IRS 19 sa týka imunomodulačných liečiv, je to liek bakteriálneho pôvodu. Liečivo sa používa na liečbu a prevenciu patológie horných a dolných dýchacích ciest.
Forma uvoľnenia a zloženie
Liečivo IRS 19 je dostupné v nosnom spreji v dávkovej forme. Je to číra, bezfarebná alebo svetložltá kvapalina s nízkym špecifickým zápachom. Zahŕňa lyzáty (zničené bakteriálne bunky) rôznych baktérií, ich obsah v 100 ml prípravku je:
- Streptococcus pyogenes skupina A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae skupina C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Skupina Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae typu B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typ II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu XII - 1,11 ml.
Aj v kompozícii nazálneho spreja IRS 19 obsahuje pomocné zložky, ktoré zahŕňajú mertiolát sodný, glycín, špeciálnu arómu a purifikovanú vodu.
Roztok IRS 19 je umiestnený v aerosólovej sklenenej fľaši s ventilom a dávkovacou dýzou. Balenie obsahuje jednu rozprašovaciu fľašu a pokyny na použitie prípravku.
Farmakologický účinok
Lyzát baktérií má stimulačný účinok na špecifickú a nešpecifickú imunitu. Po postreku spreja IRS 19 sa vytvorí aerosól, ktorý sa nanesie na sliznicu horného dýchacieho traktu a vedie k rýchlej stimulácii funkčnej aktivity imunitného systému tela. Súčasne sa vytvárajú sekréčné protilátky triedy IgA, ktoré zabraňujú pripojeniu a ďalšiemu šíreniu infekčných agensov v sliznici štruktúr dýchacieho systému. Liek tiež stimuluje nešpecifickú imunitnú odpoveď, ktorou je zvýšiť aktivitu makrofágov (bunky, ktoré absorbujú a ničia patogénne mikroorganizmy).
Presné údaje o absorpcii bakteriálneho lyzátového spreja IRS 19 do systémového obehu, jeho distribúcie v tkanivách, metabolizmu a vylučovaní z tela dnes nie je.
Indikácie na použitie
IRS sprej sa používa pre dospelých a deti staršie ako 3 mesiace v takýchto prípadoch:
- Prevencia exacerbácie (relapsu) chronickej patológie horných a dolných dýchacích ciest.
- Obnovenie aktivity a práce imunitného systému po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií s akútnym priebehom.
- Liečba akútnych zápalových ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ktoré zahŕňajú zápal prínosových dutín (zápal prínosových kostných dutín), rinitída (zápal nosovej sliznice), faryngitída (zápal hrdla), zápal mandlí (infekčná mandle proces), priedušnice (zápal sliznice priedušnice), a bronchitída (zápalová reakcia priedušiek).
Taktiež sa liek používa v procese prípravy na plánovanú operáciu na orgánoch ENT a počas pooperačného obdobia.
kontraindikácie
Použitie nosového spreja IRS 19 je kontraindikované v prípade prítomnosti autoimunitných ochorení (patologický proces, pri ktorom imunitný systém vedie k deštrukcii vlastných tkanív tela a vzniku špecifického zápalu). Taktiež sa liek nepoužíva v prítomnosti precitlivenosti na žiadnu zložku, ktorá je súčasťou jej zloženia. Sprej sa nevzťahuje na deti do 3 mesiacov.
Dávkovanie a podávanie
IRS 19 nosový sprej sa aplikuje intranazálne zavlažovaním nosovej dutiny aerosólom s použitím jedného krátkeho stlačenia na dávkovač (jedna dávka). Dávkovanie a režim lieku závisí od typu patologického procesu a od veku pacienta:
- Prevencia akútnych a chronických zápalových procesov horných a dolných dýchacích ciest - pre dospelých a deti staršie ako 3 mesiace v prvej dávke v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať prevenciu infekcií dýchacích ciest 2 týždne predtým podozrenie na výskyt akútnych respiračných infekcií).
- Liečba akútnych a chronických infekčných zápalových ochorení dýchacích ciest - deti vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov, 1 dávka v každej nosovej dierke dvakrát denne, až kým sa znížia závažnosti klinických prejavov patologického procesu. Deti staršie ako 3 roky a dospelí v jednej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 až 5 krát denne, kým symptómy infekcie nezmiznú.
- Obnovenie funkčnej aktivity imunitného systému po utrpení chrípky alebo iných akútnych respiračných ochorení - pre dospelých a deti 1 dávku 2-krát denne počas 2 týždňov.
- Prípravky na plánovanom chirurgickom zákroku na horných ciest dýchacích alebo v pooperačnom období - 1 dávka do každej nosovej dierky 2-krát denne 2 týždne (zvyčajne 1 týždeň pred a týždeň po skončení konferencie).
Počas vstrekovania aerosólu do nosového kanála musí byť balón v striktne vertikálnej polohe. Pri správnom používaní aerosólu pri jeho prvom použití musí byť dávkovacie viečko jemne nanesené bez zbytočnej námahy, kým nezacvakne. Pri pravidelnom používaní spreja IRS 19 by dávkovacia čiapočka a dýza nemali byť odstránené. Ak nevypláchnete trysku pred dlhým prestávkam medzi jednotlivými spôsobmi použitia, potom ako sa roztok uschne, nerozpustné kryštály sa usadia na stenách, ktoré upchávajú kanál.
Vedľajšie účinky
Použitie spreja IRS 19 môže viesť k vývoju rôznych vedľajších účinkov z rôznych orgánov a systémov, ktoré zahŕňajú:
- Tráviaci systém - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka (hnačka).
- Respiračný systém - zriedkavo sa objavujú záchvaty astmy (alergický bronchospazmus so zúžením lumenu a dýchavičnosť), kašeľ, rinitída, sinusitída, faryngitída sa môže objaviť na začiatku liečby.
- Alergické reakcie - vyvíja sa urtikária (charakteristický vyrážka, ktorá sa podobá spáleniu žihľavy) a angioedém angioedému (výraznejšia alergická reakcia charakterizovaná opuchom mäkkých tkanív tváre a vonkajších pohlavných orgánov).
- Kožné a podkožné tkanivo - polymorfný erytém vo forme červených škvŕn na koži.
Niekedy po začiatku liečby sa vyvíja zvýšením telesnej teploty na + 38 ° C a vyššou. Takéto reakcie sa nemusia spájať s užívaním lieku. Avšak ich vývoj je základom návštevy lekára.
Špeciálne pokyny
Skôr ako začnete používať nosový sprej IRS 19, musíte starostlivo prečítať pokyny. Je dôležité venovať pozornosť niekoľkým kontraindikáciám, ktoré zahŕňajú:
- Začiatok farmakoterapie môže byť charakterizovaný dočasným zvýšením príznakov infekcie dýchacích ciest, obzvlášť výtokom z nosa a nazálnym výtokom.
