IRS 19 sa týka farmakologickej skupiny bakteriálnych vakcín. Je založená na lyzátoch patogénnych baktérií, ktoré sú pôvodcami najčastejších respiračných infekcií.
Pôsobí mnohostranne, súčasne stimuluje nešpecifické aj špecifické imunitné odpovede. Keď príde do styku so sliznicami dýchacieho traktu, miestna imunitná odpoveď sa vytvorí pomerne rýchlo s uvoľňovaním špecifických imunoglobulínov. Zabraňujú prenikaniu vírusu do buniek.
Na tejto stránke nájdete všetky informácie o IRS 19: Kompletný návod na použitie s touto drogou, priemerná cena v lekárňach, úplných a neúplných analógov lieku, ako aj svedectvá ľudí, ktorí používajú IRS-19. Chcete opustiť svoj názor? Napíšte do komentárov.
Klinicko-farmakologická skupina
Imunostimulačné liečivo bakteriálneho pôvodu.
Podmienky predaja liekov
Predané bez lekárskeho predpisu.
Koľko je IRS 19? Priemerná cena v lekárňach je 550 rubľov.
Forma uvoľnenia a zloženie
Dostupné vo forme nosového spreja. Liek sa predáva v sklenených aerosólových plechovkách (20 ml) s dýzou a kontinuálnym ventilom. Každý valec je umiestnený v kartónovej krabici.
- Štruktúra 19 obsahuje DCI bakteriálne lyzáty (43,27 ml na 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae typ b, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus skupiny G, Streptococcus dysgalactiae skupina C.
Príprava Pomocné látky: merthiolát sodný, glycín, aróma nerol na báze (geraniol, alfa-terpineol, linalool, geranylnitril, Limonén, methylanthranilát, linalylacetát, fenylethylalkohol, dietylénglykol-monoetyléteru), čistená voda.
Farmakologický účinok
Irs 19 má imunostimulačný účinok: liek zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunoprotekciu. Zvýšenie špecifickej imunity je spôsobené protilátkami imunoglobulínov A, ktoré vznikajú pri postreku spreja na nosnej sliznici a ďalej zabraňujú rastu baktérií v ňom.
Nešpecifická ochrany poskytovanej aplikácií Irs 19, ktoré sa prejavujú vo forme zvýšenej koncentrácie lyzozýmu (antibakteriálny enzým), rovnako ako zvýšenie aktivity makrofágov (buniek organizmu, ktorého primárnou funkciou je ničiť baktérie).
Indikácie na použitie
Čo pomáha? Nosový sprej IRS 19 je schválený pre použitie u dospelých a detí nad 3 mesiace za týchto podmienok:
- liečba infekcií horných dýchacích ciest akútnej a chronickej povahy;
- posilnenie lokálnej imunity po vírusových infekciách.
Terapeuti často predpisujú tento liek v liečbe akútnej alebo dlhodobé chladu, použiť ako súčasť komplexného liečenia bronchitídy, v kombinácii sinusitída, zápal prínosových dutín, čelné hrtanu, hltanu, angína, k stimulácii lokálnej imunitu. Predpísanie IRS-19 pomáha pacientovi rýchlejšie sa zotaviť z chrípky, parainfluenzy, adenovírusovej infekcie a predchádza vzniku nežiaducich komplikácií.
IRS 19 je tiež predpísaný na zlepšenie imunity počas prípravy na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období. Okrem toho sa IRS 19 široko používa na prevenciu, aby sa zabránilo exacerbácii chronickej bronchitídy a iných ochorení horných dýchacích ciest.
kontraindikácie
- Autoimunitné poruchy.
- Precitlivenosť na zložky liekov.
- Tehotenstvo a laktácia.
- Vek menej ako 3 mesiace.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Keďže nie sú k dispozícii dostatočné údaje o účinku látky na plod, odporúča sa, aby sa liek počas tehotenstva nepoužíval: ako väčšina liečivých látok je IRS 19 predpísané pre tehotenstvo v prípade núdze.
Ak je sprej priradený dojčiacej matke, potom sa počas liečby odporúča preniesť dieťa na umelé kŕmenie.
Návod na použitie
Návod na použitie naznačuje, že IRS 19 sa používa intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky stlačený sprej).
- Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát / deň po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát / deň, až kým príznaky infekcie nezmiznú.
- S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
- Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
- Pri príprave plánovaného chirurgického zákroku av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Pri používaní IRS 19 je dôležité dodržiavať nasledujúce pravidlá:
- Pred použitím položte uzáver na fľašu, vycentrovajte ju a jemne ju zatlačte;
- Držte injekčnú liekovku vo vzpriamenej polohe pri postreku a nakláňajte hlavu dozadu;
- Nestláčajte fľašu počas striekania, pretože z nej niekoľko sekúnd vytečie hnací plyn a zariadenie sa stane nepoužiteľným;
- Neodstraňujte trysku z fľaše pravidelným používaním;
Ak sa IRS 19 dlhší čas nepoužíva, tryska z injekčnej liekovky by mala byť niekoľko minút spustená do teplej vody a až potom sa aplikuje sprej.
