(kolistín sulfát) perorálne granuly Liečba kolibacilózy, salmonelózy a iných gastrointestinálnych ochorení bakteriálnej etiológie, patogénov náchylných na kolistín
Indikácie na použitie
COLIMIXOL® sa používa u hydiny, ošípaných a teliat na liečbu kolibacilózy, salmonelózy a iných gastrointestinálnych ochorení bakteriálnej etiológie, ktorých patogény sú citlivé na kolistín.
Formulár zloženia a uvoľnenia
COLIMIXOL® je vo vode rozpustný prášok, z ktorého 1 g obsahuje sulfid colistínu 12 miliónov IU (ekvivalent 500 mg), 6 miliónov IU (ekvivalent 250 mg), 4,8 miliónov IU (ekvivalent 200 mg), 2,4 miliónov IU (ekvivalent 100 mg ) alebo 1,2 milióna IU (ekvivalent 50 mg) a ako pomocné látky: kyselina askorbová - 150 mg, kyselina citrónová - 100 mg, glycín - 50 mg a laktóza - až 1 g.
Farmakologické vlastnosti
COLIMIXOL® sa týka antibakteriálnych liečiv skupiny polypeptidových antibiotík. Kolistín sulfát, ktorý je účinnou zložkou liečiva, je účinný proti radu gramnegatívnych mikroorganizmov, vrátane E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mechanizmus antimikrobiálneho účinku je spojený so zníženou permeabilitou cytoplazmatickej membrány, čo vedie k smrti mikroorganizmov.
Po perorálnom podaní sa kolistín prakticky neabsorbuje v gastrointestinálnom trakte a má antimikrobiálny účinok priamo v čreve. Colistin sa vylučuje z tela nezmenený, hlavne močom a výkalmi. KOLIMIKSOL® podľa stupňa vystavenia účinkom tela patrí medzi mierne nebezpečné látky (trieda nebezpečnosti podľa GOST 12.1.007).
Dávkovací režim
KOLIMIKSOL® sa používa samostatne alebo ako skupina s vodou na pitie alebo s jedlom v nasledujúcich denných dávkach:
Ošípané a teľatá
KOLIMIKSOL® 12 miliónov IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 miliónov IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 6 miliónov IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 miliónov IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 4,8 milióna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 miliónov IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 2,4 miliónov IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miliónov IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 1,2 milióna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milióna IU, g / 10 kg hmotnosti
Trvanie liečby je 3-5 dní. Pre skupinové použitie počas celej doby liečby by zvieratá a hydina mali dostávať len vodu obsahujúcu liek. Každý deň sa musí pripraviť čerstvý roztok lieku. V prípade preskočenia ďalšej dávky sa používanie lieku obnoví v rovnakej dávke a podľa rovnakej schémy.
kontraindikácie
Je zakázané používať liek na zvieratá s rozvinutým tráviacim trávením.
U novorodencov a zvierat so zhoršenou funkciou gastrointestinálneho traktu a renálnou insuficienciou sa zvyšuje absorpcia kolistínu. Možno sa objaví neuro- a nefrotoxicita.
KOLIMIKSOL® sa nemá používať u zvierat s ochorením obličiek a pečene, ako aj v prípade zvýšenej individuálnej citlivosti na kolistín.
V prípade výskytu alergických reakcií sa užívanie lieku zastaví a predpísaná symptomatická liečba. Pri perorálnom podaní kolistín sulfátu je možná interakcia s anestetikami a trankvilizérmi. Použitie lieku v kombinácii s aminoglykozidmi je vylúčené. Účinky colistín sulfátu môžu byť antagonistické vzhľadom na binárne katióny (železo, vápnik, horčík) a nenasýtené mastné kyseliny a polyfosfáty.
Špeciálne pokyny
Porážanie teliat a ošípaných na mäso je povolené najskôr 2 dni, hydina - 1 deň po poslednom použití COLIMIXOL®. Vajcia nosníc sa používajú na potravinárske účely bez obmedzenia. Mäso z teliat, ošípaných a hydiny, nútené usmrtiť pred uplynutím stanoveného obdobia, sa môže použiť na kŕmenie kožušinových zvierat.
Podmienky skladovania
Liečivý výrobok uchovávajte v uzavretých obaloch výrobcu, oddelene od potravín a krmiva, na suchom mieste chránenom pred priamym slnečným žiarením pri teplote od 5 ° C do 25 ° C.
Trvanlivosť lieku v podmienkach skladovania v zapečatenom obale od výrobcu je 3 roky od dátumu výroby.
čiarový kód
K OLIMIXOLU 6 miliónov IU balenia po 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 miliónov kusov ME 1 kg - 4606306003750
Laktónový kašeľ lieku MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapsúl MUCOSOLVAN
Účinná zložka: ambroxol hydrochlorid
Uvoľňovacie kapsuly sú ideálne pre dlhodobú liečbu a pre pracujúcich pacientov. Len jedna kapsula za deň.
Poznámky k aplikácii
Celková dávka sa nesmie prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.
Typ žiadosti?
Užívajte liek s kvapalinou (napríklad s jedným pohárom vody).
Trvanie liečby?
Bez lekárskej pomoci by ste nemali trvať dlhšie ako 4-5 dní lieku.
Predávkovanie?
V prípade predávkovania môže spôsobiť úzkosť, vracanie, hnačku a pokles krvného tlaku. Posaďte sa ihneď podozrenie na predávkovanie s lekárom.
Zmeškané dávky?
(Nie je zdvojnásobená) pokračovať v ďalšom predpísanom čase zvyčajne pokračovať.
Vo všeobecnosti: Buďte opatrní, najmä u dojčiat, malých detí a starších ľudí pri starostlivom dávkovaní. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o možných účinkoch alebo preventívnych opatreniach.
Dávkovanie špecialistu sa môže líšiť od informácií poskytnutých v príbalovom letáku. Ako lekár stanovuje individuálne, musíte použiť liek podľa jeho pokynov.
dávkovanie
Všeobecné odporúčania týkajúce sa dávkovania:
Mladí ľudia vo veku 12 rokov a dospelí 1 kapsula 1 krát denne po jedle
Ak pijete veľa počas dňa, zlepšuje sa expektorantný účinok lieku.
