Návod na použitie lieku na lekárske účely
Liek sa používa u dospelých ako súčasť komplexnej liečby:
- vírusová hepatitída A, B a C;
- infekčno-alergická a vírusová encefalomyelitída;
- urogenitálne a respiračné chlamýdy;
Liečba a prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií.
Liek sa užíva perorálne po jedle.
Pri liečbe chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - v prvých dvoch dňoch choroby - 125 mg, potom - 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 750 mg (v priebehu liečby - 6 tabliet, 125 mg každá).
Na prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - 125 mg jedenkrát týždenne počas 6 týždňov. Pre priebeh liečby - 6 tab. 125 mg.
Na liečbu vírusovej hepatitídy A je prvý deň 125 mg dvakrát, potom 125 mg každý druhý deň. Dávková dávka - 1,25 g (v priebehu liečby - 10 tabliet 125 mg každá).
Na liečbu akútnej hepatitídy B je prvý a druhý deň 125 mg, potom 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 2 g (počas liečby - 16 tabliet 125 mg) s predĺženým priebehom hepatitídy B - 125 mg dvakrát denne v prvý deň, potom - 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu je 2,5 g (v priebehu liečby - každá tabuľka obsahuje 125 mg).
Pri chronickej hepatitíde B je počiatočná fáza liečby (2,5 g) 250 mg počas prvých dvoch dní, potom 125 mg každý druhý deň. Pokračujúca fáza (od 1,25 g do 2,5 g) je 125 mg za týždeň. Kurzová dávka lieku Lavomax ® je od 3,75 do 5 g (v priebehu liečby - od 30 do 40 tabliet 125 mg), trvanie liečby je 3,5 až 6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických štúdií, ktoré odrážajú stupeň procesnej aktivity.
Pri akútnej hepatitíde C je prvý a druhý deň 125 mg, potom 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 2,5 g (v priebehu liečby - 20 tabliet 125 mg každá).
Pri chronickej hepatitíde C je počiatočná fáza liečby (2,5 g) 250 mg počas prvých dvoch dní, potom 125 mg každý druhý deň. Pokračujúca fáza (2,5 g) - 125 mg týždenne. Dávková liečba Lavomaks ® - 5 g (v priebehu liečby - 40 tabliet 125 mg každá). Trvanie liečby je 6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických markerov procesnej aktivity.
Na liečbu herpesu sa cytomegalovírusová infekcia - prvých dvoch dní 125 mg a potom 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 2,5 g (v priebehu liečby - 20 tabliet 125 mg každá).
Urogenitálnymi a respiračnými chlamýdiami, non-gonokoková uretritída - prvé dva dni, 125 mg a potom 125 mg každý druhý deň. Dávková dávka - 1,25 g (v priebehu liečby - 10 tabliet 125 mg každá).
Pri komplexnej liečbe pľúcnej tuberkulózy - prvých dvoch dní pri dávke 250 mg, potom v dávke 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 2,5 g (v priebehu liečby - 20 tabliet 125 mg každá).
Pri komplexnej terapii neurovírusových infekcií sa dávka stanovuje individuálne, priebeh liečby je 4 týždne.
Možné: krátkodobá zimnica, alergické reakcie, symptómy dyspepsie.
kontraindikácie
- obdobie laktácie (dojčenie);
- detský a dospievajúci vek do 18 rokov;
- nedostatok sacharázy / izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózo-galaktózy (výrobok obsahuje sacharózu);
- Precitlivenosť na liek.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Lavomax ® je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a laktácie (dojčenie).
Použitie u detí
Kontraindikované u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Použitie lieku neovplyvňuje schopnosť riadiť motorové vozidlá a iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorické reakcie.
Prípady predávkovania liekom Lavomax ® nie sú známe.
Neboli zistené žiadne klinicky významné interakcie lieku Lavomax s antibiotikami, štandardná liečba vírusových a bakteriálnych ochorení alebo alkohol.
Kompatibilné s antibiotikami a štandardnou liečbou vírusových a bakteriálnych ochorení.
Podmienky predaja liekov
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Liečivo sa má uchovávať mimo dosahu detí, suché, chránené pred svetlom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Lovemax je dobrá voľba. Kvalita tovaru vrátane spoločnosti Lavomax prechádza kontrola kvality našimi dodávateľmi. Lavomax si môžete kúpiť na našich webových stránkach kliknutím na tlačidlo "Pridať do košíka". S radosťou Vám doručíme Lavomax na akúkoľvek adresu v oblasti dodávky, špecifikovanú v sekcii "Dodávka", alebo si môžete objednať Lavomax samoprepisom.
- plná verzia
- kontakty
- lekáreň
- lekárstvo
- VITAJTE V LEKÁRE N 1
- COPYRIGHT 2016
Upozorňujeme vás na skutočnosť, že informácie uverejnené na tejto webovej stránke sú len informačné a v žiadnom prípade nepredstavujú verejnú ponuku určenú ustanoveniami článku 437 Občianskeho zákonníka Ruskej federácie.
Aby ste mohli zaregistrovať a uskutočniť kúpu v spoločnosti LOTOS LLC, musíte poskytnúť niektoré osobné informácie k dispozícii pre stránky, ktoré sú potrebné pre zadanie objednávky na nákup tovaru alebo poskytovanie služieb. Prijatím týchto podmienok:
- poskytnite spoľahlivé informácie o sebe (meno používateľa, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktné telefónne číslo, miesto pobytu, údaje o pasoch (pri objednávaní vrátenia tovaru) a informácie o banke)
- uveďte svoj súhlas so svojím zhromažďovaním a spracovaním spoločnosťou LOTOS LLC, aby ste mohli poskytnúť svoj tovar a služby (produkty) vrátane, ale nie výhradne: dodávka 1, poskytovanie služieb, distribúcia reklamných správ (vrátane propagačné akcie a špeciálne ponuky prostredníctvom akýchkoľvek komunikačných kanálov, vrátane poštou, SMS, e-mailom, telefónom, iným komunikačným prostriedkom), zber názorov na prácu spoločnosti LOTOS LLC
Ak chcete kedykoľvek prestať dostávať naše zásielky, môžete ich odmietnuť podľa pokynov obsiahnutých v každej zásielke. Počas spracovania máme právo vykonať nasledujúce akcie s osobnými údajmi: zhromažďovať, zaznamenávať, organizovať, hromadiť, ukladať, upravovať, vyhľadávať, používať, prenášať s cieľom študovať potreby zákazníkov a zlepšovať kvalitu našich produktov a služieb, de-personalizovať, blokovať, mazať zničiť.