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku sú možné nasledujúce vedľajšie účinky:
- horúčka;
- reakcie podobné erytému a ekzémom;
- astmatické záchvaty a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída;
- nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie, hnačka;
- alergické reakcie: žihľavka, angioedém.
V ojedinelých prípadoch môže liek spôsobiť vznik erytému nodosum a trombocytopenickej purpury.
predávkovať
Žiadne informácie o prípadoch predávkovania.
Špeciálne pokyny
- V prípade nástupu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť podávania systémových antibiotík.
- Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšiť telesnú teplotu ≥ 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
- Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
- Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Lieková interakcia
Pokyny na použitie IRS 19 neobsahujú údaje o žiadnej interakcii spreja s liekmi na perorálne alebo parenterálne podanie. Je to spôsobené selektívnym lokálnym účinkom lieku.
recenzia
Zozbierali sme niekoľko recenzií ľudí o príprave IRS 19:
- Alice. Nie sme vhodní na kontraindikácie: po injekciách začína niečo ako alergia, dieťa kýchne, číra tekutina tečie z nosa bez zastavenia, ako voda a sliznica bude suchá, pretože dieťa nemôže normálne dýchať cez nos. Náš lekár sa nedávno začal odporúčať spoločnosti Ismigen. Pilulky a podľa môjho názoru žiadne strany a žiadne kontraindikácie vôbec. Pre nás sa ukázalo, že je to najoptimálnejšie a tiež za cenu, a to funguje, účinok sa aspoň cítil. Začal som dať svojmu dieťaťu zima prvý deň a všimol som si, že to bolo oveľa jednoduchšie ako zvyčajne: teplota sa nezvyšovala (čo som obzvlášť obávaná) a dieťa bolo oveľa aktívnejšie, rinitída bola veľmi ľahká a nezmenila sa na bronchitídu, ako je tomu obvykle. Myslím, že po chvíli opakujem kurz ako profylaxiu a nielen pre dieťa.
- Galina. Snažil som sa pshik dieťaťu niekoľkokrát - to nepríde, to sa mu nepáči, a to je to, že je plný horiacich slz, aj keď to nie je dieťa vôbec. V dôsledku toho odišla pre mňa a môjho manžela, ale okrem toho som si všimol, že postrekovač sa rýchlo upchá a neustále zabúdame. Prešiel na Ismigena, hlavne kvôli dieťaťu. Normálne ich vnímajú, pod jazykom je len moja cukrovka - je šťastný)) A výsledok je pozoruhodný: po leto sme chodili do škôlky a nie sme chorí dlhšie ako mesiac, pah-pah, hoci predtým bolo potrebné odísť v prvom alebo druhom týždni a ďalšie "radosti".
- Sasha. O niekoľko rokov neskôr, po utrpení chladu, najstarší syn vyvinul sinusitídu, ktorá sa vyvinula do chronickej fázy. Teraz pri najmenšej vírusovej infekcii máme problémy s nosom. A mladší má trvalú faryngitídu a tonzilitídu, ktorej liečba trvá veľa času, úsilia a liekov. Celkom náhodou získala lekáreň IRS 19 napriek pomerne vysokej cene. Podpísala príležitosť na liečbu detí jednou drogou.
analógy
IRS 19 zriedka spôsobuje nespokojnosť medzi spotrebiteľmi, takže hľadanie analógov tejto drogy sa najčastejšie spája s výskytom alergických reakcií u detí. Medzi prípustné analógy IRS 19 patria:
- Interferón. Imunostimulačný analóg IRS 19, bojuje proti zápalu a nádorom, je dostupný vo forme tabliet.
- Imudon. Tento analóg IRS 19 patrí do skupiny imunostimulačných činidiel, ale na rozdiel od IRS 19, forma uvoľňovania nie je sprej, ale pastilka. Preto nie je možné použiť Imudon ako analóg IRS 19 na liečbu mnohých nosových ochorení.
- Bronhomunal. Predložený analóg IRS 19 je kombinovaný bakteriálny liek. Na rozdiel od predchádzajúcich dvoch analógov je schopný nahradiť každú funkciu IRS 19, týka sa imunostimulantov.
- Faktor prenosu. Tento analóg je riešením pre tých, ktorí majú neznášanlivosť na zložky IRS 19. Liečivo patrí k imunostimulantu, odporúča sa použiť v prípade ochorení ovplyvňujúcich priedušky a horné dýchacie cesty platný analóg IRS 19.
Pred použitím analogov sa poraďte so svojím lekárom.
Podmienky skladovania a trvanlivosť
Pokyny pre IRS 19 uvádzajú, že liek by mal byť skladovaný na dobre vetranom, suchom, tmavom mieste a mimo dosahu detí pri izbovej teplote. Čas použiteľnosti rozprašovača podľa odporúčaní výrobcu je tri roky.
IRS-19
IRS 19 je široko používaný liek, ktorého účinok je zameraný na boj proti infekciám horných dýchacích ciest.
Predpokladá sa, že je veľmi efektívna pre ľudí v každom veku, ale pre deti, IRS je takmer nevyhnutná. Agens patrí do skupiny intranazálnych imunomodulátorov, t.j. spôsob aplikácie - zavlažovanie nosnej dutiny.
