Remantadin je pravdepodobne najstarší liek na prevenciu chrípky. Keďže si pamätám, že som ako dieťa, bol to jediný liek, ktorý bol prijatý počas epidémie chrípky v nádeji, že sa bude brániť proti infekcii. Preto som nemohol nechať ujsť tento "starý muž".
Remantadín (Rimantadín) - označuje skupinu syntetických protivírusových liekov. Je to derivát adamantanu, chemickej zlúčeniny, ktorá sa v prírode nachádza len v rope (chemickou štruktúrou, adamantan je uhľovodík), ale v stopových množstvách, preto hlavným spôsobom výroby je chemická syntéza.
Remantadín bol prvýkrát získaný v Spojených štátoch v roku 1963 ako výsledok štúdie amantadínových derivátov, súčasne bol získaný patent pre vzorec tejto zlúčeniny. V Sovietskom zväze bola technikou zlepšenej syntézy derivátov remantadínu navrhnutá skupinou vedcov pod vedením Janis Polis a Ilze Grava z Riga Institute of Organic Chemistry v roku 1969.
Farmakologický účinok a kinetika.
Remantadín je účinný proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A, vírusu Herpes simplex a vírusu encefalitídy na kliešťoch. Má tiež antitoxický účinok.
Zabraňuje penetrácii vírusu chrípky do bunky (profylaktický účinok), okrem toho zabraňuje uvoľňovaniu vírusových častíc z bunky, čo sa prejavuje znížením celkového počtu vírusových častíc v tele. Plus anti-toxický účinok, ktorý tiež pomáha v boji proti tela s vírusom.
Má dlhý polčas rozpadu z tela, takže môže byť použitý na prevenciu chrípky.
Absorbovaný v črevách. Metabolizované hlavne pečeňou. V prípade ochorenia obličiek (CRF) sa môže hromadiť v toxických hraniciach, takže potrebná dávka vyžaduje úpravu u takýchto pacientov.
Má preventívny účinok, keď sa užíva proti vírusu chrípky a je účinný aj v počiatočných štádiách ochorenia (až 18 hodín od nástupu ochorenia).
Precitlivenosť, gravidita (vo vysokých dávkach na zvieratách mali teratogénne a embryotoxické účinky) a laktácia (dojčenie), deti do 7 rokov (to znamená, že môžu byť použité na prevenciu chrípky u detí neskoršieho veku).
Vedľajšie účinky môžu zahŕňať ospalosť, nespavosť, závrat, nevoľnosť, až po zvracanie, sucho v ústach a bolesť brucha.
Forma produktu: tablety s obsahom 0,05 g (50 mg) v balení po 20 kusoch.
Dávkovanie a spôsob použitia rimantadín.
Užíva sa perorálne po jedle. Štandardná profylaktická dávka pre dospelých a deti nad 10 rokov je 100 mg dvakrát denne. Kurz 10-15 dní. Pre deti do 10 rokov je dávka 5 mg / kg 1 denne. Denná dávka pre deti nesmie byť vyššia ako 150 mg.
Nasledujúce dávkovanie sa používa ako liečba chrípky: 100 mg dvakrát denne počas 5 až 7 dní od nástupu ochorenia.
Musí sa pamätať na skorý príjem tohto lieku po nástupe choroby a potrebe konzultácie s lekárom, najmä pre osoby s chronickými ochoreniami v histórii.
Absorbenty znižujú absorpciu rimantadínu.
Tento liek tiež znižuje účinnosť antiepileptických liekov.
Paracetamol a aspirín znižujú obsah rimantadínu v krvi počas jeho užívania.
Na základe výskumu som našiel 40 odkazov na rimantadínové testy na štúdium jeho účinnosti a bezpečnosti, počnúc rokom 1981 a až po najnovšie z roku 2008. Existuje určitá časť semi-randomizovaných štúdií, existovali však veľmi zaujímavé štúdie, ktoré úplne spĺňali kritériá, tj pravidlá randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej štúdie s veľmi pôsobivými vzorkami jedincov (od 1000 do 2000 osôb v štúdiách, čo je v porovnaní s ostatnými drogy).
Bol som veľmi spokojný s úrovňou výskumu, najmä pokiaľ ide o rôzne protidrogové lieky, keď sa tieto lieky porovnávali navzájom efektívne. Je zrejmé, že na Západe je záujem o rimantadín a záujem o analogický Amantadin bol väčší a je tu aj dôvod. V skupinách s 1 500 až 2 000 ľuďmi sa podávali štatistické výpočty o liekoch proti chrípke a v porovnaní s placebom sa ukázalo, že Amantadín (to je skupina ľudí užívajúcich falošné lieky, to znamená nie lieky, ale jednoducho ľahostajné lieky), účinnosť v boji proti výskytu chrípky 61% Jedenie tejto drogy pomáha predchádzať chrípke u 61 zo 100 ľudí v porovnaní s placebovou skupinou. Je však potrebné poznamenať veľmi vysokú mieru dyspeptických porúch gastrointestinálneho traktu v tejto skupine, čo sa nepozorovalo u iného skúmaného lieku Rimantadine. V antivírusovej časti štúdie ukázal rimantadín fenomenálnu účinnosť "starého muža" 73% v porovnaní s placebovou skupinou.
Zistilo sa aj štúdium antivírusových liekov na náhodnej skupine pacientov, kde bola vyhodnotená účinnosť medzi sebou a skupinou s placebom. Štúdia zahŕňala lieky: Oseltamivir, inhalované Zanamivir (nové lieky na prevenciu chrípky) a starší amantadín. Takže s oseltamivirom (predávaným pod obchodnou značkou Tamiflu) bola účinnosť proti chrípke 73% v porovnaní s placebovou skupinou, inhalovaný zanamivir preukázal 63% účinnosť v prevencii chrípky v porovnaní s placebovou skupinou a teraz sa pozornosť venovala Amantadine 61% pravdepodobnosť prevencie infekcie vírusom chrípky. Okrem toho, ak osoba stále ochorela, potom 1 deň znížil febrilný syndróm v porovnaní s kontrolnou skupinou.
Štúdie preukazujú hlavne nižšiu toxicitu rimantadínu v porovnaní s amantadínom, ako aj vyššiu klinickú účinnosť tohto lieku.
Údaje sú impozantné a ak začneme cenové porovnanie nových liekov, ktoré zaberajú vysoký cenový rozsah alebo berú lacné deriváty adamantanu, pomer ceny a kvality sa určite zmení v prospech lieku Amantadine a Remantadin.
Takéto antivírusové liečivo Remantadin sa ukázalo ako taký mladý starý muž. Ako rozpočet, ale napriek tomu účinným liekom na prevenciu a liečbu chrípky, ukázal sa veľmi dobre na to, čo bolo spomenuté v mojej podrobnej revízii. Vaše pripomienky a otázky týkajúce sa drogy môžu zanechať v komentároch, určite odpovedzte.
