Imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu
◊ Striekajte nasálne vo forme priehľadného, bezfarebného alebo žltkastého odtieňa kvapaliny s miernym špecifickým zápachom.
100 mllizaty baktérie43,27 ml vrátane Streptococcus pneumoniae typ typ I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typ VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typ B3.33 ml Klebsiella pneumoniae SS pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes skupinu A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae skupina C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml skupiny Streptococcus G 1,66 mg
Pomocné látky: glycín, - 4,25 g merthiolát sodný - nie viac ako 1,2 mg, ochutenie na báze nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, Limonén, geranylnitril, linalylacetát, dietylénglykol monoetyléteru, fenylethylalkohol) - 12,5 mg čistená voda - do 100 ml.
20 ml - sklenené aerosólové valce (1) so spojitým ventilom a kartónovými obalmi z dýzy.
Imunostimulačné liečivo založené na bakteriálnych lyzátoch. IRS 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.
Pri postreku IRS 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je v dôsledku lokálne vygenerované triedy sekrečnú imunoglobulínu typu protilátky A (IgA), zabraňuje zamykanie a množenie patogénov na sliznice. Nešpecifické imunitný obrany je zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čo predstavuje nárast o lyzozýmu.
Pokyny nemajú tieto informácie.
Dospelí a deti od 3 mesiacov:
- prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
- liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, zápal hrdla, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída a iné;
- obnovenie lokálnej imunity po chrípke alebo iných vírusových infekciách;
- príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL a pooperačnom období.
- Precitlivenosť na liek.
Liečivo sa podáva intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky sprejový lis).
S cieľom zabrániť dospelým a deťom od 3 mesiacov do 1 podaná dávka lieku do každej nosovej dierky 2krát / deň po dobu 2 týždňov (o spustenie priebeh liečby sa odporúča po dobu 2-3 týždňov pred očakávaným nástupom chorobnosti).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek by mal byť deťom vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov predpísaný 1 dávka lieku v každej nosnej dierke 2 krát / deň po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku, až kým symptómy infekcie nezmiznú; deti staršie ako 3 roky a dospelí - 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 až 5 krát / deň, až kým príznaky infekcie nezmiznú.
Na obnovu lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií sa deťom a dospelým predpisuje 1 dávka lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave plánovaného chirurgického zákroku av pooperačnom období sú dospelí a deti predpísané 1 dávku lieku v každej nosovej dierke 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Podmienky používania lieku
Aby aerosól mohol správne fungovať, tryska by mala byť umiestnená na balónik, uprostred a jemne, bez námahy, stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri injekčnom podaní lieku by mala byť injekčná liekovka v striktne vzpriamenej polohe, pacient by nemal nakláňať hlavu dozadu.
Ak nakloníte balónik počas vstrekovania, hnací plyn vytekne o pár sekúnd a zariadenie sa stane nepoužiteľným.
Pri pravidelnom používaní lieku sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. To sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa prvýkrát opláchol a sušil. Ak je tryska zablokovaná, mali by sa vykonať niekoľko zdvihov za sebou, aby tekutina mohla prechádzať pôsobením pretlaku; pri neprítomnosti účinku by mala byť tryska spustená niekoľko minút do teplej vody.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - reakcie podobné erytému a ekzémy; v zriedkavých prípadoch trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, angioedém.
Na strane dýchacieho systému: zriedka - astma a kašeľ, na začiatku liečby - rinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo (na začiatku liečby) - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.
Iné: zriedkavo (na začiatku liečby) - bez zvýšenia telesnej teploty (> 39 ° C) bez zjavného dôvodu.
Vedľajšie účinky môžu byť buď príbuzné alebo nesúvisiace s účinkom lieku. Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
Prípady predávkovania lieku IRS 19 nie sú známe.
Prípady negatívnej interakcie lieku IRS 19 s inými liekmi nie sú známe.
V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie možno antibiotiká predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšiť telesnú teplotu ≥ 39 ° C. V tomto prípade by mal byť liek zrušený. Je však potrebné rozlišovať takýto stav od zvýšenia telesnej teploty spolu s malátnosťou, ktorá môže byť spojená s vývojom chorôb horných dýchacích ciest.
V prípade nástupu klinických príznakov bakteriálnej infekcie by sa mala zvážiť možnosť podávania systémových antibiotík.
Pri vymenovaní lieku IRS môžu byť častejšie 19 pacientov s bronchiálnou astmou. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a neprijať lieky tejto triedy v budúcnosti.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
IRS 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením vozidiel alebo hnacích strojov a mechanizmov.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča.
Priraďte deti staršie ako 3 mesiace podľa indikácií
Liek je schválený na použitie ako prostriedok na OTC.
Prípravok sa má uchovávať na mieste, ktoré nie je prístupné deťom, v striktne vzpriamenej polohe pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C; nezmrazujte. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením; nepreniknite balónik, nehorľujte, aj keď je prázdny.