V tomto článku zvážime, prečo lekári predpisujú IRS 19, vrátane pokynov na použitie, analógov a cien tohto lieku v lekárňach. Skutočné recenzie ľudí, ktorí už využili výhody IRS 19, nájdete v komentároch.
Formulár zloženia a uvoľnenia
IRS 19 je dostupný vo forme nosného dýchacieho spreja alebo aerosólu. Liečivo sa aplikuje intranazálne (vstrekne sa do nosnej dutiny). Zloženie 100 ml produktu obsahuje 43, 27 ml lyzátov baktérií, konkrétne:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus a Haemophilus influenzae typu B;
- 1,11 ml Streptococcus pneumoniae typu I, typu II, typu V, typu VIII a typu XII;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml Neisseria subflavy, Moraxella catarrhalis a Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus dysgalactiae skupina C a Streptococcus skupina G;
- 0,83 ml Enterococcus faecium a Enterococcus faecalis.
Klinicko-farmakologická skupina: imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu.
Čo pomáha IRS 19?
Liek sa používa na liečbu a prevenciu výskytu:
- Zápal slizníc nosných priechodov;
- Laryngitída, faryngitída, tonzilitída, zápal stredného ucha;
- Infekčno-alergický pôvod bronchiálnej astmy;
- Komplikácie chrípky a rôznych vírusových infekcií.
Farmakologický účinok
Liečivo patrí do imunomodulátorov, ktoré sa používajú intranazálne, to znamená injekciou do nosnej dutiny. Prípravok obsahuje lyzát baktérií, ktorých farmakologické vlastnosti sú zodpovedné za jeho terapeutický účinok pri rinitíde (akútna alebo dlhotrvajúca rinitída rôznych etiológií), sinusitída (zápal dolných dutín) alebo iná sinusitída, ako aj iné ochorenia VDP.
Vzhľadom na aktivitu účinnej látky IRS 19 vedie použitie liečiva k zvýšeniu obsahu lyzozýmu a stimulácii fagocytózy. Navyše liek spôsobuje zvýšenie aktivity slgA (sekrečný imunoglobulín typu A), čo vysvetľuje jeho výrazný preventívny účinok.
Návod na použitie
Je dôležité zvážiť správne používanie drogy, čo možno dosiahnuť nasledujúcimi činnosťami:
- Vložte trysku;
- Vytvára centrovanie;
- Lisovanie jemne, bez námahy.
Ak použijete tento liek priamo, samotná fľaša by mala smerovať vertikálne hore, rovnobežne s hlavou. Pri najmenšej odchýlke od možného úniku kvapaliny z fľaše a príchodu lieku do havarijnej situácie.
- Pri liečbe akútnej a chronickej rinitídy (rinitídy), ako aj iných ochorení orgánov dýchacieho systému je potrebné nasávať nosový sprej 2-4 krát denne do každej nosnej pasáže. Prestaňte užívať liek po prechode ochorenia. Výnimku tvoria deti vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov, pričom ich dávka sa rovná 1 injekcii 2 krát denne.
- S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
- Na posilnenie lokálnej imunity v nosovej dutine v súvislosti s operáciou majú deti a dospelí injekčne podávať dvakrát denne do každej nosnej pasáže 1 dávku lieku. Použiť drogu potrebujú dva týždne. Jedna pred operáciou a druhá po operácii.
- Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Liečivo sa používa intranazálne a postrekuje sa 1 dávka aerosólu jedným krátkym lisom na hornú časť spreja.
Nájdené prísahy nepriateľské HUSHROOM nechty! Nechty budú vyčistené za 3 dni! Vezmite si to.
IRS 19
Imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu
◊ Striekajte nasálne vo forme priehľadného, bezfarebného alebo žltkastého odtieňa kvapaliny s miernym špecifickým zápachom.
100 mllizaty baktérie43,27 ml vrátane Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typ B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G 1,66 mg
Pomocné látky: glycín, - 4,25 g merthiolát sodný - nie viac ako 1,2 mg, ochutenie na báze nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, Limonén, geranylnitril, linalylacetát, dietylénglykol monoetyléteru, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čistená voda - do 100 ml.
20 ml - sklenené aerosólové valce (1) so spojitým ventilom a kartónovými obalmi z dýzy.
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
Pokyny nemajú tieto informácie.
Dospelí a deti od 3 mesiacov:
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída a iné;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
- Precitlivenosť na liek.
Liečivo sa podáva intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát / deň po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát / deň, až kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave plánovaného chirurgického zákroku av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Podmienky používania lieku
Aby aerosól mohol správne fungovať, tryska by mala byť umiestnená na balónik, uprostred a jemne, bez námahy, stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri injekčnom podaní lieku by mala byť injekčná liekovka v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Ak nakloníte balónik počas vstrekovania, hnací plyn vytekne o pár sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, mali by sa vykonať niekoľko zdvihov za sebou, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku; pri neprítomnosti účinku by mala byť tryska spustená niekoľko minút do teplej vody.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - reakcie podobné erytému a ekzémy; v zriedkavých prípadoch trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, angioedém.
Na strane dýchacieho systému: zriedka - astma a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo (na začiatku liečby) - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.