U pacientov s poškodením funkcie obličiek alebo pečene: Po konzultácii s lekárom by ste mali znížiť jednu alebo celú dávku alebo zvýšiť dávkovací interval.
aplikácie
- ochorenia dýchacích ciest s hrubým hlienom, ako je slizničný kašeľ
operácie
Ako je to zložka lieku?
Účinná látka je oslabená hlienom v dýchacích cestách. Viskózny hlien sa stáva tenším a priľnavosť k bronchiálnej sliznici sa znižuje. Zlepšuje sa tým lepkavý vzostup a spúta.
Pri topickej aplikácii môže účinná zložka na povrchu ucpávať sliznicové membrány a tak sa môže krátkodobo znížiť napríklad bolesť hrdla.
štruktúra
V KALKULÁCII NA 1 KAPSULU
75 mg ambroxol hydrochloridu
68,4 mg ambroxolu
+ oxidy a hydroxidy železa
+ atrament
kontraindikácie
Čo hovorí proti žiadosti?
vždy:
- precitlivenosť na zložky lieku
Za určitých okolností sa o tomto informujte so svojím lekárom alebo lekárnikom:
- Znížená funkcia cilia v dýchacích cestách, ako napríklad:
- Zhubný ziliensyndrom
- Renálna dysfunkcia
- zlyhanie pečene
v akom veku sa uvažuje?
- Deti do 12 rokov: Liečivo by sa nemalo používať v tejto skupine ako celok. Existujú lieky, ktoré sú vhodnejšie pre silu liečiva a / alebo dávkovej formy.
A čo tehotenstvo a dojčenie?
- Tehotenstvo: Obráťte sa na lekára. Hral rôzne úlohy hrať úlohu, môže a ako používať drogu počas tehotenstva.
- Dojčenie: Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Študuje vašu špecifickú východiskovú situáciu a podľa toho vám poradí, či a ako môžete pokračovať v dojčení.
Predpísané lieky boli napriek kontraindikáciám predpísané, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Terapeutický účinok môže byť vyšší ako riziko spojené s použitím samotnej kontraindikácie.
nežiaduce účinky
Aké vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť?
- gastrointestinálne ťažkosti, ako sú:
- nevoľnosť
- zvracanie
- hnačka
- bolesť brucha
- hypersenzitívne reakcie kože a slizníc, ako sú:
- svrbenie
- vyrážka
- angioedém (opuch tváre, rúk a nôh)
- astmatických záchvatov
- horúčka
upozornenie Ak existuje podozrenie na predávkovanie alebo zmeny v liečebnom procese, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Pre informáciu v tomto bode sú zvlášť vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytujú u najmenej jedného z 1000 pacientov.
poznámky
Čo by ste mali zvážiť?
- Dajte si pozor na alergiu na ambroxol!
- Môžu existovať lieky, ktoré umožňujú interakciu. Preto by ste mali zvyčajne naznačovať navzájom novú drogu, že lekári alebo lekárniki už pred liečbou už používajú. Platí to aj pre lieky, ktoré si kúpite len príležitostne alebo ste ich užili nejaký čas.
Mukolik
Opis k 8. decembru 2016
- Latinský názov: Mucolik
- ATX kód: R05CB03
- Účinná zložka: karbocisteín (Cagbocistein)
- Výrobca: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukrajina)
štruktúra
Karbocisteín, glycerín, metylparahydroxybenzoát, aróma "Banana", hydroxid sodný, žltá farba slnka, sacharóza, čistená voda.
Formulár uvoľnenia
Sirup 2% vo forme čírej oranžovej farby s banánovou príchuťou v 125 ml plastovej fľaši v kartónovej krabici s odmernou lyžicou.
Farmakologický účinok
Farmakodynamika a farmakokinetika
Mechanizmus účinku je určený vlastnosťami účinnej zložky liečiva, ktorý ovplyvňuje gélovú fázu hlienu tým, že ničí glykoproteínové disulfidové mostíky, čím spôsobuje zriedenie viskóznych sekrétov priedušiek, čo zlepšuje vylučovanie spúta z priedušiek. Mukoregulačný účinok lieku je spôsobený aktiváciou enzýmových pohárikových buniek bronchiálnej sliznice - sialovej transferázy. Karbocysteín optimalizuje pomer kyslých / neutrálnych sialomucínov, ktoré tvoria bronchiálnu sekréciu, obnovuje svoju elasticitu a viskozitu. Mukolik podporuje aktiváciu vylučovaného epitelu a normalizuje mukociliárnu klírens.
Pod jej vplyvom sa zlepšuje proces regenerácie bronchiálnej sliznice, jeho štruktúra znižuje hyperpláziu pohľady a produkcia hlienu klesá. Liečivo obnovuje sekréciu IgA a zvyšuje obsah sulfhydrylových skupín v hlienu, vzhľadom na aktivitu sialomycínov má výrazný protizápalový účinok, znižuje opuchy a bráni bronchiálnej obštrukcii.
farmakokinetika
Mukolik sa rýchlo a dobre vstrebáva v zažívacom trakte. Cmax v krvi sa dosiahne za 1,5 hodiny. Biologická dostupnosť je na úrovni 10% injekčnej dávky, čo je spôsobené intenzívnym metabolizmom lieku v gastrointestinálnom trakte a počas prechodu pečeňou. Účinná zložka lieku a jeho metabolitov sa vylučuje hlavne močom. Polčas rozpadu je približne 2 hodiny.
Indikácie na použitie
Pri liečbe akútnych / chronických bronchopulmonárnych ochorení sprevádzaných príznakmi poškodenia bronchiálnej sekrécie a vylučovania spúta.
kontraindikácie
Vysoká citlivosť k Karbotsistein, malabsorpčný syndróm fruktóza, intolerancia glukózy, pri zhoršení žalúdočných vredov, I trimestri tehotenstva, dojčenia.
Vedľajšie účinky
Mucumový sirup, návod na použitie (metóda a dávkovanie)
Sirup Mukolik dospelých pacientov je potrebné vziať v 15 ml 3-krát za deň, aby sa dosiahlo terapeutického účinku s následným znížením dávky na 10 mg dvakrát denne.