IRS 19
Popis k 04/10/2015
- Latinský názov: IRS 19
- ATX kód: R07AX02
- Účinná látka: zmes lyzátov baktérií
- Výrobca: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusko)
Zloženie IRS 19
Zloženie prípravku s 100 ml 19 ICR zahrnuté 43,27 ml lyzátov nasledujúce baktérie: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typ 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes a-skupina, Haemophilus influenzae typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava, Streptococcus dysgalactiae C-skupina, Enterococcus faecium, Streptococcus G-skupina.
Ďalšie látky: Thimerosum sodný, glycín, voda, aróma na báze nerolu.
Formulár uvoľnenia
Priehľadná, žltkastá kvapalina bez farby so slabým charakteristickým zápachom.
20 ml tekutiny v sklenenej aerosólovite; jednu rozprašovaciu fľašu a trysku v kartónovej krabici.
Farmakologický účinok
Farmakodynamika a farmakokinetika
Imunostimulačné liečivo na báze lyzátov baktérií. Posilňuje špecifické a nešpecifické typy imunity.
Pri postreku liečiva sa vytvorí aerosól, ktorý obklopuje nosné sliznice, čo vedie k aktívnemu vývoju lokálnej imunitnej odpovede. Takáto ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami typu sekrečných imunoglobulínov A, ktoré zabraňujú zosilneniu a reprodukcii patogénov na povrchu sliznice.
Nešpecifická ochrana sa prejavuje zvýšenou fagocytárnou aktivitou buniek makrofágov a zvýšeným obsahom lyzozýmu.
Indikácie na použitie
Použitie lieku je spôsobené nasledujúcimi situáciami:
- prevencia chronických ochorení dýchacích ciest;
- obnovenie lokálnej imunitnej odpovede po vírusových ochoreniach;
- liečba ochorení dýchacích ciest akútne a chronickej povahy (zápal vedľajších nosových dutín, nádcha, priedušnice, hrtanu, angína, faryngitída, bronchitída);
- príprava na plánovaný chirurgický zákrok v horných dýchacích cestách a zotavenie v pooperačnom období.
kontraindikácie
- Autoimunitné poruchy.
- Precitlivenosť na zložky liekov.
- Tehotenstvo a laktácia.
- Vek menej ako 3 mesiace.
Vedľajšie účinky
Vedľajšie účinky môžu byť spôsobené alebo nespôsobené užívaním lieku. Ak sa objavia nasledujúce príznaky, odporúča sa poradiť sa s lekárom.
- Dermatologické reakcie: trombocytopenická purpura, ekzémové a erytém podobné reakcie, nodulárny erytém.
- Alergické reakcie: angioedém, žihľavka.
- Poruchy dýchacej sústavy: laryngitída, rinofaryngitída, astmatické záchvaty, sinusitída, kašeľ, bronchitída.
- Poruchy trávenia: vracanie, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha.
- Ďalšie poruchy: hypertermia bez zjavného dôvodu.
Návod na použitie IRS 19 (metóda a dávkovanie)
Liečivo sa používa intranazálne a postrekuje sa 1 dávka aerosólu jedným krátkym lisom na hornú časť spreja.
Spray IRS 19, návod na použitie
Aby sa zabránilo infekcii u dospelých aj detí 1 Odporúčaná dávka lieku v každej nosnej dvakrát denne po dobu 2 týždňov (odporúča sa začať niekoľko týždňov pred očakávaným rastom epidémie).
Na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacieho ústrojenstva detí 3-36 mesiacov predpísať jednu dávku lieku v každej nosovej dvakrát denne po predpríprave hlienu a tak ďalej až do vymiznutia príznakov infekcie. Všetky ostatné vekové kategórie osôb predpísali 1 dávku v každom nosovom kanáli 2-4 krát denne až do vymiznutia príznakov infekcie.
Na obnovenie lokálnej imunity po respiračných vírusových ochoreniach sa odporúča deťom a dospelým užívať 1 dávku v každej nosovej pasáži dvakrát denne počas 2 týždňov.
Vykonávať prípravy na plánovanú operáciu a zníženie v pooperačnom období je vhodné pre deti i dospelých 1 dávka do každej nosovej dierky dvakrát denne po dobu dvoch týždňov (začiatok liečby sa odporúča počas 7 dní pred chirurgickým zákrokom).
Pravidlá používania lieku
Ak chcete správne pracovať s aerosólovou nádobou, musíte na hrniec nadvihnúť trysku a jemne ju stlačiť. Potom je prístroj pripravený na použitie.
Pri postreku lieku by sa mala liekovka držať výhradne vo vzpriamenej polohe, pacient by nemal hádzať späť svoju hlavu.
Pri konštantnom používaní liekov sa neodporúča odpojiť trysku z injekčnej liekovky.