BG11 Medicína
Názov: Rimantadín (Rimantadín)
Farmakologický účinok:
Rimantadín je antivírusová látka. Rimantadín hydrochlorid je liečivá látka odvodená od adamantanu, ktorá má priamy protivírusový účinok. Mechanizmus účinku rimantadínu je založený na jeho schopnosti inhibovať skorý štádium špecifickej reprodukcie od penetrácie vírusu do bunky až po počiatočnú transkripciu RNA. Najefektívnejšie používanie lieku v počiatočnom štádiu infekčného procesu. Rimantadín je účinný proti vírusu chrípky A vírusu encefalitídy prenášanej kliešťami. V prípade chrípky spôsobenej vírusom typu B má rimantadín antitoxický účinok.
Keď sa užíva perorálne, rimantadín sa dobre vstrebáva v zažívacom trakte. Najvyššie plazmatické koncentrácie rimantadínu sa pozorovali 1-4 hodiny po podaní. Stupeň pripojenia rimantadínu s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Rimantadín hydrochlorid sa metabolizuje v pečeni. Účinná zložka lieku sa vylučuje hlavne obličkami, polčas rozpadu dosahuje 25 až 30 hodín. U starších pacientov, ako aj u pacientov s poškodenou funkciou pečene a obličiek sa polčas eliminácie zvyšuje. U detí je polčas rimantadínu o niečo nižší ako u dospelých.
Indikácie pre použitie:
Rimantadín je určený na liečbu a prevenciu chrípky spôsobenej vírusom chrípky A.
Rimantadín sa tiež používa u dospelých ako prostriedok na prevenciu encefalitídy spôsobenej kliešťami vírusovej etiológie.
Spôsob použitia:
Rimantadín je určený na perorálne podanie. Tablety sa majú prehltnúť celé, najlepšie po jedle. Ak chcete dosiahnuť maximálny terapeutický účinok lieku, Rimantadín sa má začať v prvých 2 dňoch po nástupe symptómov. Dĺžka liečby a dávka hydrochloridu rimantadínu určuje lekár.
U dospelých a dospievajúcich sa 300 mg rimantadínu zvyčajne odporúča na liečbu chrípky v prvý deň liečby (denná dávka sa užíva naraz alebo sa rozdelí na 2-3 dávky). Počas druhého a tretieho dňa liečby musíte užívať 100 mg rimantadínu dvakrát denne. Po štvrtom a piatom dni liečby sa má užívať 100 mg rimantadínu jedenkrát denne.
Pre deti od 11 do 14 rokov na liečbu chrípky sa spravidla odporúča užívať 50 mg rimantadínu trikrát denne.
U detí vo veku od 7 do 11 rokov sa v prípade liečby chrípky spravidla odporúča užívať 50 mg rimantadínu dvakrát denne.
Trvanie liečby chrípky je spravidla 5 dní.
Pre prevenciu chrípky sa rimantadín zvyčajne predpisuje v dávke 50 mg 1 denne. Doba trvania profylaktického podávania je 10-15 dní.
Na prevenciu intestinálnej encefalitídy u dospelých sa zvyčajne predpisuje rimantadín v dávke 100 mg dvakrát denne kŕmenie kliešťov. Trvanie profylaktického cyklu je zvyčajne 3-5 dní.
Rimantadín sa odporúča užívať v dávke 50 mg dvakrát denne počas 15 dní u rizikových pacientov (účastníci výletov v lese).
Vedľajšie účinky:
Rimantadín je pacientom dobre znášaný. V niektorých prípadoch bol hlásený vývoj takýchto nežiaducich účinkov v dôsledku hydrochloridu rimantadínu:
Z periférneho a centrálneho nervového systému: znížená pamäť a koncentrácia, narušený spánok a bdelosť, bolesť hlavy, nervozita, závrat, únava.
Na strane gastrointestinálneho traktu: bolesť v žalúdku, strata chuti do jedla, zvracanie, nevoľnosť, suchosť ústnej sliznice.
Alergické reakcie: žihľavka, pruritus.
Ďalšie: Počas liečby rimantadínom je možné exacerbáciu chronických ochorení. Okrem toho u starších pacientov trpiacich hypertenziou sa počas liečby rimantadínom zvyšuje riziko hemoragickej mozgovej príhody.
Vyskytli sa prípady vzniku kmeňov odolných voči rimantadínu.
Kontraindikácie:
Rimantadín nie je predpisovaný pacientom s individuálnou precitlivenosťou na hydrochlorid rimantadínu.
Tablety Rimantadine sa nesmú užívať u pacientov so zníženou absorpciou glukózy galaktózy, deficiencie laktázy a galaktozémie.
Rimantadín sa nepoužíva na liečbu pacientov trpiacich ťažkými poruchami obličiek a pečene, ako aj tyreotoxikózou.
Rimantadín sa v pediatrickej praxi nepoužíva na liečbu detí do 7 rokov veku.
Pri predpisovaní rimantadínu pacientom trpiacim chorobami zažívacieho traktu, ťažkým srdcovým ochorením, ťažkými srdcovými arytmiami a staršími pacientmi sa má venovať pozornosť.
Rimantadín sa tiež predpisuje opatrne pacientom s epilepsiou vrátane anamnézy (v tomto prípade sa odporúča znížiť dávku hydrochloridu rimantadínu a ak sa objavia záchvaty, rimantadín sa zruší).
Počas obdobia liečby rimantadínom by ste sa mali vyhýbať jazde autom a kontrolovať potenciálne nebezpečné mechanizmy.
tehotenstva:
Rimantadín sa nepoužíva na liečbu gravidných žien. Pred začatím liečby u žien v reprodukčnom veku sa odporúča vylúčiť tehotenstvo.
Počas laktácie sa hydrochlorid rimantadínu môže užívať len vtedy, ak je dojčenie zrušené.
Interakcia s inými liekmi:
Cimetidín v kombinovanom použití vedie k zníženiu klírensu rimantadínu o 18%.
Kyselina acetylsalicylová a paracetamol, ak sa používajú v kombinácii s Rimantadínom, môžu mierne znížiť maximálne plazmatické koncentrácie hydrochloridu rimantadínu.
Etylalkohol by sa nemal používať súčasne s rimantadínom (zvyšuje sa riziko vedľajších účinkov centrálneho nervového systému).
Pri súčasnom používaní rimantadíniumchloridu s kofeínom sa zvyšuje účinok hydrochloridu rimantadínu na centrálny nervový systém.
predávkovania:
Pri použití nadmerných dávok hydrochloridu rimantadínu u pacientov dochádza k zvýšeniu rizika vzniku a zvýšeniu závažnosti nežiaducich účinkov.
Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Pri užívaní vysokých dávok rimantadínu sa odporúča umyť žalúdok a predpisovať enterosorbentné lieky. Ak je to potrebné, predpísajte terapiu zameranú na odstránenie príznakov predávkovania liekom Rimantadine.
Aktívna zložka lieku sa čiastočne vylučuje z krvnej plazmy počas hemodialýzy.
Formulár uvoľnenia:
Rimantadine tablety v blistrových baleniach po 10 kusoch, v balení z lepenky uzatvorených 2 blistrové balenia.
Podmienky skladovania:
Rimantadín sa odporúča skladovať maximálne 3 roky po uvoľnení v miestnostiach s teplotou nepresahujúcou 25 stupňov Celzia.
synonymá:
Remantadin, Algirem.
zloženie:
1 tableta lieku Rimantadine obsahuje:
Rimantadín hydrochlorid (v zmysle čistej látky) - 50 mg;
Ďalšie zložky vrátane monohydrátu laktózy.
Varovanie!
Pred použitím Rimantadine sa poraďte so svojím lekárom. Táto príručka je uvedená vo voľnom preklade a je určená výhradne na informáciu. Ďalšie informácie nájdete v poznámkach výrobcu.
Rimantadín (Rimantadín)
Obsah
Štrukturálny vzorec
Ruský názov
Latinský názov látky je rimantadín
Chemický názov
alfa-metyltricyklo [3.3.1.13.7] dekán-l-metán-amínu (vo forme hydrochloridu)
Hrubý vzorec
Farmakologická skupina látky Rimantadín
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
Kód CAS
Charakteristika látky Rimantadín
Rimantadín hydrochlorid je biely kryštalický prášok s horkou chuťou. Rozpustný v alkohole, je ťažké - vo vode. Molekulová hmotnosť 215,77.
farmakológia
Blokuje zahrnutie vírusu do hostiteľskej bunky, inhibuje uvoľňovanie vírusového genómu v bunke. Má preventívny účinok proti chrípkovej infekcii spôsobenej vírusmi súvisiacimi s vírusom chrípky obsahujúcim RNA (vírus chrípky A) a má antitoxický účinok na chrípku spôsobenú chrípkou B. Nie je účinný pri iných akútnych respiračných vírusových infekciách.
Rýchlo a úplne absorbované v zažívacom trakte. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa hlavne obličkami.
Použitie látky Rimantadine
Chrípka (prevencia počas epidémií, skorá liečba).
kontraindikácie
Precitlivenosť, ochorenia pečene, obličiek, tyreotoxikózy, tehotenstva, dojčenia.
Obmedzenia používania
Epilepsia, cerebrálna ateroskleróza, deti mladšie ako 1 rok (bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené).
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Kategória účinku na plod FDA - C.
Vedľajšie účinky Rimantadínu
Na strane tráviaceho traktu: nevoľnosť, vracanie, epigastrická bolesť, plynatosť, anorexia, hyperbilirubinémia.
Z nervového systému a senzorických orgánov: bolesť hlavy, závrat, nespavosť, neurologické reakcie, asténia, zhoršená koncentrácia.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka.
interakcie
Zvyšuje stimulačný účinok kofeínu.
Spôsob podávania
Interakcie s inými aktívnymi zložkami
Obchodné názvy
- Súprava prvej pomoci
- Internetový obchod
- O spoločnosti
- Kontaktujte nás
- Kontakty pre účastníka:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.
Oficiálna stránka skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k pokynom, cenám a popisom liekov, doplnkov stravy, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iných tovarov. Farmakologická príručka obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologický účinok, indikácie na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, liekové interakcie, spôsob používania liekov, farmaceutické spoločnosti. Drogová príručka obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve av ďalších mestách Ruska.
Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.
Sme v sociálnych sieťach:
© 2000-2018. REGISTRÁCIA MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všetky práva vyhradené.
Komerčné využitie materiálov nie je povolené.
Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.
Remantadin - návod na použitie pre dospelých a deti
Skúsení terapeuti odporúčajú svojim pacientom, aby užívali rimantadín na prevenciu chrípky. Nápravu použijeme s rizikom vedľajších účinkov, ktoré pomôžu vyhnúť sa dodržiavaniu liečebného režimu uvedeného v pokynoch.
Zloženie rimantadínu
Na farmaceutickom trhu je liečivo prezentované vo forme dvoch dávkových foriem:
- kapsuly: majú tvrdú želatínovú škrupinu, bielu farbu, veľkosť č. 0, vnútorný oranžový prášok (niekedy s hnedým alebo ružovým odtieňom, s bielymi frakciami) balený v blistrových baleniach po 10 kusoch - vnútri lepenkového zväzku, jedného alebo troch balení;
- tablety: biely, plochý valcový tvar, skosené, blistrové balenia po 10 kusov balené v baleniach dvoch balení.
V zložení rimantadínu - aktívnej zložky a radu pomocných látok:
Rimantadín hydrochlorid - 100 mg
Rimantadín hydrochlorid - 50 mg
Kyselina stearová, žltý západ slnka, zemiakový škrob, monohydrát laktózy, alginát
Stearan horečnatý, monohydrát laktózy, zemiakový škrob, mikrokryštalická celulóza
oxid titaničitý, želatína
Farmakologické vlastnosti
Remantadín je antivírusové liečivo, ktoré pozostáva z amantadínového derivátu alebo medantany. Toto je antiparkinsonikum a špecifické chemoterapeutické liečivo s protivírusovou aktivitou. Remantadín je účinný proti kmeňom vírusu chrípky A, kŕčovou encefalitídou zo skupiny arbovírusov. Hlavným mechanizmom práce je zabrániť skorému štádiu špecifickej reprodukcie po vstupe vírusu do bunky a pred transkripciou počiatočných častí RNA cytoplazmou.
Farmakologická účinnosť lieku je potlačenie reprodukcie vírusu v počiatočnom štádiu infekcie. Porušenie jeho replikácie narušuje tvorbu vírusovej obálky. Po užití lieku je rimantadín dobre absorbovaný, má vysokú biologickú dostupnosť, dosahuje maximálnu koncentráciu v priebehu 5 až 7 hodín. 40% dávky sa viaže na plazmatické bielkoviny - albumín. Polčas eliminácie trvá 25 hodín, zvyšuje sa v pokročilom veku.
Remantadín sa metabolizuje v pečeni, tvorí hydroxylyty, konjugáty a glukuronáty, štvrtina dávky sa vylučuje močom v nezmenenej forme. Pri chronických ochoreniach pečene sa farmakokinetika nemení, ale pri ťažkých poruchách sa polčas rozpadu zdvojnásobuje.