- Na začiatku liečby IRS 19 sprejom je v zriedkavých prípadoch možné výrazné zvýšenie telesnej teploty (+ 38 ° C a vyššie). Ak je takýto nárast teploty spôsobený bakteriálnym infekčným procesom, potom je zvyčajne sprevádzaný príznakmi všeobecnej intoxikácie (bolesť hlavy, ťažká slabosť, bolesti tela).
- Použitie lieku u osôb s prítomnosťou sprievodnej bronchiálnej astmy môže viesť k zvýšeniu záchvatov kašľa a zadusenia (bronchospazmus).
- Ak príznaky procesu bakteriálnej infekcie pretrvávajú, zvažuje sa otázka predpisovania antibiotík.
- Použitie nosového spreja IRS 19 pre tehotné a dojčiace ženy sa neodporúča, pretože neexistujú spoľahlivé údaje o jeho bezpečnosti pre vyvíjajúci sa plod alebo dieťa.
- Liek neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií a možnosť koncentrácie.
V lekárskej sieti sa nosový sprej IRS 19 uvoľňuje bez lekárskeho predpisu. Vznik pochybností alebo otázok týkajúcich sa užívania drogy je základom na konzultáciu s lekárom.
predávkovať
Prípady významného prebytku odporúčanej terapeutickej dávky lieku sú dnes neznáme.
Analógy IRS 19
Podobne ako účinné látky a klinický a farmakologický účinok pre nosový sprej, IRS 19 je prípravok Zmes lyzátu baktérií.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Dátum exspirácie nosového spreja IRS 19 je 3 roky od dátumu jeho výroby. Je potrebné uchovávať liek vo vzpriamenej polohe valca na mieste, ktoré nie je prístupné deťom pri teplote vzduchu, ktorá nie je vyššia ako + 25 ° C. Nemal by byť povolený účinok priameho slnečného žiarenia na balónik ani jeho mrazenie alebo prehriatie.
Iri 19 cena
Priemerné náklady na nosový sprej IRS 19 v lekárňach v Moskve sa pohybujú v rozmedzí 440-446 rubľov.
Pokyny pre
použitie IRS® 19
Zložky: na 100 ml
Farmakoterapeutická skupina
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch.
ATX kód: R07AX
popis
Priehľadná bezfarebná alebo nažltlá tekutina s miernym špecifickým zápachom.
Pri postreku IRS ® 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), u ktorých sa preukázalo, že zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných látok na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
vymenovanie
- Prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek.
- Liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída atď.
- Obnovenie lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných vírusových infekcií.
- Príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na horných dýchacích cestách av pooperačnom období.
IRS ® 19 sa môže predpisovať dospelým aj deťom vo veku od 3 mesiacov.
- kontraindikácie
- Precitlivenosť na liek alebo jeho zložky v histórii.
- IRS ® 19 sa nemá predpisovať pacientom s autoimunitnými ochoreniami.
Používajte počas tehotenstva
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva, preto sa užívanie lieku počas tehotenstva neodporúča.
Dávkovanie a podávanie
Liečivo sa používa intranazálne podaním prvej dávky aerosólom (1 dávka = 1 krátky stlačenie spreja).
- S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov v prvej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu).
- Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek:
- - deti od 3 mesiacov do 3 rokov na jednu dávku lieku v každom nosovom kanáli 2 krát denne po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú.
- - deti staršie ako 3 roky a dospelí jedna dávka lieku v každom nosovom kanáli 2 až 5 krát denne, kým symptómy infekcie nezmiznú.
- Na obnovenie lokálnej imunity detí a dospelých po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií užívajte prvú dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
- Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období dospelí a deti na prvej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovaným chirurgickým zákrokom).
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Veľmi dôležité!
Zariadenie funguje správne iba za nasledujúcich podmienok:
- Vložte uzáver na fľašu, správne ju stlačte a jemne ju zatlačte bez námahy. Teraz je prístroj pripravený na použitie.
- Pri postreku lieku musíte uchovávať fľašu vo vzpriamenej polohe a nie sklopiť hlavu.
- Ak natiahnete fľašu počas postreku, hnací plyn vytečie za niekoľko sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
- Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. Tento jav sa vyskytuje najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, stlačte ju niekoľkokrát, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku. Ak to nepomôže, spustite trysku niekoľko minút v teplej vode.
inštrukcia
na základe žiadosti
liečivo IRS ® 19
nosový sprej
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku IRS® 19 sa môžu zaznamenať nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré sú príbuzné a nesúvisia s účinkami lieku.
Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a reakcie podobné ekzémom a kože.
Zo strany horných dýchacích ciest a dýchacích ciest: v zriedkavých prípadoch - astmatické záchvaty a kašeľ.
Vo zriedkavých prípadoch môže byť na začiatku liečby nejasná horúčka (≥39 ° C), nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka, rinofaryngitída, sinusitída, zápal laryngitídy, bronchitída.
Opísané izolované prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú známe.
Interakcia s inými liekmi
Prípady negatívnych interakcií s inými liekmi nie sú známe. V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie môžu byť antibiotiká predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19.
Špeciálne pokyny
Na začiatku liečby môže teplota vzrásť (≥ 39 ° C) v zriedkavých prípadoch. V tomto prípade by liečba mala byť zrušená. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest. V prítomnosti systémových klinických príznakov bakteriálnej infekcie sa má zvážiť vhodnosť podávania systémových antibiotík.
Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimuly pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
Fľaša s rozprašovačom:
- Uchovávajte mimo dosahu ohrevu nad 50 ° C a priamemu slnečnému žiareniu.
- Nestriekajte injekčnú liekovku.
- Nespaľujte fľašu, aj keď je prázdna.
Použitie IRS ® 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilov alebo riadiacich strojov a mechanizmov.
Formulár uvoľnenia
Nasávajte nasálne.
Na 20 ml vo valcovom aerosóle z bezfarebného transparentného nízkeho alkalického skla, ktorý je pokrytý ochrannou vrstvou z plastu, pod tlakom dusíka, s ventilom s kontinuálnym účinkom, s dýzou z vysokohustotného polyetylénu bielej farby. Na balónik sa nalepí samolepiaca etiketa alebo sa na ochrannej plastovej vrstve označí sieťotlačou alebo suchou ofsetovou tlačou.
1 valec s dýzou a návodom na použitie je umiestnený v kartónovej krabici.
Podmienky skladovania a prepravy
Nasávajte nasálne.
V striktne vertikálnej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C
Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Čas použiteľnosti
3 roky.
Liek sa nesmie použiť po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Podmienky predaja liekov
Nad pultom.