Výsledné kryštály uzatvárajú výstup z fľaše, ak je liek ponechaný dlhý čas bez použitia. Ak došlo k takémuto zablokovaniu dýzy, je potrebné urobiť niekoľko kohútikov tak, aby pri pôsobení vysokého tlaku boli ústa číre; pri neprítomnosti účinku sa odporúča spustiť trysku do teplej vody na niekoľko minút.
predávkovať
Žiadne informácie o prípadoch predávkovania.
interakcie
Neznáme prípady negatívnych interakcií s inými liekmi.
Keď sa zistia príznaky infekcie bakteriálneho pôvodu, predpisovanie antibakteriálnych liekov je povolené na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Podmienky predaja
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí. Uchovávajte len pri stojatej teplote pri izbovej teplote; nezmrazujte.
Fľaša by mala byť chránená pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením. Je zakázané prepichovať valec alebo ho zapáliť, aj keď je devastovaný.
Čas použiteľnosti
Špeciálne pokyny
Kýchanie a výtok z nosa sa môžu vyskytnúť v prvom týždni liečby. Tieto javy sú zvyčajne krátkodobé. Ak sa tieto reakcie zintenzívnia, počet injekcií lieku sa má znížiť alebo zrušiť.
Aj zriedkavo na začiatku liečby môže dôjsť k zvýšeniu telesnej teploty nad 39 ° C. V tomto prípade musí byť liek zrušený.
Je však potrebné vykonať diferenciálnu diagnózu medzi týmto stavom a zvýšením teploty spojeným s vývojom ochorení horných dýchacích ciest.
Pri výskyte klinických príznakov bakteriálnej infekcie je predpisovanie antibakteriálnych liekov povolené na pozadí pokračujúceho používania IRS 19.
Pri predpisovaní liekov pre osoby s bronchiálnou astmou je možné zvýšiť počet záchvatov. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a nepoužívať tento typ liekov v budúcnosti.
analógy
Analógy IRS 19: Broncho-Vaks.
Pre deti
Liek je schválený na použitie u detí starších ako 3 mesiace.
Počas tehotenstva a laktácie
Liek nie je predpísaný počas tehotenstva alebo laktácie.
IRS Recenzie 19
Spätná väzba na IRS 19 pre deti a dospelých je zriedkavým prípadom, keď sú pacienti rozdelení do dvoch táborov s diametrálne opačnými názormi na liek. Niektorí hlásia bezpodmienečné výhody, neškodnosť a takmer zázračné drogy. Iní sú o extrémnom nebezpečenstve jeho používania, o vývoji ťažkých komplikácií, najmä keď sú podávané deťom.
Recenzie lekárov o IRS 19 sú viac obmedzené a varujú pred potrebou integrovaného prístupu k liečbe vírusových ochorení. Avšak, droga má fanúšikov medzi lekármi, napríklad Dr. Komorowski na svojich internetových stránkach aktívne odporúča použitie lieku, povedal, že vo svojej praxi, žiadny prípad akékoľvek závažné komplikácie po užití lieku.
Vo všeobecnosti existuje pomerne veľké percento recenzií, ktoré hovoria o identifikácii alergických reakcií vyskytujúcich sa v dôsledku typu edému.
Cena, kde kúpiť
Cena IRS 19 v Rusku je 370-450 rubľov. Na Ukrajine cena takejto drogy je v priemere 335 hrivien, a kúpiť v Bielorusku balík vyššie opísaného lieku bude stáť 150000-250000 bieloruských rubľov.
IRS® 19 (IRS® 19)
Účinná látka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrázky
Formulár zloženia a uvoľnenia
v liekovkách s objemom 20 ml (60 dávok); v škatuli 1 fľaša.
Opis dávkovej formy
Priehľadný bezfarebný, niekedy so žltkastým nádychom, kvapalina so slabou vôňou na vôňu na báze Nerolu.
vlastnosť
Komplexná príprava lyzátov baktérií.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
IRS® 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu. Pri postreku IRS ® 19 sa vytvorí jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne produkovanými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), ktoré zabraňujú fixácii a reprodukcii infekčných látok na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Indikácie lieku IRS ® 19
prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek (rinitída, sinusitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída) atď.
obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných vírusových infekciách;
prípravu na plánovanú chirurgickú intervenciu na ORL av pooperačnom období.
kontraindikácie
precitlivenosť na liek alebo jeho zložky v histórii;
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Počas gravidity sa neodporúča (nie sú k dispozícii údaje o potenciálnych teratogénnych alebo toxických účinkoch na plod).
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku IRS® 19 sa môžu zaznamenať nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré sú príbuzné a nesúvisia s účinkami lieku.
Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a reakcie podobné ekzémom a kože.
Z ENT a respiračných orgánov: zriedka - astmatické záchvaty a kašeľ.