Muckolový sirup pre deti sa predpisuje v dávkach zodpovedajúcich veku dieťaťa:
- 1 mesiac - 2 roky, 20-30 mg / kg / deň, rozdelte celú dávku na 1-2 dávky;
- 2-5 rokov, 5 ml, 2 krát denne;
- 5-12 rokov, 5 ml 3 krát denne.
Pre deti by maximálna jednorazová dávka nemala prekročiť 100 mg karbocysteínu.
Dĺžka prijatia by nemala presiahnuť 7-10 dní.
predávkovať
Ak sa liek prehltne vo veľkých dávkach, hrozí riziko nauzey, bolesti žalúdka, hnačky.
interakcie
Počas liečby sliznicovým sirupom neužívajte lieky s antitusickým účinkom a lieky, ktoré potláčajú bronchiálnu sekréciu.
Mukolik zvyšuje (navzájom) účinnosť antibakteriálnej a glukokortikoidnej liečby.
Podmienky predaja
Podmienky skladovania
Pri teplotách do 20 ° C
Čas použiteľnosti
analógy
Pre lieky, ktoré majú podobné terapeutické účinky zahŕňajú Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvina, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks a ďalšie.
recenzia
Recenzie sirupu Mukolik sú pozitívne pozitívne.
- "... Dieťa často trpí infekciami dýchacích ciest a má veľký kašeľ s hlienom. Nechať ho vypiť pilulky je nemožné. Mukolik je pre nás len bohémom, pije ho s potešením a účinnosť je dobrá. Odporúčam všetkým. "
- "... Posledná zima, syn mal zlý chlad a veľmi sa zkazil. Chcel som dať antibiotiká, ale rozhodol som sa skúsiť Mukolika. Po začiatku liečby sa stav zlepšil, spútanie začalo prúdiť vo veľkom množstve a čo je najdôležitejšie, dieťa ľahko prekonalo kašeľ. Po 5 dňoch bol kašeľ preč, teraz je táto droga určite zahrnutá do našej domácej súpravy prvej pomoci. "
- "... Po akútnej bronchitíde sa zdá, že sa zotavil, ale kašeľ s malým množstvom spúta neprešlo. Lekár odporúča piť 10 dní Mukolik. Tento efekt je vynikajúci. Po týždni užívania sa kašeľ zastavil. "
Cena Mukolika kde kúpiť
Cena mukolika 125 ml sirupu sa pohybuje v rozmedzí 148 až 220 rubľov v balení. Nemôžete kúpiť drogu vo všetkých lekárňach, ale je k dispozícii na základe rezervácie. Vo väčšine lekární v Moskve za prítomnosti analógov liekov.
Mukozol pre deti a dospelých: inštrukcia
Mukozol - liek, ktorý umožňuje aktívnu liečbu chorôb dýchacieho traktu. Zvlášť dobre pomáha zbaviť sa takého nepríjemného symptómu, ako je kašeľ. Liečba má mukolytický účinok a je schopná odstrániť spúta. Je to všetko o aktívnom vplyve činidla na viskozitu sekrécie tvorenej prieduškami a na zníženie sekrétov pohárikov.
Indikácie na použitie
Mukozol je dostupný len na lekársky predpis, takže lekár môže predpísať, ak sa objaví určitý typ ochorenia. Samoliečba, najmä v prípade liečby malých detí, nie je len nebezpečná, môže byť plná mnohých negatívnych účinkov na zdravie. Ak chcete používať liek na jeho určený účel, musíte presne vedieť, čo sa používa na liečbu:
- Pri zápalových procesoch v priedušiek a pľúcach, keď sa vyskytuje viskózny, ťažko odchádzajúci spút.
- V prípade akútneho alebo chronického priebehu ochorenia v tele (tracheitída, bronchitída, pneumónia, bronchiálna astma).
- S množstvom hlienu. Pre choroby horných dýchacích ciest, nosa a dutín, ako aj v prípade zápalu stredného ucha.
- Pri respiračnom zlyhaní u predčasne narodených alebo novorodencov.
- V prípade bronchoskopie alebo bronchografie.
Táto droga je ideálna na použitie u dospelých a veľmi malých detí. Jeho aktívna schopnosť rýchlo ovplyvňovať viskozitu hlienu, ako aj pohárkový epitel pomáha v niekoľkých krokoch dosiahnuť pozitívne výsledky pri vykonávaní terapie.
Formulár zloženia a uvoľnenia
Mukozol sa vyrába v ampulách, kapsulách, granulách a tiež vo forme sirupu, ktorý je určený pre deti a dospelých. Liek sa môže podávať perorálne, ako aj intravenóznym podaním malým predčasne narodeným deťom, ak sú problémy s dýchacím systémom.
Účinnou zložkou lieku je karbocyteín, jeho aktívna práca pomáha rýchlo zmäkčiť spúta a odstrániť ju z tela. Jedna kapsula obsahuje 275 mg tohto lieku v 5 g sirupu - 250 mg. Dávkovanie má stanoviť iba ošetrujúci lekár alebo pediatr. Roztoky na injekciu obsahujú ambroxol hydrochlorid, jeho množstvo v jednej ampulke je 15 mg.
Medzi mukozóly patria aj ďalšie pomocné komponenty:
- Kyselina citrónová.
- Monohydrát.
- Hydrofosforečnan sodný.
- Dihydrát.
- Chlorid sodný.
- Polyetylénglykol.
- Mikrokryštalická celulóza.
Detský sirup alebo kapsuly majú rovnaké zloženie a nelíšia ich účinky na telo, jediný rozdiel je vo forme uvoľnenia.
Návod na použitie
Iba ošetrujúci lekár môže schváliť požadované množstvo a správne podanie lieku. Napriek tomu existuje príručka, ktorá špecifikuje prípustné množstvo lieku za deň.
Sirup sa používa interne takto:
- Deti od jedného mesiaca do dvoch rokov - až do dávky 50 mg dvakrát denne.
- Od 2,5 do 5 rokov - asi 100 mg niekoľkokrát denne.
- Viac ako 5 rokov - 250 mg trikrát denne.
- Dospelí sa 750 mg trikrát denne, akonáhle sa pacient dostane lepšie, je dávka zvýšená na 1,5 g To sa vykonáva, aby sa dosiahol maximálny účinok, v prípade, že pacientka je teraz jednoduchšie, nie je možné zastaviť terapiu.
