovanie a navždy: C a Mptoma: g a gobl a kým a I.
Liečba a e: priradená glukóza vo vnútri (ak je pacient vedomý a a), parenterálny a e glukagón a l a glukóza (IV).
Metóda je správna a ja a dávka: P / c, in / m (in a out of cases) 1-2 krát denne a 20-30 m a n pred časom a časom (miesto a miesto a druhá zmena). Môže sa kombinovať s rýchlosťou a m a nsul a nás a. Dávka je stanovená a korigovaná a kontrolovaná ako ND, tak aj do a dvakrát (ale nie vyššia ako 40 U) v hlave a moste a od veku, charakteristiky tečú a som ochorený a mám glukózu v úkryte a moči, a dir a ma p a tan i i f a z izicheskogo zaťaženie i n a h iinfekts a onnykh izobil io, x i rurg a izk a x intervencie, tehotenstvo a (výhodnejšie a používať ľudské th a nsul a n), porušil a funkciu a schi a tov a žľazy, choroby a pridať a spať, g a pop a to a decht a zma, obličkové a l a zlyhanie pečene a. Pr a prechod na dennú dávku com a nsul a well S a nsul a on-S sa môžu znížiť o 25% a jedna by nemala presiahnuť 40 U.
Bezpečnostné opatrenia a: Nevstupujte a nevstupujte.
Konkrétne sú mi tiež uvedené: Je potrebné mať na pamäti, že počas tehotenstva sa zvyšuje a zvyšuje potreba nsul aj nie.
- B-inzulín S. Berlin-Chemie (B-inzulín S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyutová dutina a ústna sprej
Lat a Nsko sú pomenované a e: Lacalut
Zloženie a forma uvoľňovania: Lekársko-profesionálna a mliečna a ľadová a dutina a ústna sprej obsahuje chlórhex a q a q a g a glukonát, sódu a I cukr a nat, mätový olej, ako aj vodu, arómu a e látky a alkohol; v injekčných liekovkách s dávkovačom 20 ml, v škatuli 1 fľaša.
Farmakológia a účinok: mravce a septa, osviežujúce, anti a hlasové a očné, odstránenie plaku. Vytvára varovanie a prispieva k odstráneniu bakteriálneho povlaku na zuboch, zasahuje do vývoja karty (chlórhex a d a n), má osviežujúci účinok (mäsový pepermint).
Ukazuje sa mi: Plaketa na zuboch, tatárna, kara a eu (profesionálna a mliečna a ka); ústnej starostlivosti počas dňa.
Spôsob, ako som ja a ja a dávka: Vstrekovanie a rolovanie do ústnej dutiny niekoľko
- Lacalut orálny sprej (Lacalut)
Benzaflav a n
Lat a Nsko s názvom a e: Benzaflavinum
Farmakológia a lekárske skupiny: V oboch krajinách aj v nás, tam a podobne
Farmakológia a účinok
Účinná látka (INN) Benzaflav a n (Benzaflavin)
Pr a e a e: G a póry a boflav a nos, horieť a, dl a telny l a akord, a po gastroect a, ts a rroz pechen, obstrukt a jasné cholece a st a t, g a perb a ja a ňu a ja a ja, r a pert a rheo a posledný stav, a nfekts a onnye bolesť a ja, celý a ak a ja, sprue, vstup a vy, Hron a cheskaya d a oblasť, stres, tehotenstvo, kerat a vy, v spojení a vo vás a vy, a p, t, gemeralop a ja, a vredy a rohy a lúče, radiačnej choroby.
Som tiež proti a zmluvne: G a perchuvstv a telo.
Ogran a Chen a ja, na pr a menen a u: Akné sa vylieva a ja, s a ndrom spálil a zastavím, m a bolesť, methemoglob a ja a ja, kŕče a.
Nežiaduce účinky a ja: Okrash a dodávka a moč a žltá.
Interakcia a účinnosť: účinok a dobrý stav spánku a alkoholu, trc a c a c a mravcov a depresantov, fenotyp a bolesť, probenety a d.
Spôsob, ako ja a ja a dávka: Vnútri, po jedle 40-60 mg 1-2 krát denne a.
NASONEX
GCS na intranazálne použitie
Nastreknite nazálne dávkovanie 50 μg / 1 dávky vo forme suspenzie bielej alebo takmer bielej farby.
Pomocné látky: celulóza disperzie (mikrokryštalická celulóza ošetrené karmelózy sodný) - 20 mg glycerol - 21 mg monohydrátu kyseliny citrónovej - 2 mg, trinátriumcitrát, - 2,8 mg polysorbátu 80 - 0,1 mg, benzalkóniumchlorid (v 50% roztoku ) - 0,2 mg, čistená voda - 950 mg.
60 dávok (10 g) - polyetylénové fľaše (1) s dávkovačom - kartónové obaly.
120 dávok (18 g) - polyetylénové fľaše (1) spolu s dávkovačom - kartónové obaly.
120 dávok (18 g) - polyetylénové fľaše (2) spolu s dávkovačom - kartónové obaly.
120 dávok (18 g) - polyetylénové fľaše (3) spolu s dávkovačom - kartónové obaly.
GCS pre miestne použitie. Má protizápalový a antialergický účinok, ak sa používa v dávkach, ktoré nespôsobujú systémové účinky.