V zriedkavých prípadoch môže na začiatku liečby dôjsť k zvýšeniu telesnej teploty (≥39 ° C) bez zjavného dôvodu, nauzey, vracania, bolesti brucha, hnačky, rinofaryngitídy, sinusitídy, laryngitídy, bronchitídy.
Opísané izolované prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
interakcie
Prípady negatívnych interakcií s inými liekmi nie sú známe. V prípade výskytu klinických príznakov bakteriálnej infekcie môžu byť antibiotiká predpísané na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19.
Dávkovanie a podávanie
Intranazálne podaním 1 dávky aerosólu (1 dávka = 1 krátky stlačenie sprejovej fľaše). Pri postreku lieku musíte uchovávať fľašu vo vzpriamenej polohe a nie sklopiť hlavu.
Pre prevenciu pre dospelých a deti od 3 mesiacov (2-3 týždne pred očakávaným zvýšením výskytu) - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek: dospelí a deti staršie ako 3 roky - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-5 krát denne; deti od 3 mesiacov do 3 rokov - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne (po predchádzajúcom uvoľnení z mukózneho výtoku). Liečba sa vykonáva až do vymiznutia príznakov infekcie.
Obnovenie lokálnej imunity po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií: dospelí a deti - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu av pooperačnom období: pre dospelých a deti - 1 dávku lieku v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovanou operáciou).
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšené nazálne vypúšťanie. Spravidla sú krátkodobé. Ak sa tieto reakcie prejavia ťažkým priebehom, znížte frekvenciu podávania lieku alebo ho zrušte.
Ak sa liek ponechá dlhú dobu bez použitia, kvapka kvapaliny sa môže odpariť a výsledné kryštály upchajú vývod trysky. Tento jav sa stáva najčastejšie, keď je dýza odstránená a vložená do obalu s horným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa najskôr umyla a nevysušila. Keď upchaté trysky urobia niekoľko kliknutí v rade, takže kvapalina môže prejsť pôsobením pretlaku. Ak to nepomôže, tryska sa niekoľko minút ponorí do teplej vody.
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú známe.
Bezpečnostné opatrenia
Použitie IRS 19 ® neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s riadením automobilu alebo riadiacimi strojmi a mechanizmami.
Špeciálne pokyny
Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimuly pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a nepoužiť v budúcnosti túto triedu liekov.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
- chrániť pred zahriatím nad 50 ° C a priamym slnečným žiarením;
- fľašu neprepichujte;
- Nevypálijte injekčnú liekovku, aj keď je prázdna.
výrobca
Solvay Pharma, Francúzsko.
Podmienky skladovania lieku IRS ® 19
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti lieku IRS ® 19
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.
IRS 19: návod na použitie
IRS 19 sa týka imunomodulačných liečiv, je to liek bakteriálneho pôvodu. Liečivo sa používa na liečbu a prevenciu patológie horných a dolných dýchacích ciest.
Forma uvoľnenia a zloženie
Liečivo IRS 19 je dostupné v nosnom spreji v dávkovej forme. Je to číra, bezfarebná alebo svetložltá kvapalina s nízkym špecifickým zápachom. Zahŕňa lyzáty (zničené bakteriálne bunky) rôznych baktérií, ich obsah v 100 ml prípravku je:
- Streptococcus pyogenes skupina A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae skupina C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Skupina Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae typu B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typ II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu XII - 1,11 ml.
Aj v kompozícii nazálneho spreja IRS 19 obsahuje pomocné zložky, ktoré zahŕňajú mertiolát sodný, glycín, špeciálnu arómu a purifikovanú vodu.
Roztok IRS 19 je umiestnený v aerosólovej sklenenej fľaši s ventilom a dávkovacou dýzou. Balenie obsahuje jednu rozprašovaciu fľašu a pokyny na použitie prípravku.
Farmakologický účinok
Lyzát baktérií má stimulačný účinok na špecifickú a nešpecifickú imunitu. Po postreku spreja IRS 19 sa vytvorí aerosól, ktorý sa nanesie na sliznicu horného dýchacieho traktu a vedie k rýchlej stimulácii funkčnej aktivity imunitného systému tela. Súčasne sa vytvárajú sekréčné protilátky triedy IgA, ktoré zabraňujú pripojeniu a ďalšiemu šíreniu infekčných agensov v sliznici štruktúr dýchacieho systému. Liek tiež stimuluje nešpecifickú imunitnú odpoveď, ktorou je zvýšiť aktivitu makrofágov (bunky, ktoré absorbujú a ničia patogénne mikroorganizmy).
Presné údaje o absorpcii bakteriálneho lyzátového spreja IRS 19 do systémového obehu, jeho distribúcie v tkanivách, metabolizmu a vylučovaní z tela dnes nie je.
