Medzinárodný titul
Rimantadín * (Rimantadín *)
Latinský názov
Rimantadín hydrochlorid
Skupina produktov
Látky a štandardné vzorky
Forma uvoľnenia a zloženie
subt-por., sieť. PE, 10 kg bubna vlákna. 1
Čas použiteľnosti
5 rokov
1 kg - dvojvrstvové polyetylénové vrecká (1) - kartónové škatule.
1 kg - dvojvrstvové polyetylénové vrecká (1) - plastové sudy.
1 kg - dvojvrstvové polyetylénové vrecká (1) - vláknové bubny.
dvojvrstvové polyetylénové vrecká (1) - vláknové bubny.
Registračné číslo:
látka-prášok: škatule alebo bubny - П N014012 / 01, 07.21.08. Platnosť reg. sp. nie je obmedzená.
Opis aktívnych zložiek lieku RIMANTADINA HYDROCHLORIDE.
Farmakologický účinok
Antivírusové činidlo odvodené od adamantanu. Hlavným mechanizmom antivírusového účinku je inhibícia včasného štádia špecifickej reprodukcie po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA. Farmakologická účinnosť je zabezpečená inhibíciou reprodukcie vírusu v počiatočnom štádiu infekčného procesu.
Aktívne proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä A2 typ), ako aj vírusy encefalitídy kliešťov (stredoeurópske a ruské jarno-leto), ktoré patria do skupiny arbovírusov rodiny Flaviviridae.
farmakokinetika
Po požití je pomaly, takmer úplne absorbovaný v čreve. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 40%. Vd u dospelých - 17-25 l / kg, u detí - 289 l. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako plazma. C hodnotumax pri užívaní 100 mg 1 krát / - 181 ng / ml, 100 mg 2 - 416 ng / ml. Metabolizované v pečeni. T1/2 - 24-36 h; vylučované obličkami (15% - nezmenené, 20% - ako metabolity hydroxylu). Pri chronickom zlyhaní obličiek T1/2 sa zvyšuje o 2 krát. U jedincov s renálnou insuficienciou a starších ľudí sa môže akumulovať v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupraví v pomere k poklesu CC.
svedectvo
Prevencia a skoré liečenie chrípky u dospelých a detí starších ako 7 rokov, prevencia chrípky počas epidémií u dospelých, prevencia encefalitídy spôsobenej vírusom kliešťov vírusovej etiológie.
Dávkovací režim
Individuálne, v závislosti od dôkazov, veku pacienta a použitého liečebného režimu.
Vedľajšie účinky
Na strane tráviaceho systému: epigastrická bolesť, plynatosť, zvýšený bilirubín v krvi, suchosť v ústach, anorexia, nauzea, vracanie, gastralgia.
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, nespavosť, nervozita, závrat, zhoršená koncentrácia, ospalosť, úzkosť, podráždenosť, únava.
Iné: alergické reakcie.
kontraindikácie
Akútne ochorenia pečene, akútne a chronické ochorenia obličiek, tyreotoxikóza, tehotenstvo, deti do 7 rokov, precitlivenosť na rimantadín.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Kontraindikované počas tehotenstva.
Špeciálne pokyny
Rimantadín sa používa s opatrnosťou v prípadoch arteriálnej hypertenzie, epilepsie (vrátane anamnézy) a aterosklerózy mozgových ciev.
Keď používate rimantadín, môže to zhoršiť chronické komorbidity. Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou zvyšujú riziko hemoragickej mozgovej príhody. S indikáciou anamnézy epilepsie a antikonvulzívnej terapie sa riziko vzniku epileptického záchvatu zvyšuje s použitím rimantadínu. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke až do 100 mg / súčasne s antikonvulzívnou liečbou.
S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxický účinok.
Profylaktické podávanie je účinné pri kontaktoch s pacientmi, pri šírení infekcie v uzavretých kolektoch a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Možno vznik vírusov rezistentných voči liekom.
Lieková interakcia
Súčasné užívanie rimantadínu znižuje účinnosť antiepileptických liekov.
Adsorbenty, spojivá a povliekacie látky znižujú absorpciu rimantadínu.
Prostriedky, okysľujúce moč (chlorid amónny, kyselina askorbová), znižujú účinnosť rimantadínu (kvôli zvýšeniu jeho vylučovania obličkami).
Prostriedky na alkalizáciu moču (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný) zvyšujú jeho účinnosť (znížené vylučovanie obličkami).
Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú Cmax rimantadínu o 11%.
Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.
Rimantadine
Rimantadín (lat. Rimantadinum, in. Rimantadine, kód CAS 13392-28-4, hrubý vzorec C12H21N) - liek zo skupiny protivírusových liekov. Biely kryštalický prášok, horký na chuť. Rozpustný v alkohole, je ťažké - vo vode. [2]
Obsah
Farmakologický účinok
Antivírusové činidlo odvodené od adamantanu; účinný proti rôznym chrípky kmene vírusu herpes simplex typu I a II sa kliešťovej encefalitíde vírus (stredoeurópsky a ruský jar-leto rodinného skupiny arbovirů. Flaviviridae). Má antitoxický a imunomodulačný účinok.
Dostatočne pomalá metabolizácia (T1 / 2, zvyčajne viac ako jeden deň) spôsobuje dlhodobý obeh rimantadínu v tele, čo umožňuje jeho použitie nielen ako terapeutické, ale aj preventívne opatrenie. Potlačuje skorý štádium špecifickej reprodukcie (po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA); indukuje produkciu interferónu alfa a gama, zvyšuje funkčnú aktivitu lymfocytov - prirodzených zabíjačských buniek (NK-buniek), T- a B-lymfocytov.
Keď je slabá základňa, zvyšuje pH endozómov, ktoré po vstupe do bunky obsahujú membránu vakuolov a okolité vírusové častice. Zabránenie okysleniu týchto vakuolov blokuje fúziu vírusovej obálky s endozómovou membránou, čím zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, to znamená, že prerušuje transkripciu vírusového genómu.