Spomaľuje uvoľňovanie zápalových mediátorov. Zvyšuje produkciu lipomodulínu, ktorý je inhibítorom fosfolipázy A, čo vedie k zníženiu uvoľňovania kyseliny arachidónovej a následne k inhibícii syntézy produktov metabolizmu kyseliny arachidónovej - cyklických endoperoxidov, prostaglandínov. Upozorňuje na marginálnu akumuláciu neutrofilov, ktorá znižuje zápalový exsudát a produkciu lymfokínov, inhibuje migráciu makrofágov, vedie k poklesu procesov infiltrácie a granulácie. Znižuje zápal tým, že znižuje tvorbu chemotaxickej látky (účinok na neskoré alergické reakcie), inhibuje vznik alergickej reakcie okamžitého typu (v dôsledku inhibície produkcie metabolitu kyseliny arachidónovej a zníženia uvoľňovania mediátorov zápalových buniek zo žírnych buniek).
V štúdiách s provokatívnymi testami s aplikáciou antigénov na sliznicu nosnej dutiny sa preukázala vysoká protizápalová aktivita mometazónu, a to ako v skorom, tak v neskoršom štádiu alergickej reakcie.
To bolo potvrdené poklesom koncentrácie histamínu a eozinofilnej aktivity (v porovnaní s placebom), ako aj poklesom počtu eozinofilov, neutrofilov a adhezívnych buniek epiteliálnych buniek (v porovnaní s východiskovou hodnotou).
Pri intranazálnom použití je kognitívna systémová biologická dostupnosť mometazón furoátu 1%) identifikovaná v klinických štúdiách u pacientov s alergickou rinitídou alebo nosovou polypózou a počas užívania lieku po registrácii bez ohľadu na indikáciu na použitie sú uvedené v tabuľke 1. Nežiaduce reakcie sú uvedené v súlade s klasifikačný systém - triedy orgánov MedDRA. V rámci každej systémovej triedy orgánov sú nežiaduce reakcie klasifikované podľa frekvencie výskytu.
Krvné krvácanie zvyčajne bolo mierne a zastavilo sa samostatne, frekvencia ich výskytu bola mierne vyššia ako pri použití placeba (5%), ale bola rovnaká alebo nižšia ako pri predpisovaní iných intranazálnych GCS, ktoré boli použité ako aktívna kontrola (v niektorých ich výskyt krvácania z nosa bol až 15%). Incidencia všetkých ostatných nežiaducich účinkov bola porovnateľná s frekvenciou ich výskytu, keď sa predpísalo placebo.
Nasonex: návod na striekanie
Nasonex je vysoko účinný hormonálny liek na liečbu ochorení ORL. Dobre odstraňuje zápaly a alergie, znižuje tvorbu exsudátu, opúchuje sliznicové tkanivá, urýchľuje regeneráciu.
Indikácie na použitie
Sprej je určený na terapiu:
- Alergická etiológia pri nosovej dutine
- Exacerbácie sinusitídy (ako ďalšie antibiotikum)
- Aby sa zabránilo sezónnej rinitíde
- Adenoiditis.
Zloženie a forma
Liek Nasonex sa pripravuje vo forme nosovej aerodisperzie.
V jednej injekcii (jedna dávka):
- Aktívne zložky: 50 mcg mometazón furoátu (ako monohydrát)
- Ďalšie zložky: dispergovaná celulóza (MCC po ošetrení primelózou), glycerol, kyselina citrónová (ako monohydrát), citrát sodný (ako dihydrát), polysorbát-80, benzalkóniumchlorid (antiseptický).
Nasonex-spray (nosná) - biela suspenzia, belavý odtieň je povolený. Nástroj sa umiestni do fľaše vybavenej dávkovacím zariadením. Liečivo prichádza do reťazca lekárne v nádobách určených pre 60 alebo 120 dávok. Každá liekovka je uzavretá spolu s anotáciou v balení kartónu.
Liečivé vlastnosti
Nasonex je hormonálny liek, jeho terapeutický účinok poskytuje hlavná zložka mometazón furoát. Látka je umelo syntetizovaná zlúčenina s vlastnosťami glukokortikosteroidov. Určené na miestne použitie.
Momentason v predpísaných dávkach má silný protizápalový a antialergický účinok. Mechanizmus spočíva v schopnosti látky potlačiť uvoľňovanie alergických mediátorov. Okrem toho blokuje uvoľňovanie leukotriénov, pôsobí proti regionálnej koncentrácii neutrofilov.
Štúdie zistili vysokú účinnosť zlúčeniny v porovnaní s inými kortikosteroidmi pri odstraňovaní zápalových procesov v nosových slizniciach.
Látka sa tiež líši od ostatnej syntetizovanej GCS extrémne nízkej biologickej dostupnosti. Preto sa za podmienok použitia prakticky nevyjadruje v plazme (ani u ľudí s vysokou citlivosťou), čo znemožňuje rozpoznať farmakokinetiku lieku vo forme suspenzie.
Po intranazálnom podaní sa látka absorbuje v zanedbateľných množstvách. Preto je bezprostredne využité nepodstatné množstvo Nasonexu, ktoré preniká do gastrointestinálneho traktu.
Spôsob použitia
Cena: (60 d.) - 507-572 rubľov, (120 d.) - 811-915 rubľov.
Liečba je určená len na intranazálnu injekciu. Postup dodávania GCS sa dosahuje použitím dávkovacieho zariadenia. Pred zavedením lieku Nasonex odporučte návod na použitie príprave prístroja: silne stlačte ventil 5-7 krát (maximálne 10), kým sa nezobrazí kvapalina.
Potom je potrebné vrátiť hlavu naspäť a vstreknúť nasonex kvapky do nosa v dávke predpísanej lekárom.
Ak sa fľaša nepoužívala dlhšie ako dva týždne a potom ju uviesť do pracovného stavu, je potrebné 2 krát stlačiť ventil. Po objavení sa kvapôčok injekciu podajte do nosa.