Indikácie na použitie
IRS sprej sa používa pre dospelých a deti staršie ako 3 mesiace v takýchto prípadoch:
- Prevencia exacerbácie (relapsu) chronickej patológie horných a dolných dýchacích ciest.
- Obnovenie aktivity a práce imunitného systému po utrpení chrípky a iných respiračných vírusových infekcií s akútnym priebehom.
- Liečba akútnych zápalových ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ktoré zahŕňajú zápal prínosových dutín (zápal prínosových kostných dutín), rinitída (zápal nosovej sliznice), faryngitída (zápal hrdla), zápal mandlí (infekčná mandle proces), priedušnice (zápal sliznice priedušnice), a bronchitída (zápalová reakcia priedušiek).
Taktiež sa liek používa v procese prípravy na plánovanú operáciu na orgánoch ENT a počas pooperačného obdobia.
kontraindikácie
Použitie nosového spreja IRS 19 je kontraindikované v prípade prítomnosti autoimunitných ochorení (patologický proces, pri ktorom imunitný systém vedie k deštrukcii vlastných tkanív tela a vzniku špecifického zápalu). Taktiež sa liek nepoužíva v prítomnosti precitlivenosti na žiadnu zložku, ktorá je súčasťou jej zloženia. Sprej sa nevzťahuje na deti do 3 mesiacov.
Dávkovanie a podávanie
IRS 19 nosový sprej sa aplikuje intranazálne zavlažovaním nosovej dutiny aerosólom s použitím jedného krátkeho stlačenia na dávkovač (jedna dávka). Dávkovanie a režim lieku závisí od typu patologického procesu a od veku pacienta:
- Prevencia akútnych a chronických zápalových procesov horných a dolných dýchacích ciest - pre dospelých a deti staršie ako 3 mesiace v prvej dávke v každej nosovej pasáži 2 krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať prevenciu infekcií dýchacích ciest 2 týždne predtým podozrenie na výskyt akútnych respiračných infekcií).
- Liečba akútnych a chronických infekčných zápalových ochorení dýchacích ciest - deti vo veku od 3 mesiacov do 3 rokov, 1 dávka v každej nosovej dierke dvakrát denne, až kým sa znížia závažnosti klinických prejavov patologického procesu. Deti staršie ako 3 roky a dospelí v jednej dávke lieku v každej nosovej pasáži 2 až 5 krát denne, kým symptómy infekcie nezmiznú.
- Obnovenie funkčnej aktivity imunitného systému po utrpení chrípky alebo iných akútnych respiračných ochorení - pre dospelých a deti 1 dávku 2-krát denne počas 2 týždňov.
- Prípravky na plánovanom chirurgickom zákroku na horných ciest dýchacích alebo v pooperačnom období - 1 dávka do každej nosovej dierky 2-krát denne 2 týždne (zvyčajne 1 týždeň pred a týždeň po skončení konferencie).
Počas vstrekovania aerosólu do nosového kanála musí byť balón v striktne vertikálnej polohe. Pri správnom používaní aerosólu pri jeho prvom použití musí byť dávkovacie viečko jemne nanesené bez zbytočnej námahy, kým nezacvakne. Pri pravidelnom používaní spreja IRS 19 by dávkovacia čiapočka a dýza nemali byť odstránené. Ak nevypláchnete trysku pred dlhým prestávkam medzi jednotlivými spôsobmi použitia, potom ako sa roztok uschne, nerozpustné kryštály sa usadia na stenách, ktoré upchávajú kanál.
Vedľajšie účinky
Použitie spreja IRS 19 môže viesť k vývoju rôznych vedľajších účinkov z rôznych orgánov a systémov, ktoré zahŕňajú:
- Tráviaci systém - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka (hnačka).
- Respiračný systém - zriedkavo sa objavujú záchvaty astmy (alergický bronchospazmus so zúžením lumenu a dýchavičnosť), kašeľ, rinitída, sinusitída, faryngitída sa môže objaviť na začiatku liečby.
- Alergické reakcie - vyvíja sa urtikária (charakteristický vyrážka, ktorá sa podobá spáleniu žihľavy) a angioedém angioedému (výraznejšia alergická reakcia charakterizovaná opuchom mäkkých tkanív tváre a vonkajších pohlavných orgánov).
- Kožné a podkožné tkanivo - polymorfný erytém vo forme červených škvŕn na koži.
Niekedy po začiatku liečby sa vyvíja zvýšením telesnej teploty na + 38 ° C a vyššou. Takéto reakcie sa nemusia spájať s užívaním lieku. Avšak ich vývoj je základom návštevy lekára.
Špeciálne pokyny
Skôr ako začnete používať nosový sprej IRS 19, musíte starostlivo prečítať pokyny. Je dôležité venovať pozornosť niekoľkým kontraindikáciám, ktoré zahŕňajú:
- Začiatok farmakoterapie môže byť charakterizovaný dočasným zvýšením príznakov infekcie dýchacích ciest, obzvlášť výtokom z nosa a nazálnym výtokom.