Profylaktické podávanie rimantadínu v dennej dávke 200 mg znižuje riziko vzniku chrípky a tiež znižuje závažnosť symptómov chrípky a sérologických reakcií. Niektoré terapeutické účinky sa môžu vyskytnúť aj vtedy, keď sú predpísané počas prvých 18 hodín po vzniku prvých príznakov chrípky. [1]
farmakokinetika
Po požití je takmer úplne absorbovaný v čreve (tablety a sirup poskytujú rovnako dobrú absorpciu). Absorpcia je pomalá. TCmax - 1-4 hodiny Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Distribučný objem: dospelí - 17-25 l / kg, deti - 289 l. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako plazma. Hodnota Cmax pri užívaní 100 mg 1 denne - 181 ng / ml, 100 mg dvakrát denne - 416 ng / ml.
Metabolizované v pečeni. T1 / 2 u dospelých vo veku 20-44 rokov - 25-30 hodín, u starších pacientov (71-79 rokov) a u pacientov s chronickým zlyhaním pečene - približne 32 hodín, u detí vo veku 4 - 8 rokov - 13-38 hodín; viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, hlavne vo forme metabolitov, 15% - nezmenené.
Keď sa CRF T1 / 2 zvýši dvakrát. U pacientov s renálnou insuficienciou a starších ľudí sa môže akumulovať v toxických koncentráciách, ak dávka nie je upravená úmerne poklesu CC. Hemodialýza má malý účinok na klírens rimantadínu. [1]
prihláška
Chrípka A (predčasné liečenie a prevencia u detí a dospelých).
Precitlivenosť, gravidita, laktácia, vek detí (do 1 roka).
Epilepsia (vrátane anamnézy), závažné CKD, zlyhanie pečene. [1]
Zo strany centrálneho nervového systému: znížená schopnosť koncentrácie, nespavosť, závrat, bolesť hlavy, nervozita, nadmerná únava.
Na strane tráviaceho traktu: sucho v ústach, anorexia, nevoľnosť, gastralgia, vracanie.
Dávkovací režim
Vnútri, po jedle, pitnej vody.
Prevencia: ústami, pre dospelých a deti staršie ako 10 rokov, 100 mg dvakrát denne, deti do 10 rokov - 5 mg / kg 1 denne. Maximálna denná dávka pre deti by nemala presiahnuť 150 mg. Kurz je 10-15 dní.
Liečba: 100 mg dvakrát denne počas 5 až 7 dní po nástupe symptómov.
Na liečbu a profylaxiu chrípky u pacientov s chronickým ochorením obličiek (CK menej ako 10 ml / min), závažné zlyhanie pečene, starší pacienti v ošetrovateľských domoch - 100 mg 1 denne.
Liečba chrípky A by sa mala začať do 24 až 48 hodín po nástupe symptómov a pokračovať po dobu 5-7 dní. Optimálne trvanie nebolo stanovené. [1]
Paracetamol a ASA znížili Cmax rimantadínu o 11 a 10%.
Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%. [1]
Špeciálne pokyny
V porovnaní s amantadínom má vyššiu klinickú účinnosť a je menej toxický.
Možno vznik vírusov rezistentných voči liekom.
V prípade vírusu chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.
Profylaktické podávanie je účinný ak ide o chorých (liečivo vyžaduje minimálne 10 dní po expozícii), šírenie infekcie v zakázaných zón a s vysokým rizikom ochorenia v priebehu chrípkovej epidémie. Počas epidémie sa má podávať denne, obvykle počas 6-8 týždňov alebo do očakávaného vývoja aktívnej imunity po imunizácii inaktivovanou vakcínou proti chrípke A. týždne po vakcinácii (ako je účinnosť vakcíny len 70 až 80% u starších pacientov alebo pacientov s vysokým rizikom, že je nutné použiť dlhší Rimantadine). Ak vakcína nie je dostupná alebo je imunizácia kontraindikovaná, rimantadín sa má predpísať v prípadoch možnej opakovanej alebo náhodnej infekcie až do 90 dní.
Rimantadín je účinný pri prevencii chrípky po kontakte s chorým rodinným príslušníkom, ale je menej účinný, keď sa používa profylakticky v rodine, v ktorej ľudia s chrípkou A dostali rimantadín na profylaktické účely (pravdepodobne kvôli prenosu vírusov rezistentných voči liekom).
Počas obdobia liečby je potrebné dbať na to, aby sa viedli vozidlá a aby sa zaoberali inými potenciálne nebezpečnými činnosťami, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť. [1]
Rimantadine
Rimantadine: návod na použitie a recenzie
Latinský názov: Rimantadine
ATX kód: J05AC02
Účinná zložka: rimantadín (rimantadín)
Výrobca: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusko), Biosyntéza (Rusko), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusko), PharmVILAR NPO (Rusko), Moskhimphampreparaty. (Russia), Ozon, LLC (Rusko), Evrofarm, CJSC (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusko), Marbiofarm (Rusko)
Aktualizácia popisu a fotografie: 11/23/2018
Ceny v lekárňach: od 37 rubľov.
Rimantadín je antivírusová látka.
Forma uvoľnenia a zloženie
Formulácia dávok - tablety: okrúhle, biele alebo takmer biele farby, s fazetou, môžu byť riziká (10, 20 alebo 30 ks.) V blistroch v škatuli 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 10 balení, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 alebo 100 kusov v plastových plechovkách, v kartónovom zväzku 1 balenia, balenie do nemocníc v kartóne 200, 400, 500, 800, 1000 blistrov).
Zloženie 1 tableta:
- účinná látka: hydrochlorid rimantadínu - 50 mg;
- excipienty (môžu sa mierne líšiť od rôznych výrobcov): stearát vápenatý, monohydrát laktózy, mastenec, zemiakový škrob.
Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Rimantadín je antivírusová látka odvodená od adamantanu. Účinné s rôznymi druhmi vírusu chrípky A (najmä A2).
Vzhľadom na štruktúru polyméru sa rimantadín v tele dlhodobo cirkuluje, takže sa liek používa nielen na liečbu, ale aj na prevenciu chrípky.
Rimantadín inhibuje skoré štádium špecifickej reprodukcie vírusu (po jeho preniknutí do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA).