Iné: zriedkavo (na začiatku liečby) - bez zvýšenia telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
Vedľajšie účinky môžu byť buď príbuzné alebo nesúvisiace s účinkom lieku. Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
Prípady predávkovania lieku IRS 19 nie sú známe.
Prípady negatívnej interakcie lieku IRS 19 s inými liekmi nie sú známe.
V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie možno antibiotiká predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšiť telesnú teplotu ≥ 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
V prípade nástupu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť podávania systémových antibiotík.
Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo hnacích strojov a mechanizmov.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.
Priraďte deti staršie ako 3 mesiace podľa indikácií
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Prípravok sa má uchovávať na mieste, ktoré nie je prístupné deťom, v striktne vzpriamenej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C; nezmrazujte. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením; nepreniknite balónik, nehorľujte, aj keď je prázdny.
IRS® 19 (IRS® 19)
Účinná látka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrázky
Formulár zloženia a uvoľnenia
v liekovkách s objemom 20 ml (60 dávok); v škatuli 1 fľaša.
Opis dávkovej formy
Priehľadný bezfarebný, niekedy so žltkastým nádychom, kvapalina so slabou vôňou na vôňu na báze Nerolu.
vlastnosť
Komplexná príprava lyzátov baktérií.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
IRS® 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu. Pri postreku IRS ® 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), ktoré zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných látok na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Indikácie lieku IRS ® 19
prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek (rinitída, sinusitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída) atď.
obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných vírusových infekciách;
prípravu na plánovanú chirurgickú intervenciu na ORL av pooperačnom období.
kontraindikácie
precitlivenosť na liek alebo jeho zložky v histórii;
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Počas gravidity sa neodporúča (nie sú k dispozícii údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod).
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku IRS® 19 sa môžu zaznamenať nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré sú príbuzné a nesúvisia s účinkami lieku.
Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a reakcie podobné ekzémom a kože.
Z ENT a respiračných orgánov: zriedka - astmatické záchvaty a kašeľ.
V zriedkavých prípadoch môže na začiatku liečby dôjsť k zvýšeniu telesnej teploty (≥39 ° C) bez zjavného dôvodu, nauzey, vracania, bolesti brucha, hnačky, rinofaryngitídy, sinusitídy, laryngitídy, bronchitídy.
Opísané izolované prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
interakcie
Prípady negatívnych interakcií s inými liekmi nie sú známe. V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie môžu byť antibiotiká predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19.
Dávkovanie a podávanie
Intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky stlačenie sprejovej fľaše). Pri postreku lieku musíte uchovávať fľašu vo vzpriamenej polohe a nie sklopiť hlavu.
Pre prevenciu pre dospelých a deti od 3 mesiacov (2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu) - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek: dospelí a deti staršie ako 3 roky - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-5 krát denne; deti od 3 mesiacov do 3 rokov - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne (po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku). Liečba sa vykonáva až do vymiznutia príznakov infekcie.
Obnovenie lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií: dospelí a deti - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období: pre dospelých a deti - 1 dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. Tento jav sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa najskôr umyla a nevysušila. Keď upchaté trysky urobia niekoľko kliknutí v rade, takže kvapalina môže prejsť pôsobením pretlaku. Ak to nepomôže, tryska sa niekoľko minút ponorí do teplej vody.
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú známe.
Bezpečnostné opatrenia
Použitie IRS 19 ® neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilu alebo riadiacimi strojmi a mechanizmami.
Špeciálne pokyny
Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimuly pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a nepoužiť v budúcnosti túto triedu liekov.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
- chrániť pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením;
- fľašu neprepichujte;
- Nevypálijte injekčnú liekovku, aj keď je prázdna.
výrobca
Solvay Pharma, Francúzsko.
Podmienky skladovania lieku IRS ® 19
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti lieku IRS ® 19
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.
Pokyny pre
použitie IRS® 19
Zložky: na 100 ml
Farmakoterapeutická skupina
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch.
ATX kód: R07AX
popis
Priehľadná bezfarebná alebo nažltlá tekutina s miernym špecifickým zápachom.
Pri postreku IRS ® 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), u ktorých sa preukázalo, že zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných látok na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
vymenovanie
- Prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek.
- Liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída atď.
- Obnovenie lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných vírusových infekcií.
- Príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na horných dýchacích cestách av pooperačnom období.
IRS ® 19 sa môže predpisovať dospelým aj deťom vo veku od 3 mesiacov.
- kontraindikácie
- Precitlivenosť na liek alebo jeho zložky v histórii.
- IRS ® 19 sa nemá predpisovať pacientom s autoimunitnými ochoreniami.
Používajte počas tehotenstva
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva, preto sa užívanie lieku počas tehotenstva neodporúča.
Dávkovanie a podávanie
Liečivo sa používa intranazálne podaním prvej dávky aerosólom (1 dávka = 1 krátky stlačenie spreja).
- S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov v prvej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu).
- Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek:
- - deti od 3 mesiacov do 3 rokov na jednu dávku lieku v každom nosovom kanáli 2 krát denne po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú.
