Prvou líniou ochrany tela proti vírusom a baktériám prenášaným vzdušnými kvapôčkami je epiteli nosohltana. Zdravý slizničný epitel vylučuje interferón, ktorý chráni susedné bunky pred poškodením vírusom. Nasofaryngeálna sliznica je teda najdôležitejšou bariérou pre penetráciu vírusov ARVI a chrípky v tele a najdôležitejšou zložkou imunity. Sliznica je schopná zabrániť tomu, aby sa infekcia dostala do tela, ale aby sa to stalo, musí byť celá, udržiavaná v zdravom, účinnom stave a nemala by poškodiť. Podpora, obnovenie a posilnenie ochranných vlastností pomôže imunomodulátoru s reparativnou (regeneračnou) vlastnosťou a antivírusovým účinkom.
Čo je opravný účinok?
Existujú tri štádiá ochorenia: infekcia, choroba a zotavenie. Pri penetrácii do tela vírus infikuje epitel horných dýchacích ciest. Táto lézia sa postupne vyskytuje od buniek po bunky. Konvenčné imunomodulátory optimalizujú iba imunitnú odpoveď tela, ale neovplyvňujú jeho schopnosť napraviť poškodenie sliznice. Výsledkom je, že baktérie môžu preniknúť do ruptúry sliznice, čo v konečnom dôsledku vedie ku komplikovaným formám ARD (ARVI). Reparačný účinok je potrebný na posilnenie slizníc, prevenciu infekcie a rozvoj ochorenia.
V prípade ochorenia ARVI je vírus ovplyvnený významnou časťou epitelu. Ak imunomodulátor použitý na liečbu nemá reparačný účinok, bakteriálna infekcia je takmer nevyhnutná a môže viesť k komplikáciám s rôznou závažnosťou (od rinosinusitídy až po bronchitídu a dokonca aj zápal pľúc). Počas choroby používanie imunomodulátora s reparačným účinkom zabraňuje možnému poškodeniu baktérií, a preto používanie antibiotík.
V štádiu obnovy je potrebný reparačný účinok na urýchlenie zotavenia a zabránenie opakovanej infekcii. Iba zdravý mukózny epitel vylučuje interferón, ktorý chráni iné bunky pred poškodením vírusom. Preto čím výraznejší je reparačný účinok imunomodulátora, tým rýchlejšie sa obnoví plnohodnotný epitel, tým ľahšie prebieha choroba a tým rýchlejšie sa vracia do normálneho plnohodnotného zdravého života.
Akým spôsobom Derinat účinkuje?
Rôzne lieky majú rozdielne miesta aplikácie a dokážu zvládnuť určité príznaky: môžete znížiť teplotu, zmierniť kašeľ, zmierniť ochladenie - to všetko je dôležité, ale základom liečby je posilnenie obranyschopnosti tela v boji proti infekcii.
Preto sa Derinat odporúča na liečbu prechladnutí, chrípky a ARVI. Tento liek:
- posilňuje a obnovuje nosnú sliznicu, jej ochranné funkcie, ktorá je základom pre prevenciu chorobnosti, prevenciu výskytu a vývoja komplikácií choroby;
- aktivuje antivírusovú, antibakteriálnu a antifungálnu imunitu;
- má antivírusový účinok;
- znižuje symptomatické prejavy.
Okrem toho tento liek účinkuje presne na mieste infekcie a je schválený na použitie aj u detí od prvého dňa života.
Reparatívne činidlá
3. Reparatívne činidlá
Prostriedky podporujúce regeneráciu pokožky používané po práci
3. Reparatívne činidlá
Prostriedky podporujúce regeneráciu pokožky používané po práci
Vocabulárne referenčné podmienky regulačnej a technickej dokumentácie. academic.ru. 2015.
Pozrite sa, aké sú "opravné nástroje" v iných slovníkoch:
GOST 12.4.068-79: Systém noriem bezpečnosti práce. Dermatologické osobné ochranné prostriedky. Klasifikácia a všeobecné požiadavky - Terminológia GOST 12.4.068 79: Systém noriem bezpečnosti pri práci. Dermatologické osobné ochranné prostriedky. Klasifikácia a všeobecné požiadavky originálneho dokumentu: 1. Dermatologické ochranné prostriedky používané v...... Slovník pojmov regulačnej a technickej dokumentácie.
Protizápalové lieky - I Protizápalové lieky sú lieky, ktoré potláčajú zápalový proces, zabraňujú mobilizácii alebo transformácii kyseliny arachidónovej. Do P. s. nezahŕňajú lieky, ktoré môžu ovplyvniť zápalový proces prostredníctvom iných...... Lekárska encyklopédia
POT R M-017-2001: Medziodvetvové pravidlá ochrany práce pri maliarskej práci - Terminológia POT R M 017 2001: Medziodvetvové pravidlá ochrany práce pri maliarskej práci: 1. Dermatologické ochranné prostriedky Používané vo výrobe na ochranu pokožky pred účinkami škodlivých a rizikové výrobné faktory...... Slovník pojmov regulačnej a technickej dokumentácie
Reparatívna terapia - Obsah 1 Techniky 2 Doctrina 2.1 Kritika... Wikipedia
Staroba Starnutie - starnutie, starnutie. Starnutie je prirodzene nadchádzajúcim vývojom veku, konečnou fázou ontogenézy. Starnutie je nevyhnutným biologickým ničivým procesom, ktorý vedie k postupnému poklesu adaptačnej kapacity organizmu;...... encyklopédia pre lekárov
Tauphone - aktívna zložka >> Taurín * (Taurín *) Latinský názov Taufonum АТХ: >> S01XA Ďalšie prípravky na liečbu ochorení očí Farmakologické skupiny: Proteíny a aminokyseliny >> Ostatné metabolizmy Nosologická klasifikácia >> H18.4...... Slovník lekárske prípravky
Milife - aktívna zložka >> Fusarium Biomasa húb (Fusarium sambucinum) Latinský názov Milife ATX: >> A13A Liečivá pre všetky účely Farmakologické skupiny: Imunomodulátory >> Antihypoxanty a antioxidanty >> Detoxikačné prostriedky,...