Rimantadín je slabá báza. Jeho pôsobenie je spôsobené schopnosťou zvýšiť pH endozómov, ktoré po vstupe do bunky obsahujú vakuolovú membránu a obklopujú vírusové častice. Takže látka lieku zabraňuje okysleniu týchto vakuolov, čím blokuje fúziu vírusovej obálky endozomálnou membránou a v dôsledku toho prerušuje transkripciu vírusového genómu, t.j. bráni prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky.
Pri užívaní rimantadínu v dennej dávke 200 mg počas 2-3 dní pred a počas 6-7 dní po vzniku klinických príznakov chrípky A klesá výskyt, závažnosť symptómov a stupeň sérologických reakcií. Určitý terapeutický účinok lieku je možný, ak sa užíva v priebehu nasledujúcich 18 hodín po prvých príznakoch chrípky.
farmakokinetika
Po perorálnom podaní sa rimantadín pomaly, ale takmer úplne absorbuje v čreve. Sú spojené s plazmatickými proteínmi približne o 40%. Jeho distribučný objem je u dospelých 17-25 l / kg, u detí 289 l / kg.
V nazálnej sekrécii koncentrácie liečiva je o 50% vyššia ako v krvnej plazme. Maximálne plazmatické koncentrácie: 181 ng / ml - keď užívate dennú dávku 100 mg, 416 ng / ml - keď užívate dennú dávku 200 mg.
Metabolizmus exponovaný v pečeni. Vylučuje obličky hlavne vo forme metabolitov (75-85%), čiastočne v nezmenenej forme (15%). Polčas eliminácie je 24-36 hodín, ale zdvojnásobuje sa u pacientov so sprievodným chronickým zlyhaním obličiek.
Pri zlyhaní obličiek a u starších pacientov je možná kumulácia rimantadínu v toxických koncentráciách, ak nie je dávka upravená úmerne k poklesu klírensu kreatinínu.
Indikácie na použitie
Podľa pokynov sa rimantadín používa na skoré liečenie a prevenciu chrípky A u detí od 7 rokov a dospelých.
Profylaktické podanie sa odporúča po kontakte s chorými (odporúča sa najmenej 10 dní), v prípade šírenia infekcie v uzavretých kolektívoch a tiež pri vysokom riziku chorobnosti počas chrípkovej epidémie.
kontraindikácie
- akútne a chronické ochorenie obličiek;
- akútne ochorenie pečene;
- hypertyreóza;
- glukózo-galaktózová malabsorpcia, laktázová deficiencia, intolerancia laktózy;
- deti do 7 rokov;
- obdobie tehotenstva a dojčenia;
- prítomnosť precitlivenosti na ktorúkoľvek zložku lieku.
S opatrnosťou by sa antivírusová látka mala používať pri ochoreniach gastrointestinálneho traktu, zlyhaní pečene, hypertenzii, cerebrálnej ateroskleróze, epilepsii (v histórii vrátane), ako aj v starobe.
Návod na použitie Rimantadina: spôsob a dávkovanie
Tablety Rimantadine sa užívajú perorálne po jedle s vodou.
Odporúčané profylaktické dávkovacie režimy:
- dospelí: 50 mg jedenkrát denne až 30 dní;
- deti od 7 rokov: 50 mg raz denne až do 15 dní.
Dĺžka trvania vstupu je určená epidemiologickou situáciou.
Pri chrípke by ste mali začať užívať Rimantadine počas prvých 24-48 hodín po objavení sa prvých príznakov ochorenia.
Režim lieku pre dospelých a dospievajúcich od 14 rokov za deň:
- 1. deň - 100 mg 3-krát denne alebo 300 mg raz;
- 2. deň - 100 mg dvakrát denne;
- 3. deň - 100 mg dvakrát denne;
- 4. deň - 100 mg raz za deň;
- 5. deň - 100 mg 1 denne.
Na lekárske ošetrenie detí od 7 rokov sa dávky určujú v závislosti od veku:
- 7 - 10 rokov - 50 mg dvakrát denne;
- 10 - 14 rokov - 50 mg 3 krát denne.
Trvanie liečby je tiež 5 dní.
Starší pacienti a pacienti so sprievodnou chronickou renálnou / hepatálnou insuficienciou, rovnako ako pacienti trpiaci epilepsiou, sú predpísaní 100 mg raz denne na liečbu chrípky rimantadínu.
Vedľajšie účinky
- respiračný systém: dýchavičnosť, kašeľ, bronchospazmus;
- nervový systém: poruchy pohybu, únava, bolesť hlavy, nespavosť, zhoršená koncentrácia, zmätenosť, depresívna nálada, podráždenosť, hyperkinezia, ospalosť, halucinácie, závraty, tras, eufória, kŕče;
- z gastrointestinálneho traktu: suchosť ústnej sliznice, strata chuti do jedla, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha, vracanie, dyspepsia;
- na strane kardiovaskulárneho systému: strata vedomia, cerebrovaskulárna príhoda, arteriálna hypertenzia, srdcový blok (porucha srdcového rytmu), tachykardia, srdcový tep, srdcové zlyhanie;
- na strane zmyslov: strata alebo zmena zápachu, tinitus;
- iné: únava, vyrážka.
predávkovať
Symptómy: arytmia, halucinácie, agitácia. Suchá koža, bolesť očí, slzenie očí, zápal ústnej sliznice, potenie, zápcha, zvýšené močenie, horúčka sú tiež možné.
Prvým opatrením pri predávkovaní je výplach žalúdka. Ďalšie symptomatické liečenie vrátane udržiavania vitálnych funkcií tela. V prípade vývoja negatívnych symptómov nervového systému je indikované intravenózne podanie fyostimminu (1,2 mg pre dospelých a 0,5 mg pre deti), v prípade potreby sa liek znovu podáva (nie viac ako 2 mg / h). Čiastočne odstráňte rimantadín pomocou hemodialýzy.