- - deti staršie ako 3 roky a dospelí jedna dávka lieku v každom nosovom kanáli 2 až 5 krát denne, kým symptómy infekcie nezmiznú.
- Na obnovenie lokálnej imunity detí a dospelých po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií užívajte prvú dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
- Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období dospelí a deti na prvej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovaným chirurgickým zákrokom).
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Veľmi dôležité!
Zariadenie funguje správne iba za nasledujúcich podmienok:
- Vložte uzáver na fľašu, správne ju stlačte a jemne ju zatlačte bez námahy. Teraz je prístroj pripravený na použitie.
- Pri postreku lieku musíte uchovávať fľašu vo vzpriamenej polohe a nie sklopiť hlavu.
- Ak natiahnete fľašu počas postreku, hnací plyn vytečie za niekoľko sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
- Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. Tento jav sa vyskytuje najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, stlačte ju niekoľkokrát, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku. Ak to nepomôže, spustite trysku niekoľko minút v teplej vode.
inštrukcia
na základe žiadosti
liečivo IRS ® 19
nosový sprej
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku IRS® 19 sa môžu zaznamenať nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré sú príbuzné a nesúvisia s účinkami lieku.
Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a reakcie podobné ekzémom a kože.
Zo strany horných dýchacích ciest a dýchacích ciest: v zriedkavých prípadoch - astmatické záchvaty a kašeľ.
Vo zriedkavých prípadoch môže byť na začiatku liečby nejasná horúčka (≥39 ° C), nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka, rinofaryngitída, sinusitída, zápal laryngitídy, bronchitída.
Opísané izolované prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú známe.
Interakcia s inými liekmi
Prípady negatívnych interakcií s inými liekmi nie sú známe. V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie môžu byť antibiotiká predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19.
Špeciálne pokyny
Na začiatku liečby môže teplota vzrásť (≥ 39 ° C) v zriedkavých prípadoch. V tomto prípade by liečba mala byť zrušená. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest. V prítomnosti systémových klinických príznakov bakteriálnej infekcie sa má zvážiť vhodnosť podávania systémových antibiotík.
Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimuly pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
Fľaša s rozprašovačom:
- Uchovávajte mimo dosahu ohrevu nad 50 ° C a priamemu slnečnému žiareniu.
- Nestriekajte injekčnú liekovku.
- Nespaľujte fľašu, aj keď je prázdna.
Použitie IRS ® 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilov alebo riadiacich strojov a mechanizmov.
Formulár uvoľnenia
Nasávajte nasálne.
Na 20 ml vo valcovom aerosóle z bezfarebného transparentného nízkeho alkalického skla, ktorý je pokrytý ochrannou vrstvou z plastu, pod tlakom dusíka, s ventilom s kontinuálnym účinkom, s dýzou z vysokohustotného polyetylénu bielej farby. Na balónik sa nalepí samolepiaca etiketa alebo sa na ochrannej plastovej vrstve označí sieťotlačou alebo suchou ofsetovou tlačou.
1 valec s dýzou a návodom na použitie je umiestnený v kartónovej krabici.
Podmienky skladovania a prepravy
Nasávajte nasálne.
V striktne vertikálnej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C
Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Čas použiteľnosti
3 roky.
Liek sa nesmie použiť po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Podmienky predaja liekov
Nad pultom.
Názov a adresa výrobcu
Mylan Laboratories CAC, Francúzsko
Právna adresa:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francúzsko
Výrobná adresa:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francúzsko
IRS 19
Popis k 04/10/2015
- Latinský názov: IRS 19
- ATX kód: R07AX02
- Účinná látka: zmes lyzátov baktérií
- Výrobca: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusko)
Zloženie IRS 19
Zloženie prípravku s 100 ml 19 ICR zahrnuté 43,27 ml lyzátov nasledujúce baktérie: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typ 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes a-skupina, Haemophilus influenzae typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava, Streptococcus dysgalactiae C-skupina, Enterococcus faecium, Streptococcus G-skupina.
Ďalšie látky: Thimerosum sodný, glycín, voda, aróma na báze nerolu.
Formulár uvoľnenia
Priehľadná, žltkastá kvapalina bez farby so slabým charakteristickým zápachom.
20 ml tekutiny v sklenenej aerosólovite; jednu rozprašovaciu fľašu a trysku v kartónovej krabici.
Farmakologický účinok
Farmakodynamika a farmakokinetika
Imunostimulačné liečivo na báze lyzátov baktérií. Posilňuje špecifické a nešpecifické typy imunity.
Pri postreku liečiva sa vytvorí aerosól, ktorý obklopuje nosné sliznice, čo vedie k aktívnemu vývoju lokálnej imunitnej odpovede. Takáto ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami typu sekrečných imunoglobulínov A, ktoré zabraňujú zosilneniu a reprodukcii patogénov na povrchu sliznice.
Nešpecifická ochrana sa prejavuje zvýšenou fagocytárnou aktivitou buniek makrofágov a zvýšeným obsahom lyzozýmu.