Metronidazol-AKOS - aktívna zložka >> Metronidazol * (Metronidazol *) Latinský názov Metronidazol AKOS: >> J01XD01 Metronidazol Farmakologická skupina: Iné syntetické antibakteriálne látky Nosologická klasifikácia (ICD 10) >> A06.0...... Slovník liekov
Myokarditída - myokarditída. Obsah: Klasifikácia. 406 Pat. anatómie. •. 407 Klinická koncepcia M. 410 Patogenéza. 412 Akútna M. 413 Chronická M. 429 Myokarditída (od... Veľká lekárska encyklopédia
Taurín - Taurín... Wikipedia
Reparatívne lieky - Zoznam drog a drog
Opis farmakologického účinku
Reparačný účinok liekov je zameraný na zlepšenie prietoku krvi v tkanivách, stimuláciu metabolických procesov v nich, aktiváciu granulácie a epitelizáciu. Prípravky a látky s reparačným účinkom sa používajú na liečbu trofických vredov, popálenín, omrzliny, rany a odreniny.
Vyhľadávanie liekov
Lieky s farmakologickým účinkom "Reparatívna"
- Alorom (Liniment)
- Alginatol (rektálne čapíky)
- a
- Incena (kapsula)
- H
- Alginát sodný (prášok)
- E
- Elbona (roztok na intramuskulárnu injekciu)
Varovanie! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by byť základom pre samoliečbu. Popisy liekov sú uvedené na zoznámenie a nie sú určené na vymenovanie liečby bez účasti lekára. Existujú kontraindikácie. Pacienti potrebujú odbornú radu!
Ak máte záujem o akékoľvek iné opravné prostriedky a prípravky, ich opisy a návody na použitie, synonymá a analógy, informácie o zložení a forme uvoľňovania, indikácie na použitie a vedľajšie účinky, spôsoby použitia, dávkovania a kontraindikácie, poznámky o liečení detí, novorodencov a tehotných žien, ceny a recenzie liekov alebo akékoľvek ďalšie otázky a návrhy - napíšte nám, určite sa pokúsime pomôcť.
reparatívne
Farmakologický účinok - reguluje funkciu ženských pohlavných orgánov.
Farmakologický účinok - rádiopatie.
Farmakologický účinok - retinoprotektívny.
Na našich stránkach nájdete význam "Reparatívne" v slovníku Farmakologické akcie, podrobný popis, príklady použitia, frázy s výrazom Reparative, rôzne interpretácie, skrytý význam.
Prvé písmeno je "P". Celková dĺžka 24 znakov
Hádajte ďalšie slovo, význam je podobný nasledujúcemu
Farmakologická skupina - regenerujúce a reparačné látky
Prípravky podskupín sú vylúčené. umožniť
popis
Normálna funkcia tela je sprevádzaná nepretržitým procesom nahradzovania umierajúcich buniek a tkanív nazývaných fyziologická regenerácia. Rôzne tkanivá sa líšia svojou schopnosťou obnoviť (regenerácia), čím je vyššia, tým vyššia je úloha fyziologickej regenerácie v štruktúre a fungovaní tkaniva. Krvné bunky, sliznice gastrointestinálneho traktu, kožné epitelové kožky atď. Sa rýchlo aktualizujú a tkanivá, ktoré vytvárajú, sa vyznačujú vysokým potenciálom regenerácie. Naopak, regeneračný potenciál neurónov a svalových buniek je minimálny (blíži sa k nule). Pod vplyvom veku, komorbidít, toxických a environmentálnych faktorov, ožarovania sa môže proces fyziologickej regenerácie spomaliť. Niektoré lieky majú podobný účinok, vrátane imunosupresíva, protirakovinové lieky, kortikosteroidy, niektoré antibiotiká, NSAID atď Inhibícia fyziologického procesu regenerácie je sprevádzaný rozvojom metabolických porúch, leuko- a trombocytopénia výskytu, anémia, lézií slizníc, vrátane Gastrointestinálny trakt atď. Lieky, ktoré môžu zvýšiť rýchlosť a intenzitu fyziologickej regenerácie, sa nazývajú regeneračné stimulátory alebo regeneranty.
Obnova tkaniva a orgánov, ktoré zomreli v dôsledku zranení, zranení alebo degenerácie (intoxikácia, hypoxia, infekcie atď.), Je proces regeneračnej regenerácie. Preto lieky, ktoré majú schopnosť stimulovať regeneráciu (reparačná regenerácia), sú opravári. V dôsledku opravy sa vyskytuje náhrada ložísk nekrózy špecifickými a / alebo spojivovými (má najväčší potenciál regenerácie).
Všeobecný mechanizmus regeneračného účinku zahŕňa zvýšenie biosyntézy purínových a pyrimidínových báz, RNA, funkčných a enzymatických bunkových prvkov vrátane membránové fosfolipidy, ako aj stimuláciu DNA redukcie a bunkového delenia. Treba poznamenať, že proces biosyntézy počas fyziologickej aj reparačnej regenerácie si vyžaduje substrátovú podporu (esenciálne aminokyseliny a mastné kyseliny, stopové prvky, vitamíny). Okrem toho je proces biosyntézy proteínov a fosfolipidov charakterizovaný vysokou energetickou náročnosťou a jeho stimulácia vyžaduje primerané zásobovanie energiou (energetické materiály). Takéto prostriedky, substrát a energia, ktoré poskytujú tok regeneračných procesov, zahŕňajú Actovegin, Solcoseryl a ďalšie. Účinok týchto liekov je často ťažké odlíšiť od skutočnej regenerácie.
V súlade s lokalizáciou účinku (a úlohami farmakoterapie) sú stimulátory regenerácie a reparácie bežne rozdelené na všeobecné (univerzálne) a tkanivovo špecifické. Tým obschekletochnym stimulanty, ktoré pôsobia na každom regenerujúce tkanivo, sú anabolické steroidy (Anabolické cm.), Nesteroidné anabolické steroidy - (. Pozri Anabolické) (. Pozri Vitamíny vitamíny a nástroje) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), inozín, atď. A vitamíny výmeny plastové..
Tkanivovo špecifické stimulanty regeneračného procesu sú prípravky s odlišným mechanizmom účinku, kombinované do podskupín selektívneho účinku jedného alebo druhého tkaniva alebo orgánového systému. Prostriedky, ktoré obnovujú tvorbu krvných teliesok v kostnej dreni, sú stimulátory krvi (pozri Stimulanty hematopoézy).