Názov a adresa výrobcu
Mylan Laboratories CAC, Francúzsko
Právna adresa:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francúzsko
Výrobná adresa:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francúzsko
IRS 19 - návod na použitie lieku na liečbu a prevenciu sinusitídy, faryngitídy, laryngitídy u dospelých, detí a počas tehotenstva, analógov a foriem uvoľňovania (nosový sprej)
V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku IRS 19. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tejto drogy, rovnako ako názory lekárov špecialistov na používanie IRS 19 vo svojej praxi. Veľká žiadosť o pridanie spätnej väzby k lieku aktívnejšie: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, snáď výrobca neoznámil v anotácii. Analógy IRS 19 v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu a prevenciu sinusitídy, faryngitídy, laryngitídy u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.
IRS 19 je imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
štruktúra
Bakteriálne lyzáty (stafylokoky, streptokoky, enterokoky, Klebsiella a ďalšie) + excipienty.
farmakokinetika
Liečivo pôsobí hlavne v horných dýchacích cestách; v súčasnosti neexistujú údaje o systémovej absorpcii lieku.
svedectvo
Dospelí a deti od 3 mesiacov:
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída a iné;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
Formy uvoľnenia
Návod na použitie a spôsob použitia
Liečivo sa používa intranazálne (v nose) podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
Na účely prevencie sa dospelým a deťom od 3 mesiacov podáva jedna dávka lieku do každej nosnej dierky dvakrát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát denne po predchádzajúcom uvoľnení z výtoku sliznice až do vymiznutia príznakov infekcie; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát denne, kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Podmienky používania lieku
Aby aerosól mohol správne fungovať, tryska by mala byť umiestnená na balónik, uprostred a jemne, bez námahy, stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri injekčnom podaní lieku by mala byť injekčná liekovka v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Ak nakloníte balónik počas vstrekovania, hnací plyn vytekne o pár sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, mali by sa vykonať niekoľko zdvihov za sebou, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku; pri neprítomnosti účinku by mala byť tryska spustená niekoľko minút do teplej vody.
Vedľajšie účinky
- reakcie podobné erytému a ekzémom;
- trombocytopenická purpura;
- erythema nodosum;
- žihľavka;
- angioedém;
- astmatické záchvaty a kašeľ;
- zápal nosohltana;
- zápal prínosových dutín;
- laryngitída;
- bronchitída;
- nevoľnosť, vracanie;
- bolesť brucha;
- hnačka;
- zvýšenie telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
kontraindikácie
- autoimunitné ochorenia;
- precitlivenosť na liek.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.
Špeciálne pokyny
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Na začiatku liečby sa v zriedkavých prípadoch môže teplota tela zvýšiť ≥ 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
V prípade nástupu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť podávania systémových antibiotík.
Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo hnacích strojov a mechanizmov.
Lieková interakcia
Liečivo s liekom IRS 19 nie je známe.
Antibiotiká môžu byť predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Analógy lieku IRS 19
Štrukturálne analógy účinnej látky liečiva IRS 19 nie sú. Liečivo je jedinečné v zložení svojich zložiek.
IRS 19
Popis k 04/10/2015
- Latinský názov: IRS 19
- ATX kód: R07AX02
- Účinná látka: zmes lyzátov baktérií
- Výrobca: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusko)
Zloženie IRS 19
Zloženie prípravku s 100 ml 19 ICR zahrnuté 43,27 ml lyzátov nasledujúce baktérie: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typ 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes a-skupina, Haemophilus influenzae typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava, Streptococcus dysgalactiae C-skupina, Enterococcus faecium, Streptococcus G-skupina.
Ďalšie látky: Thimerosum sodný, glycín, voda, aróma na báze nerolu.
Formulár uvoľnenia
Priehľadná, žltkastá kvapalina bez farby so slabým charakteristickým zápachom.
20 ml tekutiny v sklenenej aerosólovite; jednu rozprašovaciu fľašu a trysku v kartónovej krabici.
Farmakologický účinok
Farmakodynamika a farmakokinetika
Imunostimulačné liečivo na báze lyzátov baktérií. Posilňuje špecifické a nešpecifické typy imunity.
Pri postreku liečiva sa vytvorí aerosól, ktorý obklopuje nosné sliznice, čo vedie k aktívnemu vývoju lokálnej imunitnej odpovede. Takáto ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami typu sekrečných imunoglobulínov A, ktoré zabraňujú zosilneniu a reprodukcii patogénov na povrchu sliznice.
Nešpecifická ochrana sa prejavuje zvýšenou fagocytárnou aktivitou buniek makrofágov a zvýšeným obsahom lyzozýmu.
Indikácie na použitie
Použitie lieku je spôsobené nasledujúcimi situáciami:
- prevencia chronických ochorení dýchacích ciest;
- obnovenie lokálnej imunitnej odpovede po vírusových ochoreniach;
- liečba ochorení dýchacích ciest akútne a chronickej povahy (zápal vedľajších nosových dutín, nádcha, priedušnice, hrtanu, angína, faryngitída, bronchitída);
- príprava na plánovaný chirurgický zákrok v horných dýchacích cestách a zotavenie v pooperačnom období.
kontraindikácie
- Autoimunitné poruchy.
- Precitlivenosť na zložky liekov.
- Tehotenstvo a laktácia.
- Vek menej ako 3 mesiace.
Vedľajšie účinky
Vedľajšie účinky môžu byť spôsobené alebo nespôsobené užívaním lieku. Ak sa objavia nasledujúce príznaky, odporúča sa poradiť sa s lekárom.
- Dermatologické reakcie: trombocytopenická purpura, ekzémové a erytém podobné reakcie, nodulárny erytém.
- Alergické reakcie: angioedém, žihľavka.
- Poruchy dýchacej sústavy: laryngitída, rinofaryngitída, astmatické záchvaty, sinusitída, kašeľ, bronchitída.
- Poruchy trávenia: vracanie, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha.
- Ďalšie poruchy: hypertermia bez zjavného dôvodu.
Návod na použitie IRS 19 (metóda a dávkovanie)
Liečivo sa používa intranazálne a postrekuje sa 1 dávka aerosólu jedným krátkym lisom na hornú časť spreja.
Spray IRS 19, návod na použitie
Aby sa zabránilo infekcii u dospelých aj detí 1 Odporúčaná dávka lieku v každej nosnej dvakrát denne po dobu 2 týždňov (odporúča sa začať niekoľko týždňov pred očakávaným rastom epidémie).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacieho ústrojenstva detí 3-36 mesiacov predpísať jednu dávku lieku v každej nosovej dvakrát denne po predpríprave hlienu a tak ďalej až do vymiznutia príznakov infekcie. Všetky ostatné vekové kategórie osôb predpísali 1 dávku v každom nosovom kanáli 2-4 krát denne až do vymiznutia príznakov infekcie.