- Na začiatku liečby IRS 19 sprejom je v zriedkavých prípadoch možné výrazné zvýšenie telesnej teploty (+ 38 ° C a vyššie). Ak je takýto nárast teploty spôsobený bakteriálnym infekčným procesom, potom je zvyčajne sprevádzaný príznakmi všeobecnej intoxikácie (bolesť hlavy, ťažká slabosť, bolesti tela).
- Použitie lieku u osôb s prítomnosťou sprievodnej bronchiálnej astmy môže viesť k zvýšeniu záchvatov kašľa a zadusenia (bronchospazmus).
- Ak príznaky procesu bakteriálnej infekcie pretrvávajú, zvažuje sa otázka predpisovania antibiotík.
- Použitie nosového spreja IRS 19 pre tehotné a dojčiace ženy sa neodporúča, pretože neexistujú spoľahlivé údaje o jeho bezpečnosti pre vyvíjajúci sa plod alebo dieťa.
- Liek neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií a možnosť koncentrácie.
V lekárskej sieti sa nosový sprej IRS 19 uvoľňuje bez lekárskeho predpisu. Vznik pochybností alebo otázok týkajúcich sa užívania drogy je základom na konzultáciu s lekárom.
predávkovať
Prípady významného prebytku odporúčanej terapeutickej dávky lieku sú dnes neznáme.
Analógy IRS 19
Podobne ako účinné látky a klinický a farmakologický účinok pre nosový sprej, IRS 19 je prípravok Zmes lyzátu baktérií.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Dátum exspirácie nosového spreja IRS 19 je 3 roky od dátumu jeho výroby. Je potrebné uchovávať liek vo vzpriamenej polohe valca na mieste, ktoré nie je prístupné deťom pri teplote vzduchu, ktorá nie je vyššia ako + 25 ° C. Nemal by byť povolený účinok priameho slnečného žiarenia na balónik ani jeho mrazenie alebo prehriatie.
Iri 19 cena
Priemerné náklady na nosový sprej IRS 19 v lekárňach v Moskve sa pohybujú v rozmedzí 440-446 rubľov.
IRS 19 - podrobné pokyny
IRS 19 sa týka imunostimulačných prípravky bakteriálneho pôvodu a je určený na liečbu miestnych zápalových akútnych a chronických ochorení nosovej a prínosových dutín, priedušiek a horných dýchacích ciest, je účinný pri rhinitis, zápal prínosových dutín, hrtanu, hltanu, angína, priedušnice a priedušiek. To je tiež určený na prevenciu opakujúcich chronických alebo predĺženej ochorení priedušiek a horných ciest dýchacích a obnoviť lokálnu imunitu po vírusovej infekcii. To zahŕňa lyzáty baktérií: Streptococcus pneumoniae, 1,2, 3, 5, 8, a 12 druhov, Haemophilus influenzae typ b, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava a perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus dysgalactiae skupina C, Enterococcus faecium a faecalis a Streptococcus skupiny G. tiež intranazálne spreje ICR 15 obsahuje vo svojom zložení pomocných látok: sodná merthiolát, glycín, linalol, Limonén, alfa-terpineol, fenylethylalkohol, methylanthranilát, linalylacetát, geranylnitril monoethyl éter a čistená voda. Kombinovaná interakciu týchto liečiv poskytuje efektívne zvýšenie špecifickej a nešpecifickej imunity v dôsledku miestnych protilátok vzdelávanie triedy sekrečnú imunoglobulín typu A nosohltanu sliznice, hrtan, priedušnica a priedušiek, rovnako ako zvýšenie obsahu lyzozýmu a zvýšenie fagocytárnej aktivity makrofágov, čím sa aktivuje nešpecifickej imunity,
Farmakologické vlastnosti IRS 19 a mechanizmus účinku
Mechanizmus účinku lieku IRS 19 je aktivovať hlavné liečivo špecifické a nešpecifické lokálne slizničnej imunity bronchopulmonálnych a nosovej dutiny stimuláciou fagocytárnej aktivity makrofágov, stimuláciou fagocytózy, zvýšiť množstvo lyzozýmu a zvýšenie lokálne vylučované triedy protilátky, ktoré inhibujú reprodukciu a fixačné prostriedky infekcie na slizniciach. Preto je tento liek je široko používaný na liečbu nádchy akejkoľvek etiológie, pre profylaxiu sezónne jeseň-zima akútne, recidivujúce a chronické zhoršenie ochorenia dýchacieho systému, nosné a prínosových dutín. A keď predoperačná príprava na chirurgické zákroky v otorinolaryngológia a v pooperačnom období.