LLC LOTOS, zaregistrovaný na adrese: 127106, Moskva, Altufevskoe, 27, z. 2/226 v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie zaručuje nezverejnenie osobných informácií, ktoré odovzdáte, a tiež sa zaväzuje zabezpečiť jeho bezpečné uloženie - ochranu pred náhodným alebo úmyselným neoprávneným prístupom a predchádzaním možným rizikám kopírovania, distribúcie, blokovania, zmeny, poškodenia alebo zničiť dáta.
1 Vašu objednávku si môžete vyzdvihnúť v ktorejkoľvek z mnohých lekární našich partnerov. Doručovanie liekov je možné vykonávať len pre občanov patriacich do preferenčných kategórií na základe čl. 2 z Federálneho zákona Ruskej federácie z 9. januára 1997 N 5-FZ "O poskytovaní sociálnych záruk hrdinom socialistickej práce a plným kavalierom Rádu práce slávy" (v znení zmien 2. júla 2013) a článku 1.1 zákona Ruskej federácie z 15. januára 1993 N 4301-1 O postavení hrdinov Sovietskeho zväzu, hrdinovia Ruskej federácie a plní páni radu slávy "
Lavomax: popis, pokyny, cena
Cena Lavomax a dostupnosť v lekárňach mesta
Varovanie! Údaje o cenách a zmenách dostupnosti v reálnom čase môžete použiť vyhľadávanie na získanie informácií aktualizovaných na aktuálnu minútu a tiež ak potrebujete zanechať objednávku na drogy, vyberte oblasti mesta, aby ste vyhľadávali alebo vyhľadávali iba v aktuálne otvorených lekárňach.
Vyššie uvedený zoznam je aktualizovaný aspoň raz za 6 hodín (bol aktualizovaný dňa 12/05/2018 o 04:39). Skontrolujte ceny a dostupnosť liekov telefonovaním lekární pred návštevou lekárne. Informácie obsiahnuté na webovej stránke nemožno použiť ako odporúčania pre samošetrenie. Pred použitím liekov sa nevyhnutne poraďte so svojím lekárom.
Lovemax, tab. p / o 125 mg č.3
- Bez triedenia
- Vzostupná cena
- Zostupná cena
- Abecedne (AZ)
- Abecedne (Ya-A)
Tablety LAVOMAX sú potiahnuté. 125 mg, 3 ks.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
Lavomax® stimuluje tvorbu a, ß a γ-interferónov v tele. Hlavnými výrobcami interferónu v reakcii na zavedenie lieku Lavomax® sú črevné epiteliálne bunky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximálna produkcia interferónu stanovená v sekvencii črevnej pečene po 4 až 24 hodinách. Lavomaks® má imunomodulačný a antivírusový účinok. Stimuluje kmeňových buniek kostnej drene, v závislosti od dávky zvyšuje produkciu protilátok, znižuje stupeň potlačenie imunity, obnovuje pomer T-pomocníkmi / T-supresor. Účinné proti rôznym vírusovým infekciám, vrátane vírusov chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií, vírusov hepatitídy a vírusov herpesu. Mechanizmus antivírusového účinku je spojený s inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, v dôsledku čoho je potlačená reprodukcia vírusov.
farmakokinetika
Po požití sa Lavomax® rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je 60%. Približne 80% lieku sa viaže na plazmatické bielkoviny.
Liečivo sa odstráni takmer nezmenené s výkalmi (70%) a močom (9%). Polčas rozpadu (T1 / 2) je 48 hodín. Liek nepodlieha biotransformácii a nehromadí sa v tele.
svedectvo
U dospelých, pre liečbu vírusovej hepatitídy A, B, C, herpes infekcia, cytomegalovírusovej infekcie, v komplexnej liečbe infekčného-alergické a encefalomyelitída (sklerózy, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), V komplexnej liečbe urogenitálne a respiračné chlamýdie, pre liečbu a prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií.
kontraindikácie
Precitlivenosť na liek. Doba tehotenstva a laktácie.
Vek detí (do 7 rokov).
štruktúra
Jedna tableta obsahuje: tilorona - 0125 g, pomocné látky (horčík hydroxyuhličitanu hydrát (uhličitan horečnatý bázický vodný), povidón (polyvinylpyrrolidón, nízkomolekulárne lekárstvo, Kollidon), stearan vápenatý, koloidný oxid kremičitý (Aerosil), včelí vosk, kvapalný parafín, sacharózu, mastenec, tropeolín 0, oxid titaničitý, polyetylénglykol s vysokou molekulovou hmotnosťou 6000), čím sa získala tableta s hmotnosťou 0,39 g
Dávkovanie a podávanie
Liek sa užíva perorálne po jedle.
Pre nespecifickú profylaxiu vírusovej hepatitídy A - 0,125 g za týždeň počas 6 týždňov.
Na liečbu vírusovej hepatitídy A je prvý deň 0,125 g dvakrát a potom 0,125 g po 48 hodinách. Priebeh liečby je 1,25 g (10 tabliet).
Na liečbu akútnej hepatitídy B v prvý a druhý deň na 0,125 g potom na 0,125 g po 48 hodinách. Liečba 2 g (16 tabliet), s protrahovaným priebehu hepatitídy B - 0,125 g 2 x denne na prvý deň, a následne 0,125 g do 48 hodín. Priebeh liečby je 2,5 g (20 tabliet).