Priebeh liečby a dávka predpísaná iba špecialistom. Terapia zvyčajne trvá nie viac ako 7-10 dní. Prijatie tiež závisí od závažnosti ochorenia a charakteristík pacienta. Akútny priebeh ochorenia je lepšie liečiteľný a mukozolový sirup sa bude podávať za 4 dni. Chronická forma má dlhý priebeh a liek môže trvať až jeden mesiac.
Dospelí užívajú kapsuly v počiatočnom štádiu ochorenia dvakrát až trikrát denne. Ale akonáhle sa pacient zlepší, mali by ste užívať jeden štyrikrát denne.
Granulované lieky používajú osoby, ktoré dosiahli vek 12 rokov, a to 2,7 gramov denne. Nástroj musí byť zmiešaný s pohárom vody, kým sa úplne nerozpustí. Kvôli neutrálnym vlastnostiam účinnej látky nedochádza k negatívnym účinkom na žalúdočnú sliznicu. V dôsledku toho sa môže jedna dávka užívať veľkú dávku liečiva a tým poskytnúť najlepšiu aktivitu zložiek na zápal.
Pre Mukasola (ampuliek), návod na použitie obsahuje informáciu, že podávanie intravenózne malé novonarodené decká by mala byť 30 mg účinnej látky na 1 kg telesnej hmotnosti. Odporúčaná zariadenie potrebný počet nádob v 250 ml 0,09% roztoku chloridu sodného alebo Ringerovým roztokom. Príprava na intravenózne podanie liekov by mali byť použité do 24 hodín, ale lepšie - okamžite. Toto sa vykonáva, aby sa zabránilo mikrobiálnej kontaminácii samotnej vodnej disperzie.
Je to dôležité! Len lekár vyberá, ktorá forma lieku je lepšie použiť, to všetko závisí od problému a veku.
Vedľajšie účinky
Pri počiatočnom príjme lieku (najmä u malých detí) by ste mali venovať pozornosť vývoju možných vedľajších účinkov:
- Nevoľnosť a zvracanie.
- Bolesť v žalúdku.
- Urtikária a iné vyrážky na koži.
- Krvácanie a zápal ďasien.
- Bolesti hlavy.
- Slabosť, letargia, všeobecná nevoľnosť.
Ak sa vyskytne aspoň jeden vedľajší účinok, mali by ste ihneď prestať používať nástroj a ísť do nemocnice. Aby ste predišli komplikáciám, skôr ako začnete užívať liek, mali by ste si prečítať informácie, ktoré obsahujú inštrukcie na použitie mukozolového sirupu.
Mukozol má vylučujúce a mukolytické vlastnosti, je k dispozícii pre každého pacienta a je k dispozícii v rôznych vhodných formách. Samošetrenie v tomto prípade nie je žiaduce, pretože zoznam vedľajších účinkov je veľký a môže uškodiť pacientovi. Len lekár dokáže správne posúdiť situáciu, napísať predpis s indikovaným dávkovaním a určiť trvanie liečby.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Odpovede autora stránky na typické požiadavky návštevníkov stránky:
Je možné kombinovať Fluimucil a ACC u detí?
Aký je zmysel? Rovnaká aktívna zložka, len výrobcovia sú rôzne.
Tabuľka analógov a cien:
Existujú kontraindikácie. Pred začatím konzultácie s lekárom.
Obchodné mená v zahraničí (v zahraničí) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, vrecka, CysNAC, PharmaNAC.
Všetky lieky na skvapalnenie spúta tu.
Liečba bylinného kašľa tu.
Všetky lieky používané v pulmonológii tu.
Prípravky obsahujúce acetylcysteín (acetylcysteín, ATX kód (ATC) R05CB01):
Pošlite svoj recenziu alebo otázku o liekoch (nezabudnite uviesť názov drogy v texte správy) tu.
ACC (acetylcysteín) - oficiálne pokyny na použitie
Klinicko-farmakologická skupina:
Farmakologický účinok
Mukolytická droga. Prítomnosť sulfhydrylových skupín v štruktúre molekuly acetylcysteínu prispieva k pretrhnutiu disulfidových väzieb kyslých mukopolysacharidov spúta, čo vedie k zníženiu viskozity hlienu. Liečivo si zachováva aktivitu v prítomnosti hnisavého hlienu.
Pri profylaktickom používaní acetylcysteínu sa pozoroval pokles frekvencie a závažnosti exacerbácií u pacientov s chronickou bronchitídou a cystickou fibrózou.
farmakokinetika
Nie sú poskytnuté údaje o farmakokinetike lieku.
Indikácie použitia lieku ACC® na perorálne podanie:
- ochorenia dýchacieho systému spojené so zvýšenou tvorbou viskózneho ťažko oddeliteľného hlienu (akútna a chronická bronchitída, obštrukčná bronchitída, pneumónia, bronchiektáza, bronchiálna astma, bronchiolitída, cystická fibróza, zápal hrdla);
- akútna a chronická sinusitída;
- zápal stredného ucha
Indikácie použitia lieku ACC® INJECT:
Choroby dýchacieho systému, sprevádzané zvýšenou tvorbou viskózneho ťažko oddeliteľného hlienu:
- akútna a chronická bronchitída;
- zápal pľúc;
- bronchiektázie;
- bronchiálna astma;
- bronchiolitis;
- cystická fibróza.
Dávkovací režim pre perorálne podanie:
Dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov sa odporúčajú predpisovať liek 200 mg dvakrát denne (vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podávanie 100 mg a 200 mg) alebo 200 mg trikrát denne (vo forme granúl na prípravu roztoku na požití 200 mg) alebo 600 mg raz denne (vo forme granúl na prípravu roztoku na orálne podanie 600 mg).
U detí vo veku 6 až 14 rokov sa odporúča, aby užívali 100 mg 3-krát denne alebo 200 mg dvakrát denne (vo forme granúl na prípravu roztoku na orálne podanie / oranžový / 100 mg a 200 mg) alebo 200 mg 2 raz denne (vo forme granúl na prípravu roztoku na orálne podanie 200 mg).
U detí vo veku od 2 do 5 rokov sa liek odporúča užívať 100 mg 2-3 krát denne (vo forme granúl na roztok na orálne podanie / oranžový / 100 mg a 200 mg).