Špeciálne pokyny
Liek sa má užívať na prevenciu chrípky po kontakte s chorým rodinným príslušníkom. Je však menej účinný na profylaktické použitie v rodine, v ktorej ľudia s chrípkou užívali rimantadín na profylaktické účely, čo je pravdepodobne spôsobené prenosom vírusov rezistentných na jeho účinok.
V prípade vírusu chrípky B má rimantadín antitoxickú aktivitu.
Počas obdobia antivírusovej liečby môžu exacerbovať existujúce chronické ochorenia. Starší ľudia s arteriálnou hypertenziou zvyšujú pravdepodobnosť hemoragickej mozgovej príhody. Pacienti s anamnézou epilepsie a antikonvulzívnej liečby majú zvýšené riziko konvulzívneho záchvatu. V takýchto prípadoch sa Rimantadín podával v dennej dávke 100 mg súčasne s antikonvulzívnou liečbou.
Malo by sa zvážiť pravdepodobnosť vzniku vírusov rezistentných voči liekom.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a zložité mechanizmy
Vzhľadom na riziko vedľajších účinkov centrálneho nervového systému počas celého obdobia užívania lieku je potrebné venovať pozornosť pri vykonávaní potenciálne nebezpečných typov prác, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a reakcie (vrátane vedenia motorových vozidiel).
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Tablety Rimantadine sú kontraindikované na použitie počas celého obdobia gravidity a laktácie.
Použitie v detstve
Táto forma dávky lieku nie je určená na liečbu detí mladších ako 7 rokov.
V prípade poškodenia funkcie obličiek
Prítomnosť akútneho a chronického ochorenia obličiek je kontraindikáciou použitia Rimantadine.
Pri renálnej insuficiencii sa dávka zníži v pomere k hladine klírensu kreatinínu.
S abnormálnou funkciou pečene
V prípade akútnych ochorení pečene je predpisovanie zakázané. Pri zlyhaní pečene sa má látka používať s opatrnosťou.
Použitie v starobe
Starší pacienti počas liečby majú byť pod prísnym lekárskym dohľadom. Je potrebné znížiť dávku.
Lieková interakcia
Rimantadín znižuje účinok antiepileptických liekov.
Účinok iných liekov na účinok rimantadínu:
- adsorbenty, povlaky a spojivá znižujú nasiakavosť;
- Cimetidín znižuje klírens o 18%;
- kyselina acetylsalicylová a paracetamol znižujú maximálnu koncentráciu (o 10% a 11%);
- činidlá na okysľovanie moču (vrátane chloridu amónneho, hydrogenuhličitanu sodného, diabaku, acetazolamidu, kyseliny askorbovej), zvyšujú vylučovanie obličiek a v dôsledku toho znižujú účinok.
analógy
Analógmi Rimantadínu sú: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Skladujte v suchu, chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.
Čas použiteľnosti - 3 alebo 5 rokov (v závislosti od výrobcu).
Podmienky predaja liekov
Predané bez lekárskeho predpisu.
Recenzie Rimantadine
Podľa recenzií je Rimantadín antivírusovým činidlom, ktoré je účinné tak v liečbe chrípky v počiatočných štádiách, ako aj pri jej prevencii po kontakte s pacientom alebo po pobyte v uzavretom kolektívu, kde je chrípka.
Medzi ďalšie výhody patrí nízka cena lieku a jeho dobrá znášanlivosť. Vedľajšie účinky, podľa recenzií pacientov, sú zriedkavé a zvyčajne v prípade individuálnej neznášanlivosti.
Cena lieku Rimantadine v lekárňach
Približná cena lieku Rimantadine na balenie po 20 tabliet je 29-54 rubľov.
Rimantadine: ceny v on-line lekárňach
Rimantadine tablety 50 mg 20 ks.
Rimantadine tab. 50 mg n20
Rimantadine tab. 50 mg n20
Rimantadine 50 mg č.20 tabl
Rimantadine tab. 50 mg n20
Rimantadine Aveksim tablety 50 mg 20 ks.
Rimantadine tab. 50 mg n20
Rimantadine avexima tab. 50 mg n20
Rimantadine farmvilar 50 mg č.20 tabl
Rimantadine Actitab tablety 50 mg 20 ks.
Rimantadine actitab tab. 50 mg n20
Rimantadine actitab 50 mg č.20 tabl
Rimantadine detská výživa 2 mg / 2 ml 100 ml
Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia "Všeobecné lekárstvo".
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samošetrenie je nebezpečné pre zdravie!
Známy liek "Viagra" bol pôvodne vyvinutý na liečbu arteriálnej hypertenzie.
Štyri plátky čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak sa nechcete zlepšovať, je lepšie jesť viac ako dva plátky denne.
Ľudia, ktorí sú zvyknutí na raňajky pravidelne, sú oveľa menej pravdepodobné, že sú obézni.
Klesá z osla, je pravdepodobnejšie, že zlomíte krk, než klesá z koňa. Nesnažte sa toto tvrdenie vyvrátiť.
Keď milenci pobozkajú, každý z nich stratí 6,4 kalórií za minútu, ale zároveň vymení takmer 300 druhov rôznych baktérií.
Dokonca aj keď srdce človeka neporazí, môže ešte žiť dlhý čas, ako nám to ukázal nórsky rybár Jan Revsdal. Jeho "motor" sa zastavil o štyri hodiny, keď sa rybár stratil a zaspal v snehu.
Americkí vedci uskutočnili experimenty na myšiach a dospeli k záveru, že melónová šťava bráni vzniku vaskulárnej aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistá voda a druhá - melónová šťava. V dôsledku toho boli cievy druhej skupiny bez cholesterolových plakov.
Podľa štatistík sa v pondelok zvyšuje riziko poškodenia chrbtice o 25% a riziko srdcového infarktu o 33%. Buďte opatrní.
Prvý vibrátor bol vynájdený v 19. storočí. Pracoval na parnom motore a bol určený na liečbu ženskej hystérie.
Ľudská krv "prechádza" cez nádoby pod obrovským tlakom a v rozpore s ich celistvosťou je schopná strieľať na vzdialenosť až 10 metrov.
Počas kýchania naše telo úplne prestane pracovať. Aj srdce sa zastaví.