Pri chronickej hepatitíde B - počiatočnej fáze liečby (2,5 g - 20 tabliet) - V prvých dvoch dňoch 0,25 g, potom 0,125 g do 48 hodín. Pokračujúca fáza (od 1,25 g - 10 tabliet na 2,5 g - 20 tabliet) - 0,125 g za týždeň. Lavomaksa® Samozrejme dávka od 3,75 g do 5 g, dĺžka liečby 3.5-6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologické štúdie, odrážajúce stupeň účinnosti procesu.
Pri akútnej hepatitíde C je prvý a druhý deň 0,125 g, potom 0,125 g po 48 hodinách. Priebeh liečby je 2,5 g (20 tabliet).
Pri chronickej hepatitídy C - počiatočnej fáze liečby (2,5 g - 20 tabliet) - V prvých dvoch dňoch 0,25 g, potom 0,125 g do 48 hodín. Pokračujúca fáza (2,5 g - 20 tabliet) - 0,125 g za týždeň. Okruh dávka Lavomaksa® - 5 g, trvanie liečby - 6 mesiacov, v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologické znaky aktivity procesov.
Pri liečbe chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - v prvých dvoch dňoch ochorenia pri 0,125 g, potom po 48 hodinách pri 0,125 g. Priebeh liečby je 0,750 g.
Na prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - 0,125 g raz za týždeň počas 6 týždňov.
Na liečbu herpesu sa cytomegalovírusová infekcia - prvé dva dni na 0,125 g, potom po 48 hodinách na 0,125 g. Dávka kurzu 2,5 g.
Pri urogenitálnych a respiračných chlamýdiách - prvých dvoch dňoch na 0,125 g, potom po 48 hodinách na 0,125 g. Kurz dávky 1,25 g.
Pri komplexnej terapii neurovírusových infekcií sa dávka stanovuje individuálne, priebeh liečby je 4 týždne.
Vedľajšie účinky
Alergické reakcie, dyspeptické príznaky, krátkodobé zimnice.
Lieková interakcia
Je kompatibilný s antibiotikami a tradičnou liečbou vírusových a bakteriálnych ochorení.
Klinicky významná interakcia lieku Lavomaks® s antibiotikami a prostriedkami na klasickú liečbu vírusových a bakteriálnych ochorení sa neodhalila.
Lavomax® (Lavomax)
Účinná látka:
Obsah
Farmakologické skupiny
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
3D obrázky
štruktúra
Opis dávkovej formy
Tablety, potiahnuté: od žltej do oranžovej farby, okrúhlej formy. Jadro pilulky je oranžové.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
Nízkomolekulárny syntetický induktor interferónu, ktorý stimuluje tvorbu všetkých typov interferónov (alfa, beta, gamma a lambda) v tele. Hlavnými výrobcami interferónu ako odpoveď na zavedenie tylorónu sú intestinálne epiteliálne bunky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití je maximálna produkcia interferónu stanovená v intestinálnej a pečeňovej krvnej sekvencii po 4-24 hodinách. Tilorone má imunomodulačný a protivírusový účinok.
Podľa experimentálnych štúdií po jednorazovom perorálnom podaní tylorónu v dávke zodpovedajúcej maximálnej dennej dávke pre osobu,max v pľúcnom tkanive interferónu lambda sa stanoví po 24 hodinách, interferón alfa po 48 hodinách. Indukcia interferónu lambda v pľúcnom tkanive prispieva k antivírusovej ochrane dýchacieho traktu počas chrípky a iných respiračných vírusových infekcií.
V ľudských leukocytoch indukuje syntézu interferónu. Stimuluje kmeňové bunky kostnej drene, zvyšuje tvorbu protilátok, znižuje stupeň imunosupresie, obnovuje pomer T-supresorov a T-pomocných buniek. Účinné proti rôznym vírusovým infekciám, vrátane vírusy chrípky, iné akútne vírusové infekcie dýchacích ciest, vírusy hepatitídy a herpes vírusy. Mechanizmus antivírusového účinku je spojený s inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, čo vedie k reprodukcii vírusov.
farmakokinetika
Po požití sa tilaran rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je 60%. Približne 80% tilorónu sa viaže na plazmatické bielkoviny. Tilaran sa vylučuje takmer nezmenený v črevách (70%) a obličkách (9%). T1/2 48 hodín Tiloron neprechádza biotransformáciou a nehromadí sa v tele.
Indikácie lieku Lavomaks ®
Ako súčasť komplexnej terapie u dospelých:
liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií;
liečba herpetických infekcií.
Prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u dospelých.
kontraindikácie
precitlivenosť na tilion alebo iné zložky lieku;
nedostatok sacharázy / izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózo-galaktózy (výrobok obsahuje sacharózu);
vek detí do 18 rokov.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Použitie lieku počas tehotenstva je kontraindikované.
V prípade potreby sa má liečba počas laktácie dojčiť.
Vedľajšie účinky
Alergické reakcie, hnačka, krátkodobá zimnica.
Ak sa niektorý z vedľajších účinkov uvedených v popise zvýši alebo ak si pacient všimne ďalšie vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v opise, informujte svojho lekára.
interakcie
Je kompatibilný s antibiotikami a tradičnou liečbou vírusových a bakteriálnych ochorení.
Klinicky významná interakcia lieku Lavomax ® s antibiotikami, tradičná liečba vírusových a bakteriálnych ochorení a alkohol nebol detegovaný.
Dávkovanie a podávanie
Vnútri, po jedle.
Liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií. Počas prvých 2 dní liečby 125 mg, potom po 48 hodinách, 125 mg. Na kurze - 750 mg (6 tab.).
Prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií. 125 mg jedenkrát týždenne počas 6 týždňov. Na kurze - 750 mg (6 tab.).
