Remantadín je liek patriaci do skupiny protivírusových liekov. Rimantadine je oficiálny medzinárodný názov, Rimantadine je registrovaná ochranná známka. Obidve názvy podľa informácií z inštrukcií sú syntetické deriváty amantadínu. Remantadin bol vynájdený v roku 1963, keď študoval deriváty amantadínu. V roku 1969 zoskupenie sovietských chemikov urobilo zlepšenia kompozície, čo slúžilo širokej distribúcii drogy.
V roku 2007 Formulárny výbor Ruskej akadémie lekárskych vied opísal túto drogu ako "zastaralú, s nepreukázanou účinnosťou". Štúdie uskutočnené v USA za posledných 10 rokov dokazujú nízku účinnosť rimantadínu proti existujúcim kmeňom vírusu chrípky, pretože mutácie vírusov prispeli k vzniku foriem rezistentných voči tomuto lieku. Napriek tomu sa rimantadín veľmi aktívne používa ako súčasť preventívnej a antivírusovej liečby vďaka spektru účinku a nízkym nákladom lieku.
Indikácie pre prijatie
Napriek preukázateľne nízkej účinnosti lieku proti bežným kmeňom chrípky A a B sa používa na profylaktické a terapeutické účely blokovaním syntézy proteínov potrebných na syntézu vírusových buniek a tiež sa používa pri liečení suspektných alebo infikovaných vírusom encefalitídy a ako súčasti herpesovej terapie.
Remantadin: návod na použitie
Návod na použitie sa pri rôznych typoch liekov mierne líši, najmä v dôsledku zvýšeného množstva účinnej látky v lieku Rimantadine. Štandardné odporúčania sú založené na dávke 50 mg, čo zodpovedá 1 tabletu rimantadínu. Predtým, než začnete užívať, odporúčame konzultovať s odborníkom.
Recepcia sa uskutočňuje bez ohľadu na jedlo. Tablety a kapsuly sa musia prehltnúť celé, bez otvárania, lámania, žuvania atď. A piť veľa tekutín. Je tiež dôležité pozorovať rovnaké časové intervaly medzi dávkou lieku počas dňa, čo je spôsobené pomalou absorpciou účinnej látky do systémového obehu a nízkou metabolickou rýchlosťou a jej odstránením z tela. V prípade porušenia rovnocennosti časových intervalov sú možné prejavy vedľajších účinkov alebo príznakov predávkovania liekom.
Chrípková prevencia
S preventívnym účinkom je liek predpísaný pacientom starším ako 10 rokov bez kontraindikácie na ich podanie. Prevencia sa vykonáva v období epidémie a pandémie za prítomnosti vysokého rizika infekcie, kontaktov s chorými.
Dávkovanie: 1 tableta (50 mg) raz denne po dobu 1 mesiaca. Keď preskočíte prijatie, pokračujte bez toho, aby ste zvýšili dávkovanie, dodržujte obvyklý spôsob prevencie.
Pri preventívnych opatreniach u pacientov mladších ako 10 rokov sa dávka vypočíta na základe telesnej hmotnosti dieťaťa. Aby sa dodržala presná veková dávka u detí od 1 do 7 rokov, odporúčajú sa sirupy Orvirem, Algirem, kvapalné formy rimantadínu vyvinuté pre obdobie života v ranom detstve.
Prijatie akejkoľvek formy derivátov amantadínu deťmi mladšími ako 1 rok je zakázané.
Liečba chrípky
Liečba je účinná v počiatočných štádiách ochorenia s počiatočnými príznakmi ochorenia. Účinok lieku na vírusové bunky sa prejavuje v prípade, že uplynulo najviac 18 hodín od okamihu, keď prvé príznaky infekcie nastanú. Dávkovanie a frekvencia lieku závisí od veku pacienta.
Deti od 7 do 10 rokov užívajú jednu tabletu (50 mg) dvakrát denne.
Pre deti vo veku 11-14 rokov je početná recepcia - trikrát denne, jedna tableta.
U detí starších ako 14 rokov a dospelých sa odporúča schéma fázovej terapie:
- počas 1 dňa nástupu symptómov, 6 tabliet (300 mg), raz alebo rozdelených na 2-3 dávky, ale nie viac ako 300 mg za 24 hodín;
- 2 a 3 dni choroby: 200 mg (4 tablety) v dvoch dávkach;
- 4 a 5 dní: 2 tablety jedenkrát denne.
Postup liečby chrípky rôznych typov - nie dlhšie ako 5 dní.
Včasné podanie lieku na začiatku ochorenia znižuje závažnosť intoxikácie, znižuje obdobie horúčky o 1 deň v porovnaní s placebom a pomáha pacientovi zotaviť sa rýchlejšie.
Encefalitída prenášajúca kŕče
Remantadín je účinný pri profylaktickom a terapeutickom použití proti vírusovej encefalitíde. Na prevenciu encefalitídy prenášanej kliešťom pri návšteve oblasti s vysokou pravdepodobnosťou infekcie počas 15 dní užívajte 1 tabletu dvakrát denne.
Pri skusovaní kliešťom sa dávka zvýši na 100 mg dvakrát denne, trvanie liečby je 3-5 dní.
Kontraindikácie, ktoré sa majú podať podľa pokynov lieku
Pokyny pre liečivo zahŕňajú kontraindikácie profylaxie a terapie. Existujú nepodmienené kontraindikácie a podmienené obmedzenia.
Bezpodmienečné kontraindikácie, pre ktoré nemožno užívať rimantadín, zahŕňajú:
- enzýmové a metabolické poruchy: nedostatok laktázy, galaktozémia, znížená absorpcia glukózy a galaktózy;
- hypertyreóza;
- renálne, zlyhanie pečene;
- deti do 7 rokov;
- gestačné obdobie (tehotenstvo) v dôsledku teratogénneho účinku účinnej látky na embryo a plod identifikovaný v štúdiách na zvieratách.
Počas laktácie sa neodporúča užívať liek, ak je to potrebné, tento typ antivírusovej liečby má obmedziť alebo zastaviť dieťa, ktoré dostáva materské mlieko, ktoré bolo vyprodukované počas liečby matky.
Podmienené kontraindikácie, ktoré berú do úvahy pri predpisovaní lieku a posudzovaní rizík, zahŕňajú:
- alergické reakcie;
- zvýšená individuálna citlivosť na zložky lieku;
- nepravidelný tep srdca;
- ochorenia kardiovaskulárneho systému;
- choroby tráviaceho systému.
Vedľajšie účinky pri snímaní
Remantadín je liek s malým počtom vedľajších účinkov, ktoré sa vyskytujú s nízkou frekvenciou. Na rozdiel od Amantadinu, v štúdiách prakticky nie sú identifikované dysfunkcie gastrointestinálneho traktu. Inštrukcia lieku však upozorňuje na možné vedľajšie účinky spôsobov prevencie a liečby rimantadínom. Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- závraty, epizódy zhoršenej koncentrácie, psychomotorická aktivita;
- neintenzívne, nevyjasnené bolesti hlavy;
- poruchy spánku;
- suchosť slizníc v ústach, nevoľnosť, epizódy zvracania;
- zvýšené hladiny bilirubínu v krvi;
- bolesť brucha, plynatosť.
Alergické reakcie, ak sa objavia, sú vo väčšine prípadov obmedzené na kožu, ktoré sa prejavujú vyrážkou podobnou urtikáriou a svrbením pokožky.
V prípade vedľajších účinkov je potrebné poradiť sa s odborníkom, aby ste určili vhodnosť pokračovania liečby, zmeny dávkovania alebo zmeny liečiva / účinnej látky.
Vzhľadom na pravdepodobnosť závratov ako vedľajších účinkov, vedenie vozidla, vykonávanie prác vyžadujúcich vysokú koncentráciu pozornosti atď. Sa neodporúča počas preventívnych a terapeutických krokov užívania lieku.
Remantadin: účinky užívania vyšších dávok lieku
Príjem antivírusového lieku sa má uskutočňovať podľa veku a individuálnych charakteristík pacienta v uvedených dávkach. Prekročenie dávky a frekvencie podávania nevedie k zvýšeným antivírusovým a antitoxickým účinkom, ale môže spôsobiť negatívne účinky. Dysfunkcie orgánov gastrointestinálneho traktu, epizódy zhoršeného vedomia, výrazné alergické reakcie sú najčastejšie zaznamenané.
Neexistuje špecifické antidotum proti rimantadínu. Terapia sa vykonáva umytím dutiny žalúdka, ak je to potrebné - pozorovanie v nemocnici, vymenovanie symptomatických látok.
Rimantadín v kombinácii s inými liekmi
Rovnako ako iné lieky, rimantadín by sa nemal kombinovať so súčasným používaním absorbentov, látok s adstringentným účinkom, obklopujúcich žalúdočnú sliznicu, intestinálnych účinkov spôsobených znížením účinnosti absorpcie účinnej látky.
Podľa pokynov na použitie by ste mali venovať pozornosť nasledujúcim účinkom pri súčasnom používaní s určitými skupinami liekov:
- antiepileptických liekov počas užívania v dôsledku zníženia účinnosti antiepileptickej liečby;
- kyselina askorbová a chlorid amónny znižujú účinok amantadínových derivátov a redukujú antivírusový účinok;
- aspirín (rôzne názvy kyseliny acetylsalicylovej a liečivá, v ktorých je prítomný), paracetamol a deriváty znižujú účinnosť tohto lieku o 11% kvôli účinku na množstvo účinnej látky vstupujúcej do systémového obehu;
- keď je kombinovaný s hydrogénuhličitanom sodným a acetozamidom, zvyšuje antivírusovú aktivitu tohto liečiva.
Remantadin® (Remantadin)
Účinná látka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
3D obrázky
Formulár zloženia a uvoľnenia
1 tableta obsahuje hydrochlorid rimantadínu 50 mg; v balení 20 ks.
Farmakologický účinok
Indikácie pre použitie rimantadínu ®
Chrípka (skoré štádiá), prevencia encefalitídy pochádzajúcej z kliešťov.
kontraindikácie
Hepatitída, nefritída, zlyhanie obličiek, tyreotoxikóza, tehotenstvo.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Vedľajšie účinky
Gastralgia, alergické reakcie.
Dávkovanie a podávanie
Vnútri, po jedení, v prvý deň - trikrát 100 mg (alebo 300 mg jedenkrát), 2. a 3. deň - 100 mg dvakrát, na 4. deň - 100 mg raz; deti od 7 do 10 rokov - 50 mg 2-krát denne, od 11 do 14 rokov - 3-krát denne. Kurz je 5 dní. Ako profylaktickú dávku 50 mg jedenkrát denne počas 10 až 15 dní. Po skusení encefalitídy - 100 mg dvakrát denne počas nasledujúcich 72 hodín.
Podmienky uchovávania lieku Rimantadine ®
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti lieku Rimantadine ®
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.
Pokyny na lekárske použitie
Synonymá nosologických skupín
Ceny v moskovských lekárňach
recenzia
Nechajte svoj komentár
Aktuálny index dopytu po informáciách, ‰
Stanovisko "Lekári Ruskej federácie" o lieku Remantadin ®
Registrácia Certifikáty Remantadin ®
- Súprava prvej pomoci
- Internetový obchod
- O spoločnosti
- Kontaktujte nás
- Kontakty pre účastníka:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.
Oficiálna stránka skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k pokynom, cenám a popisom liekov, doplnkov stravy, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iných tovarov. Farmakologická príručka obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologický účinok, indikácie na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, liekové interakcie, spôsob používania liekov, farmaceutické spoločnosti. Drogová príručka obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve av ďalších mestách Ruska.
Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.
Sme v sociálnych sieťach:
© 2000-2018. REGISTRÁCIA MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všetky práva vyhradené.
Komerčné využitie materiálov nie je povolené.
Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.
Remantadin: návod na použitie, indikácie a kontraindikácie
Remantadín je syntetický antivírusový liek, ktorý je v skutočnosti derivátom adamantánu. Liek bol prvýkrát získaný v dôsledku chemickej syntézy v Spojených štátoch amerických v roku 1963 a výsledná vzorka bola v roku 1969 v Sovietskom zväze výrazne zlepšená - táto finálna verzia uvažovanej drogy sa teraz vyrába vo farmakologickom priemysle.
Upozorňujeme: Existuje iný názov pre uvažované antivírusové činidlo - rimantadín. Každý z nich sa aktívne používa medzi lekármi a pacientmi.
Remantadin: ako účinkuje liek
Uvažovaná droga má antitoxický účinok a vedci zistili svoju aktivitu proti vírusu herpesu a encefalitídy prenášanej kliešťom. Hlavným cieľom rimantadínu je deštruktívny účinok na vírus chrípky A.
Princíp rimantadínu v tele:
- zabraňuje prenikaniu vírusu do zdravých buniek, čo dáva dôvod na to, aby uvažované liečivo bolo považované za účinné profylaktické činidlo;
- blokuje uvoľňovanie vírusov z bunky - čo prispieva k významnému zníženiu celkového počtu vírusových činidiel v tele.
Dôležité: Rimantadine účinne prijímať nielen ako profylaktické opatrenie proti chrípky typu A, ale tiež v ranom štádiu ochorenia - očakávaný výsledok nešírení vírusu by bola získaná, pokiaľ nie je staršia ako 18 hodín od výskytu prvých známok patológie.
Uvažovaný liek sa môže užívať s chrípkou typu B - je nepravdepodobné, že vírus bude blokovaný, ale antitoxický účinok rimantadínu sa úplne prejaví.
Rimantadín - indikácie na použitie
Považovaný za liek určený na prevenciu chrípky počas epidémie, skorá liečba už diagnostikované a postupujúcou chrípky u dospelých a detí starších ako 7 rokov.
Remantadín sa tiež používa ako profylaktické činidlo zamerané na prevenciu infekcie vírusom encefalitídy pochádzajúcej z kliešťov.
Remantadin - návod na použitie
Uvažované antivírusové lieky by sa mali užívať po konzultácii s lekárom, ale v oficiálnej anotácii k rimantadínu existujú všeobecné odporúčania:
- V prvých dvoch dňoch po objavení sa prvých príznakov chrípky sa rimantadín má užívať v dávke 300 mg denne - táto dávka sa môže podať súčasne, môže sa rozdeliť na 2-3 krát.
- Druhý a tretí deň by mala byť denná dávka rimantadínu 200 mg - je rozdelená na dve dávky.
- V štvrtý a piaty deň ochorenia stačí 100 mg prípravku užívať v jednej dávke denne.
Upozorňujeme: Uvedené všeobecné pokyny na používanie rimantadínu sa vzťahujú iba na dospelých a dospievajúcich (od veku 14 rokov).
Ak plánujete liečiť chrípku v detstve, mali by ste dodržiavať nasledujúce odporúčania:
- u detí vo veku od 11 do 14 rokov by denná dávka rimantadínu mala byť 150 mg, 50 mg trikrát denne;
- u detí vo veku 7 až 14 rokov denne sa odporúča použiť 100 mg príslušného protivírusového lieku - 50 mg dvakrát denne.
Pri prevencii chrípky sa odporúča, aby dospelí užívali 50 mg rimantadínu 1 denne, deti do 10 rokov - 5 mg / kg 1 denne.
Charakteristiky liečby a prevencie chrípky:
- Liečba chrípky s príslušným liekom je 5 dní.
- Rimantadín sa užíva len vo vnútri.
- Tablety lieku sa užívajú po jedle veľkým množstvom vody.
- Profylaktický priebeh užívania rimantadínu je 10-15 dní.
Aby sa zabránilo encefalitíde spôsobenej vírusom kliešťov, je potrebné užívať 50 mg dvakrát denne. Trvanie príjmu - 15 dní.
V prípade už dosiahnutej kliešťovej skusu by mal človek užívať rimantadín 100 mg dvakrát denne, aby zabránil vzniku encefalitídy prenášanej kliešťami. Trvanie príjmu - od 3 do 5 dní.
Remantadin - kontraindikácie
Oficiálne pokyny na používanie rimantadínu sú bezpodmienečné a podmienené kontraindikácie. Je potrebné, aby boli dospelí známi pri výbere tejto antivírusovej drogy ako drogy pre deti v prípade ochorenia chrípky, čo zabráni vzniku vedľajších účinkov, najsilnejšej alergickej reakcie.
Bezpodmienečné kontraindikácie používania rimantadínu sú:
- znížená absorpcia glukózo-galaktózy;
- nedostatok laktázy;
- galaktosémia;
- ťažká porucha funkcie pečene a obličiek;
- tyreotoxikóza.
Venujte pozornosť: rimantadín u detí mladších ako 7 rokov je prísne zakázané menovať a prijímať. Je zakázané užívať rimantadín a počas tehotenstva!
S veľkou opatrnosťou je predpísané antivírusové liečivo predpísané počas laktácie - je pochopiteľné, že lekári by mali súvisieť s rizikom vzniku chrípky pre zdravie matky s možnými problémami, ak dieťa nie je dojčené. Je to dôležité! Ak užívanie rimantadínu je nevyhnutné, matka by mala prestať podávať dieťa.
Podmienené kontraindikácie zahŕňajú skôr diagnostikované:
- ochorenie srdca;
- patológie gastrointestinálneho traktu;
- poruchy srdcového rytmu;
- epilepsie.
Upozorňujeme: niektorí pacienti mali alergické reakcie počas užívania rimantadínu - pred začiatkom liečby alebo profylaxie sa má zabrániť precitlivenosti a / alebo individuálnej intolerancii na liečivo.
Vedľajšie účinky
Vo všeobecnosti je pacient dobre tolerovaný rimantadínom a výskyt vedľajších účinkov je veľmi zriedkavý. Ale na pozadí príjmu zvažovaných protivírusových liekov sa môže objaviť:
- závrat a porucha koncentrácie;
- bolesť hlavy s ľahkým charakterom a nespavosťou;
- nervozita a nemotivovaná únava;
- sucho v ústach, nevoľnosť a vracanie;
- zvýšená tvorba plynu;
- bolesť v anatomickej polohe žalúdka;
- klasická alergická reakcia - žihľavka, pruritus.
Ak sa objaví najmenej jeden z týchto vedľajších účinkov, okamžite prestaňte užívať rimantadín a poraďte sa so svojím lekárom o vhodnosti ďalšieho postupu užívania daného antivírusového lieku. Najčastejšie odborníci vykonávajú kompletnú výmenu lieku alebo upravujú dávkovanie.
Predávkovanie rimantadínom
Niektorí pacienti zámerne nadhodnocujú odporúčané denné dávky rimantadínu, aby získali rýchly účinok na zotavenie a / alebo uvoľnenie pohody. To však môže viesť k predávkovaniu a táto podmienka bude charakterizovaná výraznými vedľajšími účinkami.
Neexistuje žiadna smerová liečba predávkovania rimantadínom, lekári odporúčajú umývanie žalúdka a konzultovať s odborníkmi.
Upozorňujeme: analógy rimantadínu (rimantadín actitab, rimantadín-STI) majú podobné inštrukcie na použitie.
Interakcia s inými liekmi
Pri súčasnom užívaní danej drogy a iných liekov neboli žiadne komplikované vedľajšie účinky. Ale musíte poznať niektoré nuansy tejto kombinácie:
- Rimantadín významne znižuje aktivitu antiepileptických liekov;
- akékoľvek lieky, ktoré majú adstringentné a obalové vlastnosti, znižujú účinnosť antivírusového lieku;
- chlorid amónny a kyselina askorbová znižujú aktivitu opísaného činidla;
- acetosolamid a hydrogenuhličitan sodný zvyšujú účinnosť rimantadínu;
- paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú množstvo účinnej látky absorbovanej uvažovaným liekom o 11%.
Remantadin pre deti: vedecký výskum
Uvažovaná antivírusová látka podľa pokynov je prísne zakázaná deťom do 7 rokov. Ale lekári nedávno vykonali štúdiu Orvirem - liek vyvinutý v Petrohrade Výskumný ústav. V zložení tohto nástroja je hlavnou aktívnou zložkou rimantadín, ale je doplnený alginátom sodným. Je to ďalšia zložka, ktorá má adsorpčné a detoxikačné vlastnosti - to významne znižuje anti-toxickú aktivitu rimantadínu.
Takáto farmakologická forma uvoľňovania uvažovaného liečiva poskytuje postupný tok účinnej látky do krvi, jej akumuláciu a predĺžený obeh. Orvirem môže byť predpísaný deťom vo veku 1 roka, má silnú opozíciu voči vývoju najbežnejších komplikácií chrípky.
V priebehu výskumu bola zvýraznená a potvrdená vhodnosť podávania Orviremu deťom s diagnózou akútnych respiračných vírusových infekcií, typu A a B chrípky a respiračných infekcií vírusovej a bakteriálnej etiológie.
Orvirem, ako súčasť, ktorá má Rimantadine, môže byť bezpečne podávaný deťom vo veku do 1 roka, a to aj keď diagnostikovaná srdcová patológia - takáto liečba znižuje prejavy intoxikácie obdobie, čím sa znižuje riziko bakteriálnych komplikácií, výrazne skracuje životnosť pobytu dieťaťa v nemocničnej starostlivosti.
Rimantadín je protivírusová látka, ktorá sa dokázala ako profylaktická, ako aj liečebná. V období zvýšeného epidemiologického rizika šírenia chrípky bude príslušná látka vhodná tak pre dospelých, ako aj pre deti. Je potrebné iba prísne dodržiavať pokyny na použitie, dodržiavať odporúčané dávkovanie a zabrániť vzniku vedľajších účinkov.
Yana Alexandrovna Tsygankova, lekárka, praktický lekár najvyššej kvalifikačnej kategórie.
58,164 celkom zobrazení, 4 zobrazenia dnes
Rimantadine
Rimantadín (lat. Rimantadinum, in. Rimantadine, kód CAS 13392-28-4, hrubý vzorec C12H21N) - liek zo skupiny protivírusových liekov. Biely kryštalický prášok, horký na chuť. Rozpustný v alkohole, je ťažké - vo vode. [2]
Obsah
Farmakologický účinok
Antivírusové činidlo odvodené od adamantanu; účinný proti rôznym chrípky kmene vírusu herpes simplex typu I a II sa kliešťovej encefalitíde vírus (stredoeurópsky a ruský jar-leto rodinného skupiny arbovirů. Flaviviridae). Má antitoxický a imunomodulačný účinok.
Dostatočne pomalá metabolizácia (T1 / 2, zvyčajne viac ako jeden deň) spôsobuje dlhodobý obeh rimantadínu v tele, čo umožňuje jeho použitie nielen ako terapeutické, ale aj preventívne opatrenie. Potlačuje skorý štádium špecifickej reprodukcie (po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA); indukuje produkciu interferónu alfa a gama, zvyšuje funkčnú aktivitu lymfocytov - prirodzených zabíjačských buniek (NK-buniek), T- a B-lymfocytov.
Keď je slabá základňa, zvyšuje pH endozómov, ktoré po vstupe do bunky obsahujú membránu vakuolov a okolité vírusové častice. Zabránenie okysleniu týchto vakuolov blokuje fúziu vírusovej obálky s endozómovou membránou, čím zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, to znamená, že prerušuje transkripciu vírusového genómu.
Profylaktické podávanie rimantadínu v dennej dávke 200 mg znižuje riziko vzniku chrípky a tiež znižuje závažnosť symptómov chrípky a sérologických reakcií. Niektoré terapeutické účinky sa môžu vyskytnúť aj vtedy, keď sú predpísané počas prvých 18 hodín po vzniku prvých príznakov chrípky. [1]
farmakokinetika
Po požití je takmer úplne absorbovaný v čreve (tablety a sirup poskytujú rovnako dobrú absorpciu). Absorpcia je pomalá. TCmax - 1-4 hodiny Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Distribučný objem: dospelí - 17-25 l / kg, deti - 289 l. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako plazma. Hodnota Cmax pri užívaní 100 mg 1 denne - 181 ng / ml, 100 mg dvakrát denne - 416 ng / ml.
Metabolizované v pečeni. T1 / 2 u dospelých vo veku 20-44 rokov - 25-30 hodín, u starších pacientov (71-79 rokov) a u pacientov s chronickým zlyhaním pečene - približne 32 hodín, u detí vo veku 4 - 8 rokov - 13-38 hodín; viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, hlavne vo forme metabolitov, 15% - nezmenené.
Keď sa CRF T1 / 2 zvýši dvakrát. U pacientov s renálnou insuficienciou a starších ľudí sa môže akumulovať v toxických koncentráciách, ak dávka nie je upravená úmerne poklesu CC. Hemodialýza má malý účinok na klírens rimantadínu. [1]
prihláška
Chrípka A (predčasné liečenie a prevencia u detí a dospelých).
Precitlivenosť, gravidita, laktácia, vek detí (do 1 roka).
Epilepsia (vrátane anamnézy), závažné CKD, zlyhanie pečene. [1]
Zo strany centrálneho nervového systému: znížená schopnosť koncentrácie, nespavosť, závrat, bolesť hlavy, nervozita, nadmerná únava.
Na strane tráviaceho traktu: sucho v ústach, anorexia, nevoľnosť, gastralgia, vracanie.
Dávkovací režim
Vnútri, po jedle, pitnej vody.
Prevencia: ústami, pre dospelých a deti staršie ako 10 rokov, 100 mg dvakrát denne, deti do 10 rokov - 5 mg / kg 1 denne. Maximálna denná dávka pre deti by nemala presiahnuť 150 mg. Kurz je 10-15 dní.
Liečba: 100 mg dvakrát denne počas 5 až 7 dní po nástupe symptómov.
Na liečbu a profylaxiu chrípky u pacientov s chronickým ochorením obličiek (CK menej ako 10 ml / min), závažné zlyhanie pečene, starší pacienti v ošetrovateľských domoch - 100 mg 1 denne.
Liečba chrípky A by sa mala začať do 24 až 48 hodín po nástupe symptómov a pokračovať po dobu 5-7 dní. Optimálne trvanie nebolo stanovené. [1]
Paracetamol a ASA znížili Cmax rimantadínu o 11 a 10%.
Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%. [1]
Špeciálne pokyny
V porovnaní s amantadínom má vyššiu klinickú účinnosť a je menej toxický.
Možno vznik vírusov rezistentných voči liekom.
V prípade vírusu chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.
Profylaktické podávanie je účinný ak ide o chorých (liečivo vyžaduje minimálne 10 dní po expozícii), šírenie infekcie v zakázaných zón a s vysokým rizikom ochorenia v priebehu chrípkovej epidémie. Počas epidémie sa má podávať denne, obvykle počas 6-8 týždňov alebo do očakávaného vývoja aktívnej imunity po imunizácii inaktivovanou vakcínou proti chrípke A. týždne po vakcinácii (ako je účinnosť vakcíny len 70 až 80% u starších pacientov alebo pacientov s vysokým rizikom, že je nutné použiť dlhší Rimantadine). Ak vakcína nie je dostupná alebo je imunizácia kontraindikovaná, rimantadín sa má predpísať v prípadoch možnej opakovanej alebo náhodnej infekcie až do 90 dní.
Rimantadín je účinný pri prevencii chrípky po kontakte s chorým rodinným príslušníkom, ale je menej účinný, keď sa používa profylakticky v rodine, v ktorej ľudia s chrípkou A dostali rimantadín na profylaktické účely (pravdepodobne kvôli prenosu vírusov rezistentných voči liekom).
Počas obdobia liečby je potrebné dbať na to, aby sa viedli vozidlá a aby sa zaoberali inými potenciálne nebezpečnými činnosťami, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť. [1]
Rimantadine
Rimantadine: návod na použitie a recenzie
Latinský názov: Rimantadine
ATX kód: J05AC02
Účinná zložka: rimantadín (rimantadín)
Výrobca: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusko), Biosyntéza (Rusko), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusko), PharmVILAR NPO (Rusko), Moskhimphampreparaty. (Russia), Ozon, LLC (Rusko), Evrofarm, CJSC (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusko), Marbiofarm (Rusko)
Aktualizácia popisu a fotografie: 11/23/2018
Ceny v lekárňach: od 29 rubľov.
Rimantadín je antivírusová látka.
Forma uvoľnenia a zloženie
Formulácia dávok - tablety: okrúhle, biele alebo takmer biele farby, s fazetou, môžu byť riziká (10, 20 alebo 30 ks.) V blistroch v škatuli 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 10 balení, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 alebo 100 kusov v plastových plechovkách, v kartónovom zväzku 1 balenia, balenie do nemocníc v kartóne 200, 400, 500, 800, 1000 blistrov).
Zloženie 1 tableta:
- účinná látka: hydrochlorid rimantadínu - 50 mg;
- excipienty (môžu sa mierne líšiť od rôznych výrobcov): stearát vápenatý, monohydrát laktózy, mastenec, zemiakový škrob.
Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Rimantadín je antivírusová látka odvodená od adamantanu. Účinné s rôznymi druhmi vírusu chrípky A (najmä A2).
Vzhľadom na štruktúru polyméru sa rimantadín v tele dlhodobo cirkuluje, takže sa liek používa nielen na liečbu, ale aj na prevenciu chrípky.
Rimantadín inhibuje skoré štádium špecifickej reprodukcie vírusu (po jeho preniknutí do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA).
Rimantadín je slabá báza. Jeho pôsobenie je spôsobené schopnosťou zvýšiť pH endozómov, ktoré po vstupe do bunky obsahujú vakuolovú membránu a obklopujú vírusové častice. Takže látka lieku zabraňuje okysleniu týchto vakuolov, čím blokuje fúziu vírusovej obálky endozomálnou membránou a v dôsledku toho prerušuje transkripciu vírusového genómu, t.j. bráni prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky.
Pri užívaní rimantadínu v dennej dávke 200 mg počas 2-3 dní pred a počas 6-7 dní po vzniku klinických príznakov chrípky A klesá výskyt, závažnosť symptómov a stupeň sérologických reakcií. Určitý terapeutický účinok lieku je možný, ak sa užíva v priebehu nasledujúcich 18 hodín po prvých príznakoch chrípky.
farmakokinetika
Po perorálnom podaní sa rimantadín pomaly, ale takmer úplne absorbuje v čreve. Sú spojené s plazmatickými proteínmi približne o 40%. Jeho distribučný objem je u dospelých 17-25 l / kg, u detí 289 l / kg.
V nazálnej sekrécii koncentrácie liečiva je o 50% vyššia ako v krvnej plazme. Maximálne plazmatické koncentrácie: 181 ng / ml - keď užívate dennú dávku 100 mg, 416 ng / ml - keď užívate dennú dávku 200 mg.
Metabolizmus exponovaný v pečeni. Vylučuje obličky hlavne vo forme metabolitov (75-85%), čiastočne v nezmenenej forme (15%). Polčas eliminácie je 24-36 hodín, ale zdvojnásobuje sa u pacientov so sprievodným chronickým zlyhaním obličiek.
Pri zlyhaní obličiek a u starších pacientov je možná kumulácia rimantadínu v toxických koncentráciách, ak nie je dávka upravená úmerne k poklesu klírensu kreatinínu.
Indikácie na použitie
Podľa pokynov sa rimantadín používa na skoré liečenie a prevenciu chrípky A u detí od 7 rokov a dospelých.
Profylaktické podanie sa odporúča po kontakte s chorými (odporúča sa najmenej 10 dní), v prípade šírenia infekcie v uzavretých kolektívoch a tiež pri vysokom riziku chorobnosti počas chrípkovej epidémie.
kontraindikácie
- akútne a chronické ochorenie obličiek;
- akútne ochorenie pečene;
- hypertyreóza;
- glukózo-galaktózová malabsorpcia, laktázová deficiencia, intolerancia laktózy;
- deti do 7 rokov;
- obdobie tehotenstva a dojčenia;
- prítomnosť precitlivenosti na ktorúkoľvek zložku lieku.
S opatrnosťou by sa antivírusová látka mala používať pri ochoreniach gastrointestinálneho traktu, zlyhaní pečene, hypertenzii, cerebrálnej ateroskleróze, epilepsii (v histórii vrátane), ako aj v starobe.
Návod na použitie Rimantadina: spôsob a dávkovanie
Tablety Rimantadine sa užívajú perorálne po jedle s vodou.
Odporúčané profylaktické dávkovacie režimy:
- dospelí: 50 mg jedenkrát denne až 30 dní;
- deti od 7 rokov: 50 mg raz denne až do 15 dní.
Dĺžka trvania vstupu je určená epidemiologickou situáciou.
Pri chrípke by ste mali začať užívať Rimantadine počas prvých 24-48 hodín po objavení sa prvých príznakov ochorenia.
Režim lieku pre dospelých a dospievajúcich od 14 rokov za deň:
- 1. deň - 100 mg 3-krát denne alebo 300 mg raz;
- 2. deň - 100 mg dvakrát denne;
- 3. deň - 100 mg dvakrát denne;
- 4. deň - 100 mg raz za deň;
- 5. deň - 100 mg 1 denne.
Na lekárske ošetrenie detí od 7 rokov sa dávky určujú v závislosti od veku:
- 7 - 10 rokov - 50 mg dvakrát denne;
- 10 - 14 rokov - 50 mg 3 krát denne.
Trvanie liečby je tiež 5 dní.
Starší pacienti a pacienti so sprievodnou chronickou renálnou / hepatálnou insuficienciou, rovnako ako pacienti trpiaci epilepsiou, sú predpísaní 100 mg raz denne na liečbu chrípky rimantadínu.
Vedľajšie účinky
- respiračný systém: dýchavičnosť, kašeľ, bronchospazmus;
- nervový systém: poruchy pohybu, únava, bolesť hlavy, nespavosť, zhoršená koncentrácia, zmätenosť, depresívna nálada, podráždenosť, hyperkinezia, ospalosť, halucinácie, závraty, tras, eufória, kŕče;
- z gastrointestinálneho traktu: suchosť ústnej sliznice, strata chuti do jedla, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha, vracanie, dyspepsia;
- na strane kardiovaskulárneho systému: strata vedomia, cerebrovaskulárna príhoda, arteriálna hypertenzia, srdcový blok (porucha srdcového rytmu), tachykardia, srdcový tep, srdcové zlyhanie;
- na strane zmyslov: strata alebo zmena zápachu, tinitus;
- iné: únava, vyrážka.
predávkovať
Symptómy: arytmia, halucinácie, agitácia. Suchá koža, bolesť očí, slzenie očí, zápal ústnej sliznice, potenie, zápcha, zvýšené močenie, horúčka sú tiež možné.
Prvým opatrením pri predávkovaní je výplach žalúdka. Ďalšie symptomatické liečenie vrátane udržiavania vitálnych funkcií tela. V prípade vývoja negatívnych symptómov nervového systému je indikované intravenózne podanie fyostimminu (1,2 mg pre dospelých a 0,5 mg pre deti), v prípade potreby sa liek znovu podáva (nie viac ako 2 mg / h). Čiastočne odstráňte rimantadín pomocou hemodialýzy.
Špeciálne pokyny
Liek sa má užívať na prevenciu chrípky po kontakte s chorým rodinným príslušníkom. Je však menej účinný na profylaktické použitie v rodine, v ktorej ľudia s chrípkou užívali rimantadín na profylaktické účely, čo je pravdepodobne spôsobené prenosom vírusov rezistentných na jeho účinok.
V prípade vírusu chrípky B má rimantadín antitoxickú aktivitu.
Počas obdobia antivírusovej liečby môžu exacerbovať existujúce chronické ochorenia. Starší ľudia s arteriálnou hypertenziou zvyšujú pravdepodobnosť hemoragickej mozgovej príhody. Pacienti s anamnézou epilepsie a antikonvulzívnej liečby majú zvýšené riziko konvulzívneho záchvatu. V takýchto prípadoch sa Rimantadín podával v dennej dávke 100 mg súčasne s antikonvulzívnou liečbou.
Malo by sa zvážiť pravdepodobnosť vzniku vírusov rezistentných voči liekom.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a zložité mechanizmy
Vzhľadom na riziko vedľajších účinkov centrálneho nervového systému počas celého obdobia užívania lieku je potrebné venovať pozornosť pri vykonávaní potenciálne nebezpečných typov prác, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a reakcie (vrátane vedenia motorových vozidiel).
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Tablety Rimantadine sú kontraindikované na použitie počas celého obdobia gravidity a laktácie.
Použitie v detstve
Táto forma dávky lieku nie je určená na liečbu detí mladších ako 7 rokov.
V prípade poškodenia funkcie obličiek
Prítomnosť akútneho a chronického ochorenia obličiek je kontraindikáciou použitia Rimantadine.
Pri renálnej insuficiencii sa dávka zníži v pomere k hladine klírensu kreatinínu.
S abnormálnou funkciou pečene
V prípade akútnych ochorení pečene je predpisovanie zakázané. Pri zlyhaní pečene sa má látka používať s opatrnosťou.
Použitie v starobe
Starší pacienti počas liečby majú byť pod prísnym lekárskym dohľadom. Je potrebné znížiť dávku.
Lieková interakcia
Rimantadín znižuje účinok antiepileptických liekov.
Účinok iných liekov na účinok rimantadínu:
- adsorbenty, povlaky a spojivá znižujú nasiakavosť;
- Cimetidín znižuje klírens o 18%;
- kyselina acetylsalicylová a paracetamol znižujú maximálnu koncentráciu (o 10% a 11%);
- činidlá na okysľovanie moču (vrátane chloridu amónneho, hydrogenuhličitanu sodného, diabaku, acetazolamidu, kyseliny askorbovej), zvyšujú vylučovanie obličiek a v dôsledku toho znižujú účinok.
analógy
Analógmi Rimantadínu sú: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Skladujte v suchu, chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.
Čas použiteľnosti - 3 alebo 5 rokov (v závislosti od výrobcu).
Podmienky predaja liekov
Predané bez lekárskeho predpisu.
Recenzie Rimantadine
Podľa recenzií je Rimantadín antivírusovým činidlom, ktoré je účinné tak v liečbe chrípky v počiatočných štádiách, ako aj pri jej prevencii po kontakte s pacientom alebo po pobyte v uzavretom kolektívu, kde je chrípka.
Medzi ďalšie výhody patrí nízka cena lieku a jeho dobrá znášanlivosť. Vedľajšie účinky, podľa recenzií pacientov, sú zriedkavé a zvyčajne v prípade individuálnej neznášanlivosti.
Cena lieku Rimantadine v lekárňach
Približná cena lieku Rimantadine na balenie po 20 tabliet je 29-54 rubľov.
Rimantadine
Opis k 25. aprílu 2016
- Latinský názov: Remantadin
- ATX kód: J05AC02
- Účinná látka: Rimantadín (Rimantadín)
- Výrobca: Olainfarm (Lotyšsko), LLC Rozfarm (Rusko), Irbitsky HFZ OAO (Rusko), OFP Obolensky FP ZAO (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty OAO
štruktúra
Zloženie 1 tableta: rimantadín 50 mg. Monohydrát laktózy, stearát vápenatý, mastenec, zemiakový škrob ako pomocné látky.
Formulár uvoľnenia
- Kapsuly 100 mg.
- 50 mg tablety.
Farmakologický účinok
Antivirotikum.
Farmakodynamika a farmakokinetika
farmakodynamika
Rimantadine, z čoho sú tieto pilulky? Toto antivírusové činidlo, ktorého hlavným mechanizmom je inhibovanie počiatočného štádia reprodukcie vírusu po vstupe do bunky, blokuje prenos genetického materiálu vírusu do cytoplazmy bunky.
Ovplyvňuje vírus chrípky A a vírus encefalitídy kliešťov (arbovírus). Účinná, keď sa užíva v počiatočnom štádiu infekcie (6-7 hodín), čo znižuje výskyt chrípky a závažnosť príznakov.
farmakokinetika
Pomaly, ale úplne absorbované v zažívacom trakte. 40% viazaných na krvné proteíny. Koncentrácia účinnej látky v nosovej sekrécii je vyššia ako 50%. Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni. Eliminačný polčas je 24 až 30 hodín, vylučovaný obličkami. U pacientov s renálnou insuficienciou sa akumuluje v toxických koncentráciách bez úpravy dávky.
Indikácie na použitie rimantadínu
- včasná liečba chrípky;
- prevencia chrípky v epidémiách;
- prevencia encefalitídy spôsobenej kliešťami.
kontraindikácie
- ochorenie obličiek;
- ochorenie pečene;
- hypertyreóza;
- vek do 7 rokov;
- tehotenstva;
Je predpisovaná opatrne v prípade arteriálnej hypertenzie, aterosklerózy, epilepsie. Starší ľudia so zvýšeným krvným tlakom zvyšujú riziko hemoragickej mozgovej príhody. S epilepsiou v anamnéze možného vývoja epileptického záchvatu.
Vedľajšie účinky
- bolesť žalúdka, anorexia, nadúvanie, sucho v ústach, nevoľnosť;
- bolesť hlavy, nervozita, nespavosť, úzkosť, znížená koncentrácia, podráždenosť, ospalosť;
- alergické reakcie.
Návod na použitie rimantadín (metóda a dávkovanie)
Rimantadine tablety, návod na použitie
Tablety sa užívajú ústami po jedle. Na liečbu chrípky postupujte nasledovne: 1. deň - 100 mg trikrát, 2. a 3. deň - 100 mg dvakrát, 100 mg 4. deň. Na účely prevencie, 50 mg denne počas 10 až 15 dní.
Ako užívať drogu s kliešťom? Počas prvých 72 hodín užívajte 100 mg dvakrát denne.
Pokyny na použitie rimantadínu STI
Na liečbu chrípky postupujte nasledovne: 1. deň - 100 mg trikrát, 2. a 3. deň - 100 mg dvakrát, 4. deň - 100 mg raz. Na účely prevencie, 50 mg denne počas 10 až 15 dní. Remantadin Aktitab má rovnaké indikácie a používa sa v rovnakom dávkovacom režime.
Deti od 1 roka predpisovali rimantadín v sirupe. Sirup pre deti sa vydáva pod názvom Orvirem a Algirem. Dávková metóda bude uvedená nižšie.
predávkovať
Predávkovanie sa prejavuje nauzeou, výskytom kovovej chuti v ústach, nutkanie na zvracanie. Charakterizovaný psychedelickým výletom sprevádzaným strachom, panikou, bludmi, halucináciami, intenzívnym procesom myslenia. Predpísané je intravenózne podanie fyostimminu v dávke 1-2 mg (pre dospelých) a 0,5 mg pre deti.
interakcie
Adsorbenty a povliekacie látky znižujú absorpciu účinnej látky.
Prostriedky, okysľujúce moč znižujú účinnosť rimantadínu a zvyšujú účinnosť alkalizácie moču. Klírens rimantadínu klesá pri užívaní cimetidínu.
Rimantadín znižuje účinok antiepileptických liekov.
Maximálna koncentrácia účinnej látky v krvi znižuje súbežný príjem paracetamolu a kyseliny acetylsalicylovej.
Podmienky predaja
Podmienky skladovania
Skladovacia teplota do 25 ° C
Čas použiteľnosti
Remantadín pre deti
Pokyny pre deti rimantadínu: tablety s dávkou 50 mg sú určené pre deti vo veku 7 až 10 rokov dvakrát, od 10 rokov - 50 mg trikrát denne. V závažných prípadoch môžu byť deti vo veku 3 až 7 rokov, ale v dávke 1,5 mg / kg / 2 dávok.
Algiremový sirup (rimantadín + alginátový matricový nosič) sa môže použiť pre deti od 1 roka. Alginát sodný má adsorpčný a detoxikačný účinok, ktorý zvyšuje antitoxickú aktivitu lieku. Zníženie dávkovania a zníženie rizika nežiaducich reakcií umožňuje dlhšiu cirkuláciu Algiremu v krvi. Čajová lyžička sirupu obsahuje 10 mg rimantadínu podávaného po jedle podľa schémy.
Od 1 do 3 rokov: 2 lyžičky. sirup trikrát denne v 1 deň; 2 lyžičky. dvakrát denne, 2 a 3 dni; 4 dni - 2 lyžičky. sirup 1 krát.
Od 3 do 7 rokov: 3 lyžičky. trikrát denne 1 deň, 3 lyžičky. dvakrát denne, 2 a 3 dni; 4 dni - 3 lyžičky. 1 čas.
Účinnosť v prípade prijatia v prvých dvoch dňoch od nástupu choroby. To sa dobre darí s Viferonom (masť, gél, rektálne čapíky).
Antivírusové lieky iných skupín: Tamiflu sa môže predpisovať deťom starším ako jeden rok - 2 mg / kg dvakrát a Arbidol je schválený na použitie u detí od 3 rokov.
analógy
Analógy, ktoré majú jednu aktívnu zložku a podobný antivírusový účinok: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Recenzie rimantadínu
Remantadínové tablety, z toho, čo užívajú? Je to antivírusová látka, ktorá inhibuje reprodukciu vírusu. Jedná sa o "dlhú pečeň" na trhu s antivírusovými liekmi používanými od roku 1975. Jeho profylaktické podávanie je účinné pri epidémiách chrípky v uzavretých kolektívoch, ako sa uvádza v mnohých recenziách. Avšak v posledných rokoch sa väčšina vírusov chrípky A (až do 50%) stala rezistentnou voči tomuto lieku, takže stratila svoju relevantnosť. Nie je účinný pri iných respiračných vírusových ochoreniach a vírus A / H1N1, ktorý spôsobuje pandémiu, je voči nemu odolný. V tejto súvislosti Ministerstvo zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie neodporúča používanie rimantadínu v pandemickom období.
Citlivosť vírusov na lieky triedy II zostáva: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Lieky triedy III (aprotinín, kamostat) sa objavili nedávno a zaujímajú vedúcu pozíciu v liečbe chrípky.
Recenzie rimantadínu obsahujú aj svoju aplikáciu na zníženie telesnej hmotnosti. To je založené na skutočnosti, že jedným z vedľajších účinkov lieku je zníženie chuti do a vrátane anorexie. Treba poznamenať, že indikácie na použitie rimantadínu nezabezpečujú jeho príjem na tento účel. Prítomnosť vedľajších účinkov, vrátane poškodenia obličiek a pečene, neuropsychiatrických porúch (v 45,5% prípadov), anémia neodôvodňuje jeho použitie s cieľom znížiť hmotnosť. Súhlasíte s tým, že za stratené kilogramy je možné zaplatiť vysokú cenu.
Cena rimantadine, kde kúpiť
Tento liek je možné ľahko zakúpiť v akejkoľvek lekárni. Cena lieku Remantadin závisí od výrobcu, takže tablety č. 20 od Biochemist (Rusko) je možné zakúpiť za 57-66 rubľov, v rovnakom cenovom rozpätí sa nachádza Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusko). Podobný počet tabliet Olijfarm (Lotyšsko) stojí 189-205 rubľov. Na nákup drogy nepotrebujete predpis.
Remantadin: návod na použitie
Remantadín je antivírusové činidlo, ktoré má imunomodulačné a proti toxické účinky.
Liek znižuje riziko chrípky a ak je prítomný, podporuje rýchle zotavenie. Používa sa tiež na prevenciu encefalitídy prenášanej kliešťami.
Liek bol prvýkrát získaný v dôsledku chemickej syntézy v Spojených štátoch amerických v roku 1963 a výsledná vzorka bola v roku 1969 v Sovietskom zväze výrazne zlepšená - táto finálna verzia uvažovanej drogy sa teraz vyrába vo farmakologickom priemysle.
Klinicko-farmakologická skupina
Antivírusové činidlo odvodené od adamantanu.
Podmienky predaja z lekární
Môže sa kúpiť bez lekárskeho predpisu.
Koľko lieči Rimantadine v lekárňach? Priemerná cena je na úrovni 100 rubľov.
Formulár zloženia a uvoľnenia
Rimantadine tablety majú biele alebo svetložlté sfarbenie, majú plochý valcový tvar. Na jednej strane existuje riziko odlúčenia pre pohodlné rozbitie tablety na polovicu.
- Účinná látka: hydrochlorid rimantadínu - 100 mg v 1 kapsule, 50 mg v 1 tablete.
Ďalšie zložky kapsúl rimantadínu:
- Pomocné látky: zemiakový škrob, kyselina stearová, monohydrát laktózy, farbivo západ slnka žltá (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Zloženie kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171).
Pomocné látky rimantadínu: zemiakový škrob, stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy.
Farmakologický účinok
Remantadín je chemoterapeutický liek s antivírusovou aktivitou, ktorý je odvodený od amantadínu a midantany. Tento liek sa používa ako antiparkinsonikum.
Je účinná proti vírusu encefalitídy prenášanej kliešťom a chrípke A. Liek má antitoxický a imunomodulačný účinok na ľudské telo. Keďže dlhodobý obeh liečiva v tele je zabezpečený jeho polymérnou štruktúrou, dlhý polčas umožňuje predpísať tento liek nielen na terapeutické účely, ale tiež na prevenciu chrípky a encefalitídy. Použitie rimantadínu zvyšuje funkčnosť lymfocytov, produkciu interferónu alfa a gama, ako aj potlačenie špecifickej reprodukcie vírusov v počiatočnom štádiu. Tento liek zabraňuje unikaniu vírusových častíc z buniek.
Remantadín znižuje riziko vzniku chrípky. Za prítomnosti tejto choroby prispieva uvedený prostriedok k rýchlej obnove. Liek je najaktívnejší počas prvých 18 hodín pocitu nevolnosti. Počiatočná fáza chrípky je hlavnou indikáciou pre rimantadín. Liečivo sa adsorbuje v gastrointestinálnom trakte 2 až 4 hodiny po perorálnom podaní. Aktívna zložka sa metabolizuje v pečeni. Polčas rozpadu lieku je 25 až 30 hodín.
Indikácie na použitie
Remantadin sa má užívať len na základe menovania špecialistu. Ignorovanie predpisu lekára alebo aplikácie môže spôsobiť zhoršenie patológií.
pre dospelých:
Dospelí pacienti dostávajú rimantadín podaný v nasledujúcich prípadoch:
- prevencia a liečba chrípky spôsobenej kmeňom vírusu typu A v počiatočných štádiách ochorenia;
- prevencia vírusovej príčiny encefalitídy spôsobenej kliešťami.
pre deti:
Deti vo veku od 7 rokov sú predpísané agens na prevenciu a liečbu chrípky spôsobenej vírusom typu A.
Remantadín je tiež predpísaný ako liek na prevenciu infekcie vírusom encefalitídy s kŕčmi kliešťov.
Deti do 7 rokov by nemali užívať liek.
kontraindikácie
Užívanie piluliek je zakázané v nasledujúcich prípadoch:
- chronické ochorenie obličiek;
- chronické ochorenie pečene;
- intolerancia jednej alebo viacerých zložiek lieku;
- ochorenie štítnej žľazy;
- tehotenstvo.
Je potrebné používať tablety s mimoriadnou opatrnosťou a len po predpisovaní lekára tým, ktorí majú vysoký krvný tlak, aterosklerózu alebo epilepsiu. Upozorňujeme, že použitie rimantadínu môže viesť k exacerbácii chronických ochorení. Starší ľudia môžu mať oneskorenú elimináciu zložiek lieku. Skupina ľudí s ochorením pečene môže prejavovať otravu.
Menovanie počas tehotenstva a laktácie
Remantadín je absolútne kontraindikovaný na použitie v ktoromkoľvek štádiu tehotenstva a počas laktácie. Existujú dôvody na to. Má vedľajšie účinky spojené so žalúdočnou bolesťou, nevoľnosťou a vracaním, ktoré môžu zhoršiť toxicitu.
Dávkovanie a spôsob použitia
Ako je uvedené v návode na použitie, rimantadín sa má užívať perorálne po jedle: prehltnite kapsuly / tablety celé a piť vodu.
Pri chrípke by sa liečba mala začať do 1-2 dní od objavenia sa prvých symptómov.
- dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov: prvý deň - 100 mg 3-krát denne alebo 300 mg jedenkrát, 2-3 dni - 100 mg dvakrát denne, 4-5 dní - 100 mg raz denne;
- deti 10-14 rokov: 50 mg 3-krát denne;
- Deti od 7 do 10 rokov: 50 mg dvakrát denne.
Celkové trvanie liečby je 5 dní.
Starší pacienti, pacienti s epilepsiou a závažným zlyhaním pečene sa dávka zníži na 100 mg raz za deň.
Na prevenciu chrípky majú dospelí užívať 50 mg raz denne počas 30 dní, deti staršie ako 7 rokov - 50 mg raz denne s priebehom až 15 dní v závislosti od epidemiologickej situácie.
Vedľajšie účinky
Vo všeobecnosti je pacient dobre tolerovaný rimantadínom a výskyt vedľajších účinkov je veľmi zriedkavý. Ale na pozadí príjmu zvažovaných protivírusových liekov sa môže objaviť:
- sucho v ústach, nevoľnosť a vracanie;
- zvýšená tvorba plynu;
- bolesť v anatomickej polohe žalúdka;
- závrat a porucha koncentrácie;
- bolesť hlavy s ľahkým charakterom a nespavosťou;
- nervozita a nemotivovaná únava;
- klasická alergická reakcia - žihľavka, pruritus.
Ak sa objaví najmenej jeden z týchto vedľajších účinkov, okamžite prestaňte užívať rimantadín a poraďte sa so svojím lekárom o vhodnosti ďalšieho postupu užívania daného antivírusového lieku. Najčastejšie odborníci vykonávajú kompletnú výmenu lieku alebo upravujú dávkovanie.
predávkovať
Ak dôjde k otravám liekom, je potrebné zachovať funkcie vitálnych orgánov a systémov. V literatúre sa nepopisujú prípady predávkovania rimantadínom, ale existujú informácie o otravách adamantánovými derivátmi, adamantínom. V tomto prípade boli pozorované halucinácie, agitácia, srdcové arytmie a smrť.
Ak je otrava rimantadínom sprevádzaná reakciami z nervového systému, odporúča sa liečba fyzostigmínom v dávke 1-2 mg pre dospelých a 0,5 mg pre deti. Ak je to potrebné, zavedenie fyzostigmínu sa môže zopakovať, ale v dávke nie vyššej ako 2 mg fyostimminu za hodinu.
Špeciálne pokyny
Rimantadín sa používa s opatrnosťou v prípadoch arteriálnej hypertenzie, epilepsie (vrátane anamnézy) a aterosklerózy mozgových ciev.
Keď používate rimantadín, môže to zhoršiť chronické komorbidity. Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou zvyšujú riziko hemoragickej mozgovej príhody. S indikáciou anamnézy epilepsie a antikonvulzívnej terapie sa riziko vzniku epileptického záchvatu zvyšuje s použitím rimantadínu. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke až do 100 mg / deň súčasne s antikonvulzívnou liečbou.
S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxický účinok.
Profylaktické podávanie je účinné pri kontaktoch s pacientmi, pri šírení infekcie v uzavretých kolektoch a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Možno vznik vírusov rezistentných voči liekom.
Interakcia s inými liekmi
Pri používaní lieku sa musí brať do úvahy interakcia s inými liekmi:
- Súčasné užívanie rimantadínu znižuje účinnosť antiepileptických liekov.
- Adsorbenty, spojivá a povliekacie látky znižujú absorpciu rimantadínu.
- Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú Cmax rimantadínu o 11%.
- Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.
- Prostriedky na alkalizáciu moču (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný) zvyšujú jeho účinnosť (znížené vylučovanie obličkami).
- Prostriedky, okysľujúce moč (chlorid amónny, kyselina askorbová), znižujú účinnosť rimantadínu (kvôli zvýšeniu jeho vylučovania obličkami).
recenzia
Ponúkame Vám, aby ste si prečítali recenziu ľudí, ktorí užívali liek Rimantadine:
- Elena. Výborná prevencia chrípky, zvyčajne ich kúpim pred epidémiou v januári až februári, dva roky som už dva roky bez nemocničnej choroby. Je to maličkosť a účinok nie je horší ako drahé drogy. Je tu pravá nuansa - brucho z neho fúka, ale je stále lepšie, ako choroba s chrípkou.
- Lana. Pomáha rýchlo, ale vedľajšie účinky trvajú niekoľko dní: nepravidelný zvuk v ušiach sa zdá byť niekde ďaleko, pracovisko funguje, slabosť, najmä v nohách, ale ani svalstvo a hrdlo neublíži).
- Victor. Pred týždňom poradil Rimantadine chorému (ARI) Familiar. Po príchode do lekárne som bol určite prekvapený svojou lacnosťou a úprimne pochyboval, že to pomôže, ale po 2 dňoch jeho správy som sa oveľa ľahšie. Skvelý nástroj
analógy
Štrukturálne analógy účinnej látky (lieky s podobnou protivírusovou orientáciou sú tiež pridané):
- Alguire;
- Amiksín (podobný účinok);
- Arbidol (podobný účinok);
- Ingavirín (podobný účinok);
- Kagocel (podobný účinok);
- Orvirem;
- Rimantadine;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadine-STI;
- Rimantadín hydrochlorid.
Pred zakúpením analógu sa poraďte so svojím lekárom.
Čas použiteľnosti a podmienky skladovania
Podľa pokynov sa rimantadín odporúča skladovať na suchom mieste, dostatočne chránený pred svetlom. Odporúčaný režim teploty - nepresahuje izbovú teplotu. Čas použiteľnosti - najviac 5 rokov.