Údaje o dávke lieku u novorodencov nie sú dostatočné.
Pri cystickej fibróze sa odporúča, aby deti staršie ako 6 rokov užívali 200 mg trikrát denne (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku / oranžový / 100 mg a 200 mg alebo vo forme granúl na prípravu roztoku na orálne podanie 200 mg).
Deti vo veku 2 až 5 rokov - 100 mg 4-krát denne (vo forme granúl na roztok na orálne podanie / oranžový / 100 mg a 200 mg).
Pacienti s hmotnosťou viac ako 30 kg pre cystickú fibrózu môžu v prípade potreby zvýšiť dávku na 800 mg denne.
V prípade náhleho krátkodobého katarálneho ochorenia trvá liečba 5-7 dní. Pri chronickej bronchitíde a cystickej fibróze sa má liek dlhodobo používať na prevenciu infekcií.
Liek sa má užívať po jedle. Ďalší príjem tekutín zvyšuje mukolytický účinok lieku.
Pravidlá prípravy
Vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podanie / oranžový / 100 mg a 200 mg: 1/2 alebo 1 vrecko (v závislosti od dávky) rozpustené vo vode, šťave alebo studenom čaji a odobraté po jedle.
Vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 200 mg a vo forme granúl na prípravu roztoku na orálne podanie 600 mg: 1 vrecka rozpusteného za miešania v 1 šálke horúcej vody a nápoja, ak je to možné, horúceho. V prípade potreby môžete pripravený roztok nechať 3 hodiny.
Dávkovací režim ACP INJECT®:
Dospelí sa predpisujú intravenózne alebo intramuskulárne v dávke 300 mg (1 ampér) 1-2 krát denne.
Deti vo veku od 6 do 14 rokov sú predpísané intravenózne alebo intramuskulárne v dávke 150 mg (1/2 ampér) 1-2 krát denne.
U detí mladších ako 6 rokov je preferovaná perorálna liečba, ak je to indikované a ak je potrebné parenterálne podanie, denná dávka je 10 mg / kg telesnej hmotnosti.
Deti mladšie ako 1 rok intravenózneho podávania lieku sú v nemocnici možné len zo zdravotných dôvodov.
Trvanie liečby sa stanoví individuálne.
Pri chronickej bronchitíde a cystickej fibróze môže byť použitie ACC INJECTu dlhodobo kombinované s perorálnym užívaním lieku na prevenciu infekcií.
Mukolytický účinok acetylcysteínu sa zvyšuje so zvyšujúcim sa príjmom tekutín.
Pravidlá vstrekovania
Ak sa podáva intramuskulárne počas plytkých injekcií a za prítomnosti precitlivenosti, môže sa objaviť mierna a rýchla horúčavosť, preto sa odporúča, aby sa liek podával pacientom v náchylnej polohe a hlboko do svalu.
Pri intravenóznom podaní sa prvá dávka musí zriediť 0,9% roztokom chloridu sodného alebo 5% roztokom dextrózy v pomere 1: 1. Liečivo by sa malo podľa možnosti podávať ako infúzia.
Intravenózne injekcie sa majú podávať pomaly (viac ako 5 minút).
Vedľajšie účinky
Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesť hlavy, tinitus.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo - stomatitída; v niektorých prípadoch hnačka, vracanie, pálenie záhy a nevoľnosť.
Vzhľadom kardiovaskulárny systém: v niektorých prípadoch - pokles tlaku krvi, tachykardia.
Zo strany dýchacieho systému: v ojedinelých prípadoch - vývoj pľúcneho krvácania ako prejav reakcií z precitlivenosti.
Alergické reakcie: v ojedinelých prípadoch - bronchospazmus (hlavne u pacientov s hyperreaktívnym bronchiálnym systémom v prípade bronchiálnej astmy), kožná vyrážka, pruritus a žihľavka.
Kontraindikácie pri používaní lieku ACC®
- peptický vred a duodenálny vred v akútnej fáze;
- vykašliavanie krvi;
- pľúcne krvácanie;
- tehotenstva;
- obdobie laktácie (dojčenie);
- vek detí do 2 rokov (liek vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podávanie / pomaranč / 100 mg a 200 mg);
- vek detí do 6 rokov (prípravok vo forme granúl na prípravu roztoku na príjem 200 mg);
- vek detí do 14 rokov (prípravok vo forme granúl na prípravu roztoku na príjem 600 mg);
- precitlivenosť na acetylcysteín a iné zložky lieku.
S opatrnosťou by mal liek užívať u pacientov s kŕčovými žilkami v pažeráku, so zvýšeným rizikom vzniku pľúcneho krvácania a hemoptýzy, s bronchiálnou astmou, ochoreniami nadobličiek, zlyhaním pečene a / alebo obličkami.
Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie
Z dôvodu nedostatočných údajov je použitie lieku počas tehotenstva a laktácie možné iba v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod alebo dieťa.
Žiadosť o porušenie pečene
Liek sa má používať opatrne pri zlyhaní pečene.
Žiadosť o porušenie funkcie obličiek
Liek by sa mal používať opatrne pri zlyhaní obličiek.
Špeciálne pokyny
Pri astme a obštrukčnej bronchitíde sa má acetylcysteín podávať opatrne pri systematickom kontrole priechodnosti do bronchov.
S rozvojom vedľajších účinkov by ste mali prestať užívať liek.
Pri rozpúšťaní lieku je potrebné použiť sklo, vyhýbať sa kontaktu s kovmi, gumou, kyslíkom, ľahko oxidovanými látkami.
ACC® (vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podanie / oranžový / 100 mg a 200 mg) zodpovedá 100 mg 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 200 mg) zodpovedá 0,21 XE, ACC (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 600 mg) - 0,17 XE.
predávkovať
Symptómy: hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy, nevoľnosť.
Liečba: symptomatická liečba.
Lieková interakcia
Pri súbežnom užívaní acetylcysteínu a antitusík v dôsledku potlačenia kašľového reflexu sa môže vyskytnúť nebezpečenstvo preťaženia hlienu (používajte kombináciu s opatrnosťou).
Pri súčasnom použití acetylcysteínu a nitroglycerínu môže byť zvýšený vazodilatačný účinok nitroglycerínu.
Je zaznamenaný synergizmus acetylcysteínu s bronchodilatátormi.