Liečba herpes infekcie. Prvých 2 dní, 125 mg, potom po 48 hodinách, 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (pre priebeh liečby, 10 až 20 tabliet).
Pri liečbe chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií, ak príznaky ochorenia pretrvávajú dlhšie ako 4 dni, poraďte sa s lekárom.
predávkovať
Prípady predávkovania liekom sú neznáme.
Špeciálne pokyny
Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá, mechanizmy. Použitie lieku neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a zapojiť sa do ďalších potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.
Formulár uvoľnenia
125 mg obalených tabliet. Na karte 3, 4, 6 alebo 10 v balení blistrov. 1 alebo 2 blistrové balenia sa umiestnia do kartónovej škatule.
výrobca
JSC "Nizhpharm". 603950, Rusko, Nižný Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.
Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.
Organizácia riešiaca pohľadávky: JSC Nizhfarm, Rusko.
Podmienky predaja liekov
Skladovacie podmienky lieku Lavomaks ®
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Dátum vypršania lieku Lavomaks ®
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.
Koľko je lavomax
Návod na použitie lieku na lekárske účely
Liek sa používa u dospelých ako súčasť komplexnej liečby:
- vírusová hepatitída A, B a C;
- infekčno-alergická a vírusová encefalomyelitída;
- urogenitálne a respiračné chlamýdy;
Liečba a prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií.
Liek sa užíva perorálne po jedle.
Pri liečbe chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - v prvých dvoch dňoch choroby - 125 mg, potom - 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 750 mg (v priebehu liečby - 6 tabliet, 125 mg každá).
Na prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - 125 mg jedenkrát týždenne počas 6 týždňov. Pre priebeh liečby - 6 tab. 125 mg.
Na liečbu vírusovej hepatitídy A je prvý deň 125 mg dvakrát, potom 125 mg každý druhý deň. Dávková dávka - 1,25 g (v priebehu liečby - 10 tabliet 125 mg každá).
Na liečbu akútnej hepatitídy B je prvý a druhý deň 125 mg, potom 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 2 g (počas liečby - 16 tabliet 125 mg) s predĺženým priebehom hepatitídy B - 125 mg dvakrát denne v prvý deň, potom - 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu je 2,5 g (v priebehu liečby - každá tabuľka obsahuje 125 mg).
Pri chronickej hepatitíde B je počiatočná fáza liečby (2,5 g) 250 mg počas prvých dvoch dní, potom 125 mg každý druhý deň. Pokračujúca fáza (od 1,25 g do 2,5 g) je 125 mg za týždeň. Kurzová dávka lieku Lavomax ® je od 3,75 do 5 g (v priebehu liečby - od 30 do 40 tabliet 125 mg), trvanie liečby je 3,5 až 6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických štúdií, ktoré odrážajú stupeň procesnej aktivity.
Pri akútnej hepatitíde C je prvý a druhý deň 125 mg, potom 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 2,5 g (v priebehu liečby - 20 tabliet 125 mg každá).
Pri chronickej hepatitíde C je počiatočná fáza liečby (2,5 g) 250 mg počas prvých dvoch dní, potom 125 mg každý druhý deň. Pokračujúca fáza (2,5 g) - 125 mg týždenne. Dávková liečba Lavomaks ® - 5 g (v priebehu liečby - 40 tabliet 125 mg každá). Trvanie liečby je 6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických markerov procesnej aktivity.
Na liečbu herpesu sa cytomegalovírusová infekcia - prvých dvoch dní 125 mg a potom 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 2,5 g (v priebehu liečby - 20 tabliet 125 mg každá).
Urogenitálnymi a respiračnými chlamýdiami, non-gonokoková uretritída - prvé dva dni, 125 mg a potom 125 mg každý druhý deň. Dávková dávka - 1,25 g (v priebehu liečby - 10 tabliet 125 mg každá).
Pri komplexnej liečbe pľúcnej tuberkulózy - prvých dvoch dní pri dávke 250 mg, potom v dávke 125 mg každý druhý deň. Dávka kurzu - 2,5 g (v priebehu liečby - 20 tabliet 125 mg každá).
Pri komplexnej terapii neurovírusových infekcií sa dávka stanovuje individuálne, priebeh liečby je 4 týždne.
Možné: krátkodobá zimnica, alergické reakcie, symptómy dyspepsie.
kontraindikácie
- obdobie laktácie (dojčenie);
- detský a dospievajúci vek do 18 rokov;
- nedostatok sacharázy / izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózo-galaktózy (výrobok obsahuje sacharózu);
- Precitlivenosť na liek.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Lavomax ® je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a laktácie (dojčenie).
Použitie u detí
Kontraindikované u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Použitie lieku neovplyvňuje schopnosť riadiť motorové vozidlá a iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorické reakcie.
Prípady predávkovania liekom Lavomax ® nie sú známe.
Neboli zistené žiadne klinicky významné interakcie lieku Lavomax s antibiotikami, štandardná liečba vírusových a bakteriálnych ochorení alebo alkohol.
Kompatibilné s antibiotikami a štandardnou liečbou vírusových a bakteriálnych ochorení.
Podmienky predaja liekov
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Liečivo sa má uchovávať mimo dosahu detí, suché, chránené pred svetlom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Lovemax je dobrá voľba. Kvalita tovaru vrátane spoločnosti Lavomax prechádza kontrola kvality našimi dodávateľmi. Lavomax si môžete kúpiť na našich webových stránkach kliknutím na tlačidlo "Pridať do košíka". S radosťou Vám doručíme Lavomax na akúkoľvek adresu v oblasti dodávky, špecifikovanú v sekcii "Dodávka", alebo si môžete objednať Lavomax samoprepisom.
- plná verzia
- kontakty
- lekáreň
- lekárstvo
- VITAJTE V LEKÁRE N 1
- COPYRIGHT 2016
Upozorňujeme vás na skutočnosť, že informácie uverejnené na tejto webovej stránke sú len informačné a v žiadnom prípade nepredstavujú verejnú ponuku určenú ustanoveniami článku 437 Občianskeho zákonníka Ruskej federácie.