Rimantadín je antibiotikum alebo nie
Liek nie je antibiotikum, pretože nemá žiadne zložky s antibakteriálnymi vlastnosťami. Jeho skupina - protivírusové lieky, pomáhajú bojovať proti vírusom.
Indikácie na použitie rimantadínu
Pokyny výrobcu naznačujú, že tabletová forma rimantadínu sa odporúča na prevenciu chrípky A. Indikácie pre podanie lieku:
- preventívne opatrenia v epidemiologických situáciách;
- ranná liečba chrípky;
- prevencia encefalitídy pochádzajúcej z kliešťov.
Ako užívať rimantadín
Liek Rimantadine je určený na perorálne podanie po jedle. Prehltnite ju bez žuvania, pitnej vody. Dospelí pacienti a dospievajúci starší ako 14 rokov majú predpísané dávky:
- prvý deň liečby - trikrát 100 mg (povedzme celý objem - 300 mg - okamžite);
- druhý a tretí deň - 100 mg dvakrát;
- Štvrtý a piaty - 100 mg jedenkrát denne.
Trvanie liečby je 5 dní. Je dôležité začať užívať rimantadín pri prvých príznakoch chrípky. Zvlášť vysoká účinnosť lieku za predpokladu, že liečba sa začne v prvých 24 až 48 hodinách od zistenia ochorenia. Pacienti s dysfunkciou pečene a obličiek, ako aj pacienti starších vekových skupín dostanú liečbu v množstve 100 mg denne. Prevencia chrípky u detí starších ako 7 rokov a dospelých zahŕňa užívanie jednej tabletky jedenkrát denne počas 10-15 dní.
Špeciálne pokyny
V návode na použitie je užitočné venovať pozornosť špeciálnym pokynom:
- Pri liečení lieku môže dôjsť k zhoršeniu chronických komorbidít. V starobe spolu s hypertenziou sa zvyšuje riziko hemoragickej mozgovej príhody.
- V prípade chrípky spôsobenej vírusom B má prostriedok anti-toxický účinok.
- Na profylaxiu je možné prijať nápravu po kontakte s chorými, šírenie infekcie v uzavretých kolektívoch a vysoké riziko epidémie.
- Existuje riziko vzniku vírusov rezistentných voči liekom.
- Nástroj je predpísaný s opatrnosťou pri ochoreniach gastrointestinálneho traktu, srdca, porúch srdcového rytmu, v starobe.
- Ak bola epilepsia pozorovaná predtým, terapia môže zvýšiť riziko epileptického záchvatu. Na odstránenie príznakov sa denná dávka zníži na 100 mg. S rozvojom útokov sa terapia zruší.
- Počas liečby je potrebné upustiť od riadenia dopravy a strojov.
Remantadin: návod na použitie, indikácie a kontraindikácie
Remantadín je syntetický antivírusový liek, ktorý je v skutočnosti derivátom adamantánu. Liek bol prvýkrát získaný v dôsledku chemickej syntézy v Spojených štátoch amerických v roku 1963 a výsledná vzorka bola v roku 1969 v Sovietskom zväze výrazne zlepšená - táto finálna verzia uvažovanej drogy sa teraz vyrába vo farmakologickom priemysle.
Upozorňujeme: Existuje iný názov pre uvažované antivírusové činidlo - rimantadín. Každý z nich sa aktívne používa medzi lekármi a pacientmi.
Remantadin: ako účinkuje liek
Uvažovaná droga má antitoxický účinok a vedci zistili svoju aktivitu proti vírusu herpesu a encefalitídy prenášanej kliešťom. Hlavným cieľom rimantadínu je deštruktívny účinok na vírus chrípky A.
Princíp rimantadínu v tele:
- zabraňuje prenikaniu vírusu do zdravých buniek, čo dáva dôvod na to, aby uvažované liečivo bolo považované za účinné profylaktické činidlo;
- blokuje uvoľňovanie vírusov z bunky - čo prispieva k významnému zníženiu celkového počtu vírusových činidiel v tele.
Dôležité: Rimantadine účinne prijímať nielen ako profylaktické opatrenie proti chrípky typu A, ale tiež v ranom štádiu ochorenia - očakávaný výsledok nešírení vírusu by bola získaná, pokiaľ nie je staršia ako 18 hodín od výskytu prvých známok patológie.
Uvažovaný liek sa môže užívať s chrípkou typu B - je nepravdepodobné, že vírus bude blokovaný, ale antitoxický účinok rimantadínu sa úplne prejaví.
Rimantadín - indikácie na použitie
Považovaný za liek určený na prevenciu chrípky počas epidémie, skorá liečba už diagnostikované a postupujúcou chrípky u dospelých a detí starších ako 7 rokov.
Remantadín sa tiež používa ako profylaktické činidlo zamerané na prevenciu infekcie vírusom encefalitídy pochádzajúcej z kliešťov.
Remantadin - návod na použitie
Uvažované antivírusové lieky by sa mali užívať po konzultácii s lekárom, ale v oficiálnej anotácii k rimantadínu existujú všeobecné odporúčania:
- V prvých dvoch dňoch po objavení sa prvých príznakov chrípky sa rimantadín má užívať v dávke 300 mg denne - táto dávka sa môže podať súčasne, môže sa rozdeliť na 2-3 krát.
- Druhý a tretí deň by mala byť denná dávka rimantadínu 200 mg - je rozdelená na dve dávky.
- V štvrtý a piaty deň ochorenia stačí 100 mg prípravku užívať v jednej dávke denne.
Upozorňujeme: Uvedené všeobecné pokyny na používanie rimantadínu sa vzťahujú iba na dospelých a dospievajúcich (od veku 14 rokov).
Ak plánujete liečiť chrípku v detstve, mali by ste dodržiavať nasledujúce odporúčania:
- u detí vo veku od 11 do 14 rokov by denná dávka rimantadínu mala byť 150 mg, 50 mg trikrát denne;
- u detí vo veku 7 až 14 rokov denne sa odporúča použiť 100 mg príslušného protivírusového lieku - 50 mg dvakrát denne.
Pri prevencii chrípky sa odporúča, aby dospelí užívali 50 mg rimantadínu 1 denne, deti do 10 rokov - 5 mg / kg 1 denne.
Charakteristiky liečby a prevencie chrípky:
- Liečba chrípky s príslušným liekom je 5 dní.
- Rimantadín sa užíva len vo vnútri.
- Tablety lieku sa užívajú po jedle veľkým množstvom vody.
- Profylaktický priebeh užívania rimantadínu je 10-15 dní.
Aby sa zabránilo encefalitíde spôsobenej vírusom kliešťov, je potrebné užívať 50 mg dvakrát denne. Trvanie príjmu - 15 dní.
V prípade už dosiahnutej kliešťovej skusu by mal človek užívať rimantadín 100 mg dvakrát denne, aby zabránil vzniku encefalitídy prenášanej kliešťami. Trvanie príjmu - od 3 do 5 dní.