Acetylcysteín je farmaceuticky nekompatibilný s antibiotikami (penicilíny, cefalosporíny, erytromycín, tetracyklín a amfotericín B) a proteolytické enzýmy.
Acetylcysteín znižuje absorpciu cefalosporínov, penicilínov a tetracyklínu, preto je potrebné ich užívať perorálne najskôr 2 hodiny po užití acetylcysteínu.
Keď sa acetylcysteín dostane do styku s kovmi, vytvorí sa kaučuk, sulfidy s charakteristickým zápachom.
Podmienky predaja liekov
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Liečivo sa má uchovávať na suchom mieste, ktoré nie je prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Trvanlivosť je 3 roky, doba použiteľnosti granúl na prípravu perorálneho roztoku (oranžový) je 4 roky.
Rinofluimucil - oficiálny návod na použitie:
Forma uvoľnenia a zloženie:
Nasávajte nasálne vo forme prakticky bezfarebnej transparentnej kvapaliny s charakteristickou mierne mierne sirným zápachom.
- acetylcysteín 10 mg
- Tuaminoheptán sulfát 5 mg
Klinicko-farmakologická skupina:
Liečivo s mukolytickým a vazokonstrikčným účinkom na lokálne použitie v praxi ENT
Farmakologický účinok
Liečivo s mukolytickým a vazokonstrikčným účinkom na použitie v praxi ENT.
Acetylcysteín zriedi mukózne a hnisavé mukózne sekréty prerušením disulfidových väzieb hlienových glykoproteínov. Má tiež protizápalový účinok (kvôli inhibícii chemotaxie leukocytov) a antioxidačnému účinku.
Tuaminoheptán sulfát je sympatomimetický amín, ktorý má pri aplikácii topicky vazokonstrikčný účinok. Odbúrava opuch a hyperémia nosovej sliznice.
farmakokinetika
Pri aplikácii topicky v odporúčaných dávkach sa liek neabsorbuje.
Indikácie pre použitie lieku RINOFLUIMUCIL®
- akútna a subakútna rinitída so silnou hnisavou sekréciou hlienu;
- chronická rinitída;
- vazomotorická rinitída;
- zápal prínosových dutín.
Dávkovací režim
Liečivo sa zavádza do nosnej dutiny vo forme aerosólu pomocou špeciálneho dávkovača.
Dospelí dostanú 2 dávky aerosólu (2 lisy na ventil) v každej nosovej priechodke 3-4 krát denne.
Pre deti je liek predpísaný v 1 dávke aerosólu (1 tlak na ventil) v každom nosovom kanáli 3-4 krát denne. Trvanie liečby by nemalo presiahnuť 7 dní.
Neprekračujte odporúčanú dávku a priebeh liečby bez konzultácie s lekárom.
Pravidlá používania lieku
- Odstráňte viečko z fľaše roztokom.
- Odstráňte kryt z postrekovača.
- Odstráňte viečko z rozprašovacej pištole.
- Znova aktivujte postrekovač stlačením.
Vedľajšie účinky
Kardiovaskulárny systém: tlkot srdca, tachykardia, arteriálna hypertenzia.
Zo strany centrálneho nervového systému: zriedka - vzrušenie, trasenie.
Lokálne reakcie: suchosť sliznice nosnej dutiny, úst a hrdla.
Iné: zriedkavo - alergické reakcie, retencia moču, zápal mazových žliaz.
Pri dlhodobom používaní vazokonstrikčných činidiel sa môže meniť normálna funkcia sliznice nosnej dutiny a dutín, ako aj vývoj závislosti na lieku.
Kontraindikácie pri používaní lieku RINOFLUIMUTSIL®
- uzáver s uzáverom;
- hypertyreóza;
- súčasné používanie inhibítorov MAO a obdobie až 14 dní po ich vysadení;
- súčasné užívanie tricyklických antidepresív a obdobie až 14 dní po ich vysadení;
- precitlivenosť na liek.
S opatrnosťou sa liek predpisuje deťom do troch rokov, pacientom s bronchiálnou astmou, hypertenziou, angínou pektorisu funkčných tried III-IV a častým extrasystolom (liečba sa má uskutočňovať pod lekárskym dohľadom).
Použitie lieku RINOFLUIMUCIL® počas tehotenstva a laktácie
Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie je možné len v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod a dieťa.
Špeciálne pokyny
Liečivo je určené len na intranazálne podanie.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Liek neovplyvňuje schopnosť pacientov riadiť vozidlá a iné mechanizmy.
predávkovať
Symptómy: možný vývoj systémových vedľajších účinkov spôsobených liekom Tuaminoheptán (tachykardia, tras, úzkosť, zvýšený krvný tlak, závislosť).
Liečba: ak je to potrebné, vykonajte symptomatickú liečbu.
Lieková interakcia
Pokiaľ je spoločná aplikácia liečivá s inhibítormi MAO a tricyklických antidepresív zvyšuje pravdepodobnosť systémových nežiaducich účinkov vyvolaných tuaminogeptanom (pretože tieto lieky potencujú účinok sympatomimetík).
Súčasné užívanie lieku Rinofluimucil® môže oslabiť účinok antihypertenzív.
Podmienky predaja liekov
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Liečivo by sa malo uchovávať mimo dosah detí pri teplote 15 ° C až 25 ° C. Dátum vypršania platnosti - 2,5 roka.
Po otvorení fľaše sa môže obsah používať 20 dní.
Mukolit
Aktívne zložky
Každá kapsula obsahuje:
Carbocysteín 375 mg
Účel lieku
Znižuje viskozitu spúta a pôsobí ako expektorant.
Mukolyt je určený na zmiernenie porúch dýchacieho systému, sprevádzaný zvýšenou sekréciou viskózneho hlienu.
inštrukcia
Nechcem žuť! Prehltnite celý s vodou.
Vezmite drogu po jedle.
Odporúčaná dávka pri absencii iných pokynov lekára:
2 kapsuly 3 krát denne.
Zlepšením stavu sa dávka môže znížiť na 1 kapsulu 4 krát denne.
Neprekračujte odporúčanú dávku!
Táto droga zvyčajne nie je určená pre deti do 5 rokov veku.
Pri užívaní tohto lieku a iných liekov dodržiavajte interval najmenej 2 hodiny.