Vitamín D (cm. Vitamíny a vitamínové podobné látky) a vápnika prípravky, fosfor a fluór (viď. Makroprvky a stopové prvky), chondroitín sulfát (Struktum) Osteogenon et al. Majú schopnosť zvýšiť regeneračné procesy v kostného tkaniva (viď. Metabolizmus korektory tkanivo kostí a chrupaviek). Chirurgické procesy chrupavky stimulujú a poskytujú vitamíny C, E (pozri Vitamíny a činidlá podobné vitamínom), chondroitín-fosfát (pozri Korektory kostného a chrupavkového metabolizmu tkaniva) a iné prostriedky. Jednou z najreprezentatívnejších skupín liekov sú stimulátory regenerácie a opravy gastrointestinálnej sliznice. Tieto prostriedky pomáhajú urýchliť proces hojenia erozívnych ulceratívnych defektov gastrointestinálnej sliznice. Mechanizmus reparačného účinku liečiv v tejto skupine okrem stimulácie biosyntézy proteínov a bunkového delenia zahŕňa inhibíciu reakcií s voľnými radikálmi a uvoľňovanie lyzozomálnych enzýmov. Ďalším faktorom, ktorý hrá dôležitú úlohu pri prejave reparačného účinku, je zvýšená lokálna syntéza prostaglandínov, ktoré môžu zlepšiť mikrocirkuláciu v gastrointestinálnej sliznici.
Prostredníctvom stimuláciu regenerácie a opravy gastrointestinálne sliznice zahŕňajú bizmut draselného dicitratobismuthate (De-Nol), dalargin, alginát sodný, Ventramine polivinoks et al., Gastroenterology V praxi reparants podávaných po remisii, s odolnosťou proti konvenčnými technikami, vrátane, v prípade dlhotrvajúcich vredov a častejšie u starších pacientov.
Najväčší počet liečiv medzi tkanivovo špecifickými stimulantmi regenerácie ovplyvňuje regeneráciu a opravu pokožky. Indikácie používania týchto liekov sú ťažké liečiť rany, trofické vredy, popáleniny, záplaty atď. Väčšina finančných prostriedkov v tejto skupine, vrátane obsahujúce účinné látky z rastlín, schopnosť stimulovať regeneráciu kože v kombinácii s ďalšími efekty: protizápalové (masť kostihoja a nechtíka), antioxidant (Revalid) obnovenie rovnováhy koagulačných a antikoagulačných systémov, zlepšenie lokálne mikrocirkulácie a trofismus kože (Gepatrombin, xymedon tablety, atď.. ) a antibakteriálne (polyvinox, zinok hyaluronát, Fitostimulín atď.). Prítomnosť antibakteriálneho účinku sa javí ako najvýznamnejšia vzhľadom na zvýšené riziko infekcie postihnutej kože. Hlavným účelom týchto liekov je stimulácia regenerácie dermálneho a spojivového tkaniva v postihnutej oblasti. Treba však poznamenať, že hojenie s epitelizáciou kože je možné s povrchovými procesmi (erózia, vredy, popáleniny atď.). Hlbšie kožné lézie sa liečia tvorbou jazvy spojivového tkaniva.
Regeneračné akcia vykazuje špecifické tkanivá regeneračný účinok proti neuróny nootropiká (viď. Nootropiká), Cerebrolysin (viď. Nootropiká), Vinpocetín (viz. Korektor cievnej mozgovej príhody) a ďalšie. Retinalamin (komplex polypeptidových frakcií sietnice oka hovädzieho dobytka a ošípaných) na sietnici.
Význam slova reparative
Slovník zdravotných termínov
Názvy, frázy a frázy obsahujúce "reparative":
Príklady použitia slova reparative v literatúre.
Zranenie spôsobené žiarením stlmí reparatívne procesy v ranách: zhoršuje sa tvorba granulačného tkaniva, epitelizácia sa dramaticky spomaľuje.
Pod vplyvom magnetických polí sa zlepší mikrocirkulácia, regeneračné a reparatívne procesov v tkanivách.
Avšak lewisit nemá výrazný inhibičný účinok na reparatívne procesy hojenia rán a vredov sa vyskytujú pomerne rýchlo.
Kontaminácia povrchov rany toxickými látkami s dráždivým účinkom vedie k zvýšenému zápalu a bolesti, ale ich výrazný negatívny vplyv na reparatívne procesy v ranách nie sú označené.
Pitting a purulentné procesy sú takmer zhubné, reparatívne procesy nedochádzajú, lezie má formu erysipela.
V prípade mechanicko-studených lézií je frekvencia hojenia rán výrazne vyššia, sú charakterizované pomalou zápalovou reakciou, spomaľujúcou čistenie rán z mŕtvych tkanív, znížená aktivita reparatívne procesy.
Zdroj: knižnica Maxim Moshkov
Transliterácia: reparativnyiy
Späť na prednej strane sa píše: jyvitaraper
Reparative pozostáva z 12 písmen
Reparatívne akcie, čo to je
Reparatívny účinok EHF terapie na trofické vredy žilovej etiológie
Landa I.V., Nardina I.V.
Anotácia: Ukázalo sa, že pri použití EHF terapie u pacientov s trofickými vredmi venóznej etiológie sa pozoruje pozitívna dynamika klinického obrazu a koagulačných krvných parametrov.
Rehabilitácia pacientov s trofickými vredmi žilovej etiológie je otázka regeneratívne medicíne, ako je okrem základnej (lekárske a kompresia) ošetrenie za použitia prirodzených fyzikálnych faktorov, ktoré tvoria základ lekárskej technológie
obnoviteľnej medicíny významne zvyšuje terapeutickú účinnosť. Sociálny význam problému je spôsobený prevalenciou trofických vredov žilovej geneze medzi sociálne aktívnou vekovou skupinou, nízkou tendenciou trofických vredov k hojeniu, častými recidívami.
V súčasnej dobe sme vytvorili úplne určité predstavy o význame liekov, ktoré ovplyvňujú rheologii a zrážanie krvi, v systéme patogenetické liečby akútnej trombózy a udržiavacej liečbe chronickej žilovej nedostatočnosti a post-trombotického syndrómu (PTS), ale celkom často početné kontraindikácie, nežiaduce účinky, a nie vždy dostatočná účinnosť antirepresívna liečba. V súčasnosti dostupné konzervatívne spôsoby liečenia, vrátane terapeutických kompresných háčikov, obväzov na lieky, systémovej farmakoterapie, metód prístrojovej fyzioterapie a balneoterapie, majú významný terapeutický účinok. Avšak, podľa vedúcej phlebological kliník, problém liečbe žilových trofických vredov je v súčasnej dobe nie je vyriešený a je bez opravy vredov u 70% pacientov a recidivujúcich vredy predkolenia u 60-70% pacientov. To určuje potrebu vyvinúť nové spôsoby liečby na zvýšenie terapeutickej účinnosti tejto závažnej sociálne závažnej choroby.