Na obnovenie lokálnej imunity po respiračných vírusových ochoreniach sa odporúča deťom a dospelým užívať 1 dávku v každej nosovej pasáži dvakrát denne počas 2 týždňov.
Vykonávať prípravy na plánovanú operáciu a zníženie v pooperačnom období je vhodné pre deti i dospelých 1 dávka do každej nosovej dierky dvakrát denne po dobu dvoch týždňov (začiatok liečby sa odporúča počas 7 dní pred chirurgickým zákrokom).
Pravidlá používania lieku
Ak chcete správne pracovať s aerosólovou nádobou, musíte na hrniec nadvihnúť trysku a jemne ju stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri postreku lieku by sa mala liekovka držať výhradne vo vzpriamenej polohe, pacient by nemal hádzať späť svoju hlavu.
Pri konštantnom používaní liekov sa neodporúča odpojiť trysku z injekčnej liekovky.
Výsledné kryštály uzatvárajú výstup z fľaše, ak je liek ponechaný dlhý čas bez použitia. Ak došlo k takémuto zablokovaniu dýzy, je potrebné urobiť niekoľko kohútikov tak, aby pri pôsobení vysokého tlaku boli ústa číre; pri neprítomnosti účinku sa odporúča spustiť trysku do teplej vody na niekoľko minút.
predávkovať
Žiadne informácie o prípadoch predávkovania.
interakcie
Neznáme prípady negatívnych interakcií s inými liekmi.
Keď sa zistia príznaky infekcie bakteriálneho pôvodu, predpisovanie antibakteriálnych liekov je povolené na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Podmienky predaja
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí. Uchovávajte len pri stojatej teplote pri izbovej teplote; nezmrazujte.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením. Je zakázané prepichovať valec alebo ho zapáliť, aj keď je devastovaný.
Čas použiteľnosti
Špeciálne pokyny
Kýchanie a výtok z nosa sa môžu vyskytnúť v prvom týždni liečby. Tieto javy sú zvyčajne krátkodobé. Ak sa tieto reakcie zintenzívnia, počet injekcií lieku sa má znížiť alebo zrušiť.
Aj zriedkavo na začiatku liečby môže dôjsť k zvýšeniu telesnej teploty nad 39 ° C. V tomto prípade musí byť liek zrušený.
Je však potrebné vykonať diferenciálnu diagnózu medzi týmto stavom a zvýšením teploty spojeným s vývojom ochorení horných dýchacích ciest.
Pri výskyte klinických príznakov bakteriálnej infekcie je predpisovanie antibakteriálnych liekov povolené na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Pri predpisovaní liekov pre osoby s bronchiálnou astmou je možné zvýšiť počet záchvatov. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a nepoužívať tento typ liekov v budúcnosti.
analógy
Analógy IRS 19: Broncho-Vaks.
Pre deti
Liek je schválený na použitie u detí starších ako 3 mesiace.
Počas tehotenstva a laktácie
Liek nie je predpísaný počas tehotenstva alebo laktácie.
IRS Recenzie 19
Spätná väzba na IRS 19 pre deti a dospelých je zriedkavým prípadom, keď sú pacienti rozdelení do dvoch táborov s diametrálne opačnými názormi na liek. Niektorí hlásia bezpodmienečné výhody, neškodnosť a takmer zázračné drogy. Iní sú o extrémnom nebezpečenstve jeho používania, o vývoji ťažkých komplikácií, najmä keď sú podávané deťom.
Recenzie lekárov o IRS 19 sú viac obmedzené a varujú pred potrebou integrovaného prístupu k liečbe vírusových ochorení. Avšak, droga má fanúšikov medzi lekármi, napríklad Dr. Komorowski na svojich internetových stránkach aktívne odporúča použitie lieku, povedal, že vo svojej praxi, žiadny prípad akékoľvek závažné komplikácie po užití lieku.
Vo všeobecnosti existuje pomerne veľké percento recenzií, ktoré hovoria o identifikácii alergických reakcií vyskytujúcich sa v dôsledku typu edému.
Cena, kde kúpiť
Cena IRS 19 v Rusku je 370-450 rubľov. Na Ukrajine cena takejto drogy je v priemere 335 hrivien, a kúpiť v Bielorusku balík vyššie opísaného lieku bude stáť 150000-250000 bieloruských rubľov.
IRS® 19 (IRS® 19)
Účinná látka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
3D obrázky
Formulár zloženia a uvoľnenia
v liekovkách s objemom 20 ml (60 dávok); v škatuli 1 fľaša.
Opis dávkovej formy
Priehľadný bezfarebný, niekedy so žltkastým nádychom, kvapalina so slabou vôňou na vôňu na báze Nerolu.
vlastnosť
Komplexná príprava lyzátov baktérií.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
IRS® 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu. Pri postreku IRS ® 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), ktoré zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných látok na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Indikácie lieku IRS ® 19
prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek (rinitída, sinusitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída) atď.
obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných vírusových infekciách;
prípravu na plánovanú chirurgickú intervenciu na ORL av pooperačnom období.
kontraindikácie
precitlivenosť na liek alebo jeho zložky v histórii;
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Počas gravidity sa neodporúča (nie sú k dispozícii údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod).
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku IRS® 19 sa môžu zaznamenať nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré sú príbuzné a nesúvisia s účinkami lieku.
Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a reakcie podobné ekzémom a kože.
Z ENT a respiračných orgánov: zriedka - astmatické záchvaty a kašeľ.
V zriedkavých prípadoch môže na začiatku liečby dôjsť k zvýšeniu telesnej teploty (≥39 ° C) bez zjavného dôvodu, nauzey, vracania, bolesti brucha, hnačky, rinofaryngitídy, sinusitídy, laryngitídy, bronchitídy.
Opísané izolované prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
interakcie
Prípady negatívnych interakcií s inými liekmi nie sú známe. V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie môžu byť antibiotiká predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19.
Dávkovanie a podávanie
Intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky stlačenie sprejovej fľaše). Pri postreku lieku musíte uchovávať fľašu vo vzpriamenej polohe a nie sklopiť hlavu.
Pre prevenciu pre dospelých a deti od 3 mesiacov (2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu) - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek: dospelí a deti staršie ako 3 roky - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-5 krát denne; deti od 3 mesiacov do 3 rokov - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne (po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku). Liečba sa vykonáva až do vymiznutia príznakov infekcie.
Obnovenie lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií: dospelí a deti - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období: pre dospelých a deti - 1 dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. Tento jav sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa najskôr umyla a nevysušila. Keď upchaté trysky urobia niekoľko kliknutí v rade, takže kvapalina môže prejsť pôsobením pretlaku. Ak to nepomôže, tryska sa niekoľko minút ponorí do teplej vody.
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú známe.
Bezpečnostné opatrenia
Použitie IRS 19 ® neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilu alebo riadiacimi strojmi a mechanizmami.