Farmakodynamika a klinické štúdie
Tento nosový sprej vyrába "Solvay Pharmaceuticals" má vynikajúcu biologickú dostupnosť, bezpečnosť a vysokú účinnosť. Používa sa pri liečbe akéhokoľvek ochorenia proces nosovej dutiny - zápalové nádcha, bakteriálne alebo vazomotorickej typu; nosohltana - zápal nosohltanu, nazofaringolaringitov katarálnej infekcie alebo pôvodu, rovnako ako v zápalové procesy vedľajších nosových dutín - sinusitída, etmoidit predné i zápal vonkajšie, stredné a vnútorné ucho - zápal stredného ucha.
Špecifická činnosť IRS 19 na základe zvýšenej syntéze špecifických sekrečných IgA protilátok, ktoré sa v prvý deň aplikácie lieku je vytvorený na povrchu sliznice ochranným filmom. Nešpecifické DCI o 19 Amplifikácia prebieha fagocytózy, aktivácia komplementu, zvýšiť opsonic a lyzozým a tvorbu properdinem ktoré aktivujú indukciu endogénnej syntézu interferónu. Výsledkom je, že imunitná odpoveď je generovaná, ktorý zahŕňal nielen činidlá a bakteriálne antigény, priamo obsiahnutá v lieku, ale aj potenciálne pôvodcov ochorenia. A vzhľadom k súčtu produktov immunnomediatorov - Imunitná odpoveď je silnejší charakter a tvoril imunologickú odpoveď organizmu po určitej dobe lieku (aspoň dva týždne) je pevná, a aktivuje sa imunitnú odpoveď na zavedenie patogénu alebo aktivácia vlastných mikroflóry bez ohľadu na kontaktných antigénu miest s hlienu plášť bronchopulmonálneho systému. Preto je účinok IRS 19 ® nie je obmedzené na bezprostredné určenie správy - sliznice nosovej dutiny a spôsobuje stimuláciu celého imunitného systému organizmu, z limfoglotochnogo kruhu nosohltana do pľúcnych mechúrikov.
Produktívna odpoveď imunitného systému je sprevádzaná tvorbou imunologickej pamäti na lyzátoch kmeňov patogénov a potenciálnych patogénov ochorenia, ktoré nie sú dlhšie ako šesť mesiacov. Aký je dôvod opakovaného priebehu IRS 19. Pre preventívne účely je táto droga predpísaná dvakrát alebo trikrát ročne.
Aplikácia IRS 19 a formulár na uvoľnenie
IRS 19 je k dispozícii vo fľašiach so špeciálnou tryskou. Toto liečivo je číra, bezfarebná kvapalina s nízkym špecifickým zápachom a používa sa intranazálne vo forme aerosólu vložením rozprašovača do nosnej dutiny a lisovaním ventilu. Dávka zodpovedá dávkam liečiva, pričom jedna dávka zodpovedá jednému krátkemu stlačeniu spreja.
Príprava 19 DCI - tento aerosol je určený pre intranazálne použitie a obsahujúce vo svojom zložení asi osemnásť kmeňov patogénov bronholeochnoy systému a nosohltanu. Vytvoril inovatívny spôsob biotechnologické lýzy liečivá zachováva najdôležitejšie antigénne determinanty z najbežnejších baktérií, ktoré sú v kontakte so sliznicou nosa, krku a horných dýchacích ciest, ktorá predstavuje podobnej ochrannej imunitnej odpovede ako skutočné príčiny ochorenia, ale v podstate nie sú patogénne,
Dávkovanie u detí a dospelých sa mení podľa frekvencie, počtu dávok a trvania užívania lieku. V tomto prípade závisí na požadovanom účelu prípravku: k prevencii, liečbe opakujúce, akútne, chronické alebo pretrvávajúce ochorenie priedušiek a horných dýchacích ciest, na obnovu lokálnej imunitu po vírusovej infekcii alebo predoperačnej prípravy na chirurgické postupy otorinolaryngológia a po operácii,
Pri prevencii akútnej, zdĺhavé, opakujúce sa akútne alebo chronické ochorenie priedušiek a horných dýchacích ciest, ochorení nosovej dutiny a paranazálnych pazuhvzroslym a jeho deti od troch rokov veku ICR 19 je predpísaný pre jednu dávku do každej nosovej dierky dvakrát denne počas štrnástich dní. Priebeh liečby sa odporúča začať v priebehu dvoch týždňov pred očakávaným vzostupu výskytu alebo exacerbácie príznakov východiskových.
Na liečbu akútnej a zhoršenie chronických ochorení priedušiek a systému u detí vo veku od troch mesiacov do troch rokov tento liek je predpísaný pre jednu dávku do každej nosovej dierky dvakrát po predbežnom WC nosovej dutiny, a pi existuje veľké množstvo hlienu - jeho sania. V tomto prípade sa IRS 19 aplikuje dlho, kým príznaky infekcie úplne nezmiznú.