Upozornenia a kontraindikácie
Použitie lieku je kontraindikované v prípade precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek.
Túto drogu nemôžete užívať, ak ste tehotná alebo dojčíte.
Nepoužívajte tento liek v prípade aktívnych žalúdočných vredov.
Nepoužívajú žiadne lieky bez predchádzajúcej porady s lekárom, ak trpíte alebo ste trpeli v minulosti dysfunkcie dýchacieho ústrojenstva (napr astma), tráviaceho systému (napr vredy), hemoptysis.
Nepoužívajte tento liek často alebo dlhšie bez konzultácie s lekárom.
SOLMUCOL mukolytický SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mukolytická fluidizácia
online:
8, 91 8,91
Cena v obchode: 9,90 EUR
SOLMUCOL mukolytický SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Sirup vyrobený z acetylcysteínu je znázornený ako mukolytický skvapalňujúci pri tukovom kašlete s produkciou hlienu.
Liečba respiračných porúch vyznačujúcich sa vysokou hustotou a lepivosťou.
Precitlivenosť excipientov. Liek "kontraindikovaný za menej ako 2 roky.
Dospelí. Granuly na perorálny roztok a bukálne tablety: 1 tableta / tableta 200 mg alebo 2 tablety / tableta 100 mg, 2-3 krát denne. Sirup 10 ml sirupu, ktorý sa rovná 200 mg acetylcysteínu, 2-3 krát denne. Môže sa použiť ako dávka 600 mg. Deti mladšie "viac ako dva roky. Granuly na perorálny roztok a bukálne tablety: 1 tableta / 1 100 mg tablety 2 až 4 krát denne podľa "veku". Sirup 5 ml sirupu, rovný 100 mg acetylcysteínu, 2 až 4 krát denne. Režim "d" používa. Granuly na perorálny roztok: Rozpustite obsah jedného vrecka v skle a skle do úplného rozpustenia. Ako pripravený. bukálne tablety: nechajte tabletu rozpustiť pomaly v ústach bez žuvania.
Sirup: roztrhnutie v smere hodinových ručičiek, kým nevyjde. Rýchlo pretrepte až do úplného rozpustenia. Pri podávaní sirupu odskrutkujte uzáver a nalejte množstvo odporúčané v uzavretom dávkovacom pohári. Po každom otvorení opatrne uzatvorte fľašu. Po príprave sa sirup musí použiť do 20 dní.
V prípade gastro-duodenálnych vredov sa musí liek podávať opatrne. Pacienti s astmou majú byť počas liečby starostlivo sledovaní; ak sa javí ako bronchospazmus, liečba sa musí okamžite prerušiť. Podaním acetylcysteínu, počiatočnej liečby, môže byť tenko- terapia; Ak pacient nemôže očakávať, že bude liečený efektívne, potom nie je schopný uvoľniť sa. Hlien môže byť menej ako 2 roky. V skutočnosti existuje možnosť odtoku slizníc a obmedzený rozsah veku dýchacieho traktu. Nesmú sa používať menej ako 2 roky. Ak ste pacient, nemali by ste užívať žiadny sirup alebo bukálne tablety na maltitol a sorbitol. 200 mg bukálne tablety obsahujú aspartám, zdroj fenylalanínu, a preto sa nemajú užívať v prípade fenylketonúrie. Ak je to možné, obsahuje tu obsiahnutú prírodnú zložku.
"Zabrániť súbežnému podaniu bronchiálneho mukolytika a látky, ktorá inhibuje sekréciu (napríklad anticholinergikum). Pretože jeho radikálnej -SH, L, môže acetylcysteín 'zasahovať chemicky s niekoľkými penicilíny, tetracyklíny, cefalosporíny, aminoglykozidy, makrolidy a amfotericín B, ak sú tieto látky zmiešajú v rovnakom roztoku. Bolo preukázané, že bolo dohodnuté, že sa môže používať súčasne s kombinovaným predpisom.
Aj keď to nie je znázornené, nie je to kontrolované pokusy u človeka. Preto by bolo potrebné prijať priamy lekársky dohľad. Počas laktácie sa treba vyhýbať.
SOLMUCOL mukolytický SYRUP 180 ml 100MG / 5ML Recenzie
Toto je protidrogová liečba, ak máte nejakú otázku Canfora reaguje osobne.
Solmukol / Solmucol / hydrochlorid fenylefrínu
SOLMUKOL patrí do skupiny liekov na liečbu dýchacieho systému.
Kompozícia zahŕňa hydrochlorid fenylefrínu - nosovú aplikáciu na prechladnutie, účinnú pri nazálnej kongescii.
SOLMUKOL CENY A DODÁVKY
Dostupné liekové formy Solmukol
Typ balenia a forma uvoľňovania: 1 sprej nosovej 10 ml 0,25%
Medzinárodný názov a účinné látky: hydrochlorid fenylefrínu
Výrobca: DYNACREN
Typ balenia a forma uvoľňovania: 5 ampuliek roztok rozprašovača 300 mg 3 ml
Medzinárodný názov a účinné látky: acetylcysteín
Výrobca: IBSA
Typ balenia a forma uvoľňovania: 24 tabliet rozpustných v ústnej dutine 100 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: acetylcysteín
Výrobca: IBSA
Typ balenia a forma uvoľňovania: 24 tabliet rozpustných v ústnej dutine 200 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: acetylcysteín
Výrobca: IBSA
Typ balenia a forma uvoľňovania: 30 vreciek s perorálnymi granulami 200 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: acetylcysteín
Výrobca: IBSA
Typ balenia a forma uvoľňovania: 20 vreciek z granúl 600 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: acetylcysteín
Výrobca: IBSA
Druh balenia a forma uvoľňovania: sirup 180 ml 100 mg / 5 ml
Medzinárodný názov a účinné látky: acetylcysteín
Výrobca: IBSA
Typ balenia a forma uvoľňovania: 30 vreciek perorálnych granúl 400 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: acetylcysteín
Výrobca: IBSA
Typ balenia a forma uvoľňovania: 30 vreciek z perorálnych granúl 600 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: acetylcysteín
Výrobca: IBSA
Cena Solmukolu nie je konštantná, konečné náklady sú uvedené manažérom.