Milióny baktérií sa narodia, žijú a zomierajú v našich črevách. Môžu byť viditeľné len s výrazným nárastom, ale ak sa stretnú, zapadnú do bežného šálky kávy.
Osoba užívajúca antidepresíva bude vo väčšine prípadov trpieť depresiou. Ak sa človek vyrovná s depresiou vlastnou silou, má každú šancu zabudnúť na tento stav navždy.
Podľa mnohých vedcov sú komplexy vitamínov prakticky nepoužiteľné pre ľudí.
Veľa liekov pôvodne predávaných ako drogy. Napríklad heroín bol pôvodne predávaný ako liek na detský kašeľ. A kokaín bol lekárom odporúčaný ako anestézia a ako prostriedok na zvýšenie vytrvalosti.
K dnešnému dňu spoľahlivo neznáme presný počet ľudí infikovaných ľudským papilomavírusom. Napriek tomu vieme, že každá siedma osoba je chorá.
Rimantadine
Popis k 07/11/2015
- Latinský názov: Rimantadine
- ATX kód: J05AC02
- Účinná látka: Rimantadín (Rimantadín)
- Výrobca: Irbit Chemicalfarm, Moskhimphampreparaty je. Semansko, Biosintez OAO, Moskva Endokrinná rastlina, Eurofarm, Tatkhimpharmpreparaty, Ozone LLC, PharmVILAR NPO (Rusko), OLAINFARM (Lotyšsko)
štruktúra
Tableta obsahuje 50 mg účinnej látky rimantadíniumchlorid.
Spoločnosť OLAINFARM vyrába liek vo forme kapsúl, z ktorých každá obsahuje 100 mg účinnej látky rimantadín hydrochlorid a pomocné zložky: žlté farbivo nazývané "západ slnka", kyselina stearová, zemiakový škrob, monohydrát laktózy. Zloženie membránového povlaku obsahuje 2 zložky: želatínu a oxid titaničitý.
Formulár uvoľnenia
Rimantadín je dostupný vo forme tabliet a kapsúl.
Tablety sú balené v blistroch s 10 kusmi. V balení kartónu je inštrukcia od výrobcu a 1 až 30 blistrov. Navyše je liek dostupný v 20-násobnom polymérovom plese.
Kapsuly majú bielu želatínovú škrupinu. Vo vnútri každej kapsuly je oranžový prášok (sú povolené odchýlky až do hnedého alebo mierne ružového odtieňa) s jednotlivými inklúziami bielej farby. Kapsuly sú balené v špeciálnych blistroch. V balení v kartóne sú 3 blistre, z ktorých každá obsahuje 10 kapsúl.
Farmakologický účinok
Antivírusové lieky. Aktívna zložka je vyrobená z amantadínu. Antivírusový účinok sa dosiahne vďaka schopnosti aktívnej zložky inhibovať špecifickú reprodukciu vírusu v počiatočnom štádiu bezprostredne po jeho preniknutí do bunky.
Rimantadín zabraňuje počiatočnej transkripcii RNA. Farmakologický účinok sa prejavuje inhibíciou vírusovej reprodukcie vo veľmi raných štádiách vývoja infekčného procesu.
Účinná látka vykazuje antivírusovú aktivitu proti pôvodcovi encefalitídy pochádzajúcej z kliešťov, chrípky typu A (najmä A2).
Farmakodynamika a farmakokinetika
Účinná látka je takmer úplne, hoci sa pomaly absorbuje z lumen tráviaceho traktu. Rimantadín sa viaže na plazmatické bielkoviny o 40%. Vd u detí - 289 l / kg a u dospelých 17-25 rokov. V nazálnej sekrécii je koncentrácia rimantidínu o 50% vyššia v porovnaní s koncentráciou v plazme.
Metabolizmus sa vykonáva v pečeňovom systéme. Polčas rozpadu je 24-36 hodín. Liek sa vylučuje v renálnom systéme (20% je hydroxylový metabolit a 15% je nezmenený). Polčas rozpadu u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek sa zvyšuje dvakrát.
Možná akumulácia lieku v tele na toxické koncentrácie u starších pacientov a u pacientov s patologickým stavom obličkového systému, čo si vyžaduje povinnú korekciu dávkovacieho režimu v závislosti od úrovne QC.
Indikácie na použitie Rimantadina
Prečo je liek predpísaný?
Liek je predpísaný na prevenciu encefalitídy prenášanej kliešťami (s vírusovou etiológiou) na liečbu a prevenciu chrípky počas epidémie.
kontraindikácie
- hypertyreóza;
- patológia obličkového systému (chronický priebeh a akútne formy);
- ochorenia pečene (akútne formy);
- individuálna precitlivenosť;
- tehotenstva;
- vekový limit - do 7 rokov.
Vedľajšie účinky
Nervový systém:
- úzkosť;
- závraty;
- nervozita;
- podráždenosť;
- bolesti hlavy;
- poruchy spánku (nespavosť / ospalosť);
- únava;
- poruchy koncentrácie.
Tráviaci trakt:
- plynatosť;
- epigastrická bolesť;
- nevoľnosť;
- zvýšená koncentrácia bilirubínu v krvi;
- vracanie;
- nechutenstvo;
- gastralgia;
- sucho v ústach.
Alergické reakcie sú zaznamenané u predisponovaných osôb, čo si vyžaduje prerušenie liečby a predpisovanie antihistaminík (Xyzal, Cetrin, Suprastin).
Rimantadine tablety, návod na použitie (metóda a dávkovanie)
Liečebný režim s tabletami s dávkou 50 mg sa vyberá individuálne v závislosti od klinického obrazu, symptómov základného ochorenia, veku pacienta a súbežnej liečby.
predávkovať
Zaznamenaná zvýšená závažnosť negatívnych reakcií opísaná v časti "Vedľajšie účinky".
interakcie
Kyselina askorbová, chlorid amónny a ďalšie lieky, ktoré okysľujú moč, zvyšujú odstránenie rimantadínu z krvi a znižujú jeho antivírusovú aktivitu. Absorpcia účinnej látky sa znižuje pri súbežnej liečbe s obalovými, adstringentnými a adsorpčnými činidlami. Kyselina acetylsalicylová a paracetamol znižujú hladinu maximálnej koncentrácie účinnej látky o 11%.