Jedným zo sľubných oblastí činnosti na problematiku liečby PTS, je vývoj vhodných a bezpečných metód bez drog vplyvu na jeden z hlavných patogenetické odkazy -agregatnoe stavu krvi a mikrocirkulácie.
Cieľom našej práce bolo preskúmať reologické a koagulačné parametre krvi u pacientov s PTFS, účinok punkcie EHF na
psycho-emocionálny stav pacientov, ako aj ich dynamiku v procese terapie EHF.
Klinicky sa u pacientov už po piatich sedeniach terapie EHF väčšina indikátorov výrazne zlepšila. Znížila sa koncentrácia fibrinogénu
po 5. zasadnutí a priblížil sa k normálnym indikátorom, v 10. zasadnutí bolo pozorované predĺženie APTT, protrombínový čas, INR na 10. zasadnutí bol 1,1. Treba poznamenať, že najvýznamnejšie zmeny v najvýraznejších poruchách v hemostáze, ktoré potvrdzujú hypotézu modulačného účinku milimetrového žiarenia.
Výsledkom je, že krátkovlnné terapia bola spoločnosť vystavená významnej pozitívna dynamika klinických obrazov: zníženie bolesti sám, zníženie opuchy končatín (holenná kosť obvodový rozmer), redukcia vredu, ako aj lepší spánok, náladu. Pri hodnotení výsledkov liečby boli zohľadnené zmeny parametrov klinickej účinnosti a kvality života. Trofické vredy úplne epitelizirovalis v 7 (35%) z 21 pacientov, len u 2 (11,5%), zatiaľ čo tradičné lechenii- z 19. Ďalej, medzi posledným odvodnenie vredy oblasti sa znížil o viac ako polovica 11 ( 50%) pacientov užívajúcich EHF a 5 (30,7%) pacientov s tradičnou liečbou. V prvých 10 dňoch liečby bola miera hojenia trofických vredov v priemere 5,35% povrchu vredov v hlavnej skupine a 3,9% v kontrolnej skupine.
Štúdium parametrov kvality života založené na štúdiu indikátorov ako je intenzita bolesti a zmena fyzickej aktivity pacientov. Na objektivizáciu pacientov s psycho-emocionálnymi poruchami sa použila metóda skríningu TTD (test úzkosti v depresii). Po ukončení EHF terapie bol zaznamenaný pokles hladiny úzkosti u pacientov. U pacientov, ktorí nedostali EHF terapiu, sme nezaznamenali významné zmeny stavu kvality života a psychologického stavu.
nápravu s reparativnými a hojivými účinkami
Vynález sa týka chemickej a farmaceutickej oblasti, konkrétne tvorby nástrojov s reparačným a hojivým účinkom. Výrobok zahŕňa ultrajemný prášok z cystí kôrovcov Artemia Salina alebo inkubované cysty kôrovcov Artemia Salina na maximálne 10-15 hodín a lanolín. Prostriedok môže ďalej obsahovať dimetylsulfoxid. Nástroj má reparačný a hojivý účinok na rany, poskytuje sorpčné a regeneračné efekty bez prejavov vedľajších účinkov. 2 hp f-ly, 6 tab.
Oblasť techniky [0001] Vynález sa týka oblasti medicíny, predovšetkým vývoja nových liekov na chirurgický zákrok s liečivými vlastnosťami a ktoré sa môžu použiť na liečbu hnisavých poranení ľudských mäkkých tkanív vo fáze dehydratácie a opravy.
Je známe biologicky aktívne činidlo, čo je čistený koncentrát omega-3 polynenasýtených mastných kyselín získaný z extraktu z kôrovcov Artemia salina (US patent č. 5340594, IPC A23D 9/00, publ., 23.08.1994).
Nevýhodou uvedeného biologicky aktívneho činidla, je ich nedostatok informácií o použití, ktoré má ako reparatívne a hojenie poranení látok, ako aj ich nedostatok mnoho užitočných zložiek obsiahnutých v cysty kôrovec Artemia (polynenasýtené mastné kyseliny omega-6, skvalén, astaxantín, atď.), Ktoré obmedzuje svoju biologickú aktivitu a rozsah.
Je známa suchá forma biologicky aktívneho činidla na báze cystí kôrovcov Artemia salina, ktoré sú rozdrvené na ultradisperzný stav s veľkosťou častíc maximálne 20 mikrónov a obsahom vlhkosti najviac 5,0% hmotn. Suchá forma terapeutického a profylaktického prostriedku je tableta, vyrobený vo forme monolitického podobný kotúču tuhého telesa z prášku cysty kôrovcov Artemia alebo dutého valcového delené kapsule naplní práškom cysty kôrovcov Artemia alebo plynotesnom obale naplneného prášku cysty kôrovcov Artemia vákuu (certifikát pre užitočný Vzor Ruskej federácie č. 45270, IPC А61К 35/56, uverejnený 10.5.2005).
Tento nástroj je však určený na perorálne použitie a nemá žiadne informácie o jeho používaní ako prostriedku na opravu a liečbu rán.
Známe kompozície krémov, masti, emulzií na báze extraktu kôrovcov Artemia salina, ktoré sa používajú v kozmetike na prevenciu a ošetrenie kože a vlasov (francúzsky patent č. 2817748, IPC A61K 35/56, 7/48, publ., 14.06.2002).
Je tiež známe, zdravotné a kozmetický prostriedok, ktorý má antiproliferatívne účinok a predstavuje vodný alebo alkoholický extrakt z vajca (cysty) kôrovec Artemia salina (№ US patent 6342254, IPC A61K 35/78, 35/12, publ. 29.01.2002 g). Nástroj sa navrhuje používať v medicíne a kozmetike na liečbu a prevenciu kožných ochorení.
Neexistujú však žiadne informácie o jeho reparačných a liečebných účinkoch rany rôznych etiológií.