Remantadin - kontraindikácie
Oficiálne pokyny na používanie rimantadínu sú bezpodmienečné a podmienené kontraindikácie. Je potrebné, aby boli dospelí známi pri výbere tejto antivírusovej drogy ako drogy pre deti v prípade ochorenia chrípky, čo zabráni vzniku vedľajších účinkov, najsilnejšej alergickej reakcie.
Bezpodmienečné kontraindikácie používania rimantadínu sú:
- znížená absorpcia glukózo-galaktózy;
- nedostatok laktázy;
- galaktosémia;
- ťažká porucha funkcie pečene a obličiek;
- tyreotoxikóza.
Venujte pozornosť: rimantadín u detí mladších ako 7 rokov je prísne zakázané menovať a prijímať. Je zakázané užívať rimantadín a počas tehotenstva!
S veľkou opatrnosťou je predpísané antivírusové liečivo predpísané počas laktácie - je pochopiteľné, že lekári by mali súvisieť s rizikom vzniku chrípky pre zdravie matky s možnými problémami, ak dieťa nie je dojčené. Je to dôležité! Ak užívanie rimantadínu je nevyhnutné, matka by mala prestať podávať dieťa.
Podmienené kontraindikácie zahŕňajú skôr diagnostikované:
- ochorenie srdca;
- patológie gastrointestinálneho traktu;
- poruchy srdcového rytmu;
- epilepsie.
Upozorňujeme: niektorí pacienti mali alergické reakcie počas užívania rimantadínu - pred začiatkom liečby alebo profylaxie sa má zabrániť precitlivenosti a / alebo individuálnej intolerancii na liečivo.
Vedľajšie účinky
Vo všeobecnosti je pacient dobre tolerovaný rimantadínom a výskyt vedľajších účinkov je veľmi zriedkavý. Ale na pozadí príjmu zvažovaných protivírusových liekov sa môže objaviť:
- závrat a porucha koncentrácie;
- bolesť hlavy s ľahkým charakterom a nespavosťou;
- nervozita a nemotivovaná únava;
- sucho v ústach, nevoľnosť a vracanie;
- zvýšená tvorba plynu;
- bolesť v anatomickej polohe žalúdka;
- klasická alergická reakcia - žihľavka, pruritus.
Ak sa objaví najmenej jeden z týchto vedľajších účinkov, okamžite prestaňte užívať rimantadín a poraďte sa so svojím lekárom o vhodnosti ďalšieho postupu užívania daného antivírusového lieku. Najčastejšie odborníci vykonávajú kompletnú výmenu lieku alebo upravujú dávkovanie.
Predávkovanie rimantadínom
Niektorí pacienti zámerne nadhodnocujú odporúčané denné dávky rimantadínu, aby získali rýchly účinok na zotavenie a / alebo uvoľnenie pohody. To však môže viesť k predávkovaniu a táto podmienka bude charakterizovaná výraznými vedľajšími účinkami.
Neexistuje žiadna smerová liečba predávkovania rimantadínom, lekári odporúčajú umývanie žalúdka a konzultovať s odborníkmi.
Upozorňujeme: analógy rimantadínu (rimantadín actitab, rimantadín-STI) majú podobné inštrukcie na použitie.
Interakcia s inými liekmi
Pri súčasnom užívaní danej drogy a iných liekov neboli žiadne komplikované vedľajšie účinky. Ale musíte poznať niektoré nuansy tejto kombinácie:
- Rimantadín významne znižuje aktivitu antiepileptických liekov;
- akékoľvek lieky, ktoré majú adstringentné a obalové vlastnosti, znižujú účinnosť antivírusového lieku;
- chlorid amónny a kyselina askorbová znižujú aktivitu opísaného činidla;
- acetosolamid a hydrogenuhličitan sodný zvyšujú účinnosť rimantadínu;
- paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú množstvo účinnej látky absorbovanej uvažovaným liekom o 11%.
Remantadin pre deti: vedecký výskum
Uvažovaná antivírusová látka podľa pokynov je prísne zakázaná deťom do 7 rokov. Ale lekári nedávno vykonali štúdiu Orvirem - liek vyvinutý v Petrohrade Výskumný ústav. V zložení tohto nástroja je hlavnou aktívnou zložkou rimantadín, ale je doplnený alginátom sodným. Je to ďalšia zložka, ktorá má adsorpčné a detoxikačné vlastnosti - to významne znižuje anti-toxickú aktivitu rimantadínu.
Takáto farmakologická forma uvoľňovania uvažovaného liečiva poskytuje postupný tok účinnej látky do krvi, jej akumuláciu a predĺžený obeh. Orvirem môže byť predpísaný deťom vo veku 1 roka, má silnú opozíciu voči vývoju najbežnejších komplikácií chrípky.
V priebehu výskumu bola zvýraznená a potvrdená vhodnosť podávania Orviremu deťom s diagnózou akútnych respiračných vírusových infekcií, typu A a B chrípky a respiračných infekcií vírusovej a bakteriálnej etiológie.
Orvirem, ako súčasť, ktorá má Rimantadine, môže byť bezpečne podávaný deťom vo veku do 1 roka, a to aj keď diagnostikovaná srdcová patológia - takáto liečba znižuje prejavy intoxikácie obdobie, čím sa znižuje riziko bakteriálnych komplikácií, výrazne skracuje životnosť pobytu dieťaťa v nemocničnej starostlivosti.
Rimantadín je protivírusová látka, ktorá sa dokázala ako profylaktická, ako aj liečebná. V období zvýšeného epidemiologického rizika šírenia chrípky bude príslušná látka vhodná tak pre dospelých, ako aj pre deti. Je potrebné iba prísne dodržiavať pokyny na použitie, dodržiavať odporúčané dávkovanie a zabrániť vzniku vedľajších účinkov.
Yana Alexandrovna Tsygankova, lekárka, praktický lekár najvyššej kvalifikačnej kategórie.
58,163 celkom zobrazení, 3 zobrazenia dnes
Rimantadín (Rimantadín)
Názov: Rimantadín (Rimantadín)
názov
Rimantadín (Rimantadín)
Účinná zložka
Farmakologická skupina
- Antivírusová (s výnimkou HIV) znamená
Farmakologický účinok
Rimantadín je antivírusová látka. Rimantadín hydrochlorid je liečivá látka odvodená od adamantanu, ktorá má priamy protivírusový účinok. Mechanizmus účinku rimantadínu je založený na jeho schopnosti inhibovať skorý štádium špecifickej reprodukcie od penetrácie vírusu do bunky až po počiatočnú transkripciu RNA. Najčastejšie používanie lieku v počiatočnom štádiu infekčného procesu. Rimantadín je užitočný v prípade vírusu encefalitídy spôsobenej chrípkou A. V prípade chrípky spôsobenej vírusom typu B má rimantadín anti-toxický účinok.