- Ako čistiť dávkovací ventil
To, že zariadenie pracovalo hladko, musí byť pravidelne čistené. Aby ste to urobili, odstráňte kryt, ktorý chráni proti prenikaniu prachu, potom špičku a potom opláchnite diely tečúcou teplou vodou.
Zanesené zariadenie by sa nemalo čistiť ostrými predmetmi (ihlou, dierkou), aby nedošlo k poškodeniu aplikátora. Inak poškodené zariadenie nebude presne merať predpísanú dávku.
Čistené časti vyčistite a vysušte. Pred nasledujúcim postupom opäť intenzívne pretrepte fľašu a niekoľkokrát stlačte ventil.
Nasonex režimy
- Alergická rinitída u dospelých a adolescentov vo veku od 12 rokov
Ak lekár nepredpisoval iné dávkovanie, Nasonex sa má podávať raz denne do každej nosnej pasáže prostredníctvom 2 injekcií (každá inhalácia je 50 μg), čo je denná dávka 200 μg. Účinok liečby sa má objaviť 12 hodín po prvom postupe. S pozitívnym výsledkom liečby, keď sa zlepší zdravotný stav, sa dávka zníži na jednu inhaláciu v každej nosnej dierke (denné množstvo je 0,1 mg).
Ak je liečba neúčinná, ošetrujúci lekár môže dávku zvýšiť na 4 injekcie na jeden pokus. Po dosiahnutí terapeutického účinku by sa množstvo liekov malo znížiť.
Deti (vo veku od 2 rokov do 11 rokov) sa odporúčajú začať s 1 vdychovaním do každej nosnej dierky (celková CH - 100 mcg). Potom podľa odpovede organizmu upravte denné množstvo lieku Nasonex.
Pacienti vo veku od 12 rokov: liečba začína dvoma injekciami v každej nosnej pasáži. Tento postup sa vykonáva dvakrát denne, čo predstavuje celkovo 0,4 mg lieku. Ak liečba neprinesie pozitívnu dynamiku, lekár môže posilniť terapiu, čím celkový počet liekov na 0,8 mg denne rozdelí do niekoľkých dávok. Po zlepšení stavu sa množstvo injikovaného liečiva zníži.
Akútna rinosinusitída: dvakrát denne, dve injekcie v každom priechode nosa. Ak je liečba neúčinná, je potrebná korekcia dávkovania alebo liečebného režimu.
Nasonexové kvapky sú určené len pre pacientov, ktorí dosiahli vek väčšiny. Odporúča sa začať liečbu dvojnásobnou injekciou dvakrát denne. Po znížení intenzity ochorenia prechádzajú na udržiavaciu dávku - jednu injekciu jedenkrát denne.
- Nasonex s adenoidmi u detí
Liečba sa predpisuje, keď dieťa dosiahne vek dvoch rokov. Liečivo sa podáva jedenkrát denne podľa schémy "jedna injekcia v jednej nosnej dierke". Priemerná dĺžka liečby je od 3 týždňov do 1 mesiaca.
Dvakrát denne, dve dávky.
Počas tehotenstva a HB
Nevykonala žiadny výskum o účinku lieku na telo ženy pri čakaní na dieťa. Klinické pozorovania ukázali, že po intranazálnom predávkovaní hodnoty plazmy mometazónu nedosiahnu ani minimálnu úroveň. Preto je droga pravdepodobne relatívne bezpečná pri nosení. Napriek tomu je použitie Nasonexu, podobne ako akékoľvek takéto GCS, počas tohto obdobia veľmi nežiaduce. Je povolené používať len v núdzových situáciách, keď nie je možné ho nahradiť iným liekom. Ak žena použila liek v konečných štádiách tehotenstva, novorodenca by mal kontrolovať nadobličkové žľazy.
To isté platí aj v období dojčenia: ženy, ktoré dojčia, nesmú používať Nasonex.
Kontraindikácie a preventívne opatrenia
Nasonex je zakázané liečiť, ak:
- Prítomnosť precitlivenosti na zložky liekov
- Po nedávnom chirurgickom zákroku alebo poranení nosovej sliznice v dôsledku poškodenia (liečba by mala byť odložená až do úplnej opravy tkaniva, pretože GCS spomaľuje hojenie)
- Tuberkulóza pľúc alebo iných dýchacích orgánov
- Neošetrené infekcie dýchacieho systému (akéhokoľvek druhu - vírusové, mikrobiálne, hubové).
Je zakázané predpisovať deti Nasonex (kvôli nedostatku bezpečnostných informácií), keď:
- Alergická rinitída - až 2 roky
- Sinusitída (akútna alebo chronická exacerbácia) - až 12 rokov
- Nosová polypóza - do 18 rokov.
Krížové liekové interakcie
Zvyčajne je kombinácia lieku Nasonex s inými liekmi bežne vnímaná pacientmi. Súčasná liečba s užívaním liekov Loratadine sa spravidla nevyskytuje.
- Nasonex a alkohol: problém kompatibility
Podobne ako akýkoľvek lekársky prípravok je mimoriadne nežiaduce kombinovať GCS s alkoholom: používanie alkoholických nápojov alebo liekov obsahujúcich etanol zvyšuje negatívny vplyv na pečeň.
Pri kombinovaní GCS s alkoholom sa môže vyvinúť bolesť hlavy, tinitus a všeobecná slabosť. Aby sa zabránilo zhoršeniu blahobytu a vzniku nepredvídateľných reakcií, odporúča sa počas celého obdobia liečby liekom Nasonex opustiť alkohol v akejkoľvek forme. A po jeho dokončení - dodržiavať suchý zákon z 3 dní na 1 mesiac (podľa odporúčaní lekára).