Rimantadín Aktivab je schopný potlačiť aktivitu antiepileptických liekov. Hydrogénuhličitan sodný, acetazolamid a iné prostriedky alkalizujúce moč, spomaľujú vylučovanie účinnej látky z tela a tým zvyšujú aktivitu rimantadínu.
Cimetidín je schopný znížiť rýchlosť klírensu lieku o 18%.
Podmienky predaja
Tablety Rimantadine sa predávajú v lekárňach. Predloženie lekárskeho formulára od lekára je nepovinné.
Podmienky skladovania
Rimantadine 50 mg sa musí skladovať na suchom mieste. Odporúča sa obmedziť vystavenie priamemu slnečnému žiareniu.
Čas použiteľnosti
Špeciálne pokyny
V niektorých prípadoch boli hlásené exacerbácie chronických ochorení, ktoré boli predtým diagnostikované u pacientov. Starší ľudia s hypertenziou zvyšujú pravdepodobnosť výskytu hemoragickej mŕtvice.
Významne zvyšuje pravdepodobnosť epileptického záchvatu na pozadí užívania Rimantadine u jedincov, ktorí predtým dostávali antikonvulzívnu liečbu a sú registrovaní u epileptológov. Odporúča sa, aby táto skupina pacientov užívala maximálne 100 mg Rimantadínu denne.
V prípade chrípky typu B účinná zložka vykazuje anti-toxický účinok. Užívanie liekov na profylaktické účely po kontakte s chorými osobami alebo po pobyte v uzavretých kolektívnych zariadeniach pomáha predchádzať prenosu vírusovej infekcie. Zistilo sa, že vírusy môžu vyvinúť rezistenciu.
analógy
- Alguire;
- Flumadin;
- Rimantadine;
- Leštený.
Pre deti
Môže sa používať v pediatrickej praxi po dosiahnutí veku 7 rokov.
Počas tehotenstva a laktácie
Recenzie Rimantadine
Na tematických fórach používatelia hovoria o pozitívnych skúsenostiach s používaním lieku, najmä s dôrazom na účinnosť lieku, keď sa používajú ako profylaxia po kontakte s pacientom alebo po tom, čo sa nachádzajú v centre vírusovej infekcie.
Liečivo je dobre znášané a spôsobuje nežiaduce reakcie iba u predisponovaných pacientov.
Cena rimantadine, kde kúpiť
Náklady na liek v Rusku je 30-150 rubľov, v závislosti od počtu tabliet / kapsúl, lekárenského reťazca a oblasti predaja.
Remantadin: návod na použitie
Remantadín je antivírusové činidlo, ktoré má imunomodulačné a proti toxické účinky.
Liek znižuje riziko chrípky a ak je prítomný, podporuje rýchle zotavenie. Používa sa tiež na prevenciu encefalitídy prenášanej kliešťami.
Liek bol prvýkrát získaný v dôsledku chemickej syntézy v Spojených štátoch amerických v roku 1963 a výsledná vzorka bola v roku 1969 v Sovietskom zväze výrazne zlepšená - táto finálna verzia uvažovanej drogy sa teraz vyrába vo farmakologickom priemysle.
Klinicko-farmakologická skupina
Antivírusové činidlo odvodené od adamantanu.
Podmienky predaja z lekární
Môže sa kúpiť bez lekárskeho predpisu.
Koľko lieči Rimantadine v lekárňach? Priemerná cena je na úrovni 100 rubľov.
Formulár zloženia a uvoľnenia
Rimantadine tablety majú biele alebo svetložlté sfarbenie, majú plochý valcový tvar. Na jednej strane existuje riziko odlúčenia pre pohodlné rozbitie tablety na polovicu.
- Účinná látka: hydrochlorid rimantadínu - 100 mg v 1 kapsule, 50 mg v 1 tablete.
Ďalšie zložky kapsúl rimantadínu:
- Pomocné látky: zemiakový škrob, kyselina stearová, monohydrát laktózy, farbivo západ slnka žltá (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Zloženie kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171).
Pomocné látky rimantadínu: zemiakový škrob, stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy.
Farmakologický účinok
Remantadín je chemoterapeutický liek s antivírusovou aktivitou, ktorý je odvodený od amantadínu a midantany. Tento liek sa používa ako antiparkinsonikum.
Je účinná proti vírusu encefalitídy prenášanej kliešťom a chrípke A. Liek má antitoxický a imunomodulačný účinok na ľudské telo. Keďže dlhodobý obeh liečiva v tele je zabezpečený jeho polymérnou štruktúrou, dlhý polčas umožňuje predpísať tento liek nielen na terapeutické účely, ale tiež na prevenciu chrípky a encefalitídy. Použitie rimantadínu zvyšuje funkčnosť lymfocytov, produkciu interferónu alfa a gama, ako aj potlačenie špecifickej reprodukcie vírusov v počiatočnom štádiu. Tento liek zabraňuje unikaniu vírusových častíc z buniek.
Remantadín znižuje riziko vzniku chrípky. Za prítomnosti tejto choroby prispieva uvedený prostriedok k rýchlej obnove. Liek je najaktívnejší počas prvých 18 hodín pocitu nevolnosti. Počiatočná fáza chrípky je hlavnou indikáciou pre rimantadín. Liečivo sa adsorbuje v gastrointestinálnom trakte 2 až 4 hodiny po perorálnom podaní. Aktívna zložka sa metabolizuje v pečeni. Polčas rozpadu lieku je 25 až 30 hodín.
Indikácie na použitie
Remantadin sa má užívať len na základe menovania špecialistu. Ignorovanie predpisu lekára alebo aplikácie môže spôsobiť zhoršenie patológií.
pre dospelých:
Dospelí pacienti dostávajú rimantadín podaný v nasledujúcich prípadoch:
- prevencia a liečba chrípky spôsobenej kmeňom vírusu typu A v počiatočných štádiách ochorenia;
- prevencia vírusovej príčiny encefalitídy spôsobenej kliešťami.
pre deti:
Deti vo veku od 7 rokov sú predpísané agens na prevenciu a liečbu chrípky spôsobenej vírusom typu A.
