Absolútne zdravé dieťa, ktoré veľmi zriedkavo "prináša" domov z materskej školy alebo školy, je teraz veľmi zriedkavé, sval, kašeľ a iné akútne respiračné vírusové infekcie. Chudá ekológia, životný štýl, neustále stresy a iné negatívne faktory, ktoré sa vyskytujú v živote budúcich rodičov, sa môžu prejaviť po chvíli, čo sa prejavuje bolesťou a zraniteľnosťou nenarodeného dieťaťa. Moderná veda, rodičia a lekári nie sú nečinní a neustále hľadajú najefektívnejšiu metódu na liečenie prechladnutí a jedným z nich je taký postup ako inhalácia interferónom.
Niekoľko slov o lieku a jeho použití
Interferón je imunomodulačné a antivírusové činidlo, ktoré pomáha nášmu organizmu účinne bojovať proti rôznym akútnym vírusovým infekciám. Základom mechanizmu účinku lieku je zabrániť infekcii buniek vírusom, zmenou vlastností bunkových membrán, inhibíciou adhézie a vniknutím vírusov do buniek. Liečivo navyše prispieva k syntéze niekoľkých špecifických enzýmov a narušeniu syntézy RNA a vírusových proteínov v bunkách ľudského tela.
Ak existuje možná hrozba infekcie, napríklad ak je jeden z členov rodiny chorý, liek interferónu je predpísaný na profylaktické účely. Užívanie drogy pokračuje až do hrozby infekcie a vývoj ochorenia pretrváva. Ako liečivo špecifické pre liečbu existujúcej choroby sa interferón používa pri prvých príznakoch vírusovej infekcie, medzi ktoré patrí:
- chrbtový nos
- kýchanie,
- mierna nosná kongescia
- zvýšenie teploty
- kašeľ.
Liečivo preukázalo svoju vysokú účinnosť pri liečbe ARVI, sprevádzané ochladením. Účinok sa pozoruje pri použití v ktoromkoľvek štádiu ochorenia. Liečivo sa používa vo forme instilácie a / alebo inhalácie. Pre deti môže byť inhalácia interferónu predpísaná len lekárom, ich použitie sa neodporúča.
Pravidlá používania lieku na inhaláciu
Najčastejšie sa liekový interferón podáva vo forme kvapiek, ale jeho "kvapalná forma" umožňuje jeho použitie na inhaláciu. Použitie interferónového antivírusového proteínu na inhaláciu má určitú špecifičnosť, iba ak budú dodržané pravidlá, účinok látky bude účinný, a to:
- Odporúča sa používať interferón iba v prvých dňoch nákazy alebo po priamom kontakte s chorou osobou, aby sa zabránilo. To je spôsobené skutočnosťou, že liek nie je absorbovaný z povrchu membrán dýchacieho traktu a má len miestne účinky;
- interferón sa môže použiť na inhaláciu iba v chladnom stave, pretože pri zahriatí na teplotu nad 37 stupňov sa zrúti;
- na inhalovanie interferónu počas inhalácie je nevyhnutné len s nosom, pretože infekcia v ľudskom tele preniká hlavne cez nosné pasáže, orofaryngu a nosohltanu.
Presne preto, že "bránou" infekcie je nos a nazofarynx, najčastejšie je interferón predpísaný vo forme inhalácií, nazálnych kvapiek alebo sprejov.
Veľkosť častíc je dôležitá
Pri uskutočňovaní inhalácie cez nebulizátor s interferónom má veľkosť striekaných častíc mimoriadny význam. Je potrebné používať zariadenia, ktoré sprejujú častice, ktoré sú väčšie ako 5 mikrónov, pričom nebulizátory, ktoré produkujú častice väčšie ako 10 mikrónov, sú ideálne.
Počas inhalácie je interferón za predpokladu, že častice sú správne dimenzované, rovnomerne rozložené v rovnomernej vrstve cez sliznicu. Jeho použitie tohto účinku bude výrazne väčšie v porovnaní s liečbou tradičnými sprejmi a kvapkami.
Inhalácia interferónu s rozprašovačom s veľkosťou častíc až 5 mikrónov neprinesie správny protivírusový účinok, pretože liečivá látka sa jednoducho usadí v dolných dýchacích cestách.
Ako pripraviť riešenie?
Akým spôsobom môžete chovať interferón na inhaláciu, povedzte to svojmu lekárovi. Na prípravu roztoku na inhaláciu je potrebné riediť jednu ampulku lieku v 3 mililitroch destilovanej vody alebo fyziologického roztoku. Tento objem bude postačujúci na vykonanie jedného postupu.
Počas dňa môže byť inhalácia interferónom maximálne 4 krát v intervale 4 hodín.
Avšak v každom jednotlivom prípade frekvencia a trvanie procedúr určuje ošetrujúci lekár.
Inhalácia s liekovým interferónom sa odporúča hodinu pred jedlom alebo jednu hodinu po nej. Pred aplikáciou nového lieku sa musíte uistiť, že váš inhalátor je určený na postupy s touto látkou. Interferón si môžete zakúpiť pre inhaláciu s pokynmi na použitie v akejkoľvek lekárni.
Ak máte otázky, obráťte sa na lekára na konzultačnej stránke. Ak to chcete urobiť, kliknite na tlačidlo:
IFN-EU (Reaferon-EÚ)
Účinná látka:
Obsah
Farmakologické skupiny
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
Formulár zloženia a uvoľnenia
1 ampulka so suchou látkou na injekciu obsahuje interferón alfa-2b 0,5; 1; 3 alebo 5 miliónov IU, najviac 5 mg darcovského albumínu a 9,5 mg chloridu sodného; v balení po 10 ks. s ampulovým nožom alebo rozrývačom alebo v blistrovom balení 5 alebo 10 kusov.
Farmakologický účinok
Indikácie lieku Reaferon-EU
Vírusová hepatitída B, C, D, vírusové, vírusové a bakteriálne a mykoplazmových meningoencefalitída, vírusová konjunktivitída, keratokonjunktivitída, keratitída, keratouveitis, IV štádium renálnej karcinóm, leukémia z vlasatých buniek, malígny kožný lymfóm, Kaposiho sarkóm, rakovina kože (bazálny a spinocelulárny), keratoakantom, roztrúsená skleróza, lymfoblastická leukémia u detí, respiračná papilomatóza hrtana.
kontraindikácie
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Vedľajšie účinky
Zvýšenie teploty, triaška, leuko- a trombocytopénia, alergické reakcie na kožu.
Dávkovanie a podávanie
V / m (v zaostrení alebo pod zameraním lézie), subkonjunktiválne, lokálne. Akútna hepatitída B - 1 milión IU intramuskulárne 2 krát denne počas 5-6 dní (kurz - 15 miliónov IU); chronická aktívna hepatitída B - 1 milión IU / m2krát týždenne po dobu 1-2 mesiacov; chronická aktívna hepatitída B a D (s príznakmi cirhózy pečene) - 250-500 tisíc IU denne / m 2 krát týždenne počas 1 mesiaca; vlasová leukémia - 3-6 miliónov IU denne počas 2 mesiacov (kurz - 420-600 miliónov IU); rakovina obličiek - 3 milióny IU denne počas 10 dní (kurz - 120-300 miliónov IU); stromálna keratitída a keratoiridocyklitída - subkonjunktiválne, 60 000 IU v objeme 0,5 ml denne (priebeh 15-25 injekcií).
Špeciálne pokyny
Neobsahuje viac ako 5 mg albumínu z krvi darcu, ktorý prekonal kontrolu pre neprítomnosť antigénu HBs a protilátok proti HIV.
Skladovacie podmienky lieku Reaferon-EU
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Trvanlivosť lieku Reaferon-EU
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.
Pokyny na lekárske použitie
Synonymá nosologických skupín
Ceny v moskovských lekárňach
Nechajte svoj komentár
Aktuálny index dopytu po informáciách, ‰
Registrované životné ceny
Registračné certifikáty Reaferon-EU
- Súprava prvej pomoci
- Internetový obchod
- O spoločnosti
- Kontaktujte nás
- Kontakty pre účastníka:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.
Oficiálna stránka skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k pokynom, cenám a popisom liekov, doplnkov stravy, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iných tovarov. Farmakologická príručka obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologický účinok, indikácie na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, liekové interakcie, spôsob používania liekov, farmaceutické spoločnosti. Drogová príručka obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve av ďalších mestách Ruska.
Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.
Sme v sociálnych sieťach:
© 2000-2018. REGISTRÁCIA MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všetky práva vyhradené.
Komerčné využitie materiálov nie je povolené.
Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.
Pokyny na použitie a účinok lieku Reaferon
Reaferon je sterilný proteín ľudského leukocytového interferónu (alfa-2b), ktorý obsahuje 165 aminokyselín. Je to silné imunomodulačné, protinádorové a antivírusové činidlo používané pri rakovine a vírusových ochoreniach.
Zloženie a formy uvoľnenia
Liečivo pozostáva z proteínu, ktorý predstavuje lyofilizovaný a interferón alfa-2b uzavretý v lipozómoch vo forme prášku, ktorý sa používa na prípravu roztokov alebo injekcií. Lyofilizát je dostupný v nasledujúcej forme:
- Reaferon-EU Lipint 250 a 500 000 ME. Je určený na prípravu suspenzií s následným požitím;
- Reaferon Lipint v kapsulách s 500 000 IU;
- IFN-EU v ampulkách na pichnutie 0,5; 1; 3 alebo 5 miliónov IU.
Sklenené ampulky sú k dispozícii v množstve 5 alebo 10 a injekčné liekovky, uzatvorené gumovými zátkami, 5 kusov Reaferonu-EU. Pokyny na použitie a riedidlo na ampulku sú pripojené ku každému baleniu liekov.
Indikácie a kontraindikácie
Liečivo sa používa pri komplexnej liečbe dospelých a detí. Predpísané sú lekári za solidné nádory, onkológiu, infekcie, novotvary hematopoetického systému a lymfy, atopické a kožné ochorenia:
- hepatitída B, C, D;
- meningoencefalitída: mykoplazma, vírusová-bakteriálna, vírusová;
- keratitis;
- zápal spojiviek vyvolaný vírusmi;
- štádiu štádia rakoviny obličiek;
- kožné lymfómy (malígne);
- rakovina kože;
- kapócký sarkóm;
- leukémia vlasatých buniek;
- keratoakantom;
- laryngeálna papilomatóza;
- roztrúsená skleróza;
- klíšťovitá encefalitída;
- urogenitálna chlamýdiová infekcia.
Niekedy sa pri liečení neplnoletých používa aj IFN. Návod poskytuje také indikácie pre prijatie ako laryngeálna papilomatóza (po odstránení novotvarov) a obdobie po remisii pre leukémia.
Liek sa zriedkavo používa na liečbu pediatrických pacientov alebo maloletých (len na lekársky predpis a pod dohľadom lekára) a je tiež nezlúčiteľný s laktáciou - počas dojčenia je potrebné zrušiť. Medzi závažné kontraindikácie patria nasledujúce faktory:
- ochorenie srdca;
- narušenie pečene a obličiek;
- kŕče a epilepsia;
- tendencia k depresii a samovraždám, ako aj porušenie funkcií centrálneho nervového systému;
- myeloidná leukémia;
- precitlivenosť na interferón (rekombinantný);
- ťažké alergie;
- tehotenstva;
- cirhóza pečene.
Reaferon sa navyše neodporúča, ak pacient dostane liečbu imunosupresívami (s výnimkou krátkeho ošetrenia steroidmi).
Návod na použitie
Liek je predpísaný rôznymi spôsobmi podávania: subkutánne, intramuskulárne alebo topicky. Pred aplikáciou lieku Reaferon sa roztok rozpustí vo vode na injekciu, takže konečný produkt je priesvitný, bez farby a zrážok. Doba prípravy lieku trvá približne tri minúty. Dávka liečiva je určená terapeutickým účelom liečiva.
- Hepatitída B. Vymenoval 1 milión IU dvakrát denne intramuskulárne. Priebeh liečby je 5-6 dní. Nasledujúcich 5 dní sa početná dávka lieku zníži na jeden čas. Pri liečbe chronických foriem hepatitídy B sa indikovaná dávka podáva dvakrát týždenne počas 1-2 mesiacov.
- Hepatitída C. Tri milióny IU každý druhý deň. Kurz terapie od šiestich mesiacov do roka.
- Lymfoblastická leukémia. Po štyroch mesiacoch odpustenia 1 milión IU týždennej dávky šiestich mesiacov.
- Malígne lymfómy a sarkóm. Priraďte tri milióny IU raz denne, trvanie liečby trvá až 10 dní. V štádiu nádoru sa odporúča alternatívne podanie lieku do svalov (3 milióny IU) s intrafokálnym (2 milióny IU) aj 10 dní.
- Myeloidná leukémia. Zadajte tri milióny IU denne alebo šesť miliónov IU s intervalom jedného dňa. Dĺžka liečby je stanovená lekárom a pohybuje sa od 10 týždňov do 6 mesiacov.
- Papilomatóza. 100-150 tisíc IU na kilogram hmotnosti. Používa sa každý deň od 45 do 50 dní, potom sa frekvencia podávania zníži na trikrát týždenne (mesiac).
- Skvamózny a bazocelulárny karcinóm. Pri 1 milióne IU denne počas 10 dní perifokálne (pod léziou).
Pri použití topického prípravku Reaferon na liečbu povrchovej keratitídy a konjunktivitídy sa roztok aplikuje na vnútorný roh oka 6-8 krát denne (2 kvapky). Po odstránení zápalu sa počet procedúr zníži na trikrát. Hotový výrobok sa uchováva v chladničke maximálne 12 hodín.
Ďalšie informácie
Počas liečby sú možné odchýlky laboratórnych parametrov od normy. Aby sa zabránilo tomuto dôsledku, odporúča sa opakovať klinické krvné testy dvakrát mesačne, biochemicky - jeden. Pred začatím liečby Reaferonom je potrebné preskúmať ďalšie vlastnosti lieku.
- Liečivo sa uchováva v podmienkach s nízkou vlhkosťou a teplotou (od +4 do +10 ° C).
- V prípade zvýšenej telesnej teploty pacienta (od 39 ° C) sa liek používa súčasne s indometacínom.
- S jasným prejavom vedľajších účinkov je použitie prostriedkov zrušené.
- Počas obdobia aplikácie sa má Reaferona zdržať nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú rýchlu reakciu a zvýšenú koncentráciu pozornosti.
- Neužívajte súčasne lieky a alkohol.
- Interferón je dostupný v lekárňach len na lekársky predpis.
Pri dlhodobom užívaní lieku u pacientov s poruchami orgánov zraku. V tomto prípade sa vyžaduje okamžité vyšetrenie a konzultácia s oftalmológom. Zmeny v duševnej sfére sú možné vrátane vývoja depresie a vyžaduje si dohľad nad psychiatrom počas celého trvania liečby.
Interakcia s inými liekmi
Reaferon je schopný zvýšiť kardiotoxický, myelotoxický, neurotoxický účinok liekov. Okrem toho znižuje aktívny účinok izoenzýmov cytochrómu, preto ovplyvňuje metabolizmus nasledujúcich liekov:
- Kurata;
- cimetidín;
- teofylín;
- fenytoín;
- propanolol;
- diazelama;
- jednotlivé cytostatiká.
Počas liečby sa odporúča vylúčiť použitie imunosupresívnych liekov a látok, ktoré môžu inhibovať centrálny nervový systém. Pri súčasnom používaní Reaferonu a teofylínu je dôležité kontrolovať jeho koncentráciu v krvi a upravovať dávkovanie - interferón ovplyvňuje oxidačné metabolické procesy.
Analógové znamená
Náklady na liek sa pohybujú od 500 do 2,200 rubľov, avšak interferón sa môže zakúpiť aj za nižšiu cenu ako Reaferon - analógy v širokom rozmedzí nie sú nižšie ako vysoko kvalitné lieky z hľadiska účinnosti. Po dohode s ošetrujúcim lekárom sa lyofilizát nahradí týmito prostriedkami:
- Avonex;
- Rekoferon;
- Betaferon;
- viferon;
- blokovanie;
- Roferon-A;
- Grippferon;
- Infagel;
- Altevir;
- Ingaron (IFN Gamma);
- Interferal.
V niektorých prípadoch je Reaferon, vyrábaný v práškovej forme, nepohodlný na použitie, takže jeho náklady nie sú jediným dôvodom, prečo pacienti vyhľadávajú a vyberajú podobný nástroj. Medzi analógmi lieku existujú rôzne liekové formy liekov: sviečky, kvapky, masti a gély, tablety, roztoky, kapsuly.
Recenzie pacientov
Lekári poznamenávajú, že pri použití Reaferonu sa pozoruje pozitívna dynamika liečby v 95% prípadov. Odborníci poznamenávajú, že pri používaní drogy je dôležité brať do úvahy jeho vlastnosti a starostlivo skúmať pokyny. Prehľady pacientov tiež naznačujú, že Reaferon je účinný pri liečbe ochorení a zriedkavo vyvoláva vedľajšie účinky.
Je potrebné poznamenať, že lyofilizát je vysoko účinný proti hepatitíde, vírusovým ochoreniam a neprípustným vedľajším účinkom zisteným počas liečby patologických novotvarov.
Účinnosť prijímania medzi dospelými pacientmi a deťmi je možná len pri správnom používaní drogy: preprava, skladovanie a používanie drogy podľa existujúcich pravidiel.
Všimol som si, že negatívna reakcia tela na liečivo súvisí s nedodržaním teplotného režimu uchovávania lieku. Keď opustím Reaferon iba v chladničke, vedľajšie účinky sa nezobrazia.
Výborný nástroj, lepší ako antivirotiká, ktoré som skúšal. Aplikujem Reaferon počas ohniská masívnej choroby ARVI alebo ORZ a nechcem sa zle. A ak máte stále infikované, liek pomáha obnoviť rýchlejšie.
IFN-EÚ
Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku a lokálne použitie vo forme prášku alebo pórovitej hmoty bielej farby, hygroskopický; pri zriedení sa vytvorí bezfarebný transparentný alebo mierne opalescentný roztok.
Pomocné látky: albumín, roztok na infúzie 10% - 4,5 mg, chlorid sodný - 9,07 mg, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 2,74 mg, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného - 0,37 mg.
500000 IU - ampulky (5) - balenia obrysových buniek (1) - kartónové obaly.
500000 IU - ampuly (5) - balenia obrysových buniek (2) - kartónové obaly.
500000 IU - fľaše (5) - balenia obrysových buniek (1) - kartónové obaly.
Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku a lokálne použitie vo forme prášku alebo pórovitej hmoty bielej farby, hygroskopický; pri zriedení sa vytvorí bezfarebný transparentný alebo mierne opalescentný roztok.
Pomocné látky: albumín, infúzny roztok 10% - 4,5 mg, chlorid sodný - 8,96 mg, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 2,86 mg, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného - 0,4 mg.
ampulky (5) - obalené bunkové balenia (1) - kartónové obaly.
ampulky (5) - balenia obrysových buniek (2) - kartónové obaly.
fľaštičky (5) - balené bunky (1) - kartónové obaly.
Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku a lokálne použitie vo forme prášku alebo pórovitej hmoty bielej farby, hygroskopický; pri zriedení sa vytvorí bezfarebný transparentný alebo mierne opalescentný roztok.
Pomocné látky: albumín, roztok na infúzie 10% - 4,5 mg, chlorid sodný - 8,52 mg, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 3,34 mg, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného - 0,49 mg.
3000000 ME - ampulky (5) - balenia obrysových buniek (1) - kartónové obaly.
3000000 ME - ampulky (5) - balenia obrysových buniek (2) - kartónové obaly.
3000000 ME - fľaše (5) - balenia obrysových buniek (1) - kartónové obaly.
Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku a lokálne použitie vo forme prášku alebo pórovitej hmoty bielej farby, hygroskopický; pri zriedení sa vytvorí bezfarebný transparentný alebo mierne opalescentný roztok.
Pomocné látky: albumín, roztok na infúzie 10% - 4,5 mg, chlorid sodný - 8,09 mg, dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 3,82 mg, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného - 0,58 mg.
5000000 ME - ampulky (5) - balenia obrysových buniek (1) - balenia kartón.
5000000 ME - ampulky (5) - balenia obrysových buniek (2) - kartónové obaly.
5000000 ME - fľaše (5) - balenia obrysových buniek (1) - kartónové obaly.
Liek má protivírusovú, protinádorovú, imunomodulačnú aktivitu.
Interferón alfa-2b ľudský rekombinant, ktorý je pri príprave účinnej látky, je syntetizovaný bakteriálnymi bunkami Escherichia coli kmeňa SG-20050 / pIF16. V genetickom prístroji, do ktorého je vložený gén ľudského interferónu alfa-2b. Je to proteín obsahujúci 165 aminokyselín a je charakteristický a vlastný pre ludský leukocytový interferón alfa-2b.
Antivírusový účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje počas reprodukcie vírusu aktívnym začlenením buniek do metabolických procesov. Interferón, ktorý interaguje so špecifickými receptormi na bunkovom povrchu, iniciuje sériu intracelulárnych zmien vrátane syntézy špecifických cytokínov a enzýmov (2-5-adepilát syntetázy a proteínkinázy), ktorá inhibuje tvorbu vírusových proteínov a vírusovej ribonukleovej kyseliny v bunke. Imunomodulačný účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov, zvýšením špecifického cytotoxického účinku lymfocytov na cieľové bunky, zmenou kvantitatívneho a kvalitatívneho zloženia vylučovaných cytokínov. zmeny vo funkčnej aktivite imunitných buniek, zmeny produkcie a sekrécie intracelulárnych proteínov. Protinádorový účinok liečiva sa uskutočňuje potlačovaním proliferácie nádorových buniek a syntézy určitých onkogénov, čo vedie k inhibícii rastu nádoru.
Cmax interferón alfa-2b s parenterálnym podaním liečiva sa pozoruje po 2 až 4 hodinách. 20-24 hodín po podaní nie je rekombinantný interferón alfa-2b detegovaný v krvnom sére. Obsah interferónu alfa-2b v sére je priamo závislý od dávky lieku a frekvencie podávania.
Metabolizmus sa vykonáva v pečeni, čiastočne vylučovaný nezmenený, hlavne cez obličky.
Dospelí v komplexnej terapii:
- akútna vírusová hepatitída B - stredne závažné a závažné formy na začiatku ikterického obdobia až do 5. dňa žltačky (v neskorších obdobiach je podávanie lieku menej účinné, liek nie je účinný pri rozvoji hepatálnej kómy a
cholestatická choroba);
- akútna predĺžená hepatitída B a C, chronická aktívna hepatitída B a C, chronická hepatitída B s činidlom delta, bez príznakov cirhózy as výskytom príznakov cirhózy pečene;
- štádium IV rakoviny obličiek, leukémia vlasatých buniek, malígne lymfómy kože (mykóza hubami, primárna retikulóza, retikulosarkomatóza), Kaposiho sarkóm,
bazocelulárny a skvamocelulárny karcinóm kože, keratoakantóm, chronická myeloidná leukémia, histiocytóza z Langerhansových buniek, subleukemická myelóza,
esenciálna trombocytémia;
- vírusová konjunktivitída, keratokonjunktivitída, keratitída, keratoiridotsiklit, keratouveveita.
Pri liečbe detí od 1 roka:
- s akútnou lymfoblastickou leukémiou v období remisie po ukončení indukčnej chemoterapie (4-5 mesiacov remisie);
- s respiračnou papilomatózou hrtana, počnúc dňom po odstránení papilómov.
- precitlivenosť na liek;
- závažné formy alergických ochorení,
- závažné ochorenia kardiovaskulárneho systému: zlyhanie srdca v štádiu dekompenzácie, nedávny infarkt myokardu, výrazné srdcové arytmie;
- závažné zlyhanie obličiek a / alebo pečene vrátane spôsobené prítomnosťou metastáz, chronická hepatitída s nahromadenou cirhózou pečene, autoimunitná hepatitída;
- epilepsia a ďalšie dysfunkcie centrálneho nervového systému, duševné choroby a poruchy u detí a adolescentov;
- anamnéza autoimunitnej choroby;
- použitie imunosupresív po transplantácii;
- ochorenia štítnej žľazy, ktoré nie je možné kontrolovať všeobecne prijatými terapeutickými metódami;
- QA pod 50 ml / min (ak sa podáva v kombinácii s ribavirínom),
keď sa používajú v kombinácii s ribavirínom, treba brať do úvahy aj kontraindikácie uvedené v pokynoch na použitie ribavirínu;
- použitie u mužov, ktorých partnerky sú tehotné;
- obdobie tehotenstva a dojčenia.
- zlyhanie obličiek a / alebo pečene, závažná myelosupresia.
- duševné poruchy, najmä prejavy depresie, samovražedné myšlienky a pokusy o anamnézu.
- pacienti s psoriázou, sarkoidózou.
Liečivo sa používa v / m, p / k, v krbe alebo pod léziou, subconsistentne a lokálne. Bezprostredne pred použitím sa obsah ampulky alebo liekovky rozpustí vo vode d / i alebo 0,9% roztoku chloridu sodného (v 1 ml s intramuskulárnou injekciou, subkutánnou injekciou a do ohniska, v 5 ml s subkonjunktiválnou a lokálnou aplikáciou). Roztok lieku musí byť bezfarebný, transparentný alebo so slabou opalescenciou bez sedimentu a nečistôt. Doba rozpúšťania by mala byť približne 3 minúty.
V / m a s / c úvod
Pri akútnej vírusovej hepatitíde sa lieku podáva 1 milión ME 2-krát denne po dobu 5 až 6 dní, potom sa dávka zníži na 1 milión IU / deň a podá sa ďalších 5 dní. V prípade potreby (po kontrole biochemických krvných testov) sa liečba môže pokračovať na 1 milión ME dvakrát týždenne počas 2 týždňov. Dávka kurzu je 15-21 miliónov mňa.
Pri akútnej dlhotrvajúcej a chronickej vírusovej hepatitíde B s výnimkou činidla delta a žiadnym dôkazom cirhózy pečene sa liek podáva v 1 milióne IU, 2 krát týždenne počas 1-2 mesiacov. Ak nie je účinok, liečba by sa mala predĺžiť na 3-6 mesiacov alebo po ukončení 1-2 mesačnej liečby stráviť 2-3 obdobné cykly v intervale 1 až 6 mesiacov.
Pri chronickej vírusovej hepatitíde B s deltovým činidlom bez príznakov cirhózy sa liek podáva v množstve 500 000 - 1 milión ME / deň, 2 krát týždenne počas 1 mesiaca. Opakovaná liečba po 1-6 mesiacoch.
Pri chronickej vírusovej hepatitíde B s činidlom delta a známkami cirhózy sa liek podáva v dávke 250-500 tisíc IU / deň, 2 krát týždenne počas 1 mesiaca. Ak sa objavia príznaky dekompenzácie, vykonajú podobné opakované kurzy v intervaloch najmenej 2 mesiacov.
Pri akútnej dlhotrvajúcej a chronickej aktívnej hepatitíde C bez príznakov cirhózy sa liek podáva 3 milióny ME trikrát týždenne počas 6 až 8 mesiacov. Ak chýba účinok liečby, predĺžiť na 12 mesiacov. Opakovaná liečba po 3 až 6 mesiacoch.
Pre rakovinu obličiek sa liek používa v 3 miliónoch denne počas 10 dní. Opakované liečebné cykly (3-9 alebo viac) sa vykonávajú v intervaloch 3 týždne. Celková suma lieku sa pohybuje od 120 miliónov ME do 300 miliónov ME a viac.
S leukémia vlasatých buniek sa liek podáva denne za 3-6 miliónov ME do 2 mesiacov. Po normalizácii klinickej analýzy krvi sa denná dávka lieku zníži na 1-2 milióny ME. Potom je udržiavacia terapia predpísaná pre 3 milióny ME 2 krát týždenne počas 6-7 týždňov. Celková dávka lieku je 420-600 miliónov ME a viac.
Pri akútnej lymfoblastickej leukémii u detí v remisii po ukončení indukčnej chemoterapie (4-5 mesiacov remisie) - 1 milión ME1 jedenkrát týždenne po dobu 6 mesiacov, potom raz za 2 týždne po dobu 24 mesiacov. Súčasne sa vykonáva udržiavacia chemoterapia.
Pri malígnych lymfómoch a Kaposiho sarkóme sa liek podáva v množstve 3 milióny ME / deň denne počas 10 dní v kombinácii s cytostatikami (chlorid prosidiya, cyklofosfamid) a GCS. V nádorovom štádiu hubovej mykózy, primárnej retikulózy a retikulosarkómatózy sa odporúča alternatívne intramuskulárne podanie lieku o 3 milióny ME a intraokulárne - 2 milióny ME počas 10 dní.
U pacientov s erytrodermickou fázou fungoidnej mykózy, keď teplota stúpne nad 39 ° C a v prípade exacerbácie procesu, má byť podávanie lieku zastavené. Pri nedostatočnom terapeutickom účinku po 10-14 dňoch je predpísaný druhý cyklus liečby. Po dosiahnutí klinického účinku je udržiavacia liečba predpísaná pre 3 milióny ME raz týždenne počas 6-7 týždňov.
Pri chronickej myeloidnej leukémii sa liek podáva vo výške 3 milióny ME denne alebo 6 miliónov ME počas lenosti. Trvanie liečby od 10 týždňov do 6 mesiacov.
Pri histiocytóze z Langerhansových buniek sa liek podáva injekčne na 3 milióny ME denne počas 1 mesiaca. Opakované kurzy s 1-2 mesačné intervaly 1-3 roky.
V prípade sublepkemickej myelózy a esenciálnej trombocytémie na korekciu gynertrombocytózy, 1 ml ME každý deň alebo po 1 dni 20 dní.
V prípade respiračnej papilomatózy hrtana sa liek podáva v množstve 100-150 tisíc ME na kilogram telesnej hmotnosti denne počas 45-50 dní, potom v rovnakej dávke 3x za pedál 1 mesiac. Druhý a tretí kurz sa vykonáva v intervale 2 až 6 mesiacov.
U osôb s vysokou pyrogénnou reakciou (39 ° C a vyššou) na podávanie lieku sa odporúča súčasné užívanie paracetamolu alebo indometacínu.
V prípade karcinómu bazálnych buniek a karcinómu dlaždicových buniek keratoakantóma sa liek podáva ako lézia 1 milión ME denne počas 10 dní. V prípade výrazných lokálnych zápalových reakcií sa zavádzanie pod léziu uskutoční za 1-2 dni. Na konci kurzu, ak je to potrebné, vykonajte kryokonštrukciu.
V prípade stromálnej keratitídy a keratoiridocyklitídy sú subkonjunktiválne injekcie lieku predpísané v dávke 60 000 IU v objeme 0,5 ml denne alebo každý druhý deň v závislosti od závažnosti procesu. Injekcie sa uskutočňujú pri lokálnej anestézii s 0,5% roztokom dikaínu. Priebeh liečby je od 15 do 25 injekcií.
Na lokálne použitie sa obsah liekovacej ampuly rozpustí v 5,0 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. V prípade skladovania prípravného roztoku je potrebné podľa pravidiel asepsy a antisepsie preniesť obsah ampulky do sterilnej injekčnej liekovky a roztok uchovávať v chladničke pri teplote 4 - 10 ° C maximálne 12 hodín.
Pri konjunktivitíde a povrchovej keratitíde sa 2 kvapky roztoku aplikujú 6-8 krát denne na spojivku postihnutého oka. Po zmiznutí zápalu sa počet inštalácií zníži na 3 až 4. Dĺžka liečby je 2 týždne.
Frekvencia nežiaducich reakcií je uvedená v súlade s klasifikáciou BOZ: "veľmi časté" - 1/10, "časté" - viac ako 1/100, ale menej ako 1/10, "zriedkavé" - viac ako 1/1000, ale menej ako 1/100. "Zriedkavé" - viac ako 1/10000, ale menej ako 1/1000 a "veľmi zriedkavé" s výskytom menej ako 1/10000 vrátane jednotlivých správ.
Pri použití lieku Reaferon-EC (v klinických štúdiách a mimo klinických štúdií) boli pozorované nasledujúce nežiaduce udalosti:
Často sa pri parenterálnom podávaní lieku pozoruje chrípkovitý syndróm (zimnica, horúčka, asténia, únava, únava, myalgia, artralgia, bolesti hlavy), čiastočne uvoľnený paracetamolom, indometacínom. Chrípkovitý syndróm sa spravidla prejavuje na začiatku liečby a s pokračovaním sa znižuje.
Kardiovaskulárny systém: zriedkavo - arytmie, prechodná reverzibilná kardiomyopatia; veľmi zriedkavo - arteriálna hypotenzia, infarkt myokardu.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo sucho v ústach, nevoľnosť, bolesť brucha, dyspepsia, strata chuti do jedla, strata hmotnosti, vracanie, hnačka; veľmi zriedkavo - pankreatitída, hepatotoxicita.
Zo strany centrálneho nervového systému: zriedka - podráždenosť, nervozita, depresia, asténia, nespavosť, úzkosť, zhoršená schopnosť sústrediť sa, samovražedné myšlienky, agresivita; veľmi zriedkavo - neuropatia, psychóza.
Na strane kože: zriedka - vylučovanie kože a svrbenie. nadmerné potenie, vypadávanie vlasov. Zavedením lézie alebo lézie zriedkavo - lokálnej zápalovej reakcie. Tieto vedľajšie účinky obvykle nie sú prekážkou ďalšieho užívania lieku.
Na strane endokrinného systému: na pozadí dlhodobého užívania lieku sú možné zmeny štítnej žľazy. Veľmi zriedkavo - cukrovka.
Z laboratórnych indikátorov: pri použití lieku sú možné odchýlky od normy laboratórnych indikátorov, ktoré sa prejavujú leukopéniou, lymfopéniou, trombocytopéniou, anémiou, zvýšenou aktivitou alanínaminotransferázy, alkalickej fosfatázy, koncentrácie kreatinínu a močoviny. Spravidla sú tieto zmeny zvyčajne malé, asymptomatické a reverzibilné.
Na strane muskuloskeletálneho systému: zriedkavo - rabdomyolýza, kŕče v nohách, bolesť chrbta, myozitída, myalgia.
Na strane dýchacieho systému: zriedkavo - faryngitída, kašeľ, dyspnoe, pneumónia.
Na strane močového systému: veľmi zriedkavo - zlyhanie obličiek.
Na strane imunitného systému: zriedkavo - autoimunitná patológia (vaskulitída, reumatoidná artritída, syndróm podobný lupus); veľmi zriedkavo - sarkoidóza, apgiónový alergický edém, anafylaxia, opuch tváre.
Zo strany orgánov videnia: pri lokálnej aplikácii lieku na sliznicu oka, hyperemia, izolované folikuly, opuch spojovky spodného oblúka sú možné. Zriedkavo krvácanie sietnice, zmeny v ohnisku, trombóza retinálnych artérií a žíl, znížená zraková ostrosť, optická neuritída, edém optického nervu.
Na pojednávaní: zriedka - strata sluchu.
Pri výrazných lokálnych a všeobecných nežiaducich účinkoch sa má liečivo prerušiť.
Boli pozorované prípady predávkovania. Keďže účinná látka je interferón alfa-2b, potom môže predávkovanie zvýšiť závažnosť vedľajších účinkov závislých od dávky.
Liečba: stiahnutie liekov; v prípade potreby sa vykonáva symptomatická liečba.
Interferón alfa-2b je schopný znížiť aktivitu izoenzýmov cytochrómu P450 a preto ovplyvňuje metabolizmus cimetidínu, fenytoínu, kurantylu a teofylínu. diazepam, propranolol, warfarín. niektoré cytostatiká. Môže zvýšiť neurotoxické, myelotoxické alebo kardiotoxické účinky liekov podávaných skôr alebo súčasne s ním. Treba sa vyhnúť súbežnému podávaniu s liekmi tlmiacimi CNS. imunosupresívne lieky (vrátane perorálnych a parenterálnych foriem kortikosteroidov).
Interferóny môžu ovplyvniť oxidačné metabolické procesy. Toto sa má vziať do úvahy, ak sa užíva súčasne s liekmi, ktoré sú metabolizované oxidáciou (vrátane derivátov xantínu - aminofylínu a teofylínu). Pri súbežnom používaní lieku Reaferon-EC s teofylínom je potrebné kontrolovať koncentráciu teofylínu v sére av prípade potreby upraviť dávkovací režim.
Pri kombinovanom používaní lieku Reaferon-EC a hydroxymočoviny sa môže zvýšiť výskyt kožnej vaskulitídy.
Príjem alkoholu počas liečby sa neodporúča.
Na včasné zistenie abnormálnych laboratórnych parametrov, ktoré sa môžu vyskytnúť počas liečby, sa majú všeobecné klinické krvné testy zopakovať každé dva týždne a biochemické krvné testy každé 4 týždne.
Znížením počtu krvných doštičiek na menej ako 50 × 10 9 / l. absolútny počet iutrofilov menej ako 0,75 × 10 9 / l sa odporúča dočasné zníženie dávky 2-krát a opakovanie analýzy po 1-2 týždňoch. Ak zmeny pretrvávajú, odporúča sa liečba zastaviť.
Pri znížení počtu krvných doštičiek na menej ako 25 × 10 9 / l, absolútny počet neutrofilov menší ako 0,50 × 10 9 / l sa odporúča, aby liečba prestala.
V prípade vývoja reakcií ginzenzitívnej reakcie okamžitého typu (urtikária, angioedém, bronchospazmus, anafylaxia) sa liek zruší a okamžite sa predpíše vhodná liečebná terapia. Prechodná kožná vyrážka nevyžaduje ukončenie liečby.
V prípade príznakov abnormálnej funkcie pečene musia byť pacienti starostlivo sledovaní. S progresiou príznakov sa má podávanie lieku prerušiť.
Pri miernom a stredne závažnom poškodení funkcie obličiek sa musí ich funkčný stav starostlivo sledovať.
S opatrnosťou predpísanou pacientom s ťažkými chronickými ochoreniami, ako je CHOCHP, diabetes mellitus so sklonom k ketoacidóze, u pacientov s krvácaním, ťažká myelosupresia. U pacientov, ktorí dostávajú dlhodobú IFN-EU, sa v zriedkavých prípadoch pozoruje pneumopitída a pneumónia. Včasné zrušenie interferónu alfa a vymenovanie terapie glukokortikosteroidmi prispievajú k zmierneniu pľúcnych syndrómov.
U pacientov s ochoreniami štítnej žľazy je pred začiatkom liečby potrebné určiť koncentráciu hormónu štítnej žľazy, odporúča sa sledovať jeho hladinu aspoň raz za 6 mesiacov. Ak sa má vyskytnúť dysfunkcia štítnej žľazy alebo zhoršenie priebehu existujúcich ochorení, ktoré nie sú vhodné na primeranú lekársku korekciu, liečba sa má prerušiť.
V prípade zmien v mentálnej a / alebo centrálnej nervovej sústave vrátane vývoja depresie sa odporúča, aby bol psychiatr sledovaný počas liečby, ako aj do 6 mesiacov od jeho ukončenia. Tieto poruchy sú zvyčajne rýchlo reverzibilné po ukončení liečby, avšak v niektorých prípadoch trvá až tri týždne, kým sa úplne rozvinú. Ak symptómy duševnej poruchy nenastávajú alebo sa zhoršujú, objavia sa samovražedné myšlienky alebo agresívne správanie zamerané na iných ľudí, odporúča sa prerušiť liečbu Reaferonom a konzultovať psychiatra. Samovražedné myšlienky a pokusy sú bežnejšie u pediatrických pacientov, predovšetkým dospievajúcich (2,4%) ako u dospelých (1%). Ak sa u dospelých pacientov s vážnymi duševnými poruchami (vrátane anamnézy) považuje terapia s použitím interferónu alfa-2b ako nevyhnutná, mala by sa začať len vtedy, ak sa vykoná príslušné individuálne vyšetrenie a liečba duševných porúch. Používanie interferónu alfa-2b u detí a dospievajúcich s vážnymi duševnými poruchami (vrátane anamnézy) je kontraindikované.
Pri dlhodobom používaní, zvyčajne po niekoľkých mesiacoch liečby, môže dôjsť k porušeniu viditeľného orgánu. Pred začiatkom liečby sa odporúča oftalmologické vyšetrenie. Ak sa sťažujete na akúkoľvek oftalmologickú poruchu, je potrebná okamžitá konzultácia s optometrom. Pacienti s ochoreniami, v ktorých môžu nastať zmeny v sietnici, napríklad diabetes alebo hypertenzia, je potrebné podstúpiť oftalmologické vyšetrenie aspoň raz za 6 mesiacov. V prípade výskytu alebo zhoršenia zrakových porúch sa má zvážiť prerušenie liečby Reaferonom-EC.
U starších pacientov dostávajúcich liek vo vysokých dávkach, možných porúch vedomia, kómy, kŕčov, encefalopatie. V prípade vývoja takýchto porúch a neúčinnosti zníženia dávky sa má liečba prerušiť.
Pacienti s ochoreniami kardiovaskulárneho systému a / alebo progresívnymi onkologickými ochoreniami si vyžadujú starostlivé monitorovanie a monitorovanie EKG. Pri rozvoji arteriálnej hypotenzie sa odporúča poskytnúť adekvátnu hydratáciu a vhodnú liečbu.
U pacientov po transplantácii (napríklad obličiek alebo kostnej drene) môže byť imunosukcia lieku menej účinná, pretože interferón má stimulačný účinok na imunitný systém.
Pri dlhodobom používaní môže interferón alfa spôsobiť výskyt protilátok proti interferónu u jedincov. Zvyčajne sú titre protilátok nízke, ich vzhľad neznižuje účinnosť liečby.
S opatrnosťou predpísanou pacientom s predispozíciou na autoimunitné ochorenia. Ak sa objavia príznaky autoimunitného ochorenia, malo by sa dôkladne vyšetriť a mala by sa vyhodnotiť možnosť pokračovania liečby interferónom. Zriedkavo je liečba interferónom alfa spojená s výskytom alebo exacerbáciou psoriázy, sarkoidózy.
Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a mechanizmy
Počas obdobia užívania lieku u pacientov s únavou, ospanlivosťou alebo dezorientáciou je nevyhnutné zdržať sa účasti na potenciálne nebezpečných aktivitách, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Liek je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a počas dojčenia.
My liečíme pečeň
Liečba, symptómy, lieky
IFN pre inhaláciu
V tomto článku si môžete prečítať pokyny na použitie lieku Reaferon. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Reaferonu v ich praxi. Veľká žiadosť o pridanie spätnej väzby k lieku aktívnejšie: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, snáď výrobca neoznámil v anotácii. Analógy Reaferonu v prítomnosti dostupných štrukturálnych analógov. Použitie na liečbu herpes, hepatitídy a iných vírusových ochorení a novotvarov u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie.
IFN - interferón. Je to vysoko purifikovaný sterilný proteín obsahujúci 165 aminokyselín. Je totožný s ľudským leukocytovým interferónom alfa-2a. Má protivírusovú, protinádorovú a imunomodulačnú aktivitu. Je možné, že mechanizmus antivírusovej a protinádorovej aktivity je spojený so zmenami v syntéze RNA, DNA a proteínov. Inhibuje vírusovú replikáciu v bunkách infikovaných vírusom. Zvyšuje fagocytárnu aktivitu makrofágov a zvyšuje špecifický cytotoxický účinok lymfocytov na cieľové bunky.
Reaferon EC Lipint je antivírusové a imunomodulačné liečivo, je ľudský rekombinantný interferón alfa-2b, uzavretý v lipozómoch a lyofilizovaný.
štruktúra
Interferón Alfa 2a + excipienty (Reaferon EC).
Interferón alfa 2b + excipienty (Reaferon Lipint).
Interferón alfa 2b humánne rekombinantné + excipienty (Reaferon EC Lipint).
farmakokinetika
Po intramuskulárnom podaní je po 3,8 hodine zaznamenaná maximálna koncentrácia interferónu alfa-2a Po podkožnom podaní sa maximálna koncentrácia dosiahne po 7,3 hodinách po intravenóznom podaní na pozadí rovnovážnej koncentrácie v priemere 0,4 l / kg. Interferón alfa-2a sa rýchlo metabolizuje v obličkách av menšej miere v pečeni. Vylučuje sa hlavne obličkami.
svedectvo
Novotvary lymfatického systému a krvného systému:
- leukémia vlasatých buniek;
- mnohopočetný myelóm;
- kožný lymfóm T-buniek;
- chronická myeloidná leukémia;
- trombocytóza pri myeloproliferatívnych ochoreniach;
- nízkokvalitného non-Hodgkinovho lymfómu.
- Kaposiho sarkóm u pacientov s AIDS bez anamnézy oportunistických infekcií;
- pokročilý karcinóm renálnych buniek;
- melanóm s metastázami;
- melanóm po chirurgickej resekcii (hrúbka nádoru viac ako 1,5 mm) v neprítomnosti lymfatických uzlín a vzdialených metastáz.
- chronická aktívna hepatitída B u dospelých s markermi vírusovej replikácie (pozitívne na HBV-DNA, DNA polymerázu, HBeAg);
- chronická aktívna hepatitída C u dospelých s protilátkami proti vírusu hepatitídy C alebo HCV RNA v sére a zvýšená aktivita ALT bez príznakov hepatálnej dekompenzácie (Child-Pugh trieda A);
- genitálne bradavice;
- ochorenia spôsobené vírusmi herpes simplex typu 1 a 2 a varicella zoster (vrátane prostého a herpes zoster, recidivujúceho herpesu tváre, pohlavných orgánov, herpetickej gingivitídy a stomatitídy);
- prevencia a liečba chrípky a akútnych respiračných infekcií u dospelých a detí;
- klíšťovitou encefalitídou.
Atopické ochorenia, alergická rinokonjunktivitída, bronchiálna astma počas špecifickej imunoterapie.
Urogenitálna chlamýdiová infekcia u dospelých.
Formy uvoľnenia
Lyofilizovaný prášok na injekčný roztok a miestne použitie 0,5, 1, 3 a 5 miliónov IU (Reaferon EC) (výstrely v ampuliach na injekciu).
Kapsuly 500 000 IU (Reaferon Lipint).
Lyofilizát na prípravu suspenzií na orálne podanie 250 000 a 500 000 IU (Reaferon EC Lipint).
Ďalšie liekové formy, či už sú to sviečky alebo tablety, v čase opisu lieku v adresári nie sú registrované.
Pokyny na použitie a dávkovací režim
Reaferon EÚ zábery
Intramuskulárne (v strede alebo pod stredom lézie), subkonjunktiválne, lokálne. Akútna hepatitída B - 1 milión IU intramuskulárne 2 krát denne počas 5-6 dní (kurz - 15 miliónov IU); chronická aktívna hepatitída B - 1 milión IU intramuskulárne 2-krát týždenne počas 1-2 mesiacov; chronická aktívna hepatitída B a D (s príznakmi cirhózy pečene) - 250-500 tisíc IU denne / m 2krát týždenne počas 1 mesiaca; vlasová leukémia - 3-6 miliónov IU denne počas 2 mesiacov (kurz - 420-600 miliónov IU); rakovina obličiek - 3 milióny IU denne počas 10 dní (kurz - 120-300 miliónov IU); stromálna keratitída a keratoiridocyklitída - subkonjunktiválne, 60 000 IU v objeme 0,5 ml denne (priebeh 15-25 injekcií).
Kapsuly Reaferon Lipint
Liek sa užíva perorálne, 30 minút pred jedlom.
Pri liečbe chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií: 500 000 IU (1 kapsula) 2 krát denne počas 5 dní.
Pre prevenciu chrípky a ARVI: 500 000 IU (1 kapsula) denne, 2 krát týždenne po dobu jedného mesiaca.
Ak je ťažké prehĺtanie, kapsuly sa jemne otvoria a obsah sa odoberie malým množstvom vody.
Suspenzia Reaferon EU Lipint
Liek je určený na perorálne podávanie. Bezprostredne pred použitím pridajte 1-2 ml destilovanej alebo chladenej prevarenej vody do obsahu injekčnej liekovky. Pri trepaní počas 1 až 5 minút by sa mala vytvoriť homogénna suspenzia.
Pri akútnej hepatitíde B sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy: 1 milión IU sa predpíše dospelým a deťom v školskom veku 2 krát denne počas 10 dní; deti predškolského veku (od 3 do 7 rokov) - 500 000 IU jedenkrát denne počas 10 dní alebo po následných biochemických krvných testoch dlhšie (až do úplného klinického zotavenia).
Pri chronickej hepatitíde B v aktívnych a neaktívnych replikačných formách ako aj pri chronickej hepatitíde B súvisiacej s glomerulonefritídou sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy: 1 milión IU 2-krát denne sa predpisuje dospelým a deťom v školskom veku 10 dní a potom presunúť na zavedenie 1 čas za noc každý druhý deň na 1 mesiac; deti predškolského veku (od 3 do 7 rokov) - 500 tisíc IU, dvakrát denne počas 10 dní a potom prejsť na zavedenie 500 tisíc IU 1 krát na noc každý druhý deň na 1 mesiac.
Pri vykonávaní špecifickej imunoterapie sa liek užíva ráno, 30 minút po jedle, podľa nasledujúcej schémy: u alergickej rinokonjunktivitídy sa dospelým predpisuje 500 000 IU denne počas 10 dní (dávka kurzu - 5 miliónov ME); s atopickým astmou pre dospelých - 500 tisíc IU raz denne počas 10 dní a potom 500 tisíc IU každý druhý deň počas 20 dní. Celkové trvanie liečby je 30 dní.
Na prevenciu chrípky a akútneho respiračného ochorenia užívajte liek 30 minút pred jedlom; dospelí a deti staršie ako 15 rokov predpisujú 500 000 IU dvakrát týždenne počas 1 mesiaca počas zvýšenia výskytu; deti od 3 do 15 rokov - 250 tisíc IU dvakrát týždenne počas 1 mesiaca počas zvýšenia výskytu. Pri liečbe chrípky a akútnych respiračných infekcií u dospelých a detí starších ako 15 rokov - 500 000 IU, dvakrát denne počas 3 dní; deti od 3 do 15 rokov - 250 tisíc IU 2 krát denne počas 3 dní.
V prípade komplexnej terapie urogenitálnych infekcií sa dospelým predpisuje 500 000 IU dvakrát denne počas 10 dní.
Vedľajšie účinky
- letargia;
- horúčka;
- triaška;
- svalové bolesti;
- bolesť hlavy;
- bolesť kĺbov;
- zvýšené potenie;
- závraty;
- zhoršenie zraku;
- depresie;
- zmätenosť;
- nervozita;
- úzkosť;
- poruchy spánku;
- tras;
- ťažká ospalosť;
- kŕče;
- poruchy mozgovej cirkulácie;
- ischemická retinopatia;
- strata chuti do jedla;
- nevoľnosť, vracanie;
- hnačka;
- úbytok hmotnosti;
- plynatosť;
- pálenie záhy;
- recidíva peptického vredu a krvácanie z gastrointestinálneho traktu;
- zmeny krvného tlaku;
- opuch;
- cyanóza;
- arytmie;
- pocit tepu srdca;
- bolesť na hrudníku;
- dýchavičnosť;
- kašeľ;
- pľúcny edém;
- príznaky chronického srdcového zlyhania;
- náhle zastavenie srdca;
- infarkt myokardu;
- zvýšené hladiny močoviny, kreatinínu a kyseliny močovej v krvnej plazme;
- trombocytopénia, zníženie hemoglobínu a hematokritu;
- vyrážka;
- svrbenie;
- alopécia;
- suchá koža a sliznice;
- nádcha;
- krvácanie z nosa;
- idiosynkáza interferón.
kontraindikácie
- ťažké ochorenie srdca (vrátane histórie);
- ťažké poškodenie funkcie obličiek;
- ťažká abnormálna funkcia pečene;
- závažné ochorenia krvi myeloidného zárodku;
- kŕče a / alebo dysfunkcia centrálneho nervového systému;
- chronická hepatitída so závažnou dekompenzáciou alebo cirhózou pečene;
- chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávajú alebo nedávno boli liečení imunosupresívami (s výnimkou krátkodobej liečby steroidmi);
- pacientov s chronickou myeloidnou leukémiou (ak má pacient v porovnaní s HLA identickým príbuzným a v blízkej budúcnosti bude mať alebo môže mať alogénnu transplantáciu kostnej drene);
- precitlivenosť na rekombinantný interferón alfa-2a;
- ťažké alergické ochorenia;
- tehotenstvo.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Liek je v tehotenstve kontraindikovaný.
Nie je známe, či sa interferón alfa-2b vylučuje do materského mlieka. Ak je to potrebné, počas laktácie by sa malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Ženy vo fertilnom veku počas liečby by mali používať spoľahlivé antikoncepčné prostriedky.
Špeciálne pokyny
Treba sa vyhnúť súbežnému podávaniu s inhibítormi CNS, imunosupresívami (vrátane glukokortikoidov (GCS) na systémové použitie).
Počas užívania lieku sa alkohol neodporúča.
Používajte opatrne u pacientov s poškodením funkcie obličiek, pečene, hematopoéze kostnej drene, s tendenciou k pokusom o samovraždu.
U pacientov s ochoreniami kardiovaskulárneho systému je možná arytmia. Ak sa arytmia nezníži alebo nezvýši, dávka sa má znížiť dvakrát alebo liečbu prerušiť.
Počas obdobia liečby je potrebná kontrola neurologického a duševného stavu.
V prípade výraznej inhibície hematopoézy kostnej drene je potrebné pravidelné vyšetrenie zloženia periférnej krvi.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
V závislosti od režimu dávkovania a individuálnej citlivosti pacienta môže interferón alfa-2a ovplyvniť rýchlosť reakcie, schopnosť potenciálne nebezpečných aktivít, vrátane vedenia motorových vozidiel, prácu so strojmi a mechanizmami.
Lieková interakcia
Interferón alfa-2b je schopný znížiť aktivitu izoenzýmov cytochrómu P450 a následne pri súčasnom použití ovplyvňuje metabolizmus cimetidínu, fenytoínu, dipyridamolu, teofylínu, diazepamu, propranololu, warfarínu a niektorých cytostatik.
Liečivo môže zvýšiť neurotoxický, myelotoxický alebo kardiotoxický účinok liečiv podávaných skôr alebo súčasne s ním.
Analógy lieku Reaferon
Štrukturálne analógy účinnej látky:
- Altevir;
- ALFARON;
- viferon;
- Grippferon;
- Interferón alfa-2b ľudský rekombinant;
- Interal;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Layfferon;
- Reaferon EU;
- IFN EU Lipint;
- IFN Lipint;
- Roferon A;
- Eberon alpha R.
Ak chýbajú analógy liečiva o účinnej látke, môžete kliknúť na nižšie uvedené odkazy pre choroby, z ktorých pomáha príslušný liek, a pozrite si dostupné analógy o terapeutických účinkoch.