Vedľajšie účinky a predávkovanie
Nasonex môže spôsobiť nežiaduce príznaky. Najčastejšie sa vyskytli sťažnosti na:
- Bolesti hlavy
- Krvácanie z nosa (vyslovené alebo vyprázdňovanie s prídavkom častíc krvi)
- Pocit horenia
- Podráždenie a ulcerácia nosových tkanív.
Takéto nežiaduce účinky sú vlastné všetkým nosovým sprejom-GCS. Krvácanie z nosa sa prejavuje v miernej alebo strednej forme a zvyčajne sa zastaví po určitom čase bez špecifickej liečby.
Ťažké účinky sa vyskytujú sporadicky, pretože Nasonex je vo všeobecnosti dobre tolerovaný. Avšak v určitej skupine pacientov sú možné okamžité prejavy alergie - bronchospazmus alebo dyspnoe. Taktiež nie sú vylúčené prejavy anafylaxie, skreslené vnímanie chuti a zápachu. U jednotlivých pacientov môže dôjsť k perforácii nosnej septa, k zvýšeniu vnútroočného tlaku.
Momentazón s účinnou látkou má nízku biologickú dostupnosť, a preto sa po použití neobjavuje v sére. V tejto súvislosti sa pri dodržiavaní lekárskych predpisov a odporúčaných dávok predávkovanie nevyvíja.
Intoxikácia s Nasonexom sa môže vyvinúť po aplikácii spreja príliš dlho počas liečby inými liekmi obsahujúcimi rovnaké GCS. Najpozoruhodnejším prejavom predávkovania je potlačenie hypotalamu-hypofýz-nadledvového systému.
analógy
Môžete sa zbaviť chladu, sínusitídy alebo adenoiditídy rôznymi liekmi. Obzvlášť populárne sú Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze alebo Nasonex. Každý z nich má svoje vlastné špecifické opatrenie, a preto iba špecialista je schopný rozhodnúť, čo je najlepšie z nich.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Španielsko), GlaxoSmithKline (Anglicko)
Priemerná cena: sprej (120 dávok) - 770 rubľov.
Liek je predpísaný na liečbu rinitídy alergického pôvodu, pollinózy, eliminácie bolesti v paranazálnych dutinách, kongescie, kýchania, slzenie. Aktívnou zložkou je flutikazón - látka patriaca do skupiny GCS.
Liečivo sa vyrába ako aerosól alebo sprej výhradne na intranazálne podávanie. Povolené od 4 do 12 rokov. V jednej injekcii) - 100 μg flutikazónu. po 21 až 30 dňoch sa objaví zníženie intenzity príznakov.
Liečebný režim závisí od diagnózy a veku pacienta. Výrobcovia odporúčajú:
- Pre deti (od 4 do 12 l): pri jednej injekcii na každý nosový otvor jedenkrát denne. Kurz by mal byť čo najkratší.
- Adolescenti (od 12 rokov) a dospelí: v prvých dňoch vstreknite dve dávky do uličiek od druhého týždňa - každý každý. Trvanie cyklu terapie je najviac tri mesiace.
klady:
- Rýchlo pomáha
- Zlepšuje dýchanie.
nevýhody:
násobok
TEVA (Česká republika, Izrael)
Priemerné náklady: sprej - 185 rubľov.
Liečivo na báze beklometazónu - GCS, získané umelými prostriedkami. Látka blokuje zápal, zmierňuje alergie v dýchacích orgánoch. Výsledkom je odstránenie opuchu tkaniva nosa, produkcia histamínu je značne znížená.
Nasobek je predpísaný na prevenciu a liečbu alergickej rinitídy, pollinózy, vazomotorickej rinitídy. Pri dodržaní určených dávok má výrazný lokálny účinok bez systémových prejavov. Môže sa používať v pediatrii po 6 rokoch.
Nasobek sa vyrába ako intranazálny sprej určený na 120 injekcií.
Schéma použitia: 1 dávka sa vstrekuje do predčistených nosných priechodov. Počet procedúr za deň - 2 až 4 krát. Terapeutický účinok Nasobek sa objaví po niekoľkých dňoch a ak orgán reaguje pozitívne na liečbu, dávka sa zníži.
klady:
- Dobré pre sezónnu rinitídu.
- Málo vedľajších účinkov
- Primeraná cena.
nevýhody:
- Nedávajte malým deťom.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Účinná látka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrázky
Formulár zloženia a uvoľnenia
v plastovej fľaši s dávkou dávkovacieho ventilu 120 dávok; v jednej krabici v jednej krabici.
Opis dávkovej formy
Biele alebo takmer biele farby suspenzie v spreji na fľaše.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
Mometazón furoát je syntetický glukokortikosteroid na topické použitie. Má protizápalový a antialergický účinok, ak sa používa v dávkach, ktoré nespôsobujú systémové účinky. Spomaľuje uvoľňovanie zápalových mediátorov, zvyšuje produkciu lipomodulínu, ktorý je inhibítorom fosfolipázy A, čo vedie k zníženiu uvoľňovania kyseliny arachidónovej a následne k inhibícii syntézy produktov metabolizmu kyseliny arachidónovej - cyklickej endoperexie, PG. Upozorňuje na okrajovú akumuláciu neutrofilov, znižuje zápalový exsudát a produkciu lymfokínov, inhibuje migráciu makrofágov, vedie k zníženiu procesov infiltrácie a granulácie. Znižuje zápal tým, že znižuje tvorbu chemotaxickej látky (účinok na "neskoré" alergické reakcie), inhibuje vznik "okamžitej" alergickej reakcie (v dôsledku inhibície produkcie metabolitov kyseliny arachidónovej a zníženého uvoľňovania zápalových mediátorov zo žírnych buniek).