Napriek veľkému počtu liekov rôznych skupín, doteraz majú lekári ťažkosti s liečbou a rehabilitáciou pacientov s pomalými chronickými zápalovými procesmi svalového a kostrového systému a mäkkých tkanív.
Súčasná etapa vývoja medicíny a pediatrickej chirurgie sa vyznačuje najmä vývojom nových liekov. Toto je uľahčené rozsiahlym zavádzaním úspechov moderného chemického a farmaceutického priemyslu do lekárskej praxe.
V súčasnosti sú známe lieky používané na liečbu nesterilných, často domácich rán, ako je Furacilin (Nitrofural), ktorý je účinný proti grampozitívnym a gramnegatívnym mikroorganizmom.
Avšak furatsilín má vedľajšie účinky: možnú dermatitídu, ktorá si vyžaduje dočasnú prestávku alebo prerušenie užívania lieku. Pri požití môže znížiť chuť do jedla, nevoľnosť, niekedy vracanie, závrat, alergická vyrážka. Pri dlhodobom používaní môže dôjsť k tvorbe neuritídy. Existujú aj kontraindikácie: výrazná renálna dysfunkcia; alergická dermatóza; precitlivenosť na deriváty nitrofuránu.
Chlorhexidín, ktorý je antiseptikom, je známy v závislosti od použitej koncentrácie, vykazuje bakteriostatický alebo baktericídny účinok na grampozitívne a gramnegatívne baktérie.
Avšak má vedľajšie účinky: alergické reakcie (kožná vyrážka), suchá koža, svrbenie, dermatitída, lepivosť kože rúk (v priebehu 3-5 minút), fotosenzibilizácia. Existujú tiež kontraindikácie pre použitie lieku: precitlivenosť, dermatitída.
Najbližšie analóg (prototyp) je prostriedok na liečbu Pyo-venóznej vredy a preležaniny (RF patent № 2,074,709, IPC A61K 09/06, publ. 03.10.1997), ktorý obsahuje morikrazu, lanolín, parafín a tuku Eyglisol nasledujúci pomer zložky,% hmotn.
Tuk Eyglisol - zvyšok až 100%
Prípravok Morikraza sa získava z plášťov tichomorských krakov, čo je čistený prípravok proteáz s vysokou proteolytickou a kolagenolytickou aktivitou. Okrem trypsínu a chymotrypsínu obsahuje aj elastázu, karboxypeptidázy A a B, čo prispieva k rýchlejšej a hlbšej proteolýze mŕtvych tkanív.
Avšak masť znamená, že prototyp nemá sorpčný efekt a je charakterizovaný nedostatočným hojením a reparačným účinkom.
Technickým výsledkom vynálezu je poskytnutie sorpčného účinku masti a zlepšenie hojenia, regenerácie a reparačných vlastností rán v podmienkach, keď sa rana aplikuje s nesterilným prístrojom bez dodržania pravidiel aseptiky.
Uvedený technický výsledok sa dosiahne tým, že prostriedky majúce hojenie rán, a reparatívne kroky, obsahujúci biologicky aktívne látku a masťový základ podľa predloženého vynálezu ako účinnú zložku, ktorú obsahuje sadze cysty kôrovec Artemia Salina, a ako masťové základy - lanolín ďalšie kvantitatívne obsah zložiek (100,0 g masti):
Ultrajemný prášok cystov kôrovcov Artemia Salina - 10,0-25,0 g
Lanolín - 90,0 - 75 g.
Ako cysty kôrovcov Artemia Salina používajú inkubované cysty tohto kôrovca najviac 10-15 hodín.
Nástroj môže navyše obsahovať dimetylsulfoxid v množstve nie väčšom ako 1 g na 100 g masti.
Pri nízkom obsahu (menej ako 10 g na 100 g masti) Ultrafina prášok cysty kôrovcov Artemia Salina slabo prejaveným sorbentu a hojenie rán efekt masť činidlá, chitín častice s vyšším jeho obsahu (viac ako 25 g na 100 g masti) môžu mať traumatický účinok na rany, čo znižuje jeho hojenie.
Cysty kôrovcov Artemia Salina, inkubované počas 10 až 15 hodín, sú v aktívnom stave, v ktorom sú faktory rastu a vývoja embryí, imunostimulačných a regeneračných látok, enzýmov a ďalších biologicky aktívnych zložiek, t.j. Inkubované cysty majú vyššiu biologickú (imunostimulačnú, hojivú a regeneračnú) aktivitu.
Dimetylsulfoxid má bakteriostatický účinok, prispieva k lepšej extrakcii biologicky účinných látok z cystov prášku Artemia Salina, a to ako vo fáze prípravy masťového činidla, tak v procese hojenia rán.
Kompozícia masti má sorpčné vlastnosti vďaka substrátu vonkajšieho plášťa cystov kôrovcov Artemia Salina. Cysty proteínového substrátu stimulujú reparačné procesy v rane.
Nižšie sú uvedené príklady zloženia navrhovaného lieku pod názvom "Artesall".
Ultradisperzný prášok inkuboval cysty kôrovcov Artemia Salina - 25,0 g
Ultrajemný prášok cystov kôrovcov Artemia Salina - 20,0 g
Ultrajemný prášok cystov kôrovcov Artemia Salina - 15,0 g
Dimetylsulfoxid - 0,5 g
Ultradisperzný prášok inkuboval cysty Artemia Salina - 10,0 g
Dimetylsulfoxid - 1 g
Príklad. 5. Technológia prípravy navrhovanej masti "Artesall". Predinkubované suché alebo suché preinkubované na 10-15 hodín cysty krevetky Artemia Salina do ultrajemného stavu s veľkosťou častíc nie viac ako 10-25 mikrónov v guľovom mlyne. Potom sa do reaktora zavedie lanolín pri teplote 39 až 42 ° C, ktorá sa zahreje na špecifikovaný teplotný rozsah, a potom sa do reaktora zavádza ultrajemný prášok cystí Artemia Salina v množstvách uvedených v príkladoch 1 až 4. Pri uskutočňovaní príkladov 3-4 sa do reaktora dodatočne zavádza dimetylsulfoxid v množstve nie viac ako 1 g na 100 g konečného produktu. Zmes sa v reaktore homogenizuje prerušením miešania najmenej 1 hodinu. Potom je hotový výrobok balený za aseptických podmienok, ochladený na teplotu nie vyššiu ako + 10-12 ° C a skladovaný pri určenej teplote v chladničke.