Špeciálne pokyny
Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimuly pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a nepoužiť v budúcnosti túto triedu liekov.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
- chrániť pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením;
- fľašu neprepichujte;
- Nevypálijte injekčnú liekovku, aj keď je prázdna.
výrobca
Solvay Pharma, Francúzsko.
Podmienky skladovania lieku IRS ® 19
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti lieku IRS ® 19
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.
IRS 19
Imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu
◊ Striekajte nasálne vo forme priehľadného, bezfarebného alebo žltkastého odtieňa kvapaliny s miernym špecifickým zápachom.
100 mllizaty baktérie43,27 ml vrátane Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typ B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G 1,66 mg
Pomocné látky: glycín, - 4,25 g merthiolát sodný - nie viac ako 1,2 mg, ochutenie na báze nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, Limonén, geranylnitril, linalylacetát, dietylénglykol monoetyléteru, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čistená voda - do 100 ml.
20 ml - sklenené aerosólové valce (1) so spojitým ventilom a kartónovými obalmi z dýzy.
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
Pokyny nemajú tieto informácie.
Dospelí a deti od 3 mesiacov:
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída a iné;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
- Precitlivenosť na liek.
Liečivo sa podáva intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát / deň po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát / deň, až kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave plánovaného chirurgického zákroku av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Podmienky používania lieku
Aby aerosól mohol správne fungovať, tryska by mala byť umiestnená na balónik, uprostred a jemne, bez námahy, stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri injekčnom podaní lieku by mala byť injekčná liekovka v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Ak nakloníte balónik počas vstrekovania, hnací plyn vytekne o pár sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, mali by sa vykonať niekoľko zdvihov za sebou, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku; pri neprítomnosti účinku by mala byť tryska spustená niekoľko minút do teplej vody.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - reakcie podobné erytému a ekzémy; v zriedkavých prípadoch trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, angioedém.
Na strane dýchacieho systému: zriedka - astma a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo (na začiatku liečby) - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.
Iné: zriedkavo (na začiatku liečby) - bez zvýšenia telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
Vedľajšie účinky môžu byť buď príbuzné alebo nesúvisiace s účinkom lieku. Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
Prípady predávkovania lieku IRS 19 nie sú známe.
Prípady negatívnej interakcie lieku IRS 19 s inými liekmi nie sú známe.
V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie možno antibiotiká predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšiť telesnú teplotu ≥ 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
V prípade nástupu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť podávania systémových antibiotík.
Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo hnacích strojov a mechanizmov.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.
Priraďte deti staršie ako 3 mesiace podľa indikácií
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Prípravok sa má uchovávať na mieste, ktoré nie je prístupné deťom, v striktne vzpriamenej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C; nezmrazujte. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením; nepreniknite balónik, nehorľujte, aj keď je prázdny.
Imunomodulačné činidlo Pharmstandard IRS 19 - odvolanie
Nosový sprej "IRS 19" nie je tak bezpečný, najmä pre deti. Boli by ste liečení očkovacou látkou bez lekárskeho predpisu? Dôležité informácie, ktoré skrývajú pokyny na použitie. Existujú analógy "IRS19"?
Po dlhej letnej dovolenke, ktorú som strávila s deťmi v dedine na čerstvom vzduchu, som sa s dcérou dostala na detskú kliniku o osvedčenie o pomoci v materskej škole. Pomohli sme dostatočne rýchlo, dieťa počas letných prechladnutí nebolí, aj keď sa plaval v otvorenom rybníku. Ale ošetrujúci lekár nezabudol odporúčať vykonať preventívne opatrenia počas prvého mesiaca návštevy materskej školy po takej dlhej neprítomnosti.
Preventívne opatrenia lekár vykonáva nosového výplachu "Aqua Maris", alebo aspoň s fyziologickým roztokom (ktoré som, mimochodom, už dlhú dobu úspešne použitý namiesto drahších liekov s obsahom morskej soli, ako je napríklad "Akvalor" alebo rovnaké "Aqua Maris" vo forme spreja). Odporučila tiež zavlažovať nosnú dutinu sprejom "IRS 19" ráno pred materskou školou.
Áno, áno, vieme to už, už prešli, pretože dieťa nebude "nosiť" svoj nos! Či je reklamná kampaň spoločnosti medzi lekármi dlhá a pomalá, že všetci pediatri ako jeden odporúčajú túto inovatívnu drogu, opakovane sa to stretlo. Buď sú rovnako ako ja, sledujem televíziu a počúvam reklamy, verím tomu a predpisujem ich pacientom. Nemôžem vysvetliť túto popularitu drogy v lekárskych kruhoch, ale po tom, ako som dostal fľašu z koša lekárničiek, som pripravený podeliť sa o moju mienku o tom.
Aj oboznámený s produktom "IRS 19" Už po 10 rokoch, keď som prišiel do práce len v lekárni a zaujímavé študovať škálu výrobkov, položiek, ktoré sa objavili v desiatkach, nie, stokrát viac, ktorej výška hovorili sme na univerzite v farmakológiu, Preto som s nadšením študoval inštrukcie, mechanizmus účinku všetkých liekov, indikácie a kontraindikácie, rovnako ako analógy, ktoré môžu nahradiť konkrétnu drogu.
Spočiatku sa sprej "IRS 19" zaujímalo o svoje neobvyklé meno. Zvyčajne týmto spôsobom, s digitálnym označením, výrobcovia homeopatie vyzývajú na prípravu. Preto som si myslel, že tento liek patrí do homeopatie, ale po prečítaní kompozície som bol celkom prekvapený, že zložky lieku nemali nič spoločné s látkami v rôznych riedeniach.
"IRS 19" nemá analógy a patrí viac do skupiny očkovacích látok ako imunostimulačných liekov. Niekedy v sieti, na fórach píšu, že môže byť nahradená akýmkoľvek známym protivírusovým agentom. Nie, nie je možné, tieto lieky nemajú nič spoločné.
Informácie z oficiálnej webovej stránky:
Každá baktéria je mikroorganizmus, ktorý má škrupinu, ktorej ničenie spôsobuje jeho smrť. Proces samotnej deštrukcie sa nazýva "lýza" a lyzáty sú častice baktérií získané v dôsledku tohto procesu. Mechanizmus ich účinku je jednoduchý: v reakcii na zavedenie lyzátov sa telo začne aktívne brániť a imunitný systém sa nakoniec vyrovná s ochorením samotným.3
Použitie bakteriálnych lyzátov, na rozdiel od antibiotík, nepoškodzuje črevnú mikroflóru a nespôsobuje nedostatok vitamínov - to je obzvlášť dôležité pri liečbe detí. Ďalšie nesporná výhoda - bakteriálne lyzáty môžu byť použité ako výška ochorenia a prevenciu, rovnako ako v prípade potreby kombinovať s antibiotikami, antipyretikami a vazokonstrikčný. Bakteriálne lyzáty posilňujú imunitný systém, preto sa úspešne používajú pri liečbe detí, ktoré často trpia akútnymi respiračnými infekciami a SARS, rovnako ako zápaly stredného ucha.