V štúdiách s provokatívnymi testami pri aplikácii antigénov na sliznicu nosnej dutiny vykazovala Nasonex vysoký protizápalový účinok v skorých aj neskorých štádiách alergickej reakcie, čo bolo potvrdené poklesom (v porovnaní s placebom) aktivity histamínu a eozinofilov, ako aj poklesom ( v porovnaní s východiskovými hladinami eozinofilných, neutrofilných a epiteliálnych bunkových adhéznych proteínov.
farmakokinetika
Mometazón furoát je charakterizovaný zanedbateľnou biologickou dostupnosťou (≤0,1%) a keď sa podáva ako intranazálna inhalácia, prakticky sa nezistil v krvnej plazme (aj pri použití citlivej metódy stanovenia s prahovou citlivosťou 50 pg / ml). Z tohto hľadiska neexistujú zodpovedajúce farmakokinetické údaje pre túto dávkovú formu. Suspenzia je veľmi zle absorbovaná z gastrointestinálneho traktu, takže malé množstvo, ktoré sa môže dostať do gastrointestinálneho traktu po inhalácii do nosnej dutiny, ešte pred vylučovaním močom alebo žlčou, sa podrobí aktívnemu primárnemu metabolizmu.
Indikácie lieku Nasonex ®
liečba alergickej rinitídy (sezónne a celoročné) u dospelých, adolescentov a detí od 2 rokov;
exacerbácia sinusitídy (komplexná liečba antibiotikami) u dospelých (vrátane senilného veku) a detí vo veku od 12 rokov;
prevencia stredne ťažkej až ťažkej sezónnej alergickej rinitídy (odporúča sa 2-4 týždne pred očakávaným začiatkom prašnej sezóny).
kontraindikácie
precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku;
prítomnosť neošetrenej lokálnej infekcie zahŕňajúcej nosnú sliznicu v procese;
nedávna operácia alebo trauma do nosa (až kým sa rana nezahojí);
tuberkulózna infekcia (aktívna alebo latentná) infekcie dýchacích ciest, neošetrená plesňová, bakteriálna, vírusová systémová infekcia alebo infekcia spôsobená poškodením očí Herpes simplex c (výnimočne predpisovanie lieku v týchto prípadoch je možné podľa pokynov lekára veľmi opatrne);
vek detí do 2 rokov (údaje o bezpečnosti používania nie sú k dispozícii).
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Po intranazálnom použití lieku v maximálnej terapeutickej dávke sa mometazón nezistí v krvnej plazme ani v minimálnej koncentrácii; preto možno očakávať, že jej účinok na plod bude zanedbateľný a potenciálna toxicita vo vzťahu k reprodukčnej funkcii - veľmi nízka.
Vzhľadom na skutočnosť, že sa neuskutočnili špeciálne dobre kontrolované štúdie o účinku lieku u tehotných žien, Nasonex by mal byť predpisovaný tehotným ženám, dojčiacim matkám alebo ženám v plodnom veku len vtedy, ak očakávaný prínos z ich vymenovania odôvodňuje možné riziko pre plod a novorodenca.
Novorodenci, ktorých matky používali GCS počas tehotenstva, sa majú dôkladne vyšetriť, aby zistili možnú hypofunkciu nadobličiek.
Vedľajšie účinky
Pri liečbe sezónnej alebo celoročnej alergickej rinitídy.
- nazálne krvácanie (zrejmé alebo vylučovanie krvotvorného hlienu alebo krvných zrazenín)
- pocit pálenia v nose,
- podráždenie nosovej sliznice.
Krvácanie z krvi sa spravidla zastavilo samo, neboli ťažké; vyskytli sa s frekvenciou mierne vyššou ako pri použití placeba (5%), ale boli rovnaké alebo nižšie ako pri použití iných GCS na intranazálne použitie, ktoré sa použili ako aktívna kontrola (u niektorých z nich bol výskyt krvácania do nosa až 15% ). Incidencia všetkých ostatných nežiaducich účinkov bola porovnateľná s frekvenciou ich výskytu, keď sa predpísalo placebo.
- pocit podráždenia v nose,
Incidencia týchto nežiaducich účinkov u detí bola porovnateľná s frekvenciou ich výskytu s placebom.
Pri liečbe exacerbácií sínusitídy (pri použití nasonexového spreja ako pomôcky).
U dospelých a dospievajúcich:
- pocit pálenia v nose,
- podráždenie nosovej sliznice.
Krvácanie z nosa bolo mierne výrazné, frekvencia ich výskytu pri použití Nasonexu bola tiež porovnateľná s frekvenciou krvácania z nosa pri použití placeba (5% oproti 4%).
Veľmi zriedkavo sa pri intranazálnom GCS vyskytli prípady perforácie nosovej priehradky alebo zvýšený vnútroočný tlak.
interakcie
Kombinovaná liečba loratadínom bola u pacientov dobre znášaná. Výskumná interakcia s inými liekmi nebola vykonaná.
Dávkovanie a podávanie
Intranazálne. Nasonex® sa používa vo forme intranazálnych inhalácií suspenzie obsiahnutej v injekčnej liekovke. Inhalácie sa vykonávajú pomocou špeciálnej dávkovacej dýzy na fľaši.