Bola uskutočnená experimentálna štúdia na skúmanie účinku cyst Artemia Salina a jej metabolických produktov na živočíšny organizmus v experimente.
Korytnačky Artemia Salina cysty a štandardné krmivo pre laboratórne zvieratá sa použili ako testovaný substrát, do ktorého boli pridané cysty Artemia Salina v množstve 6% jeho hmotnosti. Štúdia bola vykonaná na základe vivária Inštitútu experimentálnej veterinárnej vedy na Sibíri a na Ďalekom východe Sibírskej pobočky Ruskej akadémie poľnohospodárskych vied.
V experimente sa použilo 131 dospelých potkanov Vistar s hmotnosťou 150 až 270 g, zvieratá sa držali v štandardných podmienkach vivária s voľným prístupom k jedlu a vode. Tabuľka 1 predstavuje sériu experimentov a počet zvierat, ktoré sa na nich zúčastňujú.
Akútna toxicita. Stanovenie parametrov akútnej toxicity sa uskutočnilo na samcoch potkanov s hmotnosťou 150 až 155 g. Artemia Sallin bol podaný raz intragastricky vo forme suspenzie na vodu a Tween-21 v dávke 10 000 mg / kg a 0,2% a 2 ml boli podávané intragastricky destilovanou vodou na kontrolu zvierat.
Dĺžka pozorovania je 14 dní.
Chronická toxicita. Štúdia chronickej toxicity sa uskutočnila na samcoch potkanov s počiatočnou hmotnosťou 150 až 165 g, krysy sa rozdelili na 2 experimentálne a 1 kontrolné skupiny, z ktorých každá mala 15 vzoriek. V krmive experimentálnych zvierat sa zaviedli cysty vajec z kôrovcov Artemy Sallin v množstve 6% z ich hmotnosti. Hodnota jeho brúsenia nepresiahla 0,5 mm. Odstránenie experimentálnych zvierat sa uskutočnilo 15., 30., 45. deň.
Vplyv na reprodukčnú funkciu. V experimentoch sa použili dospelé samice a samce potkanov Wistar s hmotnosťou 200 až 220 a 250 až 270 g. Cysty vajíčok Artemy Sallin sa intragastricky podávali počas celej gravidity v dávke 500 a 2000 mg / kg. Reprodukčná funkcia bola hodnotená pomocou: gonadotropných účinkov, účinkov na prenatálny a postnatálny vývoj.
Gonadotropný účinok. Gonadotropný účinok bol hodnotený stupňom vplyvu na povahu vaginálneho náteru (počet leukocytov, epiteliálnych, buniek obsahujúcich jadro) a trvanie estrického cyklu. Artemia Sallin sa empiricky podávala intragastrickým ženám v dávke 2000 μg / kg počas 30 dní. Vaginálne škvrny boli vyšetrené denne v rovnakom čase počas celého experimentu.
Vplyv na prenatálny vývoj. Pri štúdiu účinku plodu na vývoj plodu dostávali ženy z experimentálnych skupín kŕmne zmesi obsahujúce koryty Artemia Sallin v množstve 6% hmotnosti od 1. do 20. dňa tehotenstva. Index plodnosti (počet vrhov / počet spárovaných žien), celková, predimplantačná a postimplantačná embryonálna úmrtnosť, hmotnosť a kranio-kaudálna veľkosť plodov, hmotnosť a priemer placenty, pomer ovocia slúžil ako indikátory vplyvu na hnojivosť, schopnosť otehotnenia a embryonálny vývoj. podľa pohlavia, prítomnosť abnormalít vývoja vnútorných orgánov. Na určenie patológie vnútorných orgánov sa použila metóda modifikácie A. Dyban spolu s autormi (1970).
Vplyv na postnatálny vývoj. Pri štúdiu účinku na postnatálny vývoj potomstva sa kŕmne zmesi obsahujúce cysty kôrovcov Artemia Salina v množstve 6% hmotnostných podávali intragastrickým žien od 1. do 22. dňa tehotenstva. Zostáva 6 potkanov v vrhu a zohľadňuje dynamiku prírastku hmotnosti, čas otvárania očí, otlichaniya ucho, vzhľad srsti, index vitality (počet živých novorodencov / počet narodených), index laktácie (počet živých potkanov do 21. dňa života / počet živý štvrtý deň života) a index prežitia (počet potkanov, ktoré prežili až do 4. dňa / počet živonarodených).
Experimentálne a kontrolné zvieratá boli neustále monitorované - berúc do úvahy ich všeobecný stav, správanie a zmenu telesnej hmotnosti.
Záverom bola vykonaná morfologická štúdia periférnej krvi na obsahu červených krviniek, leukocytov a hemoglobínu. Ezofág, žalúdok (pozadia a pylori), tenké (dvanástnikové a hubené) a hrubé (hrubé a priame) úseky čreva, pečeň podstúpili histomorfologickú štúdiu. Vzorky orgánov boli fixované roztokom 10% neutrálneho formalínu počas 7 dní. Dehydratácia sa uskutočňovala v alkohole s rastúcou silou. Plnenie parafínom. Sekcie sa robili na sánkovom mikrotome s hrúbkou 7-8 mikrónov. Hematoxylínové farbenie s eosínom podľa Malloryho - na detekciu kognitívnych vlákien, gallocyanín-chrómová kamenec podľa Einarsona - celkové farbenie DNA a RNA, detekcia peroxidázy - benzidínovou metódou. Výsledky experimentu:
Akútna toxicita. Bolo preukázané, že jediné intragastrické podávanie cystí Artemia Salina samcom bielym myšiam a potkanom v dávke 10 000 mg / kg nespôsobilo zmeny vo všeobecnom stave a správaní, nedošlo k žiadnej smrti zvierat počas celej doby pozorovania - 14 dní.
Chronická toxicita. Kŕmenie kŕdľov krmiva s obsahom 6% hmotnosti cystov kôrovcov vajcia Artemiya Sallin počas 45 dní nespôsobilo zmenu telesnej hmotnosti, hemoglobínu, počtu bielych krviniek a červených krviniek v periférnej krvi (tabuľka 2).
Znaky toxicity pre štúdiu uvedené v tabuľke 2 neboli. Významné zvýšenie hmotnosti v pozorovanej skupine, čo naznačuje asimiláciu proteínovej zložky zavedeného substrátu.