Dodávka SOLMUCOL vykonávaná dopravnými spoločnosťami, načasovanie objednávky sa prerokuje s manažérom GuttaFarm.
Si môžete objednať Solmukol v mestách Kamenetz-Podolsk, Rivne, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Ľvove, Berdyansk, Zhitomir, Melitopol, Cherson, Sumy, Užhorod, Kamenka, Vinnytsia, Ternopil, Odesa, Záporožie, Krivoj Rog, Dneper, Kramatorsk, Mariupol, Charkov, Kyjev, White Church, Luck, Cherkasy, Chernivtsi, Lisičansk, Kremenčug, Brovary, Severodoneck, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyanska, Alexandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, rovnako ako v ďalších osád na Ukrajine.
AKO KÚPIŤ SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Pri podávaní žiadosti si môžete lacno zakúpiť pôvodný Solmukol z lekárne. Manažér vás bude kontaktovať a prediskutovať podrobnosti o objednávke.
Než si kúpite Solmukol, koordinujte s manažérom všetky podrobnosti objednávky.
Odpovede na otázky SOLMUCOL nájdete v sekcii Pomocník s častými otázkami alebo môžete položiť otázku manažérovi.
SOLMUKOL: POKYNY / POPIS / APLIKÁCIA / ODBORNÉ ZÁZNAMY
Poznámka:
Predložený pokyn a opis je iba orientačný, nenahrádza lekárske predpisy a nie je návodom na konanie. Skôr ako si kúpite Solmukol, získajte všetky potrebné rady od svojho lekára.
Kolimiksol®
(kolistín sulfát) perorálne granuly Liečba kolibacilózy, salmonelózy a iných gastrointestinálnych ochorení bakteriálnej etiológie, patogénov náchylných na kolistín
Indikácie na použitie
COLIMIXOL® sa používa u hydiny, ošípaných a teliat na liečbu kolibacilózy, salmonelózy a iných gastrointestinálnych ochorení bakteriálnej etiológie, ktorých patogény sú citlivé na kolistín.
Formulár zloženia a uvoľnenia
COLIMIXOL® je vo vode rozpustný prášok, z ktorého 1 g obsahuje sulfid colistínu 12 miliónov IU (ekvivalent 500 mg), 6 miliónov IU (ekvivalent 250 mg), 4,8 miliónov IU (ekvivalent 200 mg), 2,4 miliónov IU (ekvivalent 100 mg ) alebo 1,2 milióna IU (ekvivalent 50 mg) a ako pomocné látky: kyselina askorbová - 150 mg, kyselina citrónová - 100 mg, glycín - 50 mg a laktóza - až 1 g.
Farmakologické vlastnosti
COLIMIXOL® sa týka antibakteriálnych liečiv skupiny polypeptidových antibiotík. Kolistín sulfát, ktorý je účinnou zložkou liečiva, je účinný proti radu gramnegatívnych mikroorganizmov, vrátane E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mechanizmus antimikrobiálneho účinku je spojený so zníženou permeabilitou cytoplazmatickej membrány, čo vedie k smrti mikroorganizmov.
Po perorálnom podaní sa kolistín prakticky neabsorbuje v gastrointestinálnom trakte a má antimikrobiálny účinok priamo v čreve. Colistin sa vylučuje z tela nezmenený, hlavne močom a výkalmi. KOLIMIKSOL® podľa stupňa vystavenia účinkom tela patrí medzi mierne nebezpečné látky (trieda nebezpečnosti podľa GOST 12.1.007).
Dávkovací režim
KOLIMIKSOL® sa používa samostatne alebo ako skupina s vodou na pitie alebo s jedlom v nasledujúcich denných dávkach:
Ošípané a teľatá
KOLIMIKSOL® 12 miliónov IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 miliónov IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 6 miliónov IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 miliónov IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 4,8 milióna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 miliónov IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 2,4 miliónov IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miliónov IU, g / 10 kg hmotnosti
KOLIMIKSOL® 1,2 milióna IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milióna IU, g / 10 kg hmotnosti
Trvanie liečby je 3-5 dní. Pre skupinové použitie počas celej doby liečby by zvieratá a hydina mali dostávať len vodu obsahujúcu liek. Každý deň sa musí pripraviť čerstvý roztok lieku. V prípade preskočenia ďalšej dávky sa používanie lieku obnoví v rovnakej dávke a podľa rovnakej schémy.
kontraindikácie
Je zakázané používať liek na zvieratá s rozvinutým tráviacim trávením.
U novorodencov a zvierat so zhoršenou funkciou gastrointestinálneho traktu a renálnou insuficienciou sa zvyšuje absorpcia kolistínu. Možno sa objaví neuro- a nefrotoxicita.
KOLIMIKSOL® sa nemá používať u zvierat s ochorením obličiek a pečene, ako aj v prípade zvýšenej individuálnej citlivosti na kolistín.
V prípade výskytu alergických reakcií sa užívanie lieku zastaví a predpísaná symptomatická liečba. Pri perorálnom podaní kolistín sulfátu je možná interakcia s anestetikami a trankvilizérmi. Použitie lieku v kombinácii s aminoglykozidmi je vylúčené. Účinky colistín sulfátu môžu byť antagonistické vzhľadom na binárne katióny (železo, vápnik, horčík) a nenasýtené mastné kyseliny a polyfosfáty.
Špeciálne pokyny
Porážanie teliat a ošípaných na mäso je povolené najskôr 2 dni, hydina - 1 deň po poslednom použití COLIMIXOL®. Vajcia nosníc sa používajú na potravinárske účely bez obmedzenia. Mäso z teliat, ošípaných a hydiny, nútené usmrtiť pred uplynutím stanoveného obdobia, sa môže použiť na kŕmenie kožušinových zvierat.
Podmienky skladovania
Liečivý výrobok uchovávajte v uzavretých obaloch výrobcu, oddelene od potravín a krmiva, na suchom mieste chránenom pred priamym slnečným žiarením pri teplote od 5 ° C do 25 ° C.
Trvanlivosť lieku v podmienkach skladovania v zapečatenom obale od výrobcu je 3 roky od dátumu výroby.
čiarový kód
K OLIMIXOLU 6 miliónov IU balenia po 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 miliónov kusov ME 1 kg - 4606306003750