Keď sa užíva perorálne, rimantadín sa normálne absorbuje v zažívacom trakte. Najvyššie plazmatické koncentrácie rimantadínu sa pozorovali 1-4 hodiny po podaní. Stupeň pripojenia rimantadínu s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Rimantadín hydrochlorid sa metabolizuje v pečeni. Účinná zložka lieku sa vylučuje hlavne obličkami, polčas rozpadu dosahuje 25 až 30 hodín. U pacientov v predčasnom veku, ako aj u pacientov s poškodenou funkciou pečene a obličiek sa polčas eliminácie zvyšuje. U detí je polčas rimantadínu o niečo nižší ako u dospelých.
Indikácie na použitie
Rimantadín je určený na liečbu a prevenciu chrípkového vírusu A.
Rimantadín sa tiež používa u dospelých ako prostriedok na prevenciu encefalitídy spôsobenej kliešťami vírusovej etiológie.
Spôsob použitia
Rimantadín je určený na perorálne podanie. Tablety sa majú prehltnúť celé, najlepšie po jedle. Na dosiahnutie maximálneho terapeutického účinku sa má Rimantadín začať podávať prvých 2 dní po nástupe symptómov. Trvanie liečby a dávkovanie hydrochloridu rimantadínu určuje lekár.
Pre dospelých a dospievajúcich na liečbu chrípky sa v prvý deň liečby ponúka denná dávka 300 mg rimantadínu (denná dávka sa podáva naraz alebo sa rozdelí na 2-3 dávky). Počas druhého a tretieho dňa liečby sa má 100 mg rimantadínu podávať dvakrát denne. V štvrtom a piatom dni liečby sa má podávať 100 mg rimantadínu raz denne.
Deti vo veku od 11 do 14 rokov na liečbu chrípky sa väčšinou ponúkajú užívať 50 mg rimantadínu trikrát denne.
Deti vo veku od 7 do 11 rokov na liečbu chrípky sa väčšinou ponúkajú užívať 50 mg rimantadínu dvakrát denne.
Trvanie liečby chrípky je v zásade 5 dní.
Aby sa zabránilo chrípke, rimantadín sa predpisuje hlavne v dávke 50 mg 1 denne. Trvanie profylaktického priebehu liečby je 10-15 dní.
Aby sa zabránilo intestinálnej encefalitíde u dospelých, rimantadín je predpísaný predovšetkým v dávke 100 mg dvakrát denne kousnutiu kliešťom. Trvanie profylaktického cyklu je často 3-5 dní.
Rimantadín sa odporúča užívať v dávke 50 mg dvakrát denne počas 15 dní u rizikových pacientov (účastníci výletov v lese).
Vedľajšie účinky
Rimantadín je často dobre znášaný pacientmi. V niektorých prípadoch bol hlásený vývoj takýchto nežiaducich účinkov v dôsledku hydrochloridu rimantadínu:
Z periférneho a centrálneho nervového systému: znížená pamäť a koncentrácia, narušený spánok a bdelosť, bolesť hlavy, nervozita, závrat, únava.
Na strane gastrointestinálneho traktu: bolesť v žalúdku, strata chuti do jedla, zvracanie, nevoľnosť, suchosť ústnej sliznice.
Alergické reakcie: žihľavka, pruritus.
Iné: počas liečby rimantadínom je pravdepodobné, že sa objaví exacerbácia chronických ochorení. Okrem toho u starších pacientov trpiacich arteriálnou hypertenziou sa počas liečby rimantadínom zvyšuje riziko hemoragickej mozgovej príhody.
Vyskytli sa prípady vzniku kmeňov odolných voči rimantadínu.
kontraindikácie
Rimantadín nie je predpisovaný pacientom s individuálnou precitlivenosťou na hydrochlorid rimantadínu.
Tablety Rimantadine sa nesmú užívať u pacientov s poruchou absorpcie glukózo-galaktózy, laktázového deficitu a galaktozémie.
Rimantadín sa nepoužíva na liečbu pacientov trpiacich ťažkými poruchami obličiek a pečene, ako aj tyreotoxikózou.
Rimantadín sa v pediatrickej praxi nepoužíva na liečbu detí do 7 rokov veku.
Pri predpisovaní rimantadínu pacientom trpiacim na choroby tráviaceho traktu, závažné ochorenie srdca, ťažké srdcové arytmie a pacientov v pokročilom veku sa musí venovať pozornosť.
Rimantadín je tiež starostlivo predpísaný pacientom s epilepsiou vrátane anamnézy (v tomto prípade sa odporúča znížiť dávku hydrochloridu rimantadínu a ak sa objavia záchvaty, rimantadín sa zruší).
Počas obdobia liečby rimantadínom je potrebné vyhnúť sa vedeniu vozidla a kontrole potenciálne nebezpečných mechanizmov.
tehotenstvo
Rimantadín sa nepoužíva na liečbu gravidných žien. Pred začatím liečby u žien v reprodukčnom veku sa navrhuje vylúčiť tehotenstvo.
Počas laktácie sa hydrochlorid rimantadínu môže užívať len vtedy, ak je dojčenie zrušené.
Interakcia s inými liekmi
Cimetidín s kombinovaným použitím vedie k zníženiu klírensu rimantadínu o 18%.
Kyselina acetylsalicylová a paracetamol, ak sa používajú v kombinácii s Rimantadínom, môžu mierne znížiť maximálne plazmatické koncentrácie hydrochloridu rimantadínu.
Etylalkohol by sa nemal používať súčasne s rimantadínom (zvyšuje sa riziko vedľajších účinkov centrálneho nervového systému).
Pri súčasnom používaní rimantadíniumchloridu s kofeínom sa zvyšuje účinok hydrochloridu rimantadínu na centrálny nervový systém.
predávkovať
Pri použití vyšších dávok hydrochloridu rimantadínu majú pacienti zvýšené riziko rozvoja a zvýšenie závažnosti nežiaducich účinkov.
Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Pri podávaní vysokých dávok sa Rimantadine ponúka ponúknuť umývanie žalúdka a predpísať enterosorbenty. Ak je to potrebné, predpísajte terapiu zameranú na odstránenie príznakov predávkovania liekom Rimantadine.
Aktívna zložka lieku sa čiastočne vylučuje z krvnej plazmy počas hemodialýzy.
Formulár uvoľnenia
Rimantadine tablety v blistrových baleniach po 10 kusoch, v balení z lepenky uzatvorených 2 blistrové balenia.