Pri štúdiu histologických preparátov orgánov zažívacieho traktu potkanov z kontrolných a experimentálnych skupín, 30 dní po začiatku podávania cystí Artemia Salina cysty, bolo stanovené nasledujúce.
Pažerák. Celková hrúbka sliznice membrány experimentálnej skupiny u potkanov prekročila tento ukazovateľ u kontrolných zvierat.
Žalúdok. V pozadiach a pylorických zónach experimentálnej skupiny sa výrazne zvýšila hrúbka sliznice a sekrécia sekcií, ako aj výška žliaz. V oblasti pozadia došlo k zvýšeniu funkcie žliaz vylučujúcich hlien, hlavných a parietálnych buniek, ktoré produkujú enzýmy žalúdočnej šťavy a kyseliny chlorovodíkovej.
Tenké črevo. V dvanástniku a jejunu potkanov ošetrených cystami kôrovcov Artemia Salina sa sliznica zväčšila a výška zväzkov sa zvýšila. Počet hlienových pohárikov na jednotku plochy tenkého čreva sa zvýšil.
Veľké črevo. V hrubom čreve potkanov bola vrstva hlienu zahustená, veľkosť a počet pohárikov bol zvýšený. Hrúbka sliznice bola menšia (230,0 mikrónov) ako kontrolná (265,14 mikrónov), p
Reparatívna alebo regeneratívna regenerácia
Reparatívna alebo regeneratívna regenerácia nastáva počas rôznych patologických procesov, ktoré vedú k poškodeniu buniek a tkanív. Mechanizmy reparačnej a fyziologickej regenerácie sú v zásade rovnaké.
Reparatívna regenerácia je v podstate posilnená fyziologická regenerácia. Avšak vzhľadom na skutočnosť, že reparačná regenerácia je vyvolaná patologickými procesmi, má kvalitatívne morfologické rozdiely od fyziologických. Reparatívna regenerácia môže byť úplná a neúplná. Úplná regenerácia alebo restitucia je charakterizovaná opravou defektu tkanivom, ktoré je totožné s tkanivom, ktoré bolo stratené. Rozvíja sa predovšetkým v tých tkanivách, v ktorých prevláda bunková regenerácia. Takže v spojivovom tkanive, kostiach, pokožke a slizniciach môžu byť relatívne veľké defekty orgánu delením buniek nahradené tkanivom identickým s tkanivom, ktorý zomrel.
V prípade neúplnej regenerácie alebo substitúcie je vada nahradená spojivovým tkanivom, jazvou. Nahradenie je charakteristické pre orgány a tkanivá, v ktorých prevažuje intracelulárna forma regenerácie, alebo sa spája s regeneráciou buniek. Pretože regenerácia zahŕňa obnovu štruktúry schopnej vykonávať špecializovanú funkciu, význam neúplnej regenerácie nie je nahradenie defektu jizvou, ale v kompenzačnej hyperplázii prvkov zostávajúcej špecializovanej tkaniva, ktorej hmotnosť sa zvyšuje, to znamená, že je hypertrofovaná. Z toho vyplýva, že v procese neúplnej regenerácie, to jest hojenia zjazveného tkaniva, dochádza k jeho hypertrofii, ktorá sa nazýva regenerácia, v nej je biologický význam neúplnej regenerácie.
Regeneračná hypertrofia sa môže uskutočniť dvoma spôsobmi - použitím bunkovej hyperplázie alebo hyperplázie a hypertrofie bunkových ultraštruktúr, t.j. bunkovej hypertrofie. Obnova pôvodnej hmoty tela a jeho funkcie v dôsledku hyperplázie buniek nastáva počas regeneratívnej hypertrofie pečene, obličiek, pankreasu, nadobličiek, pľúc, sleziny atď. Regeneračná hypertrofia spôsobená hyperpláziou bunkových ultraštruktúr je charakteristická pre myokard, mozog, tzn. orgánov, v ktorých dominuje intracelulárna forma regenerácie.
V myokarde, napríklad pozdĺž obvodu jazvy, ktorý nahradil infarkt, sa svalové vlákna významne zväčšujú vo veľkosti, t.j. sú hypertrofované kvôli hyperplázii ich ultraštruktúrnych prvkov. Obe cesty regeneratívnej hypertrofie sa navzájom nevylučujú, ale naopak sa často kombinujú. Preto v priebehu regeneratívnej hypertrofie pečene nielen nárast počtu buniek v časti orgánu, ktorý zostal po poškodení, ale aj ich hypertrofia spôsobená hyperpláziou ultraštruktúr. Nemožno vylúčiť, že regeneratívna hypertrofia srdcového svalu sa môže vyskytovať nielen vo forme hypertrofie vlákien, ale tiež zvýšením počtu ich svalových buniek. Doba na zotavenie sa zvyčajne neobmedzuje len na skutočnosť, že v poškodenom orgáne sa odvíja regeneračná regenerácia.
Ak patogénny účinok skončí pred tým, ako bunka zomrie, poškodené ultraštruktúry sa postupne obnovia. V dôsledku toho by sa mali prejavy reparačnej reakcie rozšíriť tak, aby zahŕňali zníženie intracelulárnych procesov v dystroficky modifikovaných orgánoch. Všeobecne prijaté stanovisko o regenerácii len ako konečná fáza patologického procesu je málo zdôvodniteľné. Reparatívna regenerácia nie je lokálna, ale všeobecná reakcia tela, ktorá zahŕňa rôzne orgány, ale je plne realizovaná iba v jednej alebo inej z nich.
"Patologická anatómia", A.I.Strukov
Reparatívny účinok vezugénového peptidu na štruktúru dvanástnika v modeli zrýchleného starnutia Text vedeckého článku o špecializácii "Gerontológia a geriatria"
Abstrakt vedeckého článku o medicíne a verejnom zdraví, autor vedeckej práce - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linková N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Patológia gastrointestinálneho traktu je často jedným z prejavov starnutia. Ukázalo sa, že syntetický peptid vesugén obnovuje štruktúru a zvyšuje proliferačnú kapacitu duodenálneho tkaniva potkanov v modeli zrýchleného starnutia. Vezugenov záchranný účinok je spojený s jeho schopnosťou zvýšiť reparačnú angiogenézu.