Včasné používanie bakteriálnych lyzátov na prevenciu a posilnenie imunity znižuje riziko vzniku intrakraniálnych komplikácií po ARVI, najmä u malých detí. A ak liečíte nekomplikované bakteriálne infekcie v komplexe, vrátane bakteriálnych lyzátov, môžete sa vyhnúť používaniu antibiotík.
Liek IRS®19 sa môže použiť ako na profylaxiu, tak aj počas choroby. Obsahuje 19 kmeňov najbežnejších patogénov zápalových ochorení dýchacieho traktu a účinne stimuluje imunitný systém. Na rozdiel od iných látok zlepšujúcich imunitu (napríklad bronchúnálne alebo ribomunylové) je IRS®19 absolútne bezpečný pre deti, môže sa podávať od 3 mesiacov.2
V súčasnosti existuje veľa liekov, ktoré možno použiť na liečbu akútnych respiračných infekcií a nachladnutí, ale musíte mať na pamäti, že ich činnosť je selektívna. Používajte ich rýchlo a múdro, aby sa zotavenie mohlo prejaviť rýchlo a ochorenie zmizne bez komplikácií.
To znamená, že liek v podstate stimuluje produkciu vlastnej imunitnej odpovede na mikroorganizmy zvonku, aj keď v rozobratej forme. Pokyny podrobne opisujú častice, v ktorých sú v roztoku obsiahnuté mikroorganizmy.
zloženie:
Naneste nasal vo forme priehľadného, bezfarebného alebo žltkastého odtieňa kvapaliny s miernym špecifickým zápachom.
100 ml
lyzáty baktérií43,27 ml,
počítajúc do toho Streptococcus pneumoniae typu I, 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae typ II 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae typu III 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae typu V1.11 ml
Streptococcus pneumoniae typu VIII 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae typu XII1.11 ml
Haemophilus influenzae typu B3,33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml
Staphylococcus aureus s aureus9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml
Moraxella catarrhalis2,22 ml
Neisseria subflava2,22 ml
Neisseria perflava2,22 ml
Skupina Streptococcus pyogenes A1.66 ml
Skupina Streptococcus dysgalactiae (C1.66 ml)
Enterococcus faecium 0,83 ml
Enterococcus faecalis 0,83 ml
Skupina Streptococcus G1,66 mg
Pomocné látky: glycín, - 4,25 g merthiolát sodný - nie viac ako 1,2 mg, ochutenie na báze nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, Limonén, geranylnitril, linalylacetát, dietylénglykol monoetyléteru, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čistená voda - do 100 ml.
V skutočnosti sú všetky tieto mikroorganizmy veľmi časté v životnom prostredí a často sú príčinou infekčných ochorení, ktoré sa často vyskytujú pri komplikáciách - zápal stredného ucha, meningitída, zápal pľúc. Tieto ochorenia najčastejšie vystrašujú mamičky u pediatrov v polyklinických zariadeniach a ukladajú na nich očkovacie látky ako Prevenar alebo Pneumo 23 (Pneumo 23).
Spomínam si, ako náš pediater na klinike trval na tom, že som podpísal súhlas s vakcínou, "Prevenar", pretože dieťa len rok, v tomto veku všetci robia vakcína, imunitný systém je slabý, bakteriálnej flóry všade, navyše všetko je veľmi agresívny, nemám Chcem, aby sa moja dcéra ochorela vážnymi infekciami, ktoré sú často smrteľné! Kým som sa zrútila a čakal, až sa bude konať o mesiac po našom poslednom očkovaní proti osýpkam, rubeole a mumpsu, ukázalo sa, že môj priateľ je podobná očkovanie sa snaží, aby školám dieťa 8 rokov, keď si navštevovaných miest zhluky detí, aj keď vo všetkých viditeľnosť, vysoko nákazlivé, ešte nie je 10 rokov, takže imunita je slabá, môže dostať najnebezpečnejšie infekcie, ktoré mu poskytnú posteľ v intenzívnej starostlivosti. Odmietla, pretože si myslel, že to podivné, že rovnaká vakcína sa odporúča robiť matku, už v dospelom klinike, pretože prešlo po dobu 60 rokov, je imunitný systém je slabý, chodia do obchodov, na pošte a na klinike, kde povinný čoskoro čas vyzdvihnú najzávažnejšiu pneumóniu, z ktorej sa v tom veku takmer neskutočne.
Úprimne povedané, všetky tieto príbehy mi pripomenuli nejakú sektu, ktorú som neplánoval pripojiť k radám nasledovníkov. Preto je ďalší lekár napísal rozhodujúce odmietnutie očkovania "Prevenar" (Prevenar) a "Záchytka 23", aj keď všeobecne Aj pre očkovanie s oboma rukami, ale iba vtedy, ak nehovoríme o testovanie nových vakcín.
Ale späť na náš spray "IRS 19". Čo máme v zložení? Zložky 19 odrezaných bakteriálnych mŕtvol. 19! To znamená, že v skutočnosti sa ukáže, že pri používaní drogy sa vytvárajú podmienky podobné tým, akoby človek zobral 19 infekcií súčasne!
Je hrozné si predstaviť, čo sa tam deje s imunitným systémom, keď hordy 19 druhov baktérií zhoršujú, aj keď nie sú životaschopné, ale celkom vhodné na vyvolanie imunitnej odpovede.
Že živé, dokonca zabité vakcíny sa nesmú vykonávať menej ako mesiac po poslednom, takže imunitný systém úplne odpracuje odpoveď, ale zároveň sa nezmieňuje. Je jasné, že "IRS 19" nie je injekčne podávaný do tkanív, ako sa to deje s očkovacími látkami, ale pôsobí lokálne, ale to je dostatočné na to, aby imunitný systém šiel šialene, hlavne s pravidelným používaním.
Ďalej som trochu zmätený zložením excipientov. Dobrý starý glycín, tak milovaný neurológmi, ale podľa mojej skúsenosti dáva len negatívne účinky recepcie. Aj keď jeho koncentrácia nie je veľká, ale pri dlhodobom užívaní môže liek ľahko vyvolávať výskyt neurologických symptómov, aj keď je v vymazanej forme.
Ďalšia zábava. Mertiolát sodný, to je thimerosal, tiomersal, mertorgan, merzonín.