Pred prvým použitím nosového spreja Nasonex ® je potrebné "kalibrovať" dávkovacím zariadením 6-7 krát. Po "kalibrácii" sa vytvorí stereotypný prísun liečiva, pričom každé tlačové tlačidlo uvoľní približne 100 mg suspenzie mometazónfuroátu obsahujúceho monohydrát mometazón furoátu v množstve ekvivalentnom 50 μg chemicky čistého mometazón furoátu. Ak sa nosový sprej nepoužíval po dobu 14 dní alebo dlhšie, je pred novým použitím potrebné opätovné "kalibrovanie".
Pred každým použitím intenzívne pretrepte sprejovú fľašu.
Liečba sezónnej alebo celoročnej alergickej rinitídy
Dospelí (vrátane seniorov) a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú zvyčajne v každej nosovej dierke raz (celková denná dávka 200 μg) odporúčanú profylaktickú a terapeutickú dávku lieku pri 2 inhalaciách (50 μg každej). Po dosiahnutí požadovaného terapeutického účinku pre udržiavaciu liečbu sa odporúča znížiť dávku na 1 inhaláciu v každej nosovej dierke 1 denne (celková denná dávka 100 μg).
Ak sa zníženie symptómov ochorenia nedosiahne použitím lieku v odporúčanej terapeutickej dávke, denná dávka sa môže zvýšiť na 4 inhalácie v každej nosovej dierke 1 denne (celková denná dávka 400 μg). Po znížení symptómov ochorenia sa odporúča zníženie dávky.
Začiatok liečby sa zvyčajne zaznamenáva klinicky počas prvých 12 hodín po prvom použití lieku.
Deti vo veku 2-11 rokov: Odporúčaná terapeutická dávka je 1 inhalácia (50 μg) v každej nosovej dierke raz denne (celková denná dávka je 100 μg).
Pomocná liečba exacerbácií sínusitídy
Dospelí (vrátane senilného veku) a dospievajúci od 12 rokov: odporúčaná terapeutická dávka je 2 inhalácie (50 μg) v každej nosovej dierke 2 krát denne (celková denná dávka 400 μg).
Ak by zníženie symptómov ochorenia nebolo možné dosiahnuť použitím lieku v odporúčanej terapeutickej dávke, denná dávka sa môže zvýšiť na 4 inhalácie v každej nosovej dierke dvakrát denne (celková denná dávka - 800 μg). Po znížení symptómov ochorenia sa odporúča zníženie dávky.
Po 12-mesačnej liečbe Nasonexom nasálnym sprejom nebol žiadny dôkaz atrofie nazálnej sliznice; Navyše mometazón furoát vykazoval tendenciu prispievať k normalizácii histologického modelu pri štúdiu biopsie nosnej sliznice.
predávkovať
Symptómy: pri dlhodobom používaní GCS vo vysokých dávkach, ako aj pri súčasnom použití viacerých GCS môže byť inhibovaná funkcia hypotalamus-hypofýza-nadobličky.
Liečba: Vzhľadom na nízku systémovú biologickú dostupnosť (menej ako 0,1%) je nepravdepodobné, že akékoľvek náhodné alebo úmyselné predávkovanie bude vyžadovať iné opatrenia než monitorovanie pacienta a následné pokračovanie v liečbe odporúčanou dávkou.
Bezpečnostné opatrenia
Rovnako ako pri akejkoľvek dlhodobej liečbe, pacienti, ktorí používajú Nasonex ® nosový sprej niekoľko mesiacov alebo dlhšie, by sa mali pravidelne vyšetrovať na možné zmeny nazálnej sliznice. V prípade vývoja lokálnej hubovej infekcie nosa alebo hltanu je potrebné buď liečbu prerušiť alebo vykonať špeciálnu liečbu. Pokračujúce podráždenie sliznice nosa alebo hltana po dlhú dobu môže byť tiež indikátorom na stiahnutie lieku.
Pri vykonávaní placebom kontrolovaných klinických štúdií u detí, keď sa nosový sprej Nasonex® používal v dennej dávke 100 μg počas jedného roka, nebol u detí pozorovaný rast. Pri dlhodobej liečbe nasonexovým nosovým sprejom neboli pozorované žiadne známky potlačenia funkcie hypotalamu-hypofýza-nadobličky. Pacienti, ktorí sa po dlhodobej liečbe systémových kortikosteroidov liečia Nasonexom nazálnym sprejom, vyžadujú osobitnú pozornosť.
Zrušenie GCS systémového účinku u takýchto pacientov môže viesť k nedostatku funkcie nadobličiek, čo môže vyžadovať prijatie vhodných opatrení. Počas prechodu z liečby systémových kortikosteroidov na liečbu naznexom nazálnym sprejom sa môžu u niektorých pacientov vyskytnúť príznaky zániku kortikosteroidov, ako je bolesť kĺbov a / alebo svalov, pocit únavy, depresia; napriek zníženiu závažnosti symptómov spojených s léziami nosnej sliznice; takíto pacienti by mali byť osobitne presvedčení o tom, že je potrebné pokračovať v liečbe nasálnym sprejom Nasonex ®. Zmena liečby môže tiež odhaliť predtým vyvinuté alergické ochorenia, ako je alergická konjunktivitída, ekzém, ktoré boli skôr maskované liečbou systémových kortikosteroidov.
Pacienti, ktorí dostávajú liečbu GCS, majú potenciálne zníženú imunitnú reaktivitu, musia byť upozornení na zvýšené riziko infekcie v prípade kontaktu s pacientmi s infekčnými ochoreniami (ovčie kiahne, osýpky) a tiež o potrebe lekárskej rady, ak sa takýto kontakt vyskytne.