Aby ste mohli zaregistrovať a uskutočniť kúpu v spoločnosti LOTOS LLC, musíte poskytnúť niektoré osobné informácie k dispozícii pre stránky, ktoré sú potrebné pre zadanie objednávky na nákup tovaru alebo poskytovanie služieb. Prijatím týchto podmienok:
- poskytnite spoľahlivé informácie o sebe (meno používateľa, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktné telefónne číslo, miesto pobytu, údaje o pasoch (pri objednávaní vrátenia tovaru) a informácie o banke)
- uveďte svoj súhlas so svojím zhromažďovaním a spracovaním spoločnosťou LOTOS LLC, aby ste mohli poskytnúť svoj tovar a služby (produkty) vrátane, ale nie výhradne: dodávka 1, poskytovanie služieb, distribúcia reklamných správ (vrátane propagačné akcie a špeciálne ponuky prostredníctvom akýchkoľvek komunikačných kanálov, vrátane poštou, SMS, e-mailom, telefónom, iným komunikačným prostriedkom), zber názorov na prácu spoločnosti LOTOS LLC
Ak chcete kedykoľvek prestať dostávať naše zásielky, môžete ich odmietnuť podľa pokynov obsiahnutých v každej zásielke. Počas spracovania máme právo vykonať nasledujúce akcie s osobnými údajmi: zhromažďovať, zaznamenávať, organizovať, hromadiť, ukladať, upravovať, vyhľadávať, používať, prenášať s cieľom študovať potreby zákazníkov a zlepšovať kvalitu našich produktov a služieb, de-personalizovať, blokovať, mazať zničiť.
LLC LOTOS, zaregistrovaný na adrese: 127106, Moskva, Altufevskoe, 27, z. 2/226 v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie zaručuje nezverejnenie osobných informácií, ktoré odovzdáte, a tiež sa zaväzuje zabezpečiť jeho bezpečné uloženie - ochranu pred náhodným alebo úmyselným neoprávneným prístupom a predchádzaním možným rizikám kopírovania, distribúcie, blokovania, zmeny, poškodenia alebo zničiť dáta.
1 Vašu objednávku si môžete vyzdvihnúť v ktorejkoľvek z mnohých lekární našich partnerov. Doručovanie liekov je možné vykonávať len pre občanov patriacich do preferenčných kategórií na základe čl. 2 z Federálneho zákona Ruskej federácie z 9. januára 1997 N 5-FZ "O poskytovaní sociálnych záruk hrdinom socialistickej práce a plným kavalierom Rádu práce slávy" (v znení zmien 2. júla 2013) a článku 1.1 zákona Ruskej federácie z 15. januára 1993 N 4301-1 O postavení hrdinov Sovietskeho zväzu, hrdinovia Ruskej federácie a plní páni radu slávy "
Lavamax tablety 125 mg, 10 ks.
Návod na použitie
obalené tablety.
1 tableta obsahuje tiloron 0,125 g,
pomocné látky: na získanie tablety o hmotnosti 0,39 g - hydrát hydroxykarbonátu horečnatého (zásaditý vodný uhličitan horečnatý); Povidón (PVP s nízkou molekulovou hmotnosťou, kollidón); stearát vápenatý; koloidný oxid kremičitý (aerosil); včelí vosk; kvapalný parafín; sacharóza; mastenec; tropeolin 0; oxid titaničitý; vysokomolekulárny polyetylénglykol 6000).
LAVOMAX stimuluje tvorbu interferónu α, β a γ interferónu. Hlavné výrobcovia interferónu v reakcii na Lavomax sú črevné epiteliálne bunky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximálna produkcia interferónu stanovená v sekvencii črevnej pečene po 4 až 24 hodinách.
Lavamax má imunomodulačný a antivírusový účinok. Stimuluje kmeňových buniek kostnej drene, v závislosti od dávky zvyšuje produkciu protilátok, znižuje stupeň potlačenie imunity, obnovuje pomer T-pomocníkmi / T-supresor.
Účinné proti rôznym vírusovým infekciám, vrátane vírusov chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií, vírusov hepatitídy a vírusov herpesu. Mechanizmus antivírusového účinku je spojený s inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, v dôsledku čoho je potlačená reprodukcia vírusov.
Po požití sa Lavamax rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je 60%. Približne 80% lieku sa viaže na plazmatické bielkoviny. Liečivo sa odstráni takmer nezmenené s výkalmi (70%) a močom (9%). Polčas rozpadu (T1 / 2) je 48 hodín. Liek nepodlieha biotransformácii a nehromadí sa v tele.
U dospelých, pre liečbu vírusovej hepatitídy A, B, C, herpes infekcia, cytomegalovírusovej infekcie, v komplexnej liečbe infekčného-alergické a encefalomyelitída (sklerózy, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), V komplexnej liečbe urogenitálne a respiračné chlamýdie, pre liečbu a prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií.
Precitlivenosť na liek. Doba tehotenstva a laktácie. Vek detí (do 7 rokov).
Dávkovanie a podávanie
Liek sa užíva perorálne po jedle. Pre nespecifickú profylaxiu vírusovej hepatitídy A - 0,125 g za týždeň počas 6 týždňov. Na liečbu vírusovej hepatitídy A je prvý deň 0,125 g dvakrát a potom 0,125 g po 48 hodinách. Priebeh liečby 1,25 g (10 tabliet). Na liečbu akútnej hepatitídy B - prvý a druhý deň na 0,125 g, potom na 0,125 g po 48 hodinách. lecheniya2g predmetu (16 tabliet), s zdĺhavé priebehu hepatitídy B - 0,125g 2 krát denne od prvého dňa a následne 0,125g cherez48 hodín. Priebeh liečby je 2,5 g (20 tabliet).