Thiomersal, všeobecne známy ako thimerosal v Spojených štátoch, je zlúčenina obsahujúca ortuť používaná ako antiseptické a protiplesňové činidlo. Spoločnosť Eli Lilly Pharmaceutical Corporation dala thiomersalu obchodný názov Mertiolat. Používa sa ako ochranný prostriedok vo vakcínach, imunoglobulínových prípravkov, kožného testu antigény, protilátky, očné a nosové prípravky, ako aj v atramentu pre tetovanie. Použitie thiomersal ako konzervačný prostriedok pre vakcíny bola spochybnená, a v reakcii na populárnej obavám, ukončených v Spojených štátoch amerických, Európskej únie a niekoľkých ďalších krajinách.
Má vysokú toxicitu, prejavuje sa ako alergén, karcinogén, teratogén, mutagén.
Tiomersal je veľmi nebezpečný pri požití inhaláciou, jedlom a pokožkou.
V súčasnosti existuje vedecký vedecký konsenzus, že neexistujú presvedčivé dôkazy na podporu týchto obáv.
Neexistujú žiadne presvedčivé dôkazy, že táto látka je nebezpečná, rovnako ako žiadny spoľahlivý dôkaz o opaku. Divné, že v Amerike a Európe, kde je všetko v poriadku s liekmi, ktoré sú aktívne výskum a vývoj v oblasti farmakológie, Thimerosal používaného pri výrobe liečiv, najmä pre deti, je zakázané. Ruské deti budú vydržať všetko! Za účelom zníženia nákladov na ruských vakcín pre viac dávok, "DTP", "DT" a "Td" dodávajú Thimerosal, a pomerne veľká koncentrácia. To je dôvod, prečo som odmietol predstaviť týchto vakcín dcéru a kúpil cudzie "Pentaxim" ochrániť dieťa pred možným toxickým účinkom zložky obsahujúce ortuť. Keďže som si syn "Pentaxim" zlyhalo, sankcie sa zaoberali našu krajinu, a že očkované jeho obvyklá "DTP", ktorý, mimochodom, na rozdiel od viacerých vysoko kvalitné zahraničné vakcíny spôsobilo zvýšenie teploty dieťaťa.
Ďalšou spornou zložkou v zložení liečiva je chuť. Prečo? Ak má človek tečúci nos, je vyliečený aj sprejom "IRS 19", nebude cítiť žiadny zápach. Ak sa pocit vône nestratil, potom stále nechápem, prečo sa chuťová aróma. Stále nemá žiadnu funkčnú záťaž, ale je celkom schopný spôsobiť alergické reakcie, najmä u dieťaťa.
FARMAKOLÓGIA:
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
Slová sú krásne, sľubné, chcem uveriť, že s použitím tejto nezvyčajnej a jedinečnej drogy sa naozaj nebudete cítiť choroba ničoho a nikdy. Koniec koncov, telo v odpovedi na zavedenie častíc baktérií vytvára trvanlivú imunitu a nedovoľuje nikomu ďalej do dýchacieho systému.
Ale čo také vstupné brány infekcie ako ústa? Je jasné, že je vážnou prekážkou stojaci v ceste bakteriálnych hordy mandliach, ale nie všetky z nich vždy dobre fungovať, dokonca odstránené niektorých ľudí, a infekčné agens ľahko spôsobiť zápal mandlí, zápal hltana, zápal stredného ucha, zápal hrtanu, atď. Sprej "IRS 19" sa používa len na intranazálne podávanie, funguje tam len lokálne. Áno, teoreticky by droga mala mať vplyv na celý imunitný systém, ale nenašla som údaje o štúdiách, ktoré by odhalili všeobecné zvýšenie imunity. Miestne - prosím, žiadny všeobecný. To znamená, že pomocou "IRS 19" by osoba mala chodiť v gázovom obväzu na tvári, potom pravdepodobnosť ochorenia je skutočne znížená.
Sprej "IRS 19", ktorý má vo svojom zložení smrteľné baktérie, môže zaistiť vytvorenie imunitnej odpovede iba proti baktériám, ktoré ju tvoria. Ale čo vírusy, ktoré spôsobujú prechladnutie častejšie? V žiadnom prípade. V najlepšom prípade sa človek potichu poradí s ARVI, pretože imunita nebola pripravená na zavedenie vírusov. V najhoršom - pereboleet v ťažkej forme, pretože imunitný systém je obsadená tvorbou antibakteriálny reakciu na obsah "IRS 19", a vírus je to jednoducho nestačí. To je dôvod, prečo je očkovanie odporúčané, aby návštevu preplnených miest, pretože existuje možnosť, bolesť, pretože imunitný systém je zaneprázdnený s jeho podnikania sa spracováva začlenené do patogénu, a nemal čas venovať pozornosť málo vecí.
Napriek tomu, indikácia na použitie "IRS 19" pomerne veľa.
INDIKÁCIE:
Dospelí a deti od 3 mesiacov:
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída a iné;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
Tu sú niektoré vágne svedectvá a spôsobujú veľa otázok.
1. Deti staršie ako 3 mesiace môžu dostať lieky s ortuťou? Pravdepodobne áno, pretože prvý "DPT" je práve vykonaný vo veku 3 mesiacov.
2. Prevencia chronických ochorení. Na chvíľu chronická bronchitída, tonzilitída a rinitída majú mierne odlišnú patogenézu a sú nepriamo spojené s bakteriálnou flórou. Prevencia exacerbácií alebo akútnych ochorení, áno, možno je to pochybné. Ale chronické !?
3. Liečba akútnych, dobre alebo exacerbácií chronických ochorení súhlasím. Ale len ako súčasť COMPLEX THERAPY! Ako môžem vyliečiť bakteriálnu infekciu bez antibiotík nie je pre mňa úplne jasné. Jeden "IRS 19" tu neostanete a výrobca to musel uviesť v pokynoch.
4. Obnova imunity po chrípke a ARVI. Nie je jasné, že výrobca navrhuje obnoviť, ak je liek zameraný na tvorbu antibakteriálnej imunity a nie vírusovej. Pri vírusových infekciách funguje úplne iná časť imunitného systému.
5. Príprava na chirurgickú liečbu. Ako by ste takúto indikáciu dovolili. Avšak v prípade, že operácia je samozrejme plánované, potom sa vykonáva po úplnom rehabilitácii horných ciest dýchacích, kedy vážnejšie lieky ako fragmenty bakteriálnych buniek, operácia sa vykonáva sterilnými nástrojmi v priebehu operácie, všetky premytých antiseptiká. V prípade potreby sa v pooperačnom období používajú antibiotiká.
V všeobecné označenie spôsobiť mi veľa otázok.
Kontraindikácie:
- autoimunitné ochorenia;
- Precitlivenosť na liek.
Často človek nemusí byť ani vedomý precitlivenosti alebo prítomnosti autoimunitnej choroby.
NEŽIADUCE ÚČINKY:
Dermatologické reakcie: zriedkavo - reakcie podobné erytému a ekzémy; v zriedkavých prípadoch trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, angioedém.