Podmienky uchovávania lieku Nasonex ®
Uchovávajte mimo dosahu detí.
NASONEX
Návod na použitie
Niektoré fakty
Nasonex je liečba porúch nosovej dutiny a rôznych procesov na povrchu sliznice.
Alergická rinitída je napríklad jedným z najčastejších symptómov individuálnej reakcie na náchylnosť. Pacienti majú konštantný výtok z nosa, opuch sliznice, svrbenie. Súčasne to môže byť aj sezónne a pravidelné.
Sínusitída sa tiež týka tých ochorení, ktoré sú liecené liekom Nasonex. Ochorenie je charakterizované zápalovými procesmi v slizniciach dutín. Môže spôsobiť baktérie aj vírusy.
Pacientom, ktorí trpia nosovými polypmi, sa môže použiť aj tento sprej. Nosové polypy sú patologické procesy deformácie sliznice s výskytom rastu na nej. Často tieto rastliny narúšajú normálne dýchanie, čo vedie k množstvu nepríjemných stavov.
Farmakologické vlastnosti
Mometazón furoát je syntetická látka pre lokálne použitie s výrazným protizápalovým účinkom. V prípade lieku Nasonex sa dávka vypočíta tak, že látka nemá systémový účinok na telo.
Predpokladá sa, že účinok proti zápalu a alergii účinnej zložky je založený na jeho vlastnostiach spojených so znížením sekrécie mediátorov alergických procesov.
Účinná zložka významne spomaľuje tvorbu a uvoľňovanie leukotriénov z leukocytov u pacientov s diagnostikovanou alergiou. Mometazón furoát bol testovaný na umelo vypestovaných bunkách. Na základe údajov z testov možno tvrdiť, že táto zlúčenina má potenciál aktivity na potlačenie tvorby IL-1, IL-6 a TNF-alfa 10-násobne vyššiu ako u mnohých iných prípravkov steroidov. Okrem toho látka inhibuje uvoľňovanie TH2, cytokínov, IL-4 a IL-5 z ľudských CD4 + T buniek. V porovnaní s beklometazóndipropionátom a betametazónom je šesťkrát účinnejší pri inhibícii syntézy IL-5.
Výrobca tiež vykonal testovanie s úmyselným umiestnením antigénov na povrchu sliznice. Rozprašovač vykazoval v tomto prípade svoju účinnosť proti zápalu. V porovnaní s placebovou skupinou poklesli hladiny histamínu a eozinofilná aktivita.
Počas prvého dňa po aplikácii roztoku na nosnú sliznicu sa stabilizácia stavu dosiahla v 30% prípadov. Priemerná doba výskytu požadovaného stavu je viac ako jeden a pol dňa (36 hodín).
Výrobca vykonal testy Nasonexu u pacientov s polypózami. Zaznamenali pokles opuchu nosa, závažnosť polypov a schopnosť identifikovať zápach sa v malej miere obnovila.
Mometazón furoát vo forme vodného roztoku na aplikáciu na nosnú sliznicu je charakterizovaný nízkou biologickou dostupnosťou. V krvnej plazme po aplikácii je takmer neprítomná. Z tohto dôvodu je ťažké určiť, do akej miery môže sprej ovplyvniť orgány a ich systémy, ako aj to, ako rýchlo sa jeho zložky vylučujú z tela. Pacienti často prehĺtajú malé množstvá roztoku, ale neprechádzajú cez žalúdočnú stenu a rozkladajú sa pred vylučovaním moču.
Formulár zloženia a uvoľnenia
Nasonex je dostupný vo forme spreja s dávkovačom na nosné postrekovanie. Má vzhľad zakalenej bielej kvapaliny.
Štruktúra zahŕňa mometazón furoát, ktorý je aktívnou zložkou. Doplní sa rozprašovaná celulóza izolovaná z disperzie, propantriol-1,2,3, citrát sodný, kyselina 3-hydroxy-3-karboxypentándiová, polysorbát 80, benzalkóniumchlorid, fenyletylalkohol, pripravená voda.
Funkcie aplikácie
Po rozbalení obalu je potrebné vykonať približne 7 kliknutí, aby sa dosiahol konštantný objem dodávky lieku. V tomto prípade každý lis uvoľní asi 100 mg účinnej látky. V prípadoch, keď sa postrekovač nepoužíval dlhšie ako dva týždne, je potrebné znovu vykonať predbežné 5-7 lisy. Pred použitím sa má fľaša dôkladne pretrepať. V prípadoch, keď je tryska Nazonex upchatá, je potrebné odstrániť uzáver a potom samotnú trysku. Postrekovač sa premyje studenou tečúcou vodou. Je zakázané dávať mokrú dýzu späť, je potrebné ju vysušiť.
V prípade alergickej rinitídy (sezónnej aj pravidelnej) sa odporúča dospelým a deťom starším ako dvanásť rokov, aby sa do každej nosnej dierky dostali denne. Celkovo pacient dostane 200 mg účinnej látky denne. Keď sa slizničný edém zníži kvôli stálosti účinku, môžete vstúpiť do jednej injekcie do každej nosnej dierky. Vo zvláštnych prípadoch môže byť dávka zvýšená na 4 injekcie, ale pacient je lepšie, aby nedopravili dávku samostatne, ale vyhľadali pomoc špecialistu.
12 hodín po podaní sa zaznamenalo zlepšenie.
Deti nepredpisujú viac ako 100 mg účinnej látky denne (jedna injekcia jedenkrát denne).