Súvisiace témy v lekárskom a zdravotnom výskume, autorom vedeckej práce sú Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Text vedeckej práce na tému "Reparatívny účinok vezugénového peptidu na štruktúru dvanástnika v modeli zrýchleného starnutia"
UDC 613,98, 612,67 / 68
OPRAVNÉ ÚČINKY PEPTIDU VESUGENU NA STRUKTÚRU DUKEN-CYTENPICA VO MODELU ZRÝCHLENÉHO STARNUTIA
GA Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linková, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Petrohradský inštitút bioregulácie a gerontológie severozápadnej pobočky
Patológia gastrointestinálneho traktu je často jedným z prejavov starnutia. Ukázalo sa, že syntetický peptid vesugén obnovuje štruktúru a zvyšuje proliferačnú kapacitu duodenálneho tkaniva potkanov v modeli zrýchleného starnutia. Vezugenov záchranný účinok je spojený s jeho schopnosťou zvýšiť reparačnú angiogenézu.
Kľúčové slová: duodenum, zrýchlené starnutie, proliferácia, peptidy.
Starnutie je komplexný viacúrovňový proces, ktorý sa prejavuje involúciou rôznych orgánov a systémov [1, 4, 5]. Dôležitým miestom medzi chorobami súvisiacimi s vekom je obsadenie patológie gastrointestinálneho traktu (GIT). V dôsledku starnutia, poklesu hrúbky sliznice gastrointestinálneho traktu, výšky a počtu vil, pokles počtu epiteliálnych buniek sa pozoruje ich proliferatívna aktivita [2,3].
Podľa mnohých štúdií boli peptidové bioregulátory úspešne použité na korekciu patológie orgánov nervového, imunitného a endokrinného systému, ktoré sa vyvíjajú u ľudí nad 60 rokov [6-8]. Účinok krátkych peptidov na orgány tráviaceho traktu však stále nie je dobre pochopený.
Z tohto hľadiska bolo cieľom tejto štúdie vyhodnotiť účinnosť peptidu Vesugene na morfofunkčný stav dvanástnika potkanov v modeli zrýchleného starnutia.
Materiály a výskumné metódy. Štúdie sa uskutočnili na 20 samcoch potkanov Wistar vo veku 2,5 mesiaca s hmotnosťou 140 až 150 g. Zvieratá boli rozdelené do 4 skupín: skupina 1 - kontrola, skupina 2 - ožarovanie y, skupina 3 - ožarovanie y a následné zavedenie kontroly honlutenový peptid (H-Glu-Asp-Gly-OH) a skupina 4, y-ožarovanie s následným zavedením testovaného vesugénového peptidu (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Celková jednorazová expozícia zvierat skupín 2, 3 a 4 v dávke 7 Gy. vykonávané na zariadení LUCH kobaltu s výkonom 32 cGy / min.
Skúmané peptidy boli podávané intraperitoneálne zvieratám v dávke 20 ng / ml 2 hodiny po ožiarení pri 0,5 μg počas 5 dní. Krysy skupiny 1 boli rovnakým spôsobom injikované soľným roztokom. Výber dvanástnika bol vykonaný pod nembutalovou anestézou 7. deň po ožiarení.
Kusy dvanástnika s objemom 1 cm3 boli fixované a dehydratované a potom uzavreté v parafíne. Segmenty s hrúbkou 3-5 μm sa umiestnili na sklenené sklíčka a zafarbili sa hematoxylínom a eozínom.
Štúdia proliferatívnej aktivity buniek dvanástnika pomocou imunohistochemie sa uskutočnila s použitím myších monoklonálnych protilátok na bunky PCNA proliferačného markera (1:50, Dako) podľa štandardného protokolu.
Morfometrické hodnotenie údajov sa uskutočnilo na mikroskop Olimpus CX41 s digitálnym fotoaparátom Nikon Coolpix 4500 s použitím analytického systému na analýzu mikroskopu Analysis 5.0. Index proliferácie PCNA bol vypočítaný v percentách ako pomer kvantitatívnej hustoty imunologicky zafarbených jadier ku kvantitatívnej hustote jadier buniek zafarbených hematoxylínom. Štatistické spracovanie výsledkov sa uskutočnilo v programe Statistica 6.0.
Výsledky štúdie. V kontrolnej skupine sa objavil a zredukoval sliznica dvanástnika a bol štrukturálny a funkčný
Komplexy "crypt-villus" zodpovedali norme (obrázok 1). V kontrolných zvieratách mali viličky inú konfiguráciu, ale formy prstového tvaru a listov boli častejšie.
Základňa vilí bola tvorená lamina propria sliznice pozostávajúca z voľného vláknitého spojivového tkaniva a tu boli umiestnené krvné a lymfatické kapiláry tvoriace mikrocirkulačné lôžko, nervové vlákna a ich konce. Submucózna báza čreva pozostávala z vláknitého spojivového tkaniva, v ktorom boli umiestnené krvné cievy a prvky submukózneho nervového plexu.
Zistenie imunizácie PCNA ukázalo, že väčšina proliferujúcich buniek bola umiestnená v kryptách. Podľa morfometrie bol index proliferatívnej aktivity 17 ± 3%.
Obr. 1. Krypty duodena krysy kontrolnej skupiny.
Farbenie hematoxylínom a eozínom, x480
V skupine 2 bol deň 7 po ožiarení takmer úplne obnovený reliéf sliznice a malý rozdiel od kontroly. Chvosty si zachovali prevažne tvar prstov a listov, ale ich výška a hustota usporiadania sa trochu znížili. V niektorých oblastiach bola hĺbka kryptov menšia ako hĺbka intaktných zvierat a medzi enterocytmi bol veľký počet mitóz. V kryptálnom epiteli boli viditeľné degeneratívne zmenené bunkové jadrá.
Otok submukózy a jej vlastnej sliznice bol zreteľne vyslovený (obrázok 2). Sliznicová doštička vyzerala tenšia ako u kontrolných zvierat, s jasným poklesom celularity, zatiaľ čo počet lymfocytov prudko klesol. V niektorých miestach na apikálnom povrchu vilov bola viditeľná extrúzia epiteliálnej vrstvy. Proliferatívna aktivita epiteliálnych buniek sa významne zvýšila v porovnaní s kontrolnou skupinou a dosiahla 22 ± 1% (str
Certifikát o registrácii médií č. FS77-52970