Podmienky skladovania
Rimantadín je ponúkaný na uskladnenie najviac 3 roky po uvoľnení v miestnostiach s teplotou nepresahujúcou 25 stupňov Celzia.
synonymá
štruktúra
1 tableta lieku Rimantadine obsahuje:
Rimantadín hydrochlorid (v zmysle čistej látky) - 50 mg;
Ďalšie zložky vrátane monohydrátu laktózy.
Remantadin - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (50 mg tablety) lieku na liečbu a prevenciu chrípky u dospelých, detí a počas tehotenstva
V tomto článku si môžete prečítať pokyny na použitie lieku Rimantadine. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na použitie rimantadínu v ich praxi. Veľká žiadosť o pridanie spätnej väzby k lieku aktívnejšie: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, snáď výrobca neoznámil v anotácii. Analógy rimantadínu v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu a prevenciu chrípky u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie.
Remantadín je antivírusová látka odvodená od adamantanu. Hlavným mechanizmom antivírusového účinku je inhibícia včasného štádia špecifickej reprodukcie po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA. Farmakologická účinnosť je zabezpečená inhibíciou reprodukcie vírusu v počiatočnom štádiu infekčného procesu.
Aktívne proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2), ako aj vírusom encefalitídy na kliešťoch (stredoeurópske a ruské jarno-leto), ktoré patria do skupiny arbovírusov rodiny Flaviviridae.
štruktúra
Rimantadín hydrochlorid + excipienty.
farmakokinetika
Po požití je pomaly, takmer úplne absorbovaný v čreve. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako plazma. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami (15% - nezmenené, 20% - vo forme metabolitov hydroxylu).
svedectvo
- prevencia a včasné liečenie chrípky u dospelých a detí starších ako 7 rokov;
- prevencia chrípky počas epidémií u dospelých;
- prevencia encefalitídy vyvolanej kliešťom vírusovej etiológie.
Formy uvoľnenia
Iné dávkové formy liečiva, vrátane sirupu alebo kapsúl, neexistujú, možno tieto lieky sú falzifikáty.
Pokyny na použitie a dávkovanie
Vnútri, po jedení, v prvý deň - trikrát 100 mg (alebo 300 mg jedenkrát), 2. a 3. deň - 100 mg dvakrát, na 4. deň - 100 mg raz; deti od 7 do 10 rokov - 50 mg 2-krát denne, od 11 do 14 rokov - 3-krát denne. Kurz je 5 dní.
Ako profylaktickú dávku 50 mg jedenkrát denne počas 10 až 15 dní.
Po skusení encefalitídy - 100 mg dvakrát denne počas nasledujúcich 72 hodín.
Vedľajšie účinky
- epigastrická bolesť;
- plynatosť;
- zvýšené hladiny bilirubínu v krvi;
- sucho v ústach;
- nechutenstvo;
- nevoľnosť, vracanie;
- bolesť hlavy;
- nespavosť;
- nervozita;
- závraty;
- porucha koncentrácie;
- ospalosť;
- úzkosť;
- podráždenosť;
- únava;
- alergické reakcie.
kontraindikácie
- akútne ochorenie pečene;
- akútne a chronické ochorenie obličiek;
- hypertyreóza;
- tehotenstva;
- deti do 7 rokov;
- Precitlivenosť na Rimantadine (aktívna zložka lieku Rimantadine).
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Kontraindikované počas tehotenstva.
Špeciálne pokyny
Rimantadín sa používa s opatrnosťou v prípadoch arteriálnej hypertenzie, epilepsie (vrátane anamnézy) a aterosklerózy mozgových ciev.
Keď používate rimantadín, môže to zhoršiť chronické komorbidity. Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou zvyšujú riziko hemoragickej mozgovej príhody. S indikáciou anamnézy epilepsie a antikonvulzívnej terapie sa riziko vzniku epileptického záchvatu zvyšuje s použitím rimantadínu. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke až do 100 mg denne súčasne s antikonvulzívnou liečbou.
S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxický účinok.
Spoločné používanie s alkoholom sa neodporúča. Možný vývoj komplikácií pečene vrátane zlyhania pečene.
Profylaktické podávanie je účinné pri kontaktoch s pacientmi, pri šírení infekcie v uzavretých kolektoch a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Možno vznik vírusov rezistentných voči liekom.
Lieková interakcia
Súčasné užívanie rimantadínu znižuje účinnosť antiepileptických liekov.
Adsorbenty, spojivá a povliekacie látky znižujú absorpciu rimantadínu.
Prostriedky, okysľujúce moč (chlorid amónny, kyselina askorbová), znižujú účinnosť rimantadínu (kvôli zvýšeniu jeho vylučovania obličkami).
Prostriedky na alkalizáciu moču (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný) zvyšujú jeho účinnosť (znížené vylučovanie obličkami).
Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.
Analógy lieku Remantadin
Štrukturálne analógy účinnej látky (lieky s podobnou protivírusovou orientáciou sú tiež pridané):
- Alguire;
- Amiksín (podobný účinok);
- Arbidol (podobný účinok);
- Ingavirín (podobný účinok);
- Kagocel (podobný účinok);
- Orvirem;
- Rimantadine;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadine-STI;
- Rimantadín hydrochlorid.
Všeobecná farmakológia a farmakoterapia
farmakodynamika
Liekové interakcie
Všeobecné princípy klinickej farmakológie a farmakoterapie
Všeobecné vzorce reakcie tela dieťaťa na lieky
Všeobecné princípy srdcových glykozidov
Súkromná klinická farmakológia a farmakoterapia
Sedatívne, hypnotické, antikonvulzívne a antiparkinsonické lieky
Narkotické a narkotické analgetiká (antipyretické a protizápalové lieky)
Prostriedky pôsobiace na periférne adrenergné a cholinergné procesy
Prostriedky ovplyvňujúce funkciu dýchacieho systému
Prostriedky, ktoré zlepšujú funkcie renálneho vylučovania
Vitamínové prípravky
Lieky ovplyvňujúce erytropoézu a leukopoézu
Hormónne liečivá a ich analógy
Prostriedky ovplyvňujúce metabolizmus tkaniva
Prostriedky rôznych farmakologických skupín
Rimantadine
Onge
Rimantadine
Farmakologický účinok: Rimantadín - antivírusové liečivo. Rimantadín hydrochlorid je liečivá látka odvodená od adamantanu, ktorá má priamy protivírusový účinok. Mechanizmus účinku rimantadínu je založený na jeho schopnosti inhibovať skorý štádium špecifickej reprodukcie od penetrácie vírusu do bunky až po počiatočnú transkripciu RNA. Najefektívnejšie používanie lieku v počiatočnom štádiu infekčného procesu. Rimantadín je účinný proti vírusu chrípky A vírusu encefalitídy prenášanej kliešťami. V prípade chrípky spôsobenej vírusom typu B má rimantadín antitoxický účinok.