Dodatočná liečba akútnej sinusitídy naznačuje ďalšie dávkovanie. Dospelí dostávali 2 injekcie dvakrát denne. Podobne ako v predchádzajúcom prípade sa dávka môže po konzultácii s lekárom zdvojnásobiť.
Nasonex sa aktívne používa na zníženie príznakov nosových polypov. V každej nosnej dierke sa odporúča dospelým pacientom vstreknúť dve dávky roztoku dvakrát denne. Udržiavacia terapia zahŕňa zavedenie dvoch dávok jedenkrát denne.
Indikácie na použitie
Nasonex sa odporúča pri rinitíde spôsobenej alergiami, u dospelých pacientov a detí starších ako 2 roky. Lekár môže tiež vykonávať prevenciu, predpísať sprej niekoľko týždňov pred začiatkom sezóny zvýšenej aktivity alergénu.
U dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov sa liek používa ako pomocná zložka na liečbu akútneho zápalu sliznice (vrátane použitia antibiotík).
Pacienti starší ako osemnásť rokov lieku sa môžu odporučiť na potlačenie príznakov charakteristických pre nosové polypy.
Klasifikácia podľa medzinárodného zoznamu ochorení (mcb-10): J30 Vasomotorická a alergická rinitída, J31 Chronická rinitída, nazofaryngitída a faryngitída, J32 Chronická sinusitída.
Vedľajšie účinky
Počas liečby, ktorá používa Nasonex, sa môže vyskytnúť množstvo vedľajších účinkov. Predtým, ako sa liek dostal do predaja, bol testovaný na pacientoch s alergickou rinitídou. Najčastejšie sa sťažovali na migrénu, jasné vylučovanie krvi z nosa, prítomnosť krvi v nazálnom hlieni, faryngitíde, lokálne pálenie, podráždenie dutín a vredov. V tomto prípade výrobca poznamenáva, že tieto podmienky sú štandardné pre spreje, ktoré obsahujú kortikosteroidy. Krvácanie z nosa sa zastavilo bez ďalšej terapie, ale ak sa stane závažným, musíte sa poradiť s lekárom.
Deti môžu tiež pocítiť krvácanie, kýchanie a nepohodlie vo svojich dutinách.
Ak sa počas používania vyskytne alergia, nestane sa okamžitá (spazmy pľúc a podobne).
Menej často sa pacienti sťažovali na zmeny vo vnímaní chuti a vône.
kontraindikácie
Nasonex sa neodporúča pacientom, ktorí majú silnú náchylnosť na niektorú zo zložiek postreku.
Liečbu nepoužívajú tí, ktorí utrpeli operatívne manipulácie alebo zranenia lokalizované v nose. Takže pri akýchkoľvek otvorených ranách v nosovej dutine sa roztok neinjekuje.
Tuberkulóza (v akejkoľvek forme) je kontraindikáciou pri používaní Nasonexu.
Funkcie úložiska
Uchovávajte látku Nasonex potrebnú pri teplote v rozmedzí od 2 do 25 stupňov Celzia. Roztok nie je zmrazený. Po troch rokoch od dátumu výroby sa nepoužitý sprej likviduje.
Použitie počas tehotenstva a dojčenia
Vasokonstrikčné lieky sa neodporúčajú pre tehotné ženy, ale v prípade osobitnej potreby môže byť táto skupina pacientov po konzultácii so špecialistom nasonex. Pri dodržaní odporúčaných dávok sa účinná látka nedostáva do krvných do značnej miery a neovplyvňuje dieťa.
Napriek tomu však pre túto skupinu neexistoval plnohodnotný výskum a je nevyhnutné používať prípravok na liečbu tehotných alebo dojčiacich žien veľmi opatrne po získaní súhlasu špecialistu.
Kompatibilita s alkoholom
Neexistujú žiadne informácie o účinku alkoholu na pôsobenie spreja, ale možno predpokladať, že správny účinok nebude spôsobený ďalším rozšírením nádob s alkoholom.
Liekové interakcie
Často je potrebné používať Nasonex paralelne s antialergickými látkami. Výrobca vykonal testy s loratadínom a zistilo sa, že s takouto kombináciou neexistuje výrazný negatívny účinok.
Vlastnosti terapie
Používanie lieku Nasonex na liečbu detí (starších ako dva roky) sa má uskutočňovať pod dohľadom dospelých.
Nosový sprej sa nesmie používať so stanovenou prítomnosťou lokálnej infekcie, ktorá postihuje nosnú sliznicu. To platí aj pre otvorené rany. Tento zákaz je založený na skutočnosti, že steroidy pozastavujú hojenie rán.
Nasonex sa používa s opatrnosťou alebo vôbec nie pri liečbe pacientov s tuberkulózou, plesňovými a bakteriálnymi infekciami, herpes.
Výrobca vykonal štúdie, ktoré dávajú dôvod domnievať sa, že Nasonex s dlhou aplikáciou na sliznicu nebude spôsobovať významné zmeny vo svojej štruktúre. Okrem toho aktívna zložka mierne normalizuje mikrobiologický stav povrchu sliznice. Avšak vzhľadom na to, že nástroj je vazokonstriktor, aby sa predišlo kumulatívnym vedľajším účinkom, je lepšie konzultovať so svojím lekárom v prípade dlhodobého užívania. Ak počas liečby boli pozorované zmeny v štruktúre nosnej sliznice, liečba Nasonexom bola prerušená.
V prípadoch, keď je sprej náhradou za glukokortikoidy, môžu pacienti vyvinúť príznaky "abstinencie". Najprv ide o lokálne bolesti kĺbov a svalov, zvýšenú únavu, depresívny psychologický stav.
analógy
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.