Na strane dýchacieho systému: zriedka - astma a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo (na začiatku liečby) - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.
Iné: zriedkavo (na začiatku liečby) - bez zvýšenia telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
Vedľajšie účinky môžu byť buď príbuzné alebo nesúvisiace s účinkom lieku. Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
Najviac sa mi páči dodatok, že všetky vedľajšie účinky nemusia byť spojené s užívaním lieku. Veľmi pohodlné!
Informácie, ktoré pri používaní lieku môžu zvýšiť teplotu tela, až do pomerne vysokých hodnôt, môžu často uvádzať pacienta do omylu. Myslia si, že pochádza z jeho lieky (mimochodom, keď očkovanie je tiež často zvýšenú telesnú teplotu, čo opäť poukazuje na skutočnosť, že "IRS 19" Tento pot je v podstate vakcína len miestne účinky), a v skutočnosti už V plnom prúde, vírusovej infekcie, by bolo na čase liečiť antivírusovými liekmi a nie zvýšiť lokálnu antibakteriálnu imunitu v nose.
POUŽITIE:
Liečivo sa podáva intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát / deň po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát / deň, až kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave plánovaného chirurgického zákroku av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Dokážem si predstaviť, koľko otázok vzniklo v tomto bode pre tých, ktorí zvládli toľko textu o tom, prečo som si kúpil "Iri 19", ak je to tak zbytočné a dokonca nebezpečné.
Áno, kúpil som to, nie dieťa, ako to povedal pediatr, ale pár mesiacov predtým, keď bola unavená trápením sa s jej rinitídou, ktorá sa objavila od nuly. Stojí to za dcéru trochu v záhradnej materskej škole, hneď som začal klásť nos, všetka špina točí z nej, prestalo cítiť zápach úplne. Preto a kúpil v nádeji na prevenciu, a nie si myslieť, že kompozícia má toľko sporných pomocných komponentov.
Kovová fľaša s rozprašovačom je v škatuli spolu s návodom na použitie. Cena jednej fľaše s objemom 20 ml je približne 450 rubľov (jar 2016).
Balík obsahuje ruský čiarový kód, ako aj logo farmaceutickej spoločnosti Pharmstandard, ale v skutočnosti sa vyrába vo Francúzsku spoločnosťou Abbott. Droga je cudzia, zdá sa, že mu môžete dôverovať.
Zdá sa, že napriek zákazu predaja tejto drogy v Európskej únii fungujú továrne na export, pre tie krajiny, kde lekári radi predpisujú takéto lieky. Áno, a ľudia sami môžu kúpiť "IRS 19" v lekárni, uvoľní sa bez lekárskeho predpisu (pripomínam vám, že ide v podstate o očkovaciu látku).
Je veľmi vhodné použiť sprej, je vybavený špeciálnym malým nosom na intranazálne podanie lieku, dávkovač pumpy je ľahko stlačený, roztok dodáva mierne množstvo.
Pri postreku sa vytvorí jemné suspenzie, ktoré nespôsobuje poškodenie sliznice, pôsobí na ňu pomerne jemne.
Po injekcii som nemal žiadne ťažkosti. Hlien nie je suchý a vďaka za to. Z nosovej kongescie sa nešetrí a nemal by. V kompozícii nie je jediný komponent, ktorý by spôsoboval vazokonstrikciu. V prípade prítomnosti hojného nasálneho výboja by sa sprej mal používať iba po umytí sliznice soľným roztokom alebo akýmkoľvek hotovým roztokom morskej vody, inak sa kontakt so sliznicou bude minimálny a efekt už nebude možné očakávať.
Pri nazálnej kongescii bude potrebné použiť vazokonstrikčné lieky (napríklad Galazolin alebo Vibrocil). Najprv sa musíte uistiť, že kongescia nie je spojená s alergickou rinitídou, v ktorej sa používajú závažnejšie lieky s hormónmi v kompozícii (Nasonex).
Použil som sprej "IRS 19" dvakrát denne, ako to odporúča výrobca, nemal som žiadne vedľajšie účinky. Podobne som nenašiel pozitívny účinok z používania drogy. Po 3 týždňoch dieťa prišlo zo záhrady s roztrhnutým nosom a na druhý deň sa položili nosy celej rodiny. To znamená, že tí, ktorí nepoužívali "IRS 19" a ja, ktorí po dobu troch týždňov napájali nosovú sliznicu dvakrát denne na účely prevencie, mali rovnakú bolesť. Zdá sa, že počas tejto doby sa moja imunita mala vyvinúť len neuveriteľne, ale v skutočnosti bola droga zbytočná!
Ale ako som už uviedol, liek nebude chrániť pred vírusovými ochoreniami, a to vírusy sú najčastejšou príčinou infekcií materských škôl. Preto nepovažujem za nevyhnutné odkloniť imunitný systém k tvorbe lokálnej antibakteriálnej imunity v nosovej dutine, zatiaľ čo veľa vírusov lieta okolo. Ak máme vykonať preventívne opatrenia, potom drogy, ktoré spôsobujú aktiváciu antivírusovej ochrany, aj keď je to kontroverzná otázka. Telo by malo nezávisle vytvárať protilátky proti zahraničným agentom, a nie nádej na pomoc z vonku.
Použitie antivírusových a imunostimulačných liekov, ako sú Kagocel, Anaferon, Ingavirin, Arbidol, Cycloferon, Ergoferon, Derinat, Griffperon, Viferon, je dnes bežné. prevenciu a liečbu vírusových infekcií. Sú zakúpené ľuďmi ako sami, tak aj podľa lekárov. Nie všetky fungujú rovnako dobre, niektoré môžu byť zbytočné alebo dokonca nebezpečné pre zdravie. A vo všeobecnosti akýkoľvek zásah do imunitného systému je v prípade nesprávneho použitia alebo používania lieku plný vážnych následkov.
Po aplikácii spreje "IRS 19" osobne som začal analyzovať jeho zloženie a účinok na telo, hoci zvyčajne najskôr podrobne skúmam drogu a až potom ju začnem používať. A keby to nebolo nákladov na drogu, mohla by sa odpustiť absencia pozitívneho účinku. Ale stále si myslím, že droga pre viac ako 400 rubľov by mala fungovať. Lepšie potom, namiesto striekania "IRS 19" kúpiť dobré vitamíny, samozrejme bude väčší prínos.
Nenašiel som tento sprej na nos, zo všetkých dôvodov, ktoré som opísal vyššie. S tým má moja dcéra trochu staršie ako tri roky. Ak chcete použiť tento sprej pre deti a vytvoriť v ich nosiči cintorín s baktériami, úplne by som ho zakázal, pretože to nie je známe, aké dôsledky môže spôsobiť "IRS 19".