Pri chronickej hepatitíde B - počiatočnej fáze liečby (2,5 g - 20 tabliet) - prvé dva dni pri 0,25 g, potom 0,125 g za týždeň. Okruh dávka Lavomax 3,75g až 5 g, trvanie liečby 3.5-6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologické štúdie, odrážajúce stupeň účinnosti procesu. Pri akútnej hepatitíde C je prvý a druhý deň 0,125, potom 0,125 g po 48 hodinách. Priebeh liečby je 2,5 g (20 tabliet). Pri chronickej hepatitíde C sa počiatočná fáza liečby (2,5 g - 20 tabliet) - prvé dva dni pri 0,25 g, potom 0,125 g po 48 hodinách. Pokračujúca fáza (2,5 g - 20 tabliet) - 0,125 g za týždeň. Dávka lieku Lavomax - 5 g, trvanie liečby - 6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických markerov aktivity procesu.
Pri liečbe chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - v prvých dvoch dňoch ochorenia pri 0,125 g, potom po 48 hodinách pri 0,125 g. Priebeh liečby 0,750 g.
Na prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - 0,125 g raz týždenne počas 6 týždňov.
Na liečbu herpesu sa cytomegalovírusová infekcia - prvé dva dni pri 0,125 g, potom po 48 hodinách pri 0,125 g. Dávková dávka 2,5 g.
V prípade urogenitálnych a remitívnych chlamýdií by prvé dva dni mali byť 0,125 g, potom po 48 hodinách pri 0,125 g. Nadpis dávky 1,25 g.
Pri komplexnej terapii neurovírusových infekcií sa dávka stanovuje individuálne, priebeh liečby je 4 týždne.
Lovemax v Chite
Formy uvoľňovania:
Lekárne v blízkosti: umiestnite svoju lekáreň na mapu
Mapa obsahuje adresy a telefónne čísla lekární Chita, kde si môžete kúpiť Lavomax. Skutočná cena v lekárni sa môže líšiť od ceny uvedenej na webovej stránke. Požadujeme, aby sme špecifikovali náklady a dostupnosť telefonicky.
Online lekáreň: umiestnite svoju lekárňu online
Dodávka lieku Lavomax do vášho domova je zakázaná v súlade s federálnym zákonom č. 429-FZ z 22. decembra 2014 o zmene a doplnení federálneho zákona o obeh liekov. Objednávka je doručená najbližšej lekárni.
analógy:
Synonymá lavomaxu sú lieky s rovnakou aktívnou zložkou. Pred použitím sa poraďte so svojím lekárom, pretože aj lieky s rovnakou dávkou sa môžu líšiť v stupni čistenia účinnej látky, zložení excipientov a podľa toho aj v účinnosti terapeutického účinku a spektra vedľajších účinkov.
Analógy lavomaxu sú lieky s rovnakým farmakologickým účinkom. Nahradenie predpísaných liekov s podobnými liekmi môže vykonávať len ošetrujúci lekár, pretože liek používa ďalšiu aktívnu zložku.
Lavomax tablety 125 mg č.6
Lovemax LoveMax
Zloženie a forma Lavomaxu
Lavomax - obalené tablety: 1 tabuľka. obsahuje tilaran 0,125 g, pomocné látky: na získanie tablety s hmotnosťou 0,39 g - hydrát hydroxykarbonátu horečnatého (zásaditá zásaditá uhličitan horečnatý); Povidón (PVP s nízkou molekulovou hmotnosťou, kollidón); stearát vápenatý; koloidný oxid kremičitý (aerosil); včelí vosk; kvapalný parafín; sacharóza; mastenec; tropeolin 0; oxid titaničitý; vysokomolekulárny polyetylénglykol 6000);
v balení 6, 10, 12 a 20 ks.
Farm Lovemax
Lavomax má antivírusové, imunomodulačné účinky.
Indikácie Lavamaxu
Vírusová hepatitída A, B, C;
herpes infekcia, CMV infekcia;
infekčno-alergická a vírusová encefalomyelitída (roztrúsená skleróza, leukoencefalitída, uveoencefalitída atď.), urogenitálna a respiračná chlamýdia (ako súčasť komplexnej terapie);
chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u dospelých (liečba a prevencia).
Kontraindikácie Lavomax
Precitlivenosť na Lavomax;
obdobie tehotenstva a laktácie;
vek detí do 7 rokov.
Nežiaduce účinky Lovemaxu
Alergické reakcie, hnačka, krátkodobá zimnica.
Dávkovanie a spôsob podávania Lavomax
Lavomax užívaný perorálne po jedle.
Pre nespecifickú profylaxiu vírusovej hepatitídy A - 0,125 g za týždeň počas 6 týždňov.
Na liečenie vírusovej hepatitídy A je 0,125 g dvakrát prvý deň a potom 0,125 g každých 48 hodín. Dávka kurzu je 1,25 g (tabuľka 10).
Na liečbu akútnej hepatitídy B: prvý a druhý deň - 0,125 g, potom - 0,125 g po 48 hodinách; dávka kurzu - 2 g (tabuľka 16). Pri dlhom priebehu hepatitídy B je 0,125 g dvakrát denne v prvý deň a potom 0,125 g každých 48 hodín. Dávka kurzu je 2,5 g (tabuľka 20).
V prípade chronickej hepatitídy B v počiatočnej fáze liečby (2,5 g - tabuľka 20): po prvých dvoch dňoch - 0,25 g každej, potom po 0,125 g po 48 hodinách, pokračujúca fáza sa pohybuje od 1,25 g (tabuľka 10). ) až do 2,5 g (20 tabliet) - 0,125 g za týždeň. Kurzová dávka lieku Lavomax - 3,75-5 g, trvanie liečby - 3,5-6 mesiacov, v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických štúdií, ktoré odrážajú stupeň aktivity tohto procesu.