Keď sa užíva perorálne, rimantadín sa dobre vstrebáva v zažívacom trakte. Najvyššie plazmatické koncentrácie rimantadínu sa pozorovali 1-4 hodiny po podaní. Stupeň pripojenia rimantadínu s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Rimantadín hydrochlorid sa metabolizuje v pečeni. Účinná zložka lieku sa vylučuje hlavne obličkami, polčas rozpadu dosahuje 25 až 30 hodín. U starších pacientov, ako aj u pacientov s poškodenou funkciou pečene a obličiek sa polčas eliminácie zvyšuje. U detí je polčas rimantadínu o niečo nižší ako u dospelých.
Indikácie pre použitie: Rimantadín je určený na liečbu a prevenciu chrípky spôsobenej vírusom chrípky A.
Rimantadín sa tiež používa u dospelých ako prostriedok na prevenciu encefalitídy spôsobenej kliešťami vírusovej etiológie.
Dávkovanie: Rimantadín je určený na perorálne podávanie. Tablety sa majú prehltnúť celé, najlepšie po jedle. Ak chcete dosiahnuť maximálny terapeutický účinok lieku, Rimantadín sa má začať v prvých 2 dňoch po nástupe symptómov. Dĺžka liečby a dávka hydrochloridu rimantadínu určuje lekár.
U dospelých a dospievajúcich sa 300 mg rimantadínu zvyčajne odporúča na liečbu chrípky v prvý deň liečby (denná dávka sa užíva naraz alebo sa rozdelí na 2-3 dávky). Počas druhého a tretieho dňa liečby musíte užívať 100 mg rimantadínu dvakrát denne. Po štvrtom a piatom dni liečby sa má užívať 100 mg rimantadínu jedenkrát denne.
Pre deti od 11 do 14 rokov na liečbu chrípky sa spravidla odporúča užívať 50 mg rimantadínu trikrát denne.
U detí vo veku od 7 do 11 rokov sa v prípade liečby chrípky spravidla odporúča užívať 50 mg rimantadínu dvakrát denne.
Trvanie liečby chrípky je spravidla 5 dní.
Pre prevenciu chrípky sa rimantadín zvyčajne predpisuje v dávke 50 mg 1 denne. Doba trvania profylaktického podávania je 10-15 dní.
Na prevenciu intestinálnej encefalitídy u dospelých sa zvyčajne predpisuje rimantadín v dávke 100 mg dvakrát denne kŕmenie kliešťov. Trvanie profylaktického cyklu je zvyčajne 3-5 dní.
Rimantadín sa odporúča užívať v dávke 50 mg dvakrát denne počas 15 dní u rizikových pacientov (účastníci výletov v lese).
Nežiaduce účinky: Rimantadín je pacientom dobre znášaný. V niektorých prípadoch bol hlásený vývoj takýchto nežiaducich účinkov v dôsledku hydrochloridu rimantadínu:
Z periférneho a centrálneho nervového systému: znížená pamäť a koncentrácia, narušený spánok a bdelosť, bolesť hlavy, nervozita, závrat, únava.
Na strane gastrointestinálneho traktu: bolesť v žalúdku, strata chuti do jedla, zvracanie, nevoľnosť, suchosť ústnej sliznice.
Alergické reakcie: žihľavka, pruritus.
Ďalšie: Počas liečby rimantadínom je možné exacerbáciu chronických ochorení. Okrem toho u starších pacientov trpiacich hypertenziou sa počas liečby rimantadínom zvyšuje riziko hemoragickej mozgovej príhody.
Vyskytli sa prípady vzniku kmeňov odolných voči rimantadínu.
Kontraindikácie: Rimantadín nie je predpisovaný pacientom s individuálnou precitlivenosťou na hydrochlorid rimantadínu.
Tablety Rimantadine sa nesmú užívať u pacientov so zníženou absorpciou glukózy galaktózy, deficiencie laktázy a galaktozémie.
Rimantadín sa nepoužíva na liečbu pacientov trpiacich ťažkými poruchami obličiek a pečene, ako aj tyreotoxikózou.
Rimantadín sa v pediatrickej praxi nepoužíva na liečbu detí do 7 rokov veku.
Pri predpisovaní rimantadínu pacientom trpiacim chorobami zažívacieho traktu, ťažkým srdcovým ochorením, ťažkými srdcovými arytmiami a staršími pacientmi sa má venovať pozornosť.
Rimantadín sa tiež predpisuje opatrne pacientom s epilepsiou vrátane anamnézy (v tomto prípade sa odporúča znížiť dávku hydrochloridu rimantadínu a ak sa objavia záchvaty, rimantadín sa zruší).
Počas obdobia liečby rimantadínom by ste sa mali vyhýbať jazde autom a kontrolovať potenciálne nebezpečné mechanizmy.
Tehotenstvo: Rimantadín sa nepoužíva na liečbu gravidných žien. Pred začatím liečby u žien v reprodukčnom veku sa odporúča vylúčiť tehotenstvo.
Počas laktácie sa hydrochlorid rimantadínu môže užívať len vtedy, ak je dojčenie zrušené.
Interakcia s inými liekmi: Cimetidín s kombinovaným použitím vedie k zníženiu klírensu rimantadínu o 18%.
Kyselina acetylsalicylová a paracetamol, ak sa používajú v kombinácii s Rimantadínom, môžu mierne znížiť maximálne plazmatické koncentrácie hydrochloridu rimantadínu.
Etylalkohol by sa nemal používať súčasne s rimantadínom (zvyšuje sa riziko vedľajších účinkov centrálneho nervového systému).
Pri súčasnom používaní rimantadíniumchloridu s kofeínom sa zvyšuje účinok hydrochloridu rimantadínu na centrálny nervový systém.
Predávkovanie: Pacienti so zvýšenou dávkou hydrochloridu rimantadínu majú zvýšené riziko vzniku a zvýšenú závažnosť nežiaducich účinkov.
Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Pri užívaní vysokých dávok rimantadínu sa odporúča umyť žalúdok a predpisovať enterosorbentné lieky. Ak je to potrebné, predpísajte terapiu zameranú na odstránenie príznakov predávkovania liekom Rimantadine.
Aktívna zložka lieku sa čiastočne vylučuje z krvnej plazmy počas hemodialýzy.
Forma lieku: Rimantadine tablety v blistrových baleniach po 10 kusoch v balení kartónu 2 blistrové balenia.
Podmienky uchovávania: Rimantadín sa odporúča skladovať najviac 3 roky po uvoľnení v miestnostiach s teplotou nepresahujúcou 25 stupňov Celzia.
Synonymá: Rimantadine, Algirem.
Zloženie: 1 tableta lieku Rimantadine obsahuje:
Rimantadín hydrochlorid (v zmysle čistej látky) - 50 mg;
Ďalšie zložky vrátane monohydrátu laktózy.