Dospelí a deti od troch rokov veku ICR 19 na terapeutické účely sa používa pre podanie jednej dávky lieku nazálne z dvoch až päťkrát denne do každej nosovej dierky, ktoré je priradené k úplnému vymiznutiu príznakov vírusových alebo bakteriálnych infekcií, vo vopred vyčistiť nosovej sliznice.
Na obnovenie lokálnej imunity po akútnej respiračnej vírusovej infekcii alebo chrípke sa dospelým a deťom predpisuje jedna dávka lieku v každej nosovej dierke dvakrát denne až na dva týždne.
Liečivo IRS 19 je predpísané aj na prípravu plánovaného chirurgického zákroku v oblasti otolaryngológie s tonzeloectémiou a adenotómiou, ako aj v pooperačnom období pre dospelých a deti. Je navrhnutá na aktiváciu nešpecifickej imunity a je spojená s vysokým rizikom vzniku bakteriálnych komplikácií a predpisuje sa jedna dávka aerosólu v každej nosovej dierke dvakrát denne počas štrnástich dní. Odporúča sa začať s liečbou liekom IRS 19 sedem dní pred plánovanou operáciou.
Indikácie na použitie
Indikácie pre použitie ICR 19 sú nádcha akejkoľvek etiológie v nádchou (zápal nosovej sliznice), infekcie, bakteriálne alebo vazomotorickej typu a zápal prínosových dutín a zápal bakteriálneho pôvodu. K prevencii, liečbe opakujúce sa, akútne zhoršenie chronických ochorení alebo dlhotrvajúcim priedušiek a horných ciest dýchacích a sezónne profylaxiu na jeseň-zima a opakujúcich sa exacerbácií chronické pľúcna choroba, nosové a prínosových dutín. Ale aj pre predoperačnej prípravy na chirurgické zákroky v otorinolaryngológia a v pooperačnom období.
kontraindikácie
Liečivo IRS 19 je kontraindikované v prípade zvýšenej individuálnej citlivosti alebo intolerancie na jednu z jej hlavných zložiek alebo pomocných zložiek a na deti do troch mesiacov veku.
IRS 19 počas tehotenstva a laktácie
Použitie lieku IRS 19 na dojčenie a tehotenstvo nebolo dostatočne študované a neexistujú žiadne presné údaje o možných toxických alebo teratogénnych účinkoch tohto lieku na plod počas tehotenstva. Preto sa používanie lieku IRS 19 počas tehotenstva neodporúča. Ale jeho použitie v ktoromkoľvek období tehotenstva nie je znakom jeho ukončenia.
IRS 19 pre deti
IRS 19 pre svoje inovatívne biotechnologické metódy lyžu a vynikajúcu znášanlivosť, a to ako u detí i dospelých, je považovaný dnes jedným z najobľúbenejších imunostimulačných prípravkov bakteriálneho pôvodu. Používa sa u pediatrických pacientov na prevenciu a liečenie akéhokoľvek patologického procesu ošetrenie nosnej dutiny, nosohltanu, zápalových vedľajších nosových dutín, ako aj vonkajšie, stredného alebo vnútorného ucha, čo prispieva k rýchlemu návratu dieťaťa.
Je široko používaný v pediatrickej otolaryngológii a pediatrickej praxi a je liekom voľby pri liečbe akútnych a subakútnych zápalových procesov bronchopulmonálneho systému, nosnej dutiny a jeho paranazálnych dutín. Je tiež nepostrádateľným nástrojom sezónnej prevencie rekurencie a exacerbácie chronických ochorení v jesenno-zimnom období as predoperačnou prípravou na chirurgické zákroky v oblasti otolaryngológie.
IRS 19 recenzií
V dôsledku klinických štúdií a prieskumov účinku tohto lieku vo väčšine prípadov bola pozorovaná aktívna tvorba imunitnej odpovede a zvýšená syntéza špecifických protilátok sekrečného IgA a v dôsledku toho sa pozoroval účinný nárast špecifickej a nešpecifickej imunity pacientov od troch mesiacov veku. Deti do troch mesiacov, droga nie je predpísaná kvôli tomu, že v tomto veku nie je aktívna stimulácia prirodzenej imunity z dôvodu jej nestability žiadúca. Sprej IRS 19 v pediatrii je jedným z najlepších liekov, ktorý je spôsobený hlavne nedostatkom vedľajších účinkov a závislostí, dokonca aj s dlhodobými terapiami a neovplyvňuje ďalší vývoj dieťaťa a je absolútne bezpečné.
Iri 19 cena
IRS 19 je pomerne často predpísaný lekármi primárnej starostlivosti (pediatri a praktickí lekári), ako aj otolaryngológmi u pacientov s oslabenou imunitou a tendenciou k častým recidívach chronických ochorení ako preventívne opatrenie vďaka svojim pomerne nízkym nákladom - od 302 do 334 rubľov (10, 4-11,1 $).