Pri akútnej hepatitíde C: v prvom a druhom dni - na 0,125 g, potom - na 0,125 g za 48 hodín Dávka kurzu - 2,5 g (tabuľka 20)
V prípade chronickej hepatitídy C v počiatočnej fáze liečby (2,5 g - tabuľka 20): v prvých dvoch dňoch - 0,25 g, potom - 0,125 g po 48 hodinách Pokračujúca fáza (2,5 g - tabuľka 20).) - 0,125 g za týždeň. Dávka lieku Lavomax - 5 g, trvanie liečby - 6 mesiacov, v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických markerov aktivity procesu.
Pri liečbe chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií: v prvých dvoch dňoch ochorenia - 0,125 g, potom v 0,125 g po 48 hodinách.
Na prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií: 0,125 g 1 krát týždenne počas 6 týždňov.
Na liečbu herpetickej CMV infekcie: v prvých dvoch dňoch - na 0,125 g, potom - na 0,125 g za 48 hodín Dávka kurzu - 2,5 g.
Pri urogenitálnych a respiračných chlamýdiách: v prvých dvoch dňoch - na 0,125 g, potom - na 0,125 g za 48 hodín Dávka kurzu - 1,25 g.
V prípade komplexnej liečby neurovírusových infekcií: dávka je stanovená individuálne, priebeh liečby je 4 týždne.
Podmienky skladovania a trvanlivosť Lavomax
Na suchom, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Čas použiteľnosti - 2 roky.
Lovemax je dobrá voľba. Všetky produkty v online lekárni FARM-M, vrátane spoločnosti Lavomax, prechádzajú kontrolu kvality tovaru našimi dodávateľmi. Na stránke Lavomax si môžete kúpiť kliknutím na tlačidlo "Kúpiť". Radi poskytneme Lavomax na akúkoľvek adresu v rámci našej oblasti dodávky.
Aby ste mohli zaregistrovať a uskutočniť kúpu v spoločnosti LOTOS LLC, musíte poskytnúť niektoré osobné informácie k dispozícii pre stránky, ktoré sú potrebné pre zadanie objednávky na nákup tovaru alebo poskytovanie služieb. Prijatím týchto podmienok:
- poskytnite spoľahlivé informácie o sebe (meno používateľa, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktné telefónne číslo, miesto pobytu, údaje o pasoch (pri objednávaní vrátenia tovaru) a informácie o banke)
- uveďte svoj súhlas so svojím zhromažďovaním a spracovaním spoločnosťou LOTOS LLC, aby ste mohli poskytnúť svoj tovar a služby (produkty) vrátane, ale nie výhradne: dodávka 1, poskytovanie služieb, distribúcia reklamných správ (vrátane propagačné akcie a špeciálne ponuky prostredníctvom akýchkoľvek komunikačných kanálov, vrátane poštou, SMS, e-mailom, telefónom, iným komunikačným prostriedkom), zber názorov na prácu spoločnosti LOTOS LLC
Ak chcete kedykoľvek prestať dostávať naše zásielky, môžete ich odmietnuť podľa pokynov obsiahnutých v každej zásielke. Počas spracovania máme právo vykonať nasledujúce akcie s osobnými údajmi: zhromažďovať, zaznamenávať, organizovať, hromadiť, ukladať, upravovať, vyhľadávať, používať, prenášať s cieľom študovať potreby zákazníkov a zlepšovať kvalitu našich produktov a služieb, de-personalizovať, blokovať, mazať zničiť.
LLC LOTOS, zaregistrovaný na adrese: 127106, Moskva, Altufevskoe, 27, z. 2/226 v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie zaručuje nezverejnenie osobných informácií, ktoré odovzdáte, a tiež sa zaväzuje zabezpečiť jeho bezpečné uloženie - ochranu pred náhodným alebo úmyselným neoprávneným prístupom a predchádzaním možným rizikám kopírovania, distribúcie, blokovania, zmeny, poškodenia alebo zničiť dáta.
1 Vašu objednávku si môžete vyzdvihnúť v ktorejkoľvek z mnohých lekární našich partnerov. Doručovanie liekov je možné vykonávať len pre občanov patriacich do preferenčných kategórií na základe čl. 2 z Federálneho zákona Ruskej federácie z 9. januára 1997 N 5-FZ "O poskytovaní sociálnych záruk hrdinom socialistickej práce a plným kavalierom Rádu práce slávy" (v znení zmien 2. júla 2013) a článku 1.1 zákona Ruskej federácie z 15. januára 1993 N 4301-1 O postavení hrdinov Sovietskeho zväzu, hrdinovia Ruskej federácie a plní páni radu slávy "
Lavomax
Formy uvoľnenia
Inštrukcie Lavamax
Lavomax (tiloron) je ruský antivírusový liek imunostimulačnej skupiny (pomáha zvýšiť produkciu interferónu imunitného proteínu). Na rozdiel od iných domácich liekov tejto skupiny - Arbidol, Kagocel atď. - účinnosť lieku Lavamax ako imunomodulátora je potvrdená nielen v ruských, ale aj v zahraničných klinických štúdiách. V Ruskej federácii sa liek používa na liečbu a prevenciu vírusových infekcií (vrátane akútnych respiračných infekcií, chrípky, herpes simplex) ako prostriedku prvej voľby. Aktívna zložka lieku tilorone bola syntetizovaná v 70-tych rokoch minulého storočia takmer súčasne a nezávisle od seba v Spojených štátoch a v Akadémii vied ukrajinskej SSR. A ak americký chemik Richardson Merrell nerozvinul jeho úspech, sovietsky vedci pokračovali vo svojej vedeckej práci týmto smerom. Počas nasledujúceho desaťročia sa uskutočnili naraz tri klinické skúšky v Ivanovom inštitúte pre vírusovú liečbu. V roku 1996 tiloron prvýkrát vstúpil do klinickej praxe. Liečivo sa rýchlo absorbuje v gastrointestinálnom trakte. Väčšina (až 80%) účinnej zložky interaguje s plazmatickými proteínmi. Biologická dostupnosť tylorónu je dostatočne vysoká na to, aby bola dostupná forma tablety a je 60%. Liečivo je odvodené hlavne z výkalov av malom množstve močom. Polčas rozpadu je dva dni. Liek nepodlieha metabolickým premenám v pečeni a nehromadí sa v tele.
Lavomax sa neodporúča jednotlivcom s individuálnou intoleranciou na tilion, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. V pediatrickej praxi sa liek Lavomax nepoužíva kvôli nedostatočným skúsenostiam s jeho používaním u detí. Optimálny čas na užívanie Lavomaxu je po jedle. Dávka liečiva a trvanie liečby závisí od pôvodcu infekcie, závažnosti a fázy (akútnej, chronickej) jej priebehu. Liečivo má dobrú znášanlivosť, priaznivý bezpečnostný profil. Vedľajšie účinky (alergické reakcie, nauzea, hnačka, zimnica) sú zriedkavé, nie sú výrazné a často vymiznú bez prerušenia liečby. Informácie o prípadoch predávkovania v lekárskej literatúre nie sú k dispozícii. Lavomax je dobre kombinovaný s antibakteriálnymi liekmi a je často predpísaný ako súčasť kombinovanej liečby vírusy a baktérie sa často podieľajú na vývoji ARD. Lovemax nereaguje s antibiotikami a výrobkami obsahujúcimi etanol. Liečivo sa tiež úspešne použilo na chlamýdie s lokalizáciou v urogenitálnom trakte a respiračnom trakte, nešokovým zápalom močovej rúry, herpetickou cytomegáliou. Lovemax je tiež potrebný pri komplexnej terapii vírusového zápalu mozgu a miechy (v tomto prípade liečba trvá najmenej mesiac), pľúcnej tuberkulózy.
Lekárne, kde si môžete kúpiť Lavomax (Tiloron), porovnať ceny a urobiť predobjednávku
Lavomax
Tilorone (Tiloron)
Ďalšie protivírusové lieky
lekárne
popis
Lavomax stimuluje tvorbu interferónov α, β a γ v tele. Hlavné výrobcovia interferónu v reakcii na Lavomax sú črevné epiteliálne bunky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximálna produkcia interferónu stanovená v sekvencii črevnej pečene po 4 až 24 hodinách.
Lavamax má imunomodulačný a antivírusový účinok. Stimuluje kmeňových buniek kostnej drene, v závislosti od dávky zvyšuje produkciu protilátok, znižuje stupeň potlačenie imunity, obnovuje pomer T-pomocníkmi / T-supresor.
Účinné proti rôznym vírusovým infekciám, vrátane vírusov chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií, vírusov hepatitídy a vírusov herpesu. Mechanizmus antivírusového účinku je spojený s inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, v dôsledku čoho je potlačená reprodukcia vírusov.
Po požití sa Lavamax rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je 60%. Približne 80% lieku sa viaže na plazmatické bielkoviny. Liečivo sa odstráni takmer nezmenené s výkalmi (70%) a močom (9%). Polčas rozpadu (T1 / 2) je 48 hodín. Liek nepodlieha biotransformácii a nehromadí sa v tele.
U dospelých, pre liečbu vírusovej hepatitídy A, B, C, herpes infekcia, cytomegalovírusovej infekcie, v komplexnej liečbe infekčného-alergické a encefalomyelitída (sklerózy, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), V komplexnej liečbe urogenitálne a respiračné chlamýdie, pre liečbu a prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií.
Liek sa užíva perorálne po jedle. Pre nespecifickú profylaxiu vírusovej hepatitídy A - 0,125 g za týždeň počas 6 týždňov. Na liečbu vírusovej hepatitídy A je prvý deň 0,125 g dvakrát a potom 0,125 g po 48 hodinách. Priebeh liečby 1,25 g (10 tabliet). Na liečbu akútnej hepatitídy B - prvý a druhý deň na 0,125 g, potom na 0,125 g po 48 hodinách. lecheniya2g predmetu (16 tabliet), s zdĺhavé priebehu hepatitídy B - 0,125g 2 krát denne od prvého dňa a následne 0,125g cherez48 hodín. Priebeh liečby je 2,5 g (20 tabliet).
Pri chronickej hepatitíde B - počiatočnej fáze liečby (2,5 g - 20 tabliet) - prvé dva dni pri 0,25 g, potom 0,125 g za týždeň. Okruh dávka Lavomax 3,75g až 5 g, trvanie liečby 3.5-6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologické štúdie, odrážajúce stupeň účinnosti procesu. Pri akútnej hepatitíde C je prvý a druhý deň 0,125, potom 0,125 g po 48 hodinách. Priebeh liečby je 2,5 g (20 tabliet). Pri chronickej hepatitíde C sa počiatočná fáza liečby (2,5 g - 20 tabliet) - prvé dva dni pri 0,25 g, potom 0,125 g po 48 hodinách. Pokračujúca fáza (2,5 g - 20 tabliet) - 0,125 g za týždeň. Dávka lieku Lavomax - 5 g, trvanie liečby - 6 mesiacov v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických markerov aktivity procesu.
Pri liečbe chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - v prvých dvoch dňoch ochorenia pri 0,125 g, potom po 48 hodinách pri 0,125 g. Priebeh liečby 0,750 g.
Na prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - 0,125 g raz týždenne počas 6 týždňov.
Na liečbu herpesu sa cytomegalovírusová infekcia - prvé dva dni pri 0,125 g, potom po 48 hodinách pri 0,125 g. Dávková dávka 2,5 g.
V prípade urogenitálnych a remitívnych chlamýdií by prvé dva dni mali byť 0,125 g, potom po 48 hodinách pri 0,125 g. Nadpis dávky 1,25 g.
Pri komplexnej terapii neurovírusových infekcií sa dávka stanovuje individuálne, priebeh liečby je 4 týždne.
Alergické reakcie, hnačka, krátkodobá zimnica.
Precitlivenosť na liek. Doba tehotenstva a laktácie. Vek detí (do 7 rokov).