Remantadín je tiež predpísaný ako liek na prevenciu infekcie vírusom encefalitídy s kŕčmi kliešťov.
Deti do 7 rokov by nemali užívať liek.
kontraindikácie
Užívanie piluliek je zakázané v nasledujúcich prípadoch:
- chronické ochorenie obličiek;
- chronické ochorenie pečene;
- intolerancia jednej alebo viacerých zložiek lieku;
- ochorenie štítnej žľazy;
- tehotenstvo.
Je potrebné používať tablety s mimoriadnou opatrnosťou a len po predpisovaní lekára tým, ktorí majú vysoký krvný tlak, aterosklerózu alebo epilepsiu. Upozorňujeme, že použitie rimantadínu môže viesť k exacerbácii chronických ochorení. Starší ľudia môžu mať oneskorenú elimináciu zložiek lieku. Skupina ľudí s ochorením pečene môže prejavovať otravu.
Menovanie počas tehotenstva a laktácie
Remantadín je absolútne kontraindikovaný na použitie v ktoromkoľvek štádiu tehotenstva a počas laktácie. Existujú dôvody na to. Má vedľajšie účinky spojené so žalúdočnou bolesťou, nevoľnosťou a vracaním, ktoré môžu zhoršiť toxicitu.
Dávkovanie a spôsob použitia
Ako je uvedené v návode na použitie, rimantadín sa má užívať perorálne po jedle: prehltnite kapsuly / tablety celé a piť vodu.
Pri chrípke by sa liečba mala začať do 1-2 dní od objavenia sa prvých symptómov.
- dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov: prvý deň - 100 mg 3-krát denne alebo 300 mg jedenkrát, 2-3 dni - 100 mg dvakrát denne, 4-5 dní - 100 mg raz denne;
- deti 10-14 rokov: 50 mg 3-krát denne;
- Deti od 7 do 10 rokov: 50 mg dvakrát denne.
Celkové trvanie liečby je 5 dní.
Starší pacienti, pacienti s epilepsiou a závažným zlyhaním pečene sa dávka zníži na 100 mg raz za deň.
Na prevenciu chrípky majú dospelí užívať 50 mg raz denne počas 30 dní, deti staršie ako 7 rokov - 50 mg raz denne s priebehom až 15 dní v závislosti od epidemiologickej situácie.
Vedľajšie účinky
Vo všeobecnosti je pacient dobre tolerovaný rimantadínom a výskyt vedľajších účinkov je veľmi zriedkavý. Ale na pozadí príjmu zvažovaných protivírusových liekov sa môže objaviť:
- sucho v ústach, nevoľnosť a vracanie;
- zvýšená tvorba plynu;
- bolesť v anatomickej polohe žalúdka;
- závrat a porucha koncentrácie;
- bolesť hlavy s ľahkým charakterom a nespavosťou;
- nervozita a nemotivovaná únava;
- klasická alergická reakcia - žihľavka, pruritus.
Ak sa objaví najmenej jeden z týchto vedľajších účinkov, okamžite prestaňte užívať rimantadín a poraďte sa so svojím lekárom o vhodnosti ďalšieho postupu užívania daného antivírusového lieku. Najčastejšie odborníci vykonávajú kompletnú výmenu lieku alebo upravujú dávkovanie.
predávkovať
Ak dôjde k otravám liekom, je potrebné zachovať funkcie vitálnych orgánov a systémov. V literatúre sa nepopisujú prípady predávkovania rimantadínom, ale existujú informácie o otravách adamantánovými derivátmi, adamantínom. V tomto prípade boli pozorované halucinácie, agitácia, srdcové arytmie a smrť.
Ak je otrava rimantadínom sprevádzaná reakciami z nervového systému, odporúča sa liečba fyzostigmínom v dávke 1-2 mg pre dospelých a 0,5 mg pre deti. Ak je to potrebné, zavedenie fyzostigmínu sa môže zopakovať, ale v dávke nie vyššej ako 2 mg fyostimminu za hodinu.
Špeciálne pokyny
Rimantadín sa používa s opatrnosťou v prípadoch arteriálnej hypertenzie, epilepsie (vrátane anamnézy) a aterosklerózy mozgových ciev.
Keď používate rimantadín, môže to zhoršiť chronické komorbidity. Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou zvyšujú riziko hemoragickej mozgovej príhody. S indikáciou anamnézy epilepsie a antikonvulzívnej terapie sa riziko vzniku epileptického záchvatu zvyšuje s použitím rimantadínu. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke až do 100 mg / deň súčasne s antikonvulzívnou liečbou.
S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxický účinok.
Profylaktické podávanie je účinné pri kontaktoch s pacientmi, pri šírení infekcie v uzavretých kolektoch a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Možno vznik vírusov rezistentných voči liekom.
Interakcia s inými liekmi
Pri používaní lieku sa musí brať do úvahy interakcia s inými liekmi:
- Súčasné užívanie rimantadínu znižuje účinnosť antiepileptických liekov.
- Adsorbenty, spojivá a povliekacie látky znižujú absorpciu rimantadínu.
- Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú Cmax rimantadínu o 11%.
- Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.
- Prostriedky na alkalizáciu moču (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný) zvyšujú jeho účinnosť (znížené vylučovanie obličkami).
- Prostriedky, okysľujúce moč (chlorid amónny, kyselina askorbová), znižujú účinnosť rimantadínu (kvôli zvýšeniu jeho vylučovania obličkami).
recenzia
Ponúkame Vám, aby ste si prečítali recenziu ľudí, ktorí užívali liek Rimantadine:
- Elena. Výborná prevencia chrípky, zvyčajne ich kúpim pred epidémiou v januári až februári, dva roky som už dva roky bez nemocničnej choroby. Je to maličkosť a účinok nie je horší ako drahé drogy. Je tu pravá nuansa - brucho z neho fúka, ale je stále lepšie, ako choroba s chrípkou.