Indikácie na použitie
Použitie lieku je spôsobené nasledujúcimi situáciami:
- prevencia chronických ochorení dýchacích ciest;
- obnovenie lokálnej imunitnej odpovede po vírusových ochoreniach;
- liečba ochorení dýchacích ciest akútne a chronickej povahy (zápal vedľajších nosových dutín, nádcha, priedušnice, hrtanu, angína, faryngitída, bronchitída);
- príprava na plánovaný chirurgický zákrok v horných dýchacích cestách a zotavenie v pooperačnom období.
kontraindikácie
- Autoimunitné poruchy.
- Precitlivenosť na zložky liekov.
- Tehotenstvo a laktácia.
- Vek menej ako 3 mesiace.
Vedľajšie účinky
Vedľajšie účinky môžu byť spôsobené alebo nespôsobené užívaním lieku. Ak sa objavia nasledujúce príznaky, odporúča sa poradiť sa s lekárom.
- Dermatologické reakcie: trombocytopenická purpura, ekzémové a erytém podobné reakcie, nodulárny erytém.
- Alergické reakcie: angioedém, žihľavka.
- Poruchy dýchacej sústavy: laryngitída, rinofaryngitída, astmatické záchvaty, sinusitída, kašeľ, bronchitída.
- Poruchy trávenia: vracanie, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha.
- Ďalšie poruchy: hypertermia bez zjavného dôvodu.
Návod na použitie IRS 19 (metóda a dávkovanie)
Liečivo sa používa intranazálne a postrekuje sa 1 dávka aerosólu jedným krátkym lisom na hornú časť spreja.
Spray IRS 19, návod na použitie
Aby sa zabránilo infekcii u dospelých aj detí 1 Odporúčaná dávka lieku v každej nosnej dvakrát denne po dobu 2 týždňov (odporúča sa začať niekoľko týždňov pred očakávaným rastom epidémie).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacieho ústrojenstva detí 3-36 mesiacov predpísať jednu dávku lieku v každej nosovej dvakrát denne po predpríprave hlienu a tak ďalej až do vymiznutia príznakov infekcie. Všetky ostatné vekové kategórie osôb predpísali 1 dávku v každom nosovom kanáli 2-4 krát denne až do vymiznutia príznakov infekcie.
Na obnovenie lokálnej imunity po respiračných vírusových ochoreniach sa odporúča deťom a dospelým užívať 1 dávku v každej nosovej pasáži dvakrát denne počas 2 týždňov.
Vykonávať prípravy na plánovanú operáciu a zníženie v pooperačnom období je vhodné pre deti i dospelých 1 dávka do každej nosovej dierky dvakrát denne po dobu dvoch týždňov (začiatok liečby sa odporúča počas 7 dní pred chirurgickým zákrokom).
Pravidlá používania lieku
Ak chcete správne pracovať s aerosólovou nádobou, musíte na hrniec nadvihnúť trysku a jemne ju stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri postreku lieku by sa mala liekovka držať výhradne vo vzpriamenej polohe, pacient by nemal hádzať späť svoju hlavu.
Pri konštantnom používaní liekov sa neodporúča odpojiť trysku z injekčnej liekovky.
Výsledné kryštály uzatvárajú výstup z fľaše, ak je liek ponechaný dlhý čas bez použitia. Ak došlo k takémuto zablokovaniu dýzy, je potrebné urobiť niekoľko kohútikov tak, aby pri pôsobení vysokého tlaku boli ústa číre; pri neprítomnosti účinku sa odporúča spustiť trysku do teplej vody na niekoľko minút.
predávkovať
Žiadne informácie o prípadoch predávkovania.
interakcie
Neznáme prípady negatívnych interakcií s inými liekmi.
Keď sa zistia príznaky infekcie bakteriálneho pôvodu, predpisovanie antibakteriálnych liekov je povolené na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Podmienky predaja
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí. Uchovávajte len pri stojatej teplote pri izbovej teplote; nezmrazujte.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením. Je zakázané prepichovať valec alebo ho zapáliť, aj keď je devastovaný.
Čas použiteľnosti
Špeciálne pokyny
Kýchanie a výtok z nosa sa môžu vyskytnúť v prvom týždni liečby. Tieto javy sú zvyčajne krátkodobé. Ak sa tieto reakcie zintenzívnia, počet injekcií lieku sa má znížiť alebo zrušiť.
Aj zriedkavo na začiatku liečby môže dôjsť k zvýšeniu telesnej teploty nad 39 ° C. V tomto prípade musí byť liek zrušený.
Je však potrebné vykonať diferenciálnu diagnózu medzi týmto stavom a zvýšením teploty spojeným s vývojom ochorení horných dýchacích ciest.
Pri výskyte klinických príznakov bakteriálnej infekcie je predpisovanie antibakteriálnych liekov povolené na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Pri predpisovaní liekov pre osoby s bronchiálnou astmou je možné zvýšiť počet záchvatov. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a nepoužívať tento typ liekov v budúcnosti.
analógy
Analógy IRS 19: Broncho-Vaks.
Pre deti
Liek je schválený na použitie u detí starších ako 3 mesiace.
Počas tehotenstva a laktácie
Liek nie je predpísaný počas tehotenstva alebo laktácie.
IRS Recenzie 19
Spätná väzba na IRS 19 pre deti a dospelých je zriedkavým prípadom, keď sú pacienti rozdelení do dvoch táborov s diametrálne opačnými názormi na liek. Niektorí hlásia bezpodmienečné výhody, neškodnosť a takmer zázračné drogy. Iní sú o extrémnom nebezpečenstve jeho používania, o vývoji ťažkých komplikácií, najmä keď sú podávané deťom.
Recenzie lekárov o IRS 19 sú viac obmedzené a varujú pred potrebou integrovaného prístupu k liečbe vírusových ochorení. Avšak, droga má fanúšikov medzi lekármi, napríklad Dr. Komorowski na svojich internetových stránkach aktívne odporúča použitie lieku, povedal, že vo svojej praxi, žiadny prípad akékoľvek závažné komplikácie po užití lieku.
Vo všeobecnosti existuje pomerne veľké percento recenzií, ktoré hovoria o identifikácii alergických reakcií vyskytujúcich sa v dôsledku typu edému.
Cena, kde kúpiť
Cena IRS 19 v Rusku je 370-450 rubľov. Na Ukrajine cena takejto drogy je v priemere 335 hrivien, a kúpiť v Bielorusku balík vyššie opísaného lieku bude stáť 150000-250000 bieloruských rubľov.
IRS 19: návod na použitie
IRS 19 sa týka imunomodulačných liečiv, je to liek bakteriálneho pôvodu. Liečivo sa používa na liečbu a prevenciu patológie horných a dolných dýchacích ciest.
Forma uvoľnenia a zloženie
Liečivo IRS 19 je dostupné v nosnom spreji v dávkovej forme. Je to číra, bezfarebná alebo svetložltá kvapalina s nízkym špecifickým zápachom. Zahŕňa lyzáty (zničené bakteriálne bunky) rôznych baktérií, ich obsah v 100 ml prípravku je:
- Streptococcus pyogenes skupina A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae skupina C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Skupina Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae typu B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typ II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu XII - 1,11 ml.
Aj v kompozícii nazálneho spreja IRS 19 obsahuje pomocné zložky, ktoré zahŕňajú mertiolát sodný, glycín, špeciálnu arómu a purifikovanú vodu.
Roztok IRS 19 je umiestnený v aerosólovej sklenenej fľaši s ventilom a dávkovacou dýzou. Balenie obsahuje jednu rozprašovaciu fľašu a pokyny na použitie prípravku.
Farmakologický účinok
Lyzát baktérií má stimulačný účinok na špecifickú a nešpecifickú imunitu. Po postreku spreja IRS 19 sa vytvorí aerosól, ktorý sa nanesie na sliznicu horného dýchacieho traktu a vedie k rýchlej stimulácii funkčnej aktivity imunitného systému tela. Súčasne sa vytvárajú sekréčné protilátky triedy IgA, ktoré zabraňujú pripojeniu a ďalšiemu šíreniu infekčných agensov v sliznici štruktúr dýchacieho systému. Liek tiež stimuluje nešpecifickú imunitnú odpoveď, ktorou je zvýšiť aktivitu makrofágov (bunky, ktoré absorbujú a ničia patogénne mikroorganizmy).
Presné údaje o absorpcii bakteriálneho lyzátového spreja IRS 19 do systémového obehu, jeho distribúcie v tkanivách, metabolizmu a vylučovaní z tela dnes nie je.
Indikácie na použitie
IRS sprej sa používa pre dospelých a deti staršie ako 3 mesiace v takýchto prípadoch:
- Prevencia exacerbácie (relapsu) chronickej patológie horných a dolných dýchacích ciest.
- Obnovenie aktivity a práce imunitného systému po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií s akútnym priebehom.
- Liečba akútnych zápalových ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ktoré zahŕňajú zápal prínosových dutín (zápal prínosových kostných dutín), rinitída (zápal nosovej sliznice), faryngitída (zápal hrdla), zápal mandlí (infekčná mandle proces), priedušnice (zápal sliznice priedušnice), a bronchitída (zápalová reakcia priedušiek).
Taktiež sa liek používa v procese prípravy na plánovanú operáciu na orgánoch ENT a počas pooperačného obdobia.
kontraindikácie
Použitie nosového spreja IRS 19 je kontraindikované v prípade prítomnosti autoimunitných ochorení (patologický proces, pri ktorom imunitný systém vedie k deštrukcii vlastných tkanív tela a vzniku špecifického zápalu). Taktiež sa liek nepoužíva v prítomnosti precitlivenosti na žiadnu zložku, ktorá je súčasťou jej zloženia. Sprej sa nevzťahuje na deti do 3 mesiacov.
Dávkovanie a podávanie
IRS 19 nosový sprej sa aplikuje intranazálne zavlažovaním nosovej dutiny aerosólom s použitím jedného krátkeho stlačenia na dávkovač (jedna dávka). Dávkovanie a režim lieku závisí od typu patologického procesu a od veku pacienta:
- Prevencia akútnych a chronických zápalových procesov horných a dolných dýchacích ciest - pre dospelých a deti staršie ako 3 mesiace v prvej dávke v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať prevenciu infekcií dýchacích ciest 2 týždne predtým podozrenie na výskyt akútnych respiračných infekcií).
- Liečba akútnych a chronických infekčných zápalových ochorení dýchacích ciest - deti vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov, 1 dávka v každej nosovej dierke dvakrát denne, až kým sa znížia závažnosti klinických prejavov patologického procesu. Deti staršie ako 3 roky a dospelí v jednej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 až 5 krát denne, kým symptómy infekcie nezmiznú.
- Obnovenie funkčnej aktivity imunitného systému po utrpení chrípky alebo iných akútnych respiračných ochorení - pre dospelých a deti 1 dávku 2-krát denne počas 2 týždňov.
- Prípravky na plánovanom chirurgickom zákroku na horných ciest dýchacích alebo v pooperačnom období - 1 dávka do každej nosovej dierky 2-krát denne 2 týždne (zvyčajne 1 týždeň pred a týždeň po skončení konferencie).
Počas vstrekovania aerosólu do nosového kanála musí byť balón v striktne vertikálnej polohe. Pri správnom používaní aerosólu pri jeho prvom použití musí byť dávkovacie viečko jemne nanesené bez zbytočnej námahy, kým nezacvakne. Pri pravidelnom používaní spreja IRS 19 by dávkovacia čiapočka a dýza nemali byť odstránené. Ak nevypláchnete trysku pred dlhým prestávkam medzi jednotlivými spôsobmi použitia, potom ako sa roztok uschne, nerozpustné kryštály sa usadia na stenách, ktoré upchávajú kanál.
Vedľajšie účinky
Použitie spreja IRS 19 môže viesť k vývoju rôznych vedľajších účinkov z rôznych orgánov a systémov, ktoré zahŕňajú:
- Tráviaci systém - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka (hnačka).
- Respiračný systém - zriedkavo sa objavujú záchvaty astmy (alergický bronchospazmus so zúžením lumenu a dýchavičnosť), kašeľ, rinitída, sinusitída, faryngitída sa môže objaviť na začiatku liečby.
- Alergické reakcie - vyvíja sa urtikária (charakteristický vyrážka, ktorá sa podobá spáleniu žihľavy) a angioedém angioedému (výraznejšia alergická reakcia charakterizovaná opuchom mäkkých tkanív tváre a vonkajších pohlavných orgánov).
- Kožné a podkožné tkanivo - polymorfný erytém vo forme červených škvŕn na koži.
Niekedy po začiatku liečby sa vyvíja zvýšením telesnej teploty na + 38 ° C a vyššou. Takéto reakcie sa nemusia spájať s užívaním lieku. Avšak ich vývoj je základom návštevy lekára.
Špeciálne pokyny
Skôr ako začnete používať nosový sprej IRS 19, musíte starostlivo prečítať pokyny. Je dôležité venovať pozornosť niekoľkým kontraindikáciám, ktoré zahŕňajú:
- Začiatok farmakoterapie môže byť charakterizovaný dočasným zvýšením príznakov infekcie dýchacích ciest, obzvlášť výtokom z nosa a nazálnym výtokom.
- Na začiatku liečby IRS 19 sprejom je v zriedkavých prípadoch možné výrazné zvýšenie telesnej teploty (+ 38 ° C a vyššie). Ak je takýto nárast teploty spôsobený bakteriálnym infekčným procesom, potom je zvyčajne sprevádzaný príznakmi všeobecnej intoxikácie (bolesť hlavy, ťažká slabosť, bolesti tela).
- Použitie lieku u osôb s prítomnosťou sprievodnej bronchiálnej astmy môže viesť k zvýšeniu záchvatov kašľa a zadusenia (bronchospazmus).
- Ak príznaky procesu bakteriálnej infekcie pretrvávajú, zvažuje sa otázka predpisovania antibiotík.
- Použitie nosového spreja IRS 19 pre tehotné a dojčiace ženy sa neodporúča, pretože neexistujú spoľahlivé údaje o jeho bezpečnosti pre vyvíjajúci sa plod alebo dieťa.
- Liek neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií a možnosť koncentrácie.
V lekárskej sieti sa nosový sprej IRS 19 uvoľňuje bez lekárskeho predpisu. Vznik pochybností alebo otázok týkajúcich sa užívania drogy je základom na konzultáciu s lekárom.
predávkovať
Prípady významného prebytku odporúčanej terapeutickej dávky lieku sú dnes neznáme.
Analógy IRS 19
Podobne ako účinné látky a klinický a farmakologický účinok pre nosový sprej, IRS 19 je prípravok Zmes lyzátu baktérií.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Dátum exspirácie nosového spreja IRS 19 je 3 roky od dátumu jeho výroby. Je potrebné uchovávať liek vo vzpriamenej polohe valca na mieste, ktoré nie je prístupné deťom pri teplote vzduchu, ktorá nie je vyššia ako + 25 ° C. Nemal by byť povolený účinok priameho slnečného žiarenia na balónik ani jeho mrazenie alebo prehriatie.
Iri 19 cena
Priemerné náklady na nosový sprej IRS 19 v lekárňach v Moskve sa pohybujú v rozmedzí 440-446 rubľov.