- Lana. Pomáha rýchlo, ale vedľajšie účinky trvajú niekoľko dní: nepravidelný zvuk v ušiach sa zdá byť niekde ďaleko, pracovisko funguje, slabosť, najmä v nohách, ale ani svalstvo a hrdlo neublíži).
- Victor. Pred týždňom poradil Rimantadine chorému (ARI) Familiar. Po príchode do lekárne som bol určite prekvapený svojou lacnosťou a úprimne pochyboval, že to pomôže, ale po 2 dňoch jeho správy som sa oveľa ľahšie. Skvelý nástroj
analógy
Štrukturálne analógy účinnej látky (lieky s podobnou protivírusovou orientáciou sú tiež pridané):
- Alguire;
- Amiksín (podobný účinok);
- Arbidol (podobný účinok);
- Ingavirín (podobný účinok);
- Kagocel (podobný účinok);
- Orvirem;
- Rimantadine;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadine-STI;
- Rimantadín hydrochlorid.
Pred zakúpením analógu sa poraďte so svojím lekárom.
Čas použiteľnosti a podmienky skladovania
Podľa pokynov sa rimantadín odporúča skladovať na suchom mieste, dostatočne chránený pred svetlom. Odporúčaný režim teploty - nepresahuje izbovú teplotu. Čas použiteľnosti - najviac 5 rokov.
Rimantadín hydrochlorid
Rimantadín (hydrochlorid rimantadínu)
Germic, Oclovir, Maridin, Gabirol, Algirem (Algirem), Flumadin
Rimantadín pri prevencii a liečbe chrípky A u dospelých a pri prevencii tohto ochorenia u detí sa používa podobne ako hydrochlorid amantadínu.
Rimantadín sa podáva perorálne, denná dávka pre dospelých - 200 mg v niekoľkých dávkach, pre starších pacientov a pre pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek alebo pečene - 100 mg. Deti staršie ako 1 rok na prevenciu chrípky A sa predpisujú v dennej dávke vo výške 5 mg / kg (celkove nie viac ako 150 mg denne). Hoci droga nemá povolenie na liečbu chrípky A u detí, niektorí odborníci sa domnievajú, že rimantadín môže byť použitý na tento účel.
farmakokinetika
Rimantadín hydrochlorid sa dobre, ale pomaly absorbuje v gastrointestinálnom trakte, čo je maximálna koncentrácia v krvnej plazme - 6 hodín po požití. Polčas eliminácie u zdravých dospelých je 13-65 hodín (v priemere - 25,4 hodín), u osôb starších ako 70 rokov - 20-65 hodín (v priemere - 32 hodín). Väzba na plazmatické bielkoviny - 40%. Je výrazne metabolizovaný v pečeni, menej ako 25% dávky sa vylúči nezmenenou močom, 75% sa vylúči ako hydroxylované metabolity približne za 3 dni. V prípadoch zhoršenia funkcie obličiek alebo pečene sa polčas rozpadu môže zdvojnásobiť, čo sa musí brať do úvahy pri predpisovaní rimantadínu.
Nežiaduce účinky a preventívne opatrenia
Frekvencia a závažnosť pozorovaných nežiaducich účinkov spôsobených užívaním rimantadínu bola nízka.
Najčastejšie poruchy gastrointestinálneho traktu:
- nevoľnosť;
- vracanie;
- bolesť brucha;
- sucho v ústach;
- znížená chuť do jedla;
Zo strany centrálneho nervového systému sa najčastejšie pozorovalo:
- bolesť hlavy;
- nespavosť;
- podráždenosť;
- závraty;
- slabosť;
Menej časté pri používaní rimantadínu sú:
- poruchy koordinácie;
- vzrušenie;
- poruchy koncentrácie;
- voľné stolice;
- dyspepsia;
- depresie;
- dýchavičnosť;
- kožná vyrážka;
- ospalosť;
- hučanie v ušiach;
Vyskytuje sa výskyt záchvatov pri užívaní rimantadínu, vrátane záchvatov typu grand mal, preto sa rimantadín musí opatrne predpisovať pacientom s epilepsiou.
Počas klinických skúšok sa zistilo, že rimantadín a amantadín sú približne rovnako účinné pri prevencii a liečbe chrípky A, ale rimantadín v zvyčajných dávkach je oveľa lepšie tolerovaný u pacientov.
V iných štúdiách sa zistilo, že pri pozorovanej bezpečnosti rimantadínu používaného na liečbu chrípky A u detí a starších pacientov sa jeho účinnosť nepotvrdila a preto sa na tento účel neodporúča.
Ďalším testom, počas ktorého bola bezpečnosť rimantadínu určená dlhodobým používaním starších chronických pacientov počas epidémie chrípky A, sa zistilo, že rimantadín v takýchto prípadoch spôsobuje úzkosť (strach) a / alebo nauzeu častejšie ako placebo. Počet dní, počas ktorých pacienti zaznamenali pocit úzkosti, nevoľnosti, zmätenosti, depresie a vracania, boli tiež významne vyššie ako v kontrolnej skupine. Väčšina týchto vedľajších účinkov trvala maximálne 9 dní a zriedkavo sa vyskytovala závažným spôsobom okrem dvoch prípadov, keď boli pacienti zo štúdie stiahnutí z dôvodu nespavosti a úzkosti a ďalší prípad, keď pacient vyvinul generalizované záchvaty. Počas inej podobnej, ale dlhšej skúšky s rimantadínom bol výskyt vyššie uvedených symptómov v hlavnej a kontrolnej skupine rovnaký.
Kŕče pozorované u dvoch pacientov, ktorí dostávali rimantadín ako preventívny liek proti chrípke, ukázali, že starší chronickí pacienti majú určitú náchylnosť na reprodukciu záchvatov (najmä tých, ktorí prerušili užívanie antiepileptických liekov). Bolo navrhnuté zníženie dennej dávky rimantadínu na 100 mg a dočasné obnovenie antiepileptických liekov.
[práca na stránke pokračuje]
(vytvorené: 2011-04-13 11:02:40, pridané: 2013-